Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коэффициент простейших

    Основные процедуры регрессионной оценки коэффициентов простых градуировочных зависимостей рассмотрены ранее (см. гл. 2). Однако при учете матричных эффектов с помощью выражений типа (3.11) или (3.14) необходимо иметь в виду, что они являются нелинейными относительно искомых параметров. Поэтому использовать традиционный вариант метода наименьших квадратов, предназначенный для линейных градуировочных моделей, в данном случае не корректно. [c.90]


    Степень диссоциации связана с изотоническим коэффициентом простым соотношением. В самом деле, если каждая молекула, диссоциирующая в растворе, распадается на v ионов, то общее число ионов и молекул равно [c.68]

    Как видно из этой формулы, температурный коэффициент простой реакции при Е О всегда должен быть больше единицы и должен уменьшаться с увеличением температуры, стремясь к единице при Т оо. Так, значения температурного коэффициента реакции На + Та = при 600, 650 и 700° К (вычисленные для АТ = 5°) равны соответственно 1,78 1,65 и 1,51. [c.22]

    Калибровочный коэффициент просто определить, если имеются в распоряжении чистые эталоны компонентов 1 и 2. Однако если такие эталоны отсутствуют, то можно применить метод с использованием двух бинарных смесей неизвестного, но различного состава [7]. [c.20]

    Тригонометрические ряды. Степенные ряды, рассмотренные в предыдущем параграфе, позволили нам представить функцию /(ж) в виде суммы (с некоторыми коэффициентами) простейших функций — степеней х  [c.189]

    Из последней формулы легко получить холодильный коэффициент простейшего теоретического цикла т = ( 1 1.4)/( 2.2 1 )-Холодильный коэффициент действительного цикла при допущении, что действительный цикл отличается от теоретического только процессами сжатия (другие отличия, как правило, невелики) ед=" /Т,д. [c.7]

    Мне думается, что только с большим сомнением можно назвать этот числовой коэффициент простым . [c.119]

    Если это просто , то трудно понять, каков же критерий простоты и принцип Льюиса даже в качестве эвристического, приобретает весьма сомнительную ценность. Сам Льюис (9) не считает приведенный коэффициент простым и видит в этом обстоятельстве возможное указание на только приближенную правильность формулы Планка когда-нибудь станет возможной более строгая теория, в которой число, приравниваемое теперь, в пределах ошибок опыта, 29,36, окажется построенным из простого сочетания тг и простых целых чисел. [c.119]

    Значение р можно рассматривать, таким образом, как коэффициент -простой линейной регрессии [c.146]

    Здесь новые коэффициенты просто выражаются через старые [c.581]

    Попытаемся прикинуть длину этого интересного этапа, исходя из результатов Тимофеевой. Решим следующую простую геометрическую задачу найдем условия, при которых гиперболический — переходный — участок кривой ослабления света плавно смыкается с предыдущим экспоненциальным участком и с последующим, тоже экспоненциальным, характеризующимся значительно меньшим коэффициентом рассеяния к . Отметим, что Тимофеева установила эмпирическую зависимость между коэффициентом простого рассеяния света к и коэффициентом /с , относящимся к вполне диффузному потоку. Именно [c.728]


    Если заданы электронные коэффициенты простых веществ, то электронный коэффициент сложного вещества определяется формулой [c.44]

    Поскольку все интегральные скобки, появляющиеся при расчете кинетических коэффициентов простых газов, можно свести к линей- [c.206]

    Математик. С М Зуев и Р. Усманов введи Я-параметр в коэффициенты простейшей модели вирусного заболевания, используя те же соотношения подобия, которые мы рассмотрели в беседе 2. Значения коэффициентов модели для базового организма бьши выбраны соответственно субклинической форме протекания заболевания, когда концентрация попавших в организм в начальный момент вирусов монотонно убывает с течением времени, практически не вызывая болезни. Оказалось, что при уменьшении одного Я-параметра от значения Я = 1 (соответствующего базовому организму) др Н - 0,5 можно получить все четыре качественно различных решения, соответствующие разным формам протекания болезни [Usmanov, Zuev, 1993]. [c.94]

    Для ОЦ0Н1СИ коэффициентов простого положительного или отрицательного (затухающего) усиления мы воспользовались соотношениями [c.103]

    Относительные адсорбционные коэффициенты (т. е. отношение г/ =ау/а1) могут быть определены из данных по адсорбционному равновесию соответствующих бинарных смесей. Г. В. Исагулянц, А. А. Баландин и Е. И. Попов [793] предложили для определения величин относительных адсорбционных коэффициентов простой метод изотопного разбавления. Этот метод может быть справедлив лишь для идеального адсорбированного слоя. Нахождение значений адсорбционных коэффициентов, из кинетических данных в принципе должно иметь преимущества перед их определением из изотерм адсорбции, поскольку величины, полученные из кинетических уравнений, могут характеризовать адсорбцию компонентов реакции непосредственно в ходе каталитического процесса. Однако следует учитывать, что характер этих величин зависит от вида кинетического уравнения. Так, в уравнения кинетики реакций на неоднородных поверхностях, как отмечалось в главе VII, могут входить величины, характеризующие места поверхности с наибольщей ажорбционной снособностью (на которых скорость реакции мала), а не места с наибольшей каталитической активностью. [c.379]

    Отметим, что температурный коэффициент простой реакции, меньший 1, очевидно, невозможен. Часто наблюдающиеся случаи т) < 1 всегда относятся к скорости сложной реакции, в частности к суммарной скорости прямой и обратной реакций. Так, например, скорость реакции образования NO2 из N0 и О2 падает с увеличением температуры (см. стр. 277). Причина т] < 1 в этом случае заключается в том, что скорость образования NO2, т. е. скорость реакции 2N0-b02 = 2N02, практически не зависит от температуры (как это часто имеет место в случае экзотермических тримолекулярных реакций), а скорость обратной реакции разложения NO2 растет с температурой [ц > 1), чем и объясняется падение скорости суммарной реакции с увеличением температуры. [c.28]

    Что касается определений абсолютной температуры и энтропии, предложенных Каратеодори (напомню, что, по Каратеодори, абсолютная температура есть зависяш,ий только от эмпирической температуры множитель в выражении интегрируюш,его делителя уравнения квазистатического элемента тепла), то я не знаю, какова должна быть привычка к абстрактному мышлению, чтобы руководствуясь определениями такого рода, можно было уяснить себе физический смысл определяемой величины. В физике многие величины определяются как коэффициенты, т. е., казалось бы, хотя и элементарно, но все же чисто математически однако понятие коэффициента просто связано с процессом измерения, который всегда можно представить себе совершенно наглядно, чем и обеспечивается легкость понимания физического смысла определяемой величины. То же можно сказать и про величины, определяемые как производные (быстрота изменения), и про величины, определяемые как интегралы (наглядный процесс суммирования) и т. д. Но как свести один из множителей в выражении интегрирующего делителя к некоторому процессу, который можно было бы представить себе наглядно Не думаю, чтобы кто-либо мог это сделать. [c.85]

    При подобного рода расчетах основная неточность (при условии, что геометрия переходного состояния приближенно известна, как это имеет место в данном случае) обусловлена трудностью выбора надлежащих выражений для энергии, как функции положений групп, приближаемых друг к другу в процессе реакции. Такие данные получаются из спектроскопических значений энергий растяжения и изгиба связей, а также значений сжимаемости атомов и групп молекул,- часто вычисляемых по вириальным коэффициентам простых газообразных веществ. Хорошее согласие между теорией и экспериментом в примере, изученном Ригером и Вестхеймером (см. выше), свидетельствует об обоснованности сделанных в этой работе приближений и допущений. Дальнейшее плодотворное приближение к решению трудной задачи определения взаимодействия непосредственно не связанных групп в молекуле, по-видимому, может быть осуществлено в результате более широкого изучения. энергии активации при рацемизации этого типа, так как здесь не возникает дополнительных трудностей, связанных с учетом энергий разрыва старых и образования новых связей. [c.474]


    Коэффициент Простые жидкости и газы Метан Врдород [c.380]

    Использование так называемых неаависпмых динамических коэффициентов (К ), предложенных в работе [31 ], и принятие величины А 810,полученной из расчета спектра (СНз)з310СНз, в качестве динамического коэффициента простой связи 81 — 0 дает (по методу Зиберта) для иона 81з09 Л д(о- =" 1,52 и Л йю(81) = 0,95 этот результат неточен, поскольку величина определяется главным образом значением недиагонального коэффициента А а диагонального К , выбор которых в проведенном выше расчете частот достаточно произволен. [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент простейших: [c.39]    [c.187]    [c.187]    [c.250]    [c.130]    [c.135]    [c.139]    [c.53]    [c.122]    [c.65]   
Экологическая биотехнология (1990) -- [ c.105 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте