Олово хлористое реактив

Пр отсутствии хлористого олова реактив готовят из металлического олова. [c.218]

Растворяют 0,3 г анализируемого вещества в 10 мл 50%-ного этилового спирта и добавляют к раствору 0,5 г хлористого аммония и 0,5 г цинковой пыли. Смесь нагревают при непрерывном встряхивании в течение 2 мин до кипения. После охлаждения и фильтрования добавляют реактив Толленса ). Выделение осадка металлического серебра показывает, что исходное соединение содержало нитрозо-или нитрогруппу. Если исходное вещество уже само взаимодействует с реактивом Толленса, описанную выше пробу можно не проводить. В этом случае вещество восстанавливают действием олова с соляной кислотой в амин (см. стр. 513), а затем доказывают наличие аминогруппы. [c.575]

Характерный реактив. Смесь растворов иодистого калия, дву хлористого олова и азотнокислого кадмия. Растворяют [c.322]

Испытание на мышьяк. Проба в 2 мл уксусной кислоты не должна в течение часа давать окраски с 6. ил раствора хлористого олова. Раствор хлористого олова (реактив В е 11 е п d о г f a, см, т. И, [c.126]

Наиболее широко для колориметрического определения вольфрама применяется метод, основанный на образовании комплекса вольфрама (V) с роданидом [1, 7]. В качестве восстановителей в этом методе применяют, главным образом, хлористое олово или трехвалентный титан. Мы применяли хлористое олово, как более доступный реактив. В качестве контрольного был выбран раствор, в 50 мл которого содержится 1,4 мг вольфрама [8]. В этом интервале соблюдается закон Бера, и значения О находятся в оптимальной области шкалы прибора. [c.266]

Приготовление раствора станнита [54]. Реактив приготовляют, прибавляя 3—4 капли раствора хлористого олова мл2 М раствора едкого натра с последующим перемешиванием. Должен получиться прозрачный бесцветный раствор. Так как при стоянии [c.65]

Хлористое олово. 0,05 г металлического олова растворяют в пробирке 2 мл крепкой соляной кислоты при нагревании на водяной бане до полного растворения. Затем в пробирку добавляют еще 2 мл крепкой соляной кислоты. Реактив действует в течение одних суток. [c.92]

Восстановитель — 1%-ный раствор олова. 2 г металлического олова растворяют в фарфоровой чашке 30—40 мл химически чистой соляной кислоты удельного веса 1,19, при нагревании на водяной бане, прибавляя к жидкости в чашке 2—4 капли 4%-ного раствора медного купороса. Затем, после растворения, содержимое чашки выпаривают (под вытяжкой) на той же бане осадок хлористого олова в чашке растворяют 10 мл разбавленной серной кислоты (реактив 3), осторожно раздавливая комочки хлористого олова фарфоровым пестиком полученный 20%-ный раствор олова переносят в стеклянную баночку с притертой пробкой. [c.235]

Реактив Гриньяра (как обычно в эфире) приготовляют из хлористых бромистых и реже иодистых алкилов. Хлорное и бромное олово (йак неорганические компоненты) равноценны, но в лабораторных условиях удобна пользоваться бромным оловом в растворе бензола, толуола или эфира [2]. Алкоксисоединения Sn (0R)4 имеют ограниченное применение [3—5]. Хлорное олово образует с эфиром нерастворимый твердый эфират. [c.206]

Раствор хлористого олова в соляной кислоте. 0,25 г соли растворяют в 10 мл 10%-ной соляной кислоты (см. стр. 239). Реактив сохраняют в темном месте. Для защиты от действия воздуха на поверхность жидкости наливают белое машинное масло слоем 5 мм. [c.265]

Реактив выявляет структуру магниевых сплавов. Для сложных сплавов можно применять раствор А с добавкой 1—2% хлористого олова. [c.85]

Раствор олова хлористого на аналитических весах берут навеску соли Sn lz 2 Н2О - 0,25 г (или Sn l2 - 200 мг), помещают в стеклянную пробирку, приливают 10 см 10%-го раствора H l в пробирке, которую ставят на водяную баню (в химический стакан с водой) и кипятят до полного растворения навески. Используют только свежеприготовленный реактив. [c.647]

Раствор хлорида олова (II) (реактив Беттендорфа). Смешивают 5 ч. кристаллического хлорида олова (П) и 1 ч. 38%-ной соляной кислоты, и полученную кашицу насыщают сухим хлористым водородом. Раствор фильтруют через асбестовый фильтр и хранят в заполненных по возможности доверху маленьких склянках. [c.537]

Если в анализируемой пробе присутствует H2SO4, раствор-следует прокипятить с концентрированной НС1, прежде чем добавлять хлористое олово. Для сравнения используют чистый реактив. Родий может быть определен хлористым оловом в присутствии равных и меньших количеств иридия. Фотоколоримет-рическому определению мешают платина, палладий, рутений, осмий, хром и золото не мешают медь, никель, кобальт. [c.169]

Этот реактив также можно приготовить по следующей прописи 15 ч. (по массе) невыветрившегося кристаллического двухлористого олова Sn la- HaO растворяют в минимальном количестве воды. Если раствор мутный, прибавляют по каплям соляную кислоту до полного осветления. Затем к раствору прибавляют 15,5 ч. (по массе) хлористого калия, растворенного в возможно меньшем количестве воды. [c.211]

По L. W. Winkle r y реактив В e 11 e n d о rfa приготовляют следующим образом. Растворяют 100 г не изменившегося хлористого олова (Sn l2 2Н.2О) в таком количестве самой крепкой (36 — 38%) технической соляной кислоты, чтобы объем раствора составлял 1000 мл. [c.192]

Нингидриновый реактив. 2 г нингидрина растворяют в 50 мл метилцеллосольва и добавляют 25 мл 4,0 М Na-ацетатного буфера с pH 5,5, 25. ил воды и 0,08 г дигидрата хлористого олова (Sn l2-2H20). [c.272]

В капиллярную пипетку набирают из платиновой петельки приблизительно 1 X испытуемого раствора соли олова (10 мг 8п в 1 мл). На стекло помещают большую каплю 3. М раствора соляной кислоты и платиновой петелькой набирают в пять прие-лтов кислоту в пипетку, содержащую исследуемый раствор соли олова. Содержимое пипетки переводят на предметное стекло и на край капли помещают кристалл хлористого рубидия объемом 0,1 X (диаметром 0,6 мм). При рассмотрении под микроскопом виден тонкий порошок в том месте, где был введен реактив, а за зоной быстрого осаждения видны изометрические кристаллы РЬ2[ЗпС1б]. Преобладают октаэдры и тетраэдры. [c.69]

Вместо обработки испытуемых и образцовых растворов в пробирках (после прибавления реактива Б) оловянной палочкой автор рекомендует вносить в каждую пробирку по 0,15—0,20 г сухого восстановителя, который готовят так 50 г химически чистого хлорида аммония растирают в ступке с 1 г хлористого олова. В другой ступке растирают 10 г хлорида аммония с 0,1 г сульфата меди. Затем все содержимое первой ступки смешивают с 0,1 г массы из второй ступки. Полученную смесь хранят в склянке с притертой пробкой (при долгом хранении реактив портится). Результаты анализа выражают в миллиграммах Р2О5 на 100 г почвы. [c.168]

Хлористое олово. 0,0617 г Sn la-21 20 растворяют в 12 мл дистиллированной воды или 0,1 г мелко раздробленного металлического олова растворяют при нагревании в 5 мл концентрированной НС1 и после охлаждения разводят раствор дистиллированной водой до 10 мл. Готовят реактив перед использованием, так как он сохраняется не более одного дня. [c.172]

В иных условиях (раствор хлористого олова вводят в реактив Гриньяра) образуется соединение с группами Кз5п. В случае избытка магнийорганического соединения образуется в значительных количествах (60%) гексафенилдистаннан [4]. [c.197]

Хлористое триэтил- и трибутилолово могут быть получены в толуоле. Реактив Гриньяра и безводное хлорное олово применяют в отношении 4 1. При применении бромистого бутила отпадает необходимость в абсолютном эфире как каталитической добавке. При использовании хлористого бутила добавление эфира необходимо, но в этом случае реакция протекает очень медленно. Хлористый бутил вступает в реакцию очень быстро в присутствии каталитических количеств бромистого бутила. Добавка o lg равноценна действию эфира если применять сравнительно большие количества (10%) oda, выход снижается [47]. [c.211]

Реактив Гриньяра, полученный из триметил-5-бромамилолова, образует с хлористым трифенилсвинцом соединение, содержащее в молекуле одновременно атомы свинца и олова [15]. [c.560]