Лэнгмюровские свойства

Можно показать, что уравнения (IV. 122) — (IV. 125) так же, как и подобные уравнения для обмена разновалентных ионов (см. [141]) обладают лэнгмюровскими свойствами. В частности, закон Генри принимает вид [c.111]

Сходство свойств лэнгмюровских сорбционных соединений вольфрама и платины со свойствами обычных химических соединений совершенно очевидно. Интенсивное изучение многочисленными исследователями сорбции различных веществ на всевозможных сорбентах дало надежные доказательства существования монослоев сорбированных веществ, химически связанных с веществом сорбентов, т. е., по существу, настоящих твердых химических соединений. Теоретический анализ экспериментальных данных, в частности данных, указывающих на необычайно высокие значения теплот мономолекулярной сорбции, позволил Поляньи (1929 г.) сделать вывод, что атомы, образующие монослой, связаны с атомами, принадлежащими поверхности сорбента, типичными гомеополярными связями и, следовательно, поверхностные соединения имеют истинно химический характер. [c.50]

Зная индивидуальные изотермы адсорбции паров на поверхности раздела твердое тело—пар, можно с помощью уравнения (IX-48) рассчитать адсорбцию на поверхности раздела раствор— пар. Таким образом, в рамках лэнгмюровской модели для идеального раствора по адсорбционным свойствам поверхности раздела одного типа можно оценить адсорбционные свойства поверхностей раздела двух других типов. Конечно, такие расчеты не очень точны, поскольку они основаны на довольно грубых посылках. [c.328]

И ионами. 4. В других системах следует различать адсорбированные атомы и молекулы. 5. Необходимо уточнить понятие о монослое с тем, чтобы учитывалась как структура субстрата, так и валентность связей с субстратом (поскольку адсорбционные свойства, такие, как коэффициент прилипания и теплота адсорбции, резко изменяются, когда покрытие составляет лишь половину или одну треть от лэнгмюровского монослоя). 6. Работы выхода электронов, коэффициенты прилипания, теплоты адсорбции, адсорбированные количества и каталитическая активность очень различны на разных кристаллических гранях. 7. Ребра кристаллических граней обладают особыми адсорбционными свойствами. 8. При высоких температурах в присутствии адсорбированного слоя происходит изменение кристаллических граней, выходящих на поверхность, что приводит к изменению адсорбционных свойств. [c.230]

ПЛАЗМА (в физике) — ионизованный газ, содержащий заряженные частицы (свобод шо электроны и газовые ионы). Газовая П. отличается от системы свободно движущихся заряженных частиц свойством квазипейтральпости положительный заряд ионов и отрицательный заряд электронов в среднем взаимно нейтрализуются. Заметное разделение зарядов в II, возможно лишь на малых длинах или за малые промежутки времени. Длина, на к-рой возможно за-мотпоо разделение зарядов за счет теплового движения, наз. дебаевской длиной, а частота плазменных колебаний, возникающих вследствие разделения зарядов,— плазменной или лэнгмюровской частотой. Система заряженных частиц может именоваться Н. лишь нри условии, что размеры ее велики в сравнении с дебаевской длиной, а время существования — в сравнении с периодом плазменных колебаний. [c.20]

Представление о хаотическом колебательном движении углеводородных цепей в жидко-растянутых плёнках можно, повидимому, считать единственным правильным взглядом не только по причине количественного соответствия между лэнгмюровской теорией двусторонних плёнок и поведением слоя масла, отделённого от воды плёнкой вещества, содержащего гидрофильные группы. Адам (у, /) пытался увязать свойства этих плёнок с различными статическими структурами, включая структуру из цепей, свитых в Еинтообразные спирали с вертикальными осями, но оказалось, что ни одна из таких структур не соответствует данным многочисленных измерений с различными соединениями. На первый взгляд остаётся непонятным, почему после разрушения упорядоченной структуры цепей в конденсированной плёнке в результате усилившегося теплового движения не происходит разделения молекул, и плёнка не становится газообразной. Это затруднение, одрГако, устраняется, если принять взгляд Лэнгмюра, согласно которому углеводородный слой плёнки рассматривается как жидкость, обладающая такими же свойствами, как и соответствующее углеводородное масло в объёме. Хорошо известно, что когезия в жидкостях не многим меньше, чем в твёрдых телах, так что можно ожидать весьма значительной боковой когезии между соприкасающимися длинными цепями даже после того, как их упорядоченная структура нарушена. Углеводородную часть мономолекулярной жидко-растянутой плёнки можно рассматривать как слой, обладающий тангенциальной когезией, равной когезии в жидком слое масла такой же толщины, причём эта когезия и препятствует неограниченному расширению плёнки. [c.94]

Анализ имеющегося литературного материала показывает, что кинетика каталитических реакций в жидкой фазе, как правило, описывается уравнениями лэнгмюровского типа. При этом в зиаыенателе уравнения в общем случае должен находиться член, учитывающий адсэрбцию растворителя на поверхности катализатора. При проведении реакции в одном растворителе этот член уравнения может не проявиться в явном виде, однако при переходе от одного растворителя к другому именно адсорбционные свойства растворителя могут снльпо повлиять на кинетику реакции. Так, например, упомянутая реакция жидкофазного восстановления нитрофенола на пи елевом катализаторе описывается кинетическим уравнением [c.56]

Действительно, при наличии адсорбционных центров с неременными свойствами можно с равным успехом говорить как об эффективной неоднородности (дело обстоит так, как если бы мы имели два типа центров), так и об эффективном взаимодействии ( взаимодействие через электронный газ ). И то и другое, однако, является не более чем способом выражаться. Понятия неоднородность и взаимодействие в данном случае сливаются, так что теряется четкое различие между ними. Они являются в данном случае двумя сторонами одного и того же механизма. Истинная физическая причина нарушения лэнгмюровских соотношений в данном случае состоит в том, что адсорбционный акт неизбежно сопровождается рядом электронных процессов, протекающих на поверхпости кристалла-адсорбента, и адсорбированные атомы участвуют в этих процессах. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология