Производные 4-аминодифениламина

Щелочное сульфидное восстановительное расщепление соответствующего азокрасителя, производного дифениламина, дает возможность получить п-аминодифениламин Так же можно приготовить некоторые другие производные аминодифениламина, например л-амино-ж-метоксидифениламин (азоамин) [c.308]

В результате получаются производные дифениламина, содержащие нитрогруппу. Их восстанавливают и превращают в важные производные аминодифениламина. Иногда, например, в производстве азоамина синего О сульфогруппу потом отще- [c.271]

Нитрохлорбензол-2-сульфокислота, являющаяся промежуточным продуктом в производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты, применяется, кроме того, для получения производных аминодифениламина (см. схему на стр. 329). Она представляет собой пасту от кофейного до серого цвета. Кислота и ее натриевая соль растворимы в воде натриевая соль трудно растворима в растворах поваренной соли. [c.369]

Производные аминодифениламина (Вариаминовые синие) дают азоидные красители с низкой прочностью к хлору (2—3). [c.784]

Определение производных п-фенилендиамин а в смеси с п-аминодифениламином [c.446]

Влияние условий проведения отдельных стадий на выбор общей схемы синтеза. На выбор схемы оказывают влияние также свойства продуктов, получающихся на различных стадиях процесса, вследствие чего часто приходится менять, казалось бы, целесообразную схему синтеза конечного продукта. Так, синтез производных л-аминодифениламина, широко используемых для получения красителей, в промышленности осуществляют из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты [c.339]

Аминодифениламин был предложен нами для синтеза некоторых производных фентиазина [4], [c.5]

Прямое дифференцированное титрование смесей производных /г-фенилендиамина и п-аминодифениламина невозможно, так как эти диамины в неводных растворах ведут себя как однокислотные основания одинаковой силы. Однако при титровании п-аминодифенилами-на титруется первичная аминогруппа, и поэтому смесь этих диаминов может быть определена как смесь первичных и вторичных аминов [296]. [c.97]

Ход анализа. Навеску анализируемого образца, содержащую 0,1—0,2 г производного п-фенилендиамина и от 0,1—0,2 г до 0,01—0,02 г п-аминодифениламина (возможно определять при соотношении компонентов от 1 1 до 10 1), помещают в стакан емкостью 100 мл, наливают [c.97]

Применение синтеза Гребе— Ульмана ограничено вследствие трудности получения производных о-аминодифениламина и ингибирующего влияния электроноакцепторных заместителей в ароматических ядрах. [c.99]

Производные аминодифенила, аминодифениламина и аналогичных соединений [c.55]

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОДИФЕНИЛА, АМИНОДИФЕНИЛАМИНА И АНАЛОГИЧНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.66]

Лишь очень немногие диазониевые соли минеральных кислот обладают достаточно высокой стойкостью, позволяющей хранить их длительное время без риска разложения. К числу таких солей относятся, например, диазониевые соли из производных аминодифениламина. Наибольшее значение из их имеет хлористый диазоний 4- метоксид1Ифениламина, выпускаемый под названием диазоль синий О. [c.254]

Производные карбазола могут быть получены а) нагреванием производных 2,2 -диаминобифеиила под давлением в присутствии кислот б) диазотированием производных 2-аминодифениламина и нагреванием полученных 1-арил-1,2,3-бензотриазолов. Обсудите механизмы замыкания пиррольного кольца в приведенных реакциях. Какой способ Вы рекомендовали бы для получения 3-бензоил-карбазола [c.282]

Нейтрализогзанная масса из аппарата 7 переливается в отстойник в, где расслаивается. Нижний слой (трихлорэтилен) передают на установку экстрагироьания этого растворителя, а верхний слок — натриевая соль- самотеком поступает в сборник и на выделение товарного продукта. ia Th раствора идет на получение /2-аминодифениламина или на получение производных /г-фенилен-диамина. [c.80]

Метод Гребе — Улльмана с успехом применяется для синтеза замещенных карбазолов, но имеет, однако, некоторые ограничения 1) производные о-аминодифениламина довольно трудно доступны, 2) отрицательные заместители, находящиеся в молекуле о-аминодифениламина, очень сильно понижают [c.235]

Реакция 3-аминодифениламина с муравьиной кислотой представляет очень удобный метод получения 2-аминоакридина (выход 60%) она проводится в открытом сосуде при 155—175° в течение 2 час. [8]. Эта реакция очень сходна с описанной выше (см. метод д , стр. 380), но идет в гораздо более мягких условиях и только при применении муравьиной кислоты, тогда как описанная на стр. 380 (см. метод д ) проходит под действием любых кислот, за исключением муравьиной. Кроме того, в описываемом здесь превращении могут участвовать только дифениламины, имеющие в jne/па-положении заместители, которые являются сильными орто-и иара-ориентантами (например, 3-ами-нодифениламин, 3-диметиламинодифениламин, 3-оксидифениламин и два 3-аминофенилнафтиламина). Реакция катализируется ионами водорода, для которых установлена оптимальная концентрация [8]. Предполагают, что в качестве промежуточных соединений образуются производные дифениламин- [c.388]

Производные 4-аминодифениламина стабильны в виде хлорида диазония. Д.— порошки от светло-серого до коричневого цвета хорошо раств. в воде при нагрев, могут взрываться. В названиях Д. рядом со словом <диазоль> стоят слово и индекс (буква), указывающие цвет и оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного Д. Напр., I наз. диазоль оранжевый О, II — диазоль красный 4С. Получ. обработкой диазотированного амина при О—5 °С р-ром 2пС1г или Ка-соли к-ты, после чего Д. выделяют, смешивают с наполнителем, напр. Аи(304)з-6Н20, и сушат при 50 С. Борфтористоводородные соли получ. обработкой диазотированного амина р-ром буры и НР при 3—5 С. Д.— диазосоставляющие (азосоставляющие — азотолы) для холодного крашения целлюлозных волокон. Применение Д. исключает на текстильных предприятиях стадию диазотирования. [c.156]

Если вторичная аминогруппа занимает такое положение, при котором возможно возникновение пяти- или шестичленного кольца путем сочетания с группой диазония, то последняя реакция протекает предпочтительно перед реакцией выделения азота. Ниже приводятся примеры образования производного триазина ЬУШ из диазотированного 2-аминобензанилида [68], производного тиатриазина Ь1Х из диазотированного 2-амино-бензосульфонанилида [52] и 1-фенилбензотриазола (ЬХ1) из диазотированного 2-аминодифениламина [69]. [c.546]

Из производных п-фенилендиамина наибольшей эффективностью обладают Ы,Ы -диалкилпроизводные, в которых алкил имеет разветвленную углеводородную цепочку у ближайшего к азоту атома углерода [235]. Их обычно получают восстановительным алкилированием л-нитроанилина, л-фенилендиамина, л-нитродифенилами-на, л-нитрозодифениламина или л-аминодифениламина альдегидами и кетонами [236—252] с водородом при температуре 100— 250° С и давлении от 5 до 200 атм в присутствии катализаторов. В качестве последних применяются медно-хромовые катализаторы (смеси окислов металлов хрома, меди, бария и др.) [241, 242, 245—247, 249, 250], иод в присутствии НС1, НВг или Ш [253, 254], Pt/ [245, 252], никель-Ренея [244]. [c.78]

Второй метод получения производных л-фенилендиамина заключается в обработке л-фенилендиамина или л-аминодифениламина первичными или вторичными спиртами с катализатором никель-Ренея. Этим же методом при атмосферном давлении получают дифенил- и динафтил-Ы,Ы -замеш,енные л-фенилендиамина. [c.79]

СЕМИДИНОВАЯ ПЕРЕГРУИНИРОВКА (иолу-бензидиновая перегруппировка) — превращение производных гидразобензола в производные о- или п-аминодифениламина (о- или л-семидина) [c.394]

Производные п-фенилендиамина и п-аминодифениламина с ди- и оксикетонами получены нами в две стадии, сначала были получены азометиновые основания, которые далее восстанавливались до вторичных аминов (3). Восстановление проводили водородом над различными катализаторами Ni-Ренея, медно-окисном и /СггОз. При восстановлении азометинового основания, полученного из ацетилацетона, наряду с азометиновой связью восстанавливается и карбонильная группа до спиртовой [c.297]

Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли п-аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Вследствие тенденции к разложению и малой способности реагировать как диазониевые соли, они не применимы для конденсации с аминами, т. е. для получения диазоаминосоединений. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В (II см. гл. XXII). Моноацильные производные п-фенилендиамина (например Основание синего ВВ III) также образуют устойчивые диазосульфонаты [c.274]

Диазониевую соль можно нанести на бумагу или пленку и после экспонирования проявить сочетанием или так же, как в случае печати рапидами прочными и другими смесями, бумагу можно пропитать смесью, содержащей и диазониевую соль и азосоставляющую. Для первого способа главным образом применяются диазониевые соли (стабилизированные в виде двойных солей с хлористым цинком и др.) п-аминодифениламина, п-амннодиметиланилина и производных моноацил п-фенилендиамина (например 4-бензамидо- [c.277]

Основными азосоставляющими являются флороглюцин и резорцин. Обработка бумаги разбавленной щелочью требует большой осторожности, так как при этом можно повредить бумагу и нарушить ее белизну. Но это было полностью устранено тщательным контролем pH, применением для пропитки бумаги компонент, обладающих кислыми свойствами, и использованием диазониевых солей (например диазотированного /г-аминодифениламина и его производных), способных сочетаться в слабокислой среде. Во избежание закращивания бумаги в проявительную ванну вводится восстановительный агент или к азосоставляющей прибавляется нелетучая кислота и летучий амин в избытке кислоты так, чтобы pH > 7 обычная проявительная ванна, таким образом, состоит из растворенных в воде резорцина, диэтиламина и щавелевой кислоты. 2 [c.278]

Производные трифенилметана. Первый представитель этого класса акридиновых красителей, Фосфин, или Хризанилин, желтовато-коричневый основной краситель, был выделен в качестве побочного продукта из маточников от производства Фуксина (Никольсон, 1862). Он до сих пор широко применяется для крашения кожи. Механизм его образования в фуксиновом плаве был выяснен О. Фишером и Корнером (1884). Строение подтверждено синтезом из о-ни-тробензальдегида и анилина, а также из п-аминобензальдегида и ж-аминодифениламина. Сульфирование Фосфина и его гомологов дает ценные красители для кожи, например Желтый для кожи 08 (10). [c.869]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология