Способы комплексонометрического титрования

Известны следующие четыре способа проведения комплексонометрического титрования прямое титрование обратное титрование титрование по способу вытеснения косвенные способы. [c.274]

Примером индикаторного титрования является комплексонометрическое титрование, когда в качестве индикатора используют какой-нибудь реагент, образующий менее устойчивое комплексное соединение с определяемым ионом, чем титрант. Для уменьщения влияния разбавления на поглощение рекомендуется добавлять из микробюретки титрант приблизительно в 10 раз более концентрированный, чем титруемое вещество. По способу определения точки эквивалентности метод спектрофотометрического титрования подобен кондуктометрическому и амперометрическому титрованию. [c.478]

Способы комплексонометрического титрования. [c.129]

К основным способам изменения селективности комплексонометрического титрования можно отнести а) титрование со специфическим индикатором б) использование новых комплексонов в) титрование при различной величине pH г) выделение определяемого компонента или сопутствующих ионов д) применение маскирующих веществ. Известно, что гетероциклические азосоединения являются групповыми реагентами, поэтому вряд ли можно говорить о выборе специфического индикатора кроме того, в качестве титранта из большого числа аминополикарбоновых кислот наиболее часто применяют этилендиаминтетрауксусную кислоту. Поэтому ниже рассмотрены только способы в)—д). [c.160]

Назовите способы повышения селективности комплексонометрических титрований. [c.94]

Способы изменения селективности комплексонометрического титрования [c.160]

Комплексонометрический метод. Комплексонометрическое титрование свинца проводят в аммонийно-аммиачной буферной среде pH 10 или в ацетатной среде pH 6,5—7 соответственно с индикаторами эриохромчерным Т (см. Алюминий ) нли ксиленоловым оранжевым (см. Алюминий ). В среде pH 8—9 применяют также сульфарсазен (см. Никель ) в качестве индикатора, обладающий четким переходом окраски в эквивалентной точке. При анализе сложных систем требуется предварительное отделение мешающих элементов. Например, свинец отделяют от сопутствующих элементов в виде сульфата, растворяют осадок в избытке комплексона HI и титруют свинец раствором соли цинка способом обратного титрования. [c.114]

ПРЯМЫЕ И КОСВЕННЫЕ СПОСОБЫ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.364]

Формулы для расчета кривой комплексонометрического титрования по тому и другому способу приведены в табл. 7.27. [c.186]

Теории методов индикаторного комплексонометрического спектрофотометрического и визуального комплексонометрического титрования аналогичны. Но использование спектрофотометрического контроля и графического способа определения конца титрования дает первому из этих методов ряд преимуществ. [c.61]

В зависимости от решаемой аналитической задачи, природы определяемого иона металла, скорости протекания реакции попользуют различные способы комплексонометрического титрования. Во всех случаях необходимо строго контролиро-пать pH титруемого раствора, что достигается введением оуферного раствора, выбранный индикатор должен соответствовать определенным требованиям. [c.364]

Одним из основных способов повышения октанового числа бензинов является добавка присадки - тетраэтилсвинца. Количество присадки строго ограничивается ГОСТом. Превышение нормы содержания ТЭС в автомобильных и авиационных бензинах не дает ощутимого повышения октанового числа, но резко увеличивает вредное воздействие на организм человека. ТЭС определяют методом комплексонометрического титрования по ГОСТ 13210-72. [c.55]

Определения магния прямым комплексонометрическим титрованием осуществляется с индикацией точки эквивалентности различными методами. В качестве металлиндикаторов в этом методе определения Mg +-ионов применены эриохром черный Т [100—106], берил-лон [107], метилтимоловый синий [108, 109] и другие реагенты описаны кондуктометрический [110] и радиометрический [111] способы индикации точки эквивалентности. [c.296]

Точку эквивалентности при комплексонометрическом титровании определяют несколькими способами. [c.360]

Существует несколько различных способов оптической индикации конечной точки комплексонометрического титрования, которые отличаются друг от друга, главным образом, по своей селективности. [c.99]

Способы фиксирования точки эквивалентности. Определение точки эквивалентности при комплексонометрическом титровании может быть проведено различными способами. [c.334]

В табл. 5.2.45 приведены малорастворимые соединения, используемые для косвенного комплексонометрического определения анионов, сгруппированные по способам титрования катионов в растворенном осадке, фильтрате или непосредственно в реакционной жидкости без отделения осадка. [c.683]

Для индикации конечной точки в комплексонометрическом титровании наряду с металлоиндикаторами (см. стр. 70) можно использовать также электрохимические методы. Для потенциометрических методов требуются ионселективные электроды. Применяют также амперометрический метод. При отсутствии возможности индикации или удержания определяемого уеталла в растворе можно использовать методы непрямого титрования. В зависимости от типа предварительно проводимой реакции различают следующие способы работы I) обратное титрование избытка комплексона или 2) метод замещения. Избыток комплексона обратно оттитровывают растворами солей, преимущественно магния или цинка. В методе замещения используют комплексонат магния [М У]. Ионы большинства металлов образуют более устойчивые комплексонаты, чем ионы магния. Вытесненные при этом Мд 1--ионы затем оттитровывают раствором комплексона. [c.81]

Выполнение первого требования обеспечивается сущностью комплексонометрического метода и разработанными мероприятиями по его унификации. Второе требование было удовлетворено изысканием соответствующих индикаторов и подходящих условий проведения титрований. При этом был выбран в качестве единого титранта раствор трилона Б, для установки титра которого разработан стандартный способ с применением раствора цинка (ос. ч.) и выявлены соответствующие комплексонометрические индикаторы и методики их использования, обеспечивающие получение надежных результатов с указанной точностью. [c.212]

Косвенное комплексонометрическое определение S04 можно выполнить разными способами 1) по избытку ионов Ва +, титруемых в присутствии солей магния по хромогену черному или хром темно-синему (стр. 244—246) 2) по избытку ионов Ва +, определяемых прямым титрованием по флуорексону. [c.409]

Следует отметить метод косвенного обнаружения конечной точки титрования, в основе которого лежат работы Сигжиа и и др. [143] и Рейлея и Шмида [119], впервые предложивших способ комплексонометрического титрования неэлектродно-ак-тивных металлов с использованием ртутьселективного индикаторного электрода. Допустим, что ион металла М титруют раствором иона Y (заряды ионов для простоты опущены) [c.133]

Один из способов установления резкого изменения концентрации катиона металла в точке эквивалентности при комплексонометрическом титровании заключается в применении метал-лоиндикаторов. Металлоиндикаторы представляют собой красители, образующие окрашенные комплексы с металлами в некотором характеристическом диапазоне значений рМ аналогично тому, как кислотно-основный индикатор взаимодействует с протоном в определенном интервале pH. Поскольку большинство металлоиндикаторов чувствительно к изменению pH, то необходимо также учитывать и кислотно-основные равновесия. Рассмотрим один из наиболее распространенных индикаторов — эриохром черный Т(Х1) [c.296]

Во втором способе определяемый ион сперва осаждают в виде малорастворимого соединения. В качестве осадителя при этом выбирают ион, который удобно определять комплексонометрическим титрованием. Аналнл завершают либо определением иона-осаднте-ля в осадке, либо определением его избытка в растворе после отделения осадка. [c.227]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой, нитрилотриуксусной кислотой и другими комплексонами в настоящее время широко распространено. Имеется несколько вариантов. Один из них состоит в прибавлении к раствору соли кобальта избытка раствора комплексона П1 и титровании выделившейся при взаимодействии кислоты раствором едкого натра в присутствии кислотно-основных индикаторов. Можно также определять количество выделившейся кислоты иодометрически, прибавляя смесь растворов иодида и иодата калия и титруя выделившийся иод раствором тиосульфата иатрия. Более распространенный вариант заключается в комплексонометрическом титровании кобальта в присутствии мурексида, пирокатехино-зого фиолетового и других металлохромных индикаторов. Описаны методики прямого, а также непрямого титрования, при котором к раствору соли кобальта прибавляют избыток раствора комплексона П1 и затем непрореагировавший комплексон П1 оттитровывают раствором сульфата цинка или магния. Наконец, разработаны методики титрования по вытеснению к раствору комплексонатов магния, марганца или ванадия прибавляют анализируемый раствор соли кобальта и затем выделившиеся 3 результате вытеснения кобальтом ионы магния или марганца титруют раствором комплексона П1 обычным способом. [c.107]

Существует несколько различных способов оптической индикации конечной точки комплексонометрического титрования [578]. В описанных выше методах определения кальция проводилась фотометрическая индикация точки эквивалентности по ступеням кривых титрования. Характерная черта такого способа — очень малая концентрация прибавленного индикатора по сравнению с концентрацией титруемого раствора. Иногда для фотометрического титрования кальция используют индикацию по наклону [613] и, как частный случай,— индикацию с помощью прибавленной самоиндуцирующей системы. Последняя позволяет определять субмикрограммовые количества кальция и магпия за одно титрование [613, 927], при введении в раствор буферной смеси с pH 10 и избытка калмагита или эриохром черного Т (в количестве выше эквивалентного по отношению к магнию). Образуется само-индуцирующая система магний — калмагит или магний — эриохром черный Т, являющаяся индикаторо1г. Поскольку кальций легче связывается комплексоном III, чем магний, он титруется раньше. Получают кривую титрования, состоящую ii3 трех частей горизонтальной, наклонной и снова горизонтальной. Первый перегиб кривой соответствует окончанию титрования кальция, второй — магния. [c.50]

Ксиленоловый оранжевый получил широкое распространение как реагент для колориме1рического и комплексонометрического определения ряда э. ементов. К достоинствам этого реагента относится способность реагировать с катионами металлов в довол .но кислой среде, что ведет к повышению избирательности определения, в частности к некоторому повышению избирательности в случае титрования раствора катиона металла комплексоном III. Нами установлено, что элементы (кроме железа ), обнаруженные спектральным способом в следовых количествах в продажных препаратах соединений скандия, не мешают титрованию скандия комплексоном III при рн 2 с ксиленоловым оранжевым в качестве индикатора. Кроме того, ошибка титрования, связанная с присутствием мешающих элементов, например железа, значительно меньше ошибки метода. [c.87]

При анализе титанатов, содержащих кальций и барий или кальций и стронций, прибегают обычно к способу осаждения бария или стронция в виде сульфата с последующим комплексонометрическим титрованием кальция в растворе над осадком. Этот метод дает плохие результаты, так как вблизи эквивалентной точки Ва304 заметно растворяется в титранте-комплексоне 1П, что связано с трудностью улавливания эквивалентной точки и получением завышенных результатов. [c.54]

В этом случае лантан титровали трилоном Б после растворения гидроокиси в нескольких каплях соляной кислоты. Комплексонометрическое титрование алюминия выполняли после нейтрализации фильтрата соляной кислотой. Четкость перехода окраски индикатора в эквивалентной точке при этом не снижалась. Возможность объемного определения лантана, а также отсутствие необходимости в длительной обработке фильтрата перед определением алюминия делает способ разделения едкой щелочью очень удобным. [c.138]

В настоящее время комплексонометрические методики разработаны для анализа очень многих объектов. Для определения одного и того же элемента предложены десятки методик, различающихся способом выделения определяемого элемента или маскировки мешающих, условиями и способом собственно комплек-сонометрического титрования и другими особенностями. [c.243]

На приглере применения фенолфталеина в качестве индикатора для обычных ацидиметрических титрований были показаны возможности значительного повышения точности титро-ва1 ия различными способами. К ним относятся точное теоретическое выяснение точки эквивалентности, применение усовершенствованной аппаратуры для титрования в виде спаренных параллелепипедообразных сосудов и установление других оптимальных условий проведения определения [6, 7]. Анало-ги. ным образом, при соблюдении соответствующих условий, учитывая специфику комплексонометрического титрования можно существенно повысить точность и этого метода, которая зависит от многих факторов. К числу их относится группа объективных факторов, т. е. константы равновесия реакций между комплексоном и металлом, с одной стороны, и между индикатором и металлом — с другой. На точность определения влияют также такие факторы, как величина навески, размер капли, вытекающей из бюретки, точность мерной посуды и т. д. [c.259]

К основным способам изменения селективности комплексонометрического титрования можно отнести а) титрование со специфическим индикатором б) использование новых комплексонов в) титрование при различной величине pH г) выделение определяемого компонента или сопутствующих ионов д) применение маскирующих веществ. Известно, что гетероциклические азосоедннения являются групповыми реагентами, поэтому вряд ли можно говорить [c.160]

Таким способом можно индицировать с помощью ртутного капельного электрода точку эквивалентности комплексонометрического титрования многих металлов, если к анализируемому раствору прибавить небольшое количество комплекса Тогда в уравнении (66) М означает а индикатором является электрод, фиксирующий скачок pHg. В других случаях в качестве индикатора используют смесь ПАН и комплекса меди(II) с ЭДТА. Краситель ПАН ведет себя избирательно по отношению к Си -ионам и очень отчетливо реагирует на них. Например, при титровании ионов алюминия [в уравнении (66) М=А1 + и М = Сц2+] практически не происходит замещения А1 +-ионов Си2+-ионами, если к АР+ прибавлен СиУ ", так как константа устойчивости А1 меньше таковой для СиУ . Тем не менее, при равновесии, изображаемом уравнением (66), концентрация Си2+-ионов все-таки достаточно велика, для того чтобы образовался комплекс Си — ПАН, который в конце титрования АР+-ионов снова разлагается и вызывает изменение окраски, так как при этом рСи скачкообразно увеличивается. [c.125]

Комплексонометрическое титрование свинца можно осуществлять без затруднений по методу вытеснения иЛи обратного титрования как в кислых, так и в щелочных растворах. Первое прямое комплексонометрическое определение свинца описал Флашка, который, применив реакцию обмена с ZnY [52 (22)] или MgY [52 (24)], титрует освободившийся Zn или Mg с эриохромом черным Т. По этому способу можно с достаточной точностью определять микро-и макроколичества РЬ. Реакция обмена является излишней, если свинец титруют при pH = 10 в присутствии тартрат-ионов [52 (24), 52 (29)]. Тартрат-ион является вспомогательным комплексообразующим веществом и мешает выпадению в осадок РЬ(0Н)2. Комплекс эриохрома черного Т со свинцом, конечно, не имеет такой яркой винно-красной окраски, как соответствующие комплексы магния или цинка, его окраска — блеклая сине-фиолетовая. Исчезновение красноватого оттенка в точке эквивалентности распознается, однако, более отчетливо, чем при титровании ионов Mg, что обусловливается более высокой устойчивостью соответствующего комплекса со свинцом. Следует обратить внимание на необходи- [c.293]

Из большого числа способов определения алюминия многие исследователи остановились на комплексопометрическом методе. При комплексопометрическом титровании в качестве реактива используется титрованный раствор натриевой соли этилендиамин-тетрауксусной кислоты, известный также как трилон Б, комплексов III или хелатон III. Алюминий медленно реагирует с трилоном Б при комнатной температуре в широком интервале значений pH (от 1,5 до 12). При комплексонометрическом определении А1 обратным титрованием [22—30, 39—51] к анализируемому раствору прибавляется определенный объем титрованного раствора трилона Б, избыток последнего определяют титрованием раствором соответствующей металлической соли. [c.133]

Определение алюминия. Одним из лучших методов определения макроколичеств алюминия является комплексонометрический метод 10]. Определение обычно проводят обратным титрованием, используя в качестве рабочего раствора сернокислый цинк. Мешаюшее влияние титана и циркония устраняют экстракцией их в виде купферонатов смесью изоамилового спирта и бензола. После отделения титана и циркония в растворе можно определить сумму цинка и алюминия. Зная содержание цинка в образце, по разности определяют алюминий. Как видно из данных табл. 7 и 8, алюминий можно определить с достаточной точностью этим способом при удовлетворительной воспроизводимости результатов параллельных определений. [c.305]

При анализе тройных и двойных сиккативов вместо озоления предлагается мокрое сжигание , т. е. минерализация смесью концентрированной серной и азотной кислот. Преимущество этого способа состоит 3 том, что из одной навески можно определять свинец в виде сульфата — гравиметрическим методом, марганец — объемным тиосульфатным или фотоколориметрическим методами и кобальт с нитрозо-К-солью — фотоколориметрическим методом. В двойных сиккативах марганец и кобальт можно определять, также комплексонометрически. Для однометаллических сиккативов и ускорителей приведены методики прямого титрования трило-ном Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты). [c.321]

Бу(рерный раствор, pH 10. Растворяют 26,8 г МН С ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды и смешивают с 300 мл концентрированного раствора аммиака ч. д. а. К полученному раствору прибавляют 50 мл 0,05 М раствора сульфата магния (1,232 г М 504-7Н20 ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды) и эквивалентное количество 0,05 Л1 раствора комплексона III, которое определяется титрованием раствора сульфата магния способом, описанным при комплексонометрическом определении магния (см. стр. 242). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология