Упругость водяных паров над растворами серной кислот

Как видно из уравнения рассматриваемой реакции свинцового аккумулятора, при разряде заряженного аккумулятора на каждые 2 фарадея прошедшего электричества из электролита удаляются 2 молекулы серной кислоты и образуются 2 молекулы воды. Это предположение было подтверждено на опыте. Далее можно вычислить свободную энергию этого изменения термодинамически, определяя упругости водяного пара растворов серной кислоты в аккумуляторе. Эта величина [c.404]

К группе гигроскопических веществ, образующих гидраты, относятся серная кислота и гидроокиси щелочных металлов. Упругость водяных паров над гидратами серной кислоты и гидроокисями щелочных металлов, а также над их концентрированными растворами настолько низка, что такие растворы являются высокоэффективными осушающими реагентами. [c.573]

По данным Лунге, упругость водяных паров, выделяемых растворами серной кислоты, содержащими р% Н ЗО, достигает при барометрического давления 720-730 мм-. [c.527]

Водные растворы серной кислоты при температурах, далеких от точек кипения, выделяют лишь водяные пары. Понятно, что с повышением крепости кислоты (при неизменной температуре) упругость [c.16]

Равновесная упругость водяного пара над растворами серной кислоты [c.142]

Абсорбция водяных паров с целью осушки газов получила широкое распространение в промышленности. Поглотителями служат водные растворы кислот, щелочей и солей, над которыми упругость водяных паров ниже, чем над чистой водой. Наиболее распространенным поглотителем является серная кислота. [c.235]

Иногда можно проводить разложение или синтез, например гидратов при комнатной температуре, очень простым способом. Вещество, помещенное в бюкс, оставляют стоять в эксикаторе над жидкостью с соответствующей упругостью пара воды, или над концентрированной серной кислотой, или же над Р2О5, следя за изменением веса вещества в течение длительного времени. Совершенно так же изобарное разложение при пропускании воздуха дает характерные кривые определенной упругости водяного пара. По установленной таким образом скорости разложения можно сделать заключение об имеющей место степени гидратации [433]. Каждый раз при разложении следует обращать внимание на то, чтобы вещество было наиболее реакционноспособным и не плавилось, например, в кристаллизационной воде. Следует учитывать, что при разложении или синтезе нет необходимости проходить те же ступени, которые имеют место при кристаллизации из раствора. Оказывает влияние также и предварительная обработка вещества так, после предварительной обработки буры наблюдаются иные ступени распада, чем после обжига [434, 435]. [c.463]

При нагревании восьмигидрат оксихлорида разлагается с отщеплением воды и хлор-иона и образованием двуокиси гафния [150]. Процесс разложения протекает в интервале температур 50—400° С. На термограмме нагревания разложению отвечает эндотермический эффект с минимумом при 200° С. При хранении над растворами серной кислоты при 20° С происходит обезвоживание восьмигидрата 1154]. В зависимости от упругости водяного пара образуются кристаллогидраты оксихлорида с 8 7 6,5 6 5,5 4,5 и 4 молекулами воды. При упругости пара от 13,00 до 5,35 мм рт. ст. существует НЮС12 [c.201]

Пусть гель, предварительно оводненный до полного насыщения, т. е. так, что упругость пара воды р над ним равна упругости насыщенного пара над чистой водой при данной постоянной температуре (отрезок ординаты ЗоИ о) перенесен в эксикатор с таким слабым раствором серной кислоты, чтобы упругость пара над ней р) была несколько меньше, чем над чистой водой. Оводненный гель будет обезвоживаться (высыхать) до тех пор, пока упругость водяных паров над ним не сравняется с величиной р. Затем последовательно будем переносить гель в ряд эксикаторов с растворами Н2304 возрастающей концентрации, т. е. с уменьшающимися упругостями насыщенного пара, гель будет последовательно обезвоживаться в соответствии с изменениями величины р по кривой обезвоживания ОоВф Во Плавный ниспадающий ход этой кривой в точке Во, как показали исследования, нарушается точка Во-является точкой перегиба, после которой дальнейшее обезвоживание идет до точки 0 почти по прямой, т. е. с почти неизменным значением величины упругости пара. [c.191]

Для измерения изотерм адсорбции при 0° С насытители заполняли растворами серной кислоты различной концентрации так, чтобы упругость водяного пара над раствором кислоты при температуре 20° С соответствовала концентрации их в воздухе, требуегуюй [c.65]

Раствор 1 г третично-бутшшмтша ъ Ь мл эфира взбалтывают в закрытом сосуде с 10 г льда и 20 мл нейтрального раствора моно-надсерной кислоты, т. е. с раствором натриевой соли (ср. ниже), соответствующим 0,18 г кислорода. Через несколько минут эфир окрашивается в светлосиний, постепенно темнеющий цвет, который впоследствии снова светлеет. Примерно через 6 мин. отделяют эфирный слой, экстрагируют его небольшим количеством разбавленной серной кислоты и с ат хлористым кальцием. Эфирные растворы от 16 таких опытов были соединены и отогнаны на водяной бане. Питрозобутан перегоняется с эфиром. Для выделения нитрозосоединения эфир отдувают сухим воздухом. При этом получаются большие потери и в остатке остается несколько сантиграммов твердого, кристаллического бесцветного нитрозосоединения. Ввиду высокой упругости паров этого соединения температуру его плавления приходится определять в запаянных капиллярах т. пл. 76—76,5°. Кристаллический нитрозобутан легко растворяется в органических растворителях. Сначала получаются бесцветные растворы, которые с течением времени окрашиваются в темносиний цвет в результате деполимеризации. [c.281]

Аппаратурная схема (рис. 1) для определения упругости паров была осуществлена следующихм образом азот из баллона 1 поступал для очистки от кислорода (1,2%) в колонку фрезени-суса 4, наполненную аммиачным раствором с медными стружками. Перед колонкой стоит реометр 2 (газ пропускается со скоростью 5 л/ч) и водяной манометр 3. Затем газ проходит в склянку Тищенко 5 с серной кислотой для поглощения аммиачных паров и далее поступает в и-образпую трубку 6 с натронной известью для поглощения кислых паров. Чистый и сухой газ входит в сатуратор 7. Сатуратор представляет собой колбу емкостью 1,0 л с длинным горлом. Вокруг горла обвивается змеевик, который переходит в трубку, входящую внутрь колбы на дно и оканчивающуюся расширением с несколькими отверстиями (барботер). Газ [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология