Теорий ацетильная

Нитропроизводное о-метоксифенола (гваякола) получается [134] прибавлением раствора 135 г ацетильного производного гваякола в 120 мл уксусной кислоты к раствору 115 мл азотной кислоты (уд. в. 1,5) в 180 мл уксусной кислоты. При зтом температура поднимается до кипения. Полученный продукт гидролизуют 50 мл 10%-ного едкого натра. Выход 5-нитропроизводного, считая на исходное ацетильное производное, составляет 42% от теории. [c.53]

В 1921 г. Фишер и Шрадер [19] выдвинули противоположную гипотезе Бергиуса теорию, утверждая, что лигнин образовал основу различных твердых горючих ископаемых. По этой теории в процессе превращения лигнина сначала происходит омыление ацетильных, а затем метоксильных групп или отщепление метана. При отщеплении воды образуются нерастворимые в щелочных растворах нейтральные гуминовые вещества, называемые гуми-нами, которые при последующем отщеплении воды, углекислого газа и метана превращаются в гумины угля с различной степенью обуглероживания (см. схему 2). [c.35]

Ацетильные группы отщепляют 2 N NaOH при 20° в атмосфере водорола. Спустя час точно нейтрализуют серной кислотой. После отгонки необходи иых для растворения спирта и эфира трига.олоилацетонглюкоза частично выделяется в виде шсла. Остальная часть выщелачивается уксусным эфиром. Выход 80% теории, [al = — 93°., [c.202]

Дальнейшие доказательства в пользу перекисной теории найдены при окислении белого масла при 120° в опытах различной продолжительности . Анализо.м было установлено, что перекисное число проходит через максимум и затем падает ранее, чем ацетильное число (которое, очевидно, выражает образование спиртов) достигнет- максимума. Число омыления также возрастает по мере течения окисления. Эта результаты были истолкованы таким образом, что сначала образуются пет)екиси, разлагающиеся затем с образованием спиртов и кислот. [c.928]

Важнейшим свойством ила является его способность образовывать хлопья, которые можно отделить от воды путем седиментации. Ил отделяют от воды во вторичных отстойниках, после чего он возвращается вновь в аэротенк, а очищенная вода направляется на последующую обработку. Избыток ила, т. е. тот его прирост, который образуется в процессе использования органических веществ сточной воды, удаляется из сооружений. Имеется несколько теорий хлопьеобразования, из которых наиболее удачной считается теория Маккини. По этой теории хлопьеобразование происходит в той стадии метаболизма, когда соотношение содержания питательных веществ к бактериальной массе становится низким. Низкое соотношение обусловливает и низкий энергетический уровень системы активного ила, что, в свою очередь, приводит к недостаточному запасу энергии движения. Энергия движения противодействует силам притяжения, а если она мала, то противодействие тоже мало, и бактерии взаимно притягиваются. Считается, что важными факторами флокуляции являются электрический заряд на поверхности клетки, образование бактерией капсулы и выделение слизи на поверхности клетки. Химический анализ слизи и капсулы (оболочки клетки) показал, что они в значительной степени состоят из ацетильных групп и аминогрупп. [c.334]

Гарднер [162] рассмотрел теории происхождения трополонов. Здесь упоминается лишь последняя экспериментальная работа. Лит и Немет [163] вводили [ - i l-фенилаланин в ol hi um byzantium и нашли, что колхицин специфично метится в положении 5 (рис. 27). По данным Баттерсби и Рейнольдса [164], а-углеродный атом тирозина включается в N-ацетильную группу. Вполне [c.268]

Эти построения Либиха, конечно, были искусственными, как их правильно оценил Берцелиус в частном письме. Однако он предпочел воздержаться от официальной оценки ацетильной теории в своем журнале. Что касается самого Либиха, то он не без самоуверенности говорил, что его новая теория может вполне помирить сторонников как этериновой, так и этильной теорий. Дюма же высказался скептически по этому вопросу, указав, что действительно существующие соединения в данном случае изображаются так, что приносятся в жертву гипотетическому радикалу. [c.220]

Действие хлорокиси углерода на цинкметил. Из сказанного выше следует, что в большинстве проведенных опытов разложение идет не в ожидаемом направлении, а, как это нередко случается с простейшими органическими соединениями, по другому пути однако именно эти отклонения, на мой взгляд, представляют некоторый интерес. С другой стороны, было очевидным, что ацетильная группа (- Нз,- -0-) всегда образуется, как только удастся соединить углерод карбонила с углеродом метила. Чтобы устранить мешающее влияние групп (- Нз,-0-) или (-бгИз,- -), противодействующее желательному направлению реакции с фосгеновыми эфирами, оставалось еще подвергнуть действию цинкметила самое хлорокись углерода.— Эта идея не новая я слышал о ней от Шишкова в 1858 году, однако до сего времени она не была подвергнута экспериментальной проверке. По теории здесь можио было ожидать образования либо ацетона, либо хлористого ацетила [c.93]

Например, для ацетофенона трудно определить, какая из групп — ацетильная или фенильная —является ауксохромом. Нагакура и Танака [79] использовали теорию МО для объяснения этого случая с точки зрения сопровождающего возбун дение переноса заряда. Они предполагают, что при электронном возбуждении ацетофенона (так же как и других соединений с орто-пара-ориентирующими заместителями, отличными от ацетила) заряд переносится с ацетильной группы ( донора ) к фенильному кольцу ( акцептору ), и рассматривают этот спектр как спектр внутримолекулярного переноса заряда. Для мета-ориентирующих заместителей, таких, как нитро-группа, фенильное кольцо становится донором при возбуждении нитробензола при- [c.210]

Из оставшегося раствора после добавления равного объема воды путем обработки бензолом (при температуре около 40°) извлекали образовавшийся при гидрировании 1,10-декандиол. Оставшийся после отгонки спирта водный раствор подкисляли соляной кислотой (I 1), отфильтровывали выделившуюся оксикислоту, промывали водой и сушили. Полученная оксикислота имела т. пл. 68,5—70,5° к. ч. 278,6 (вычислено для С10Н20О3 к. ч. 297,9). Выход — 5,4 г, что составляет 54% от теории, считая на полиангидрид, или около 45,5%, считая на исходную дикарбоновую кислоту. Очиш,енная через ацетильное производное и перекристаллизованная из бензола ш-оксидекановая кислота имела т. пл. 72—73° к. ч. 298,2. [c.743]

Результаты всех этих исследований приводят к заключению, что при окислительном распаде высокомолекулярных жирных кислот образуются молекулы уксусной кислоты. Это является подтверждением теории р-окисления жирных кислот, в последнее время дополненной благодаря изучению ферментов, катализирующих отдельные этапы окислительного распада жирных кислот. Новый момент заключается здесь в том, что р-окисление жирных кислот приводит к образованию не свободной уксусной кислоты, а ацетильного производного кофермента ацилирования (КоАЗН). [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология