Растворитель как реакционней

Если в процессе реакции или после ее окончания нужно производить отгонку растворителя, реакционную колбу снабжают одним из видов насадок, показанных на рис. 21. [c.19]

Пример 38. Вычислите, в какой степени следует разбавить растворителем реакционную смесь при радикальной полимеризации, чтобы начальная скорость реакции уменьшилась на 27 %. Как при этом изменится длина кинетической цени Допускается, что растворитель инертен. [c.24]

Реакция Растворитель Реакционная способность [c.735]

Следует отметить, что приблизительно 75% воды, используемой в химической промышленности, расходуется на охлаждение технологической аппаратуры. Остальная вода применяется главным образом в качестве химического реагента, экстрагента, абсорбента, растворителя, реакционной среды, транспортирующего агента, питательной воды в котлах-утилизаторах. [c.36]

При электрофильном замещении тиофен значительно более реакционноспособен, чем бензол (для разных реакций — в 600— 100 000 раз, см. табл. 19.1.2), хотя большая часть реакций в обоих случаях протекает по одинаковому механизму. Бензол часто удобно использовать как растворитель. Реакционная способность при [c.235]

Полученные соединения пригодны для употребления в качестве смазок, растворителей, реакционных сред и диэлектриков. [c.304]

Медленное добавление растворителя, смешивающегося с растворителем реакционной смеси, но не растворяющего соединение. Чтобы вызвать осаждение продукта из смеси растворителей, в которой он нерастворим, можно использовать охлаждение, трение палочкой, добавление затравки. [c.95]

При ноликонденсации одних и тех же моно]меров в различных растворителях реакционная сиособность мономеров, скорость процесса, а следовательно, [c.434]

Найдено, что коэффициент корреляции К для уравнения (7-9) равен 0,957. При 28 степенях свободы (31—3) это должно соответствовать величине /, равной 17,5. Таким образом, гипотезу об отсутствии корреляции нужно отвергнуть почти со ЮО Уо-ной вероятностью (а < 10 ). В табл. 7-1 приведены вычисленные и экспериментальные значения диэлектрических проницаемостей для большинства растворителей, включенных в табл. 7-2. Видно, что вычисленные значения для растворителей, исключенных из корреляционного анализа, не так плохи. Интересно, что растворители с ббльшим отклонением, такие, как частично хлорированные углеводороды (метиленхлорид, дихлорэтан, хлороформ), и некоторые азотсодержащие ароматические соединения (анилин и нитробензол) часто ухудшают корреляции растворитель — реакционная способность . Как правило, с величинами АЧ . получается лучшее согласование, чем с основной шкалой АЧ. Это соответствует тому факту, что значения , вычисленные по уравнению (7-9) на основании АЧ, хуже значений, вычисленных на основании АЧ . [c.176]

Выделение продукта реакции упрощается, если применять толуол и другие не смешивающиеся с водой растворители вместо диоксана, ацетона и подобных им растворителей. Реакционную смесь можно промывать для удаления побочных продуктов реакции непосредственно соляной кислотой и раствором бикарбоната натрия (в случае нейтральных продуктов) и при этом не обязательно заменять первоначальный растворитель. [c.207]

Кроме мономера и растворителя реакционная смесь содержит обычно растворимый в мономере инициатор, иногда регулятор степени полимеризации и, если необходимо, пластификатор. [c.162]

В случае эфиров сильных кислот, когда заместитель X обладает очень слабой основностью, нельзя применять для расщепления водные кислоты, поскольку в протонных растворителях реакционная способность протона снижается из-за сольватации [c.203]

Из литературы известно, что при применении в процессе конденсации инертных растворителей реакционная масса становится более подвижной, что дает возможность осуществлять перемешивание до конца реакции. При этом повышается выход ДФП и улучшается его качество. Растворителями могут быть углеводороды — н.гептан, бензол [13], толуол, сольвент- [c.191]

Как И для реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду, относительная реакционная способность нуклеофилов сильно зависит от растворителя. В протонных растворителях реакционная способность отрицательно заряженных нуклеофилов небольшого размера сильно понижена за счет их сольватации [47, В 1966, с. 299] [c.404]

Б р о м ф е н и л т р и э т и л г е р м а н. Раствор 24 г триэтилбром-германа в абсолютном тетрагидрофуране прибавляют к магнийорганическому соединению, полученному из 5 г магния и 48 г 1,4-дибромбензола в том же растворителе. Реакционную смесь нагревают в течение 2 час., охлаждают и разлагают раствором хлористого аммония. Органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, эфирный экстракт присоединяют к органическому слою, сушат, отгоняют растворители, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 11,2 г 4-бромфенилтриэтилгермана с т. кип. 126—129° (5 мм) /г 1,5560 выход составляет 46,6% от теорет. [3681. [c.137]

Запрещается держать на лабораторных столах портфели, сумки и другие посторонние предметы, вешать в лаборатории верхнюю одежду и оставлять обувь, засорять раковины бумагой, песком к другими твердыми предметами, выливать в раковины остатки растворителей, реакционных смесей, дурнопахкущнх и слезоточивых веществ. [c.249]

Смесь 63,1 2 (0,5 моля) 2-метилциклогександиона-1,3 (примечание 1), 52,6 г (0,75 моля) метилвинилкетона (примечание 2), около 0,25 2 (три гранулы) едкого кали и 250 мл абсолютного метилового спирта помещают в круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и осушительной трубкой (примечание 3). Эту смесь кипятят в течение 3 час, причем дикетон постепенно переходит в раствор. К концу указанного периода метиловый спирт и избыток метилвинилкетона отгоняют в вакууме (примечания 4 и 5). Оставшуюся жидкость растворяют в 250 мл бензола, к колбе присоединяют насадку Дина и Старка для разделения двух фаз и при атмосферном давлении отгоняют 20 мл растворителя для удаления следов воды и метилового спирта. Раствор охлаждают значительно ниже температуры его кипения, прибавляют 3 мл пирролидина (примечание 6) и смесь кипятят примерно 30 мин, причем в течение этого времени в ловушке собирается около 9 мл воды. Кипячение продолжают еще 15 мин после прекращения выделения воды. Собранную воду отделяют и отгоняют 50 мл растворителя. Реакционную смесь, окрашенную в красноватый цвет, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 150 мл эфира. Этот раствор промывают 100 мл дистиллированной воды, содержащей 15 мл 10%-ной соляной кислоты, и 100 жл воды. Водные вытяжки экстрагируют 50 мл эфира (примечание 7) и соединенные органические слои промывают тремя порциями воды по 100 мл, затем насыщенным раствором соли, после чего сушат [c.52]

На предприятиях отечественной химической промышленности общее водопотребление достигло 9 кмУгод. Около 74% воды, используемой этой отраслью, расходуется на охлаждение технологической аппаратуры. Остальное количество воды применяется главным образом в технологических процессах получения продукции, выполняя функции химического реагента, экстрагента, абсорбента, растворителя, реакционной среды, транспортирующего агента, питательной воды в котлах-утилизаторах. [c.338]

Активация кислорода может осуществляться при использовании энергии (термической, химической и др.), применении металлов перемеииой валентности или при воздействии реакционной среды (растворитель, реакционные продукты). [c.12]

Получение (1—3]. Реагент можно быстро получить, добавляя при яеремешиванли 740 г хлора, растворенного в 3 четыреххлорн стого углерода, к кипящей суспензии 2400 г тетраметилтиурамди сульфида в 5 уг четыреххлористого углерода. Затем удаляют при близительно половину растворителя, реакционную смесь охлаждают отфильтровывают от осадка серы, концентрируют н перегоняют Получают 1980 г (80%) Д. т. кии. 65—68"70,2 лш. [c.145]

Получение [1—3]. Реагент можио быстро получить, добавляя при перемешивании 740 г хлора, растворенного в 3 четыреххлористого углерода, к кипяш.ей суспензии 2400 г тетраметилтиурамди-сульфида в 5 уг четыреххлористого углерода. Затем удаляют приблизительно половину растворителя, реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают от осадка серы, концентрируют и перегоняют. Получают 1980 г (80%) Д. т. кип. 65—68 /0,2 мм. [c.145]

К 3,5 г (0,01 моля) фосфина (I) в ТГФ при температуре -78% прибавляют по каплям 25 мл 0,8 М раствора нафт аленща натрия в этом же растворителе. Реакционную смесь перемешивают I ч, затем-растворитель и нафталин удаляют в вакууме. Остаток очищают с помощью метода колоночной хроматографии на силикагеле (элюент -гексан). Выход дифрсфена (П) 1,4 г (51%). Вещество можно дополнительно очистить путем кристаллизации из пентана, 5р 494 м.д. [214,3331. [c.371]

При изучении этой реакции [26] обнаружено, что без растворителя реакционная масса представляет собой несмещивающиеся две фазы нижнюю, малеиновый ангидрид, и верхнюю, полиолефины. Скорость реакции в значительной степени зависела от интенсивности перемешивания, которая резко снижалась при [c.38]

Если сравнить реакции метилхлорида, метилбромида или метилиодида с одними и темя же реагентами (например, реакции I, 5, 8, реакции 2, 6, 9 или 3, 7, 10 в табл. 33), то можно заметить, что в апротонных диполярных растворителях реакционная способность значительно возрастает от метилхлорида к метилиодиду, в то время как в воде максимальная реакционная способность наблюдается дл я метилбромида впрочем, различия в скоростях здесь значительно меньше. Очзвкдно, в случае ацетона ответственной за наблюдаемое изменение реакционной способности является поляризуемость системы или отщепляющегося аниона, которая возрастает от хлорида к иодиду (ср. стр. 86), С другой стороны, в воде ускоряющая реакцию тенденция к образованию водородных связей с отщепляющимся аг,ионом уменьшается от хлорид- к иодид-иону (ср. стр. 166 и далее), поэтому получается упомянутый максимум для метилбромида при меньшем разбросе значений. [c.174]

Данные но реакционной способности, приведенные выше, относятся к транс-изомерам. Зварс с сотрудниками [88] исследовали присоединение метильных радикалов к изомерным цис- и тракс-олефинам в растворителе. Реакционная способность метильного радикала но отношению к олефину выражалась в виде отношения констант скоростей (сродство к метилу) следующих реакций [c.360]

В менее полярных и хуже сольватируюших катион растворителях реакционный центр также зависит от природы катиона. Эти эффекты ионной ассоциации рассмотрены в гл. 3, разд. 8.Г. [c.432]

При применении небольшого количества бензола, а также при проведении процесса без растворителя реакционная смесь становится гомогенной. В этих условиях выход изотиоцианатов достигает 90%. Таким путем получены изотиоцианато-0, 0-диэтилфосфат > , -а также изoтиoциaнaтo-0-aлкилмeтилфo фoнaты [c.186]

В апротонных растворителях реакционная способность нуклеофилов возрастает с ростом их основности [44, 1961, т. 83, с. 117 47, В 19G6, с. 152] [c.404]

К раствору 3 г бензофеноноксима в 35 мл хлороформа прибавляют раствор 2 г пятихлористой сурьмы ъ мл этого же растворителя. Реакционную массу оставляют стоять 17 час. при комнатной температуре при этом не наблюдается никаких замет- [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология