Упругость водяных паров над серной

К группе гигроскопических веществ, образующих гидраты, относятся серная кислота и гидроокиси щелочных металлов. Упругость водяных паров над гидратами серной кислоты и гидроокисями щелочных металлов, а также над их концентрированными растворами настолько низка, что такие растворы являются высокоэффективными осушающими реагентами. [c.573]

Как видно из уравнения рассматриваемой реакции свинцового аккумулятора, при разряде заряженного аккумулятора на каждые 2 фарадея прошедшего электричества из электролита удаляются 2 молекулы серной кислоты и образуются 2 молекулы воды. Это предположение было подтверждено на опыте. Далее можно вычислить свободную энергию этого изменения термодинамически, определяя упругости водяного пара растворов серной кислоты в аккумуляторе. Эта величина [c.404]

По определениям Реньо, упругость водяного пара (в миллиметрах ртутного столба), выделяемого гидратами серной кислоты, содержащими [c.527]

По данным Лунге, упругость водяных паров, выделяемых растворами серной кислоты, содержащими р% Н ЗО, достигает при барометрического давления 720-730 мм-. [c.527]

Абсорбцию серного ангидрида осуществляют концентрированной серной кислотой. В противном случае над абсорбентом из-за большой упругости водяных паров соединение 50з и Н2О происходит в газовой фазе с образованием мельчайших капелек тумана серной кислоты, который очень трудно улавливается. [c.155]

При нагревании реакция возобновляется — одновременно с хлористым водородом удаляется водяной пар вследствие дегидратации серной кислоты. Обезвоживание жидкой фазы облегчается тем, что растворение образующегося сульфата в серной кислоте повышает равновесную упругость водяного пара. Повышение температуры ускоряет и выделение хлористого водорода. [c.265]

Равновесная упругость водяного пара над растворами серной кислоты [c.142]

Абсорбция водяных паров с целью осушки газов получила широкое распространение в промышленности. Поглотителями служат водные растворы кислот, щелочей и солей, над которыми упругость водяных паров ниже, чем над чистой водой. Наиболее распространенным поглотителем является серная кислота. [c.235]

При поглощении паров воды серной кислотой выделяется весьма большое количество тепла и значительно повышается температура с повышением же температуры осушка газа резко ухудшается, так как упругость водяных паров над кислотой возрастает. Поэтому для поглощения паров воды обычно применяют схему абсорбции с рециркуляцией, пропуская циркулирующую кислоту через холодильник. Кратность циркуляции берется большой, так что концентрация кислоты при прохождении ее через абсорбер уменьшается весьма незначительно (на доли процента). [c.235]

Так как упругость паров серной кислоты значительно ниже упругости паров воды при той же температуре, точка росы (температура начала конденсации) для нее будет значительно выше, чем можно было бы ожидать, исходя только из содержания водяного пара в газах. [c.255]

Образование трехокиси серы в продуктах сгорания отражается на температуре, при которой происходит конденсация на охлажденных поверхностях, соприкасающихся с газами, или на так называемой точке росы. В качестве конденсата образуется серная кислота, концентрация которой зависит от влажности топочных газов. Вследствие зависимости между упругостью пара и температурой этой кислоты точка росы будет обычно значительно выше, чем можно было ожидать, исходя только из содержания водяного пара в 1 азах. [c.377]

НИИ вода сохраняет свои химические и физические свойства. Так, напр., высушиванием можно удалить такую воду, что известно из жизненных опытов. Воду, удержанную как-либо механически, напр., тканями, можно удалить механическими же путями давлением, центробежною силою и т. п. Но предметы, называемые в практике сухими (потому, что не смачивают рук), часто содержат еще влажность, что можно доказать, нагревая предмет в стеклянной трубке, запаянной с одного конца. Положив в такую трубку кусок обыкновенной бумаги, сухого чернозема и многие тому подобные (особенно, рыхлые вещества) предметы и нагрев слегка то место трубки, где они помещены, можно заметить скопление паров в холодных частях трубки. В телах твердых присутствие такой втянутой или гигроскопической воды часто узнается чрез высушивание до 100° или чрез высушивание под колоколом воздушного насоса над веществами, химически притягивающими воду. Взвешивая вещество до высушивания и после высушивания, легко определить количество гигроскопической воды чрез потерю [45]. Конечно, в этом случае должно быть осторожным в суждении о количестве воды, потому что потеря может происходить иногда от разложения самого взятого вещества с удалением газа или каких-либо паров. Гигроскопичность тел, т.-е. способность втягивать влажность, должно иметь постоянно в виду, когда производят точные взвешивания, иначе от присутствия влаги вес будет неверен. Количество втянутой влаги зависит от степени влажности воздуха (т.-е. от упругости находящихся в нем водяных паров), в котором помещено тело. В совершенно сухом воздухе и в пустоте гигроскопическая вода удаляется, превращаясь в пар, поэтому, помещая в высушиваемое пространство предметы, поглотившие воду, можно их вполне высушить. Нагревание этому помогает, потому что увеличивает упругость паров. Для сушения газов чаще всего употребляют фосфорный ангидрид (белый порошок), жидкую серную кислоту,твердый и пористый хлористый кальций и белый порошковатый прокаленный медный купорос. Они втягивают из воздуха и всякого газа влажность, "в них заключающуюся, в значительном количестве, но не в безграничном. Фосфорный ангидрид и хлористый кальций при этом расплываются, делаются сырыми, серная кислота становится из маслянистой густой жидкости более подвижною, а прокаленный медный купорос синеет, после чего эти вещества теряют часть своей способности удерживать воду и даже могут, при избытке воды, отдавать ее поздуху. Порядок, в каком выше перечислили [c.58]

Водные растворы серной кислоты при температурах, далеких от точек кипения, выделяют лишь водяные пары. Понятно, что с повышением крепости кислоты (при неизменной температуре) упругость [c.16]

Если поглощающая кислота имеет значительную упругость водяного пара, то SO3 соединяется с Н2О в газовой фазе и образует мельчайшие капельки трудноуловимого сернокислотного тумана. Поэтому абсорбцию ведут концентрированными кислотами. Наилучшей по абсорбционной способности является кислота, содержащая 98,3% H2SO4, обладающая ничтожно малой упругостью как водяного пара, так и SO3. Однако за 1 цикл в башне невозможно закрепление кислоты с 98,3% до стандартного олеума, содержащего 18,5—20% свободного серного ангидрида. Ввиду большого теплового эффекта абсорбции при адиабатическом процессе в башне кислота разогреется и абсорбция прекратится. Поэтому для получения олеума абсорбцию ведут в двух последовательно установленных башнях с насадкой, первая из них орошается олеумом, а вторая кислотой 98,3% H2SO4. Для улучшения абсорбции охлаждают как газ, так и кислоту, поступающую в абсорберы. Во всех башнях контактного производства, включая и абсорберы, количество орошающей кислоты во много раз больше, чем нужно для поглощения 220 [c.220]

Прибавление концентрированной серной кислоты к смеси НЫОз + Н2О снижает упругость водяных паров и увеличивает упругость паров НЫО3. Таким образом, можно отогнать НЫОз в парах. [c.109]

Иногда можно проводить разложение или синтез, например гидратов при комнатной температуре, очень простым способом. Вещество, помещенное в бюкс, оставляют стоять в эксикаторе над жидкостью с соответствующей упругостью пара воды, или над концентрированной серной кислотой, или же над Р2О5, следя за изменением веса вещества в течение длительного времени. Совершенно так же изобарное разложение при пропускании воздуха дает характерные кривые определенной упругости водяного пара. По установленной таким образом скорости разложения можно сделать заключение об имеющей место степени гидратации [433]. Каждый раз при разложении следует обращать внимание на то, чтобы вещество было наиболее реакционноспособным и не плавилось, например, в кристаллизационной воде. Следует учитывать, что при разложении или синтезе нет необходимости проходить те же ступени, которые имеют место при кристаллизации из раствора. Оказывает влияние также и предварительная обработка вещества так, после предварительной обработки буры наблюдаются иные ступени распада, чем после обжига [434, 435]. [c.463]

Явление оводнения и обезвоживания было предметом многочисленных исследований ван-Беммелена. Приготовим свеже-оводненный гель ЗЮг и будем обезвоживать его, помещая в эксикаторы с серной кислотой различной концентрации и, следовательно, с различной величиной упругости водяного пара. Помещенный в такой эксикатор гель будет терять воду до тех пор, пока упругость пара воды над ним не станет равна упругости пара воды в эксикаторе. Изменение упругости пара воды над гелем при обезвоживании показано на диаграмме рис. 80. Упругость пара вначале понижается по кривой до точки О, которая называется точкой перегиба, так как в этой точке прозрачный гель вследствие появления пустот приобретает сначала синевато-опалесцирующий вид, а затем бело-молочный. Если в каком-либо месте на кривой А 5 прервать обезвоживание и перевести гель в пространство, более насыщенное паром, то гель начнет вновь оводняться, но уже не по кривой Л,3, а значительно энергичнее, по кривой типа 1г. Следовательно, кривая необратима, так как обратный процесс протекает, минуя ее кривая же 1г обратима на всем протяжении до точки пересечения с кри- [c.276]

При нагревании восьмигидрат оксихлорида разлагается с отщеплением воды и хлор-иона и образованием двуокиси гафния [150]. Процесс разложения протекает в интервале температур 50—400° С. На термограмме нагревания разложению отвечает эндотермический эффект с минимумом при 200° С. При хранении над растворами серной кислоты при 20° С происходит обезвоживание восьмигидрата 1154]. В зависимости от упругости водяного пара образуются кристаллогидраты оксихлорида с 8 7 6,5 6 5,5 4,5 и 4 молекулами воды. При упругости пара от 13,00 до 5,35 мм рт. ст. существует НЮС12 [c.201]

Пусть гель, предварительно оводненный до полного насыщения, т. е. так, что упругость пара воды р над ним равна упругости насыщенного пара над чистой водой при данной постоянной температуре (отрезок ординаты ЗоИ о) перенесен в эксикатор с таким слабым раствором серной кислоты, чтобы упругость пара над ней р) была несколько меньше, чем над чистой водой. Оводненный гель будет обезвоживаться (высыхать) до тех пор, пока упругость водяных паров над ним не сравняется с величиной р. Затем последовательно будем переносить гель в ряд эксикаторов с растворами Н2304 возрастающей концентрации, т. е. с уменьшающимися упругостями насыщенного пара, гель будет последовательно обезвоживаться в соответствии с изменениями величины р по кривой обезвоживания ОоВф Во Плавный ниспадающий ход этой кривой в точке Во, как показали исследования, нарушается точка Во-является точкой перегиба, после которой дальнейшее обезвоживание идет до точки 0 почти по прямой, т. е. с почти неизменным значением величины упругости пара. [c.191]

Для измерения изотерм адсорбции при 0° С насытители заполняли растворами серной кислоты различной концентрации так, чтобы упругость водяного пара над раствором кислоты при температуре 20° С соответствовала концентрации их в воздухе, требуегуюй [c.65]

Действующие в настоящее время башенные системы способ- НЫ производить всю серную кислоту в виде купоросного масла, (92,5% Нг504 и выше). Концентрирование серной кислоты непосредственным ее контактированием с горячими газами яредставп ляет собой гетерогенный процесс. Отсюда, чем больше развита поверхность соприкосновения газа с жидкостью, тем интенсив-, нее происходит тепло- и массопередача. На скорость кониентрин рования в каждый данный момент влияет разность равновесно упругости водяных паров над серной кислотой и парциального давления воды в газе. [c.67]

КИСЛОТОСТОИКИЙ БЕТОН — бетон, отличающийся кислотостойкостью. Его вяжущим служит кислотостойкий кварцевый кремнефтористый цемент, представляющий собой смесь тонкоизмельченного кварцевого песка (92%) и кремнефтористого натрия (8%). Затворяют цемент жидким стеклом, водным раствором силиката натрия с кремнеземистым модулем 2,65—3,0 или силиката калия с кремнеземистым модулем 2,8—3,0 и плотностью соответствеппо 1,36 и 1,38. Песок и щебень — из химически стойких пород андезита, базальта, бештаунита, диабаза, гранита, кварцита, фельзита или искусственных материалов фарфора, керамики, шамота. Расход материалов на 1 м бетона (в кг) ориентировочно составляет цемента кислотостойкого — 460, жидкого стекла — 180—220, песка — 550, щебня — 1100. К. б., стойкий к действию сильных к-т (серной, соляной, азотной и др.), разрушается в среде, содержащей фтористоводородную, кремнефтористую, высшие жирные к-ты, щелочь. К. б. разрушает также кипящая вода и водяной пар. По физ.-мех. свойствам К. б. аналогичен обычным тяжелым бетонам на клинкерных цементах, по модуль упругости К. б., в [c.591]

В сернокислотной промышленности с момента внедрения метода обжига серосодержаш,его сырья в печах с кипяш,им слоем начались поиски рациональной схемы и конструкции парового котла, в котором использовалось бы избыточное тепло горения колчедана, воспринимаемое элементами, расположенными в кипящем слое, и тепло отходящих газов, воспринимаемое устройствами, устанавливаемыми внутри печей или за ними. В тепловоспринимающие элементы и устройства (ширмы, экраны, конвективные пучки и т. п.) поступает вода, превращающаяся в паро-водяную эмульсию. Температура на их поверхности должна быть выше той температуры, при которой возможна конденсация паров серной кислоты. Для этого, как показывают данные по упругости паров серной кислоты и опыт работы, необходимо иметь давление в котле минимум 25—27 ат. [c.98]

Для случая разбавленной серной кисоты, упругость пара которой мала, установление равновесия продолжается несколько месяцев. Для проверки результатов, полученных по этому способу, Равич и Мамулов поставили специальный опыт адсорбции асбестом водяного пара, для чего сухие навески асбеста подвешивались над серной кислотой различных концентраций по достижении равновесия можно было судить о количестве адсорбционной влаги по увеличению веса навески. Как и следовало ожидать, количество влаги, адсорбированной асбестом, в пределах ошибки опыта совпадает с количеством влаги, оставшейся в тех же образцах при тех же концентрациях серной кислоты при определении микропористости. [c.27]

Раствор 1 г третично-бутшшмтша ъ Ь мл эфира взбалтывают в закрытом сосуде с 10 г льда и 20 мл нейтрального раствора моно-надсерной кислоты, т. е. с раствором натриевой соли (ср. ниже), соответствующим 0,18 г кислорода. Через несколько минут эфир окрашивается в светлосиний, постепенно темнеющий цвет, который впоследствии снова светлеет. Примерно через 6 мин. отделяют эфирный слой, экстрагируют его небольшим количеством разбавленной серной кислоты и с ат хлористым кальцием. Эфирные растворы от 16 таких опытов были соединены и отогнаны на водяной бане. Питрозобутан перегоняется с эфиром. Для выделения нитрозосоединения эфир отдувают сухим воздухом. При этом получаются большие потери и в остатке остается несколько сантиграммов твердого, кристаллического бесцветного нитрозосоединения. Ввиду высокой упругости паров этого соединения температуру его плавления приходится определять в запаянных капиллярах т. пл. 76—76,5°. Кристаллический нитрозобутан легко растворяется в органических растворителях. Сначала получаются бесцветные растворы, которые с течением времени окрашиваются в темносиний цвет в результате деполимеризации. [c.281]

Аппаратурная схема (рис. 1) для определения упругости паров была осуществлена следующихм образом азот из баллона 1 поступал для очистки от кислорода (1,2%) в колонку фрезени-суса 4, наполненную аммиачным раствором с медными стружками. Перед колонкой стоит реометр 2 (газ пропускается со скоростью 5 л/ч) и водяной манометр 3. Затем газ проходит в склянку Тищенко 5 с серной кислотой для поглощения аммиачных паров и далее поступает в и-образпую трубку 6 с натронной известью для поглощения кислых паров. Чистый и сухой газ входит в сатуратор 7. Сатуратор представляет собой колбу емкостью 1,0 л с длинным горлом. Вокруг горла обвивается змеевик, который переходит в трубку, входящую внутрь колбы на дно и оканчивающуюся расширением с несколькими отверстиями (барботер). Газ [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология