Хромато-полярографический метод

Приведены методы идентификации полиалкилакрилатов полярографический метод 2516-2520 метод газо-жидкостной хромато- [c.608]

В качестве примера идентификации примесей в сложных и многокомпонентных композициях загрязнений сложного состава с помощью хромато-распределительного метода можно привести задачу расшифровки состава вулканизационных газов. Для этой цели были использованы сравнение величин объемов удерживания летучих компонентов газов вулканизации резины и коэффициентов распределения в системе вода-пар при 50°С (табл. VI. 12). Этим методом в воздухе рабочей зоны удалось надежно идентифицировать ряд примесей токсичных кислородсодержащих соединений (альдегиды, кетоны и спирты), причем присутствие в смеси некоторых из этих компонентов было подтверждено полярографическим методом [21]. [c.273]

Полярографический метод определения свинца в продуктах, содержащих молибден, имеет преимущество перед химическим методом по скорости выполнения, так как он избавляет от необходимости отделять свинец от молибдена в виде сульфата и затем хромата, на осаждение которых требуется довольно много времени. [c.300]

Попель А. А. Применение амперометрического метода к определению растворимости хромата бария. Уч. зап. Казанск.. ун-та, 1950, 110, кн. 2, с. 35—38. 1052 Попова Т. И. и Крюкова Т. А. Полярографические максимумы, возникающие под действием внешнего электрического поля. ЖФХ, 1951, 25, вып. 3, с. 283—292. Библ. [c.47]

Определению мешает кислород, удаление которого предусматривается в числе операций метода. Мешают, кроме того, большие количества хроматов, кобальта (III), таллия (III), которые дают полярографические волны в области восстановления меди (I). [c.275]

Вольфрам определяют колориметрическим методом с роданидом калия,, применяя в качестве восстановителя треххлористый титан. В случае полярографического определения железо, титан, хром и марганец предварительно отделяют едким натром. Полярограмму снимают при Е1, — 0,42 в на фоне лимонной и соляной кислот. Амперометрическое определение вольфрама выполняют после отделения титана титрованием раствором азотнокислого свинца нри pH 5, начиная от—0,8 в. Определению воль([)рама мешают сульфаты, хлориды, молибдаты, хроматы и ванадаты. [c.249]

В стандартах ФРГ предусмотрен метод DIN 51769 для определения содержания свинца в бензинах. Алкилсвинцовые антидетонаторы разлагают кипячением с соляной кислотой, а дальнейший анализ проводят по одному из следующих четырех вариантов а) массовым методом через получение сульфата свинца б) массовым методом через получение хромата свинца, в) полярографическим методом, г) комплексонометрическим способом. Все эти методы рассматривались выше. [c.211]

Какие свойства кумаринов лежат в основе методов количественного onf деления лумаринов в лекарственном растительном сырье а) метода нейтрали 1пт б) хромато-колориметрического метода в) хромато-спектрофотолгетрическс метола г) полярографического метода д) хромато-флуориметрпчсского мето [c.110]

Для понижения, предела обнаружения хрома полярографическим методом используют различные приемы его концентрирования. Наиболее часто осуществляют осаждение пленки малорастворимого хромата ртути (ПР = 2-10 ) на стационарном ртутном катоде с последующим ее растворением при линейно изменяющемся потенциале [375]. Как видно из рис. 6, наблюдается прямолинейная зависимость максимального катодного тока от концентрации хромат-ионов в растворе в интервале (3+-25) 10 Л/. Г1редел обнаружения r(VI) 3-10 М. Метод применяют для определения хрома в dSO. [c.58]

Хромато-полярографнческнй метод — сочетание хроматографического разделения с полярографическим определением [258]. [c.104]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Полярографический и спектрометрический методы unpeдeJ eнuя хрома в сточных водах. Одним из перспективных методов непрерывно-дискретного определения содержания хроматов в сточных водах является полярографический. Этот метод может быть полностью автоматизирован и использован в системах регулирования процесса очистки. При некоторой сложности аппаратуры, в связи с чем требуется обслуживающий персонал определенной квалификации, полярографический метод тем не менее достаточно перспективен, так как обладает существенным преимуществом перед потенциометрией он позволяет с высокой точностью определять непосредственно концентрации хроматов. [c.209]

В настоящее время известна, пожалуй, всего одна реакция, открытая Никитиным, в которой радий ведет себя отлично от бария. Выпадающий осадок хромата радия, в отличие от хромата бария, не растворяется даже в 1,5%-ном растворе комплексообразователя — три-хлоруксусной кислоты ССиСООН. Реакция применима в очень узком интервале концентраций радия и бария — от 0,02 до 0,1%. При меньших концентрациях осадок не образуется, а при больших в осадок выпадает и барий. Радий может быть определен полярографически, поскольку потенциалы выделения радия и бария на ртутном электроде достаточно различны [82]. Однако наибольшее признание получили радиометрические методы количественного определения радия. Если [c.226]

Для микроаналитических исследований ранее были предложены различные способы, позволяющие определять исследуемые вещества при таком большом разбавлении, которое невозможно для прямых полярографических определений. Так, например, исследуемый ион селективно выделяли на ионообменной смоле и только после элюции определяли его полярографи-чески или проводили одновременно хроматографическое и по-лярографичеакое апределения в одном приборе ( метод хромато-полярографии Кемули ). В последнее время был предложен наиболее действенный и простой способ определения некоторых металлов, основанный, как уже упоминалось, на иредваритель-ном электролизе и выделении этих металлов на небольшом количестве ртути с последующим растворением образовавшейся амальгамы в условиях полярографического определения. При постепенной поляризации амальгамированного электрода от значений более отрицательных к более положительным отдельные катионы претерпевают постепенное анодное окисление, что на полярографической кривой характеризуется отдельными минимумами. [c.194]

Интенсивное применение СОС послужило толчком для совершенствования методов их анализа. Ранее применяемые методы определения свинца в топливах были основаны на химическом переводе алкильных соединений свинца в хлористый свинец или хромат свинца, которые затем определялись гравиметрически, титрометрически, колориметрически, комплексометрически или полярографически [5, 9]. Недостатком этих методов, является определение общего количества свинца, а не концентрации отдельных алкильных его соединений длительность анализа составляет несколько часов. Газовая хроматография (ГХ) в настоящее время получила широкое применение как надежный и точный физико-химический метод разделения и анализа веществ в самых различных областях научных исследований и в промышленности [88— 92]. Возможность проведения экспрессных анализов, стандартность аппаратуры, минимальный размер пробы, разделительная способность хроматографической колонки, высокая чувствительность детектирующих систем (10 —10 %) — все это определило успешное и быстрое распространение ГХ для разделения, анализа и физико-химических исследований СОС. [c.16]