Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхность активная, абсорбирующая

    Для высших жирных кислот Лэнгмюром были предложены схемы строения поверхностных мономолекулярных пленок. В соответствии с этими представлениями поверхностно-активные вещества, имеющие в молекуле неполярные (или слабополярные, например алкильные) и сильнополярные структурные элементы, абсорбируются на поверхностях раздела, образуя мономолекулярные ориентированные слои. [c.333]


    В ряде случаев роль воды более сложная. Так, фосфорная кислота, нанесенная на пористый носитель, образует на его поверхности жидкую пленку, которая абсорбирует воду из газовой фазы. При каждых данных температуре и парциальном давлении водяных паров в газовой фазе устанавливается фазовое равновесие, и фосфорная кислота в пленке имеет определенную концентрацию и соответствующую ей каталитическую активность. Последняя падает при снижении температуры и росте парциального давления воды, что ограничивает выбор этих параметров для каждого случая определенными рамками. [c.186]

    В обоих указанных процессах образуются гомогенные активные центры, в которых из паров создаются сгустки, состоящие из 70— 80 молекул, и гетерогенные активные центры, когда частицы пыли, выступая в роли ядер, абсорбируют на своей поверхности тонкую пленку жидкости. При этом частица, покрытая жидкостью, ведет себя как капля эквивалентного размера. [c.416]

    Хорошо известно, что органические соединения, особенно неполярные, могут абсорбироваться на поверхности или внутри мицелл. Это приводит к увеличению их растворимости в водных растворах и часто к изменению химической активности. В то же время именно мицеллы, а не индивидуальные молекулы ответственны за изменение скорости органических реакций в водных растворах, содержащих ПАБ. Следовательно, удачный выбор поверхностно-активного вещества может способствовать увеличению скорости в 5—1000 раз по сравнению со скоростью реакции, протекающей в его отсутствие. В зависимости от типа мицелл создается повышенная концентрация ионов Н+ или 0Н в слое Штерна, что и обусловливает увеличение скорости реакции. Другие основные или нуклеофильные группы в мицелле также должны оказывать каталитическое действие. Гораздо более слабые взаимодействия между мицеллой и противоионами существуют в более широком слое Гуи — Чепмена, ширина которого (от поверхности мицеллы) составляет несколько сотен ангстрем в этом слое содержание ионов меняется плавно( плавный градиент ионов). [c.284]

    Более высокую активность и адгезию к металлической поверхности трубопровода проявляли высоковязкие образцы ПАА с более высоким молекулярным весом и эластичностью. Чем больше растягивался образец ]1АА и чем медленнее происходило сворачивание, тем большее количество эмульгированных частиц и воды он абсорбировал и прочнее сцеплялся с металлом. [c.164]


    В реакторе с двухфазным потоком газообразный реагент должен последовательно абсорбироваться жидкостью, через пленку жидкости достигнуть внешней поверхности гранулы и затем через заполненные жидкостью поры диффундировать к активной поверхности катализатора. [c.95]

    Опытные данные на рис. 77 аналогично другим данным, пуб-ликуемым в химической литературе, обычно относятся к химически чистым веществам и поэтому, вероятно, должны рассматриваться как максимальные значения межфазовых натяжений. Существенное влияние на величину межфазового натяжения оказывают (наиболее часто в направлении его снижения) даже очень небольшие количества примесей. Особенно значительно влияние тех примесей, которые абсорбируются на поверхности раздела фаз (поверхностно-активные вещества и им подобные). Поэтому технические жидкости почти всегда обладают межфазовым натяжением, меньшим стандартного. В связи с этим для оценки экстрагентов измерения межфазового натяжения следует проводить на реальных (применяемых в промышленных условиях) жидкостях. Полезные практические сведения можно получить в результате встряхивания исходного раствора с намеченным экстрагентом в делительной воронке. Если за 5 или по крайней мере за 10 мин не произойдет достаточно четкого разделения фаз, осуществление процесса сепарации фаз после экстракции в промышленном масштабе, по-видимому, окажется затруднительным. [c.149]

    Поверхностно-активное вещество Химическое соединение, растворенное или дисперга-рованное в жидкости, абсорбирует главным образом поверхностью контакта, что определяет совокупность его физико-химических или химических свойств, имеющих практический интерес [c.54]

    Действие этих веществ объясняется тем, что коллоидные частицы, заряженные в этих растворах отрицательно, двигаются к катодным участкам и абсорбируются ими, вследствие чего активная поверхность катодов уменьшается. Такие ингибиторы применяются при травлении металлов в кислотах. [c.124]

    На основании величины насыщающей абсорбции Небесно-голу-бого FF отбеленным хлопком, принятой равной 6% (хотя верхний предел не может быть определен точно), было вычислено, что активная поверхность абсорбции целлюлозы равна 1,5 ХЮ см г. При этом предполагается, что краситель абсорбируется мономолекулярным слоем и ЧТО площадь, занятая одной молекулой краси- [c.1440]

    Если разлагатели амальгамы питают очищенной (после катионитной очистки) водой или конденсатом водяного пара, активность графита сохраняется в течение многих лет. При попадании в разлагатели солей жесткости на поверхности графита появляется беловатый налет гидроокисей и карбонатов магния и кальция активность графита снижается. Снижение его активности наблюдается также при попадании в разлагатель кремневой кислоты и некоторых органических веществ, абсорбирующихся на поверхности графита и способствующих повышению перенапряжения водорода. [c.176]

    Коллоидную серу получают воздействием сероводорода на раствор диоксида серы, содержащий желатин. Кроме того, ее можно получить воздействием минеральной кислоты на тиосульфат натрия, или методом катодной пульверизации. Коллоидная сера представляет собой белый порошок, образующий эмульсию в воде однако она сохраняется в этом состоянии только при добавлении защитного коллоида (альбумина или желатина), но даже при этом условии эмульсия сохраняется только ограниченное время. В данную товарную позицию включают этот приготовленный коллоидный раствор. Как и все коллоидные дисперсии, серные дисперсии имеют большую абсорбирующую поверхность и могут воспринимать красящие вещества кроме того, они являются активными антисептическими средствами, принимаемыми внутрь в лечебных целях. [c.33]

    Реагенты при активном их смешивании с шламовой пульпой образуют эмульсию, капля которой абсорбируются на поверхности зерен угля в виде тончайшей пленки. [c.359]

    Вследствие своей полярной природы высшие амины и их ацетаты склонны абсорбироваться на металлических поверхностях, образуя в водной или масляной среде мономолекулярную пленку, которая защищает металл от коррозионно-активных веществ. Благодаря этому они являются хорошими ингибиторами коррозии и широко используются в коррозионно-опасных про- [c.11]

    Явление кавитации. Если вода течет по стеклянной трубке переменного диаметра, то давление должно изменяться в различных точках на пути, и часто можно заметить, что вода приобретает молочный цвет на тех участках, где давление уменьшается и затем позже становится снова прозрачной молочный цвет объясняется наличием мелких пузырьков, которые одно время описывались как вакуумные пустоты, и считалось, что они не содержат ничего кроме водяных паров возможно, что более правильным будет называть их пузырьками низкого давления воздуха. Чистая вода, свободная от растворенного газа и от микро-пузырьков, может подвергаться значительному сжатию до появления какой-либо кавитации. Обычно, однако частицы газа присутствуют в микроскопических пустотах в стенках трубы, через которую протекает вода или на поверхности какого-либо твердого тела на пути потока воды часто в самой воде могут быть невидимые микроскопические пузырьки. Тот факт, что вода, по-видимому, часто содержит микроскопические пузырьки газа, даже когда она не насыщена газом, сам по себе требует объяснения возможно, что газ абсорбируется микроскопическими твердыми частицами или же существование следов поверхностно-активных примесей обеспечивает стабильность этим мелким пузырькам, поскольку отношение поверхность/объем, должно обязательно быть большим Однако этот вопрос не должен обсуждаться здесь, поскольку на практике необходимые для кавитационного разрушения пузырьки возможно образуются небольшими количествами газа, содержащегося в порах, открывающихся в поверх ности твердых веществ, увлекаемых водяным потоком. [c.687]


    Основным свойством пеногасителя, применяющегося при химическом способе, является способность предотвращать поверхностную упругость. Механизм действия пеногасителя заключается в химическом взаимодействии с пенообразователем в образовании нерастворимой пленки, в которой растворяется пенообразователь, либо эмульсии, которая абсорбирует пенообразователь в вытеснении пенообразователя с поверхности раздела фаз более поверхностно-активными веществами, не обладающими, однако, поверхностной прочностью (например, силиконы) в разруо1ении пузырьков пены в результате испарения легкокипящей жидкости (эфир). [c.25]

    Карагунис и Николаидис [54] в 1944 г. доказали, что оптически и поверхностно активные жидкости в различной степени абсорбируются на границе раздела с оптически активными растворителями. Так, если /-растворитель сильнее втягивает -форму поверхностно активного вещества, то поверхность раздела будет обогащена/-формой, и, следовательно, можно провести и разделение антиподов. Это предположение было подтверждено сравнением скоростей расслаивания двух эмульгированных несмещива-ющихся друг с другом жидкостей й- и /-пинен в воде, й- и /-пинен в растворе желатины). Скорости расслаивания в первом случае равны, а во втором — смесь, содержащая -пинен, расслаивается скорее, чем содержащая /-пинен. Аналогично ведут себя и смеси, содержащие й- и /-гистидин в /-пинене, и другие. Наблюденные факты послужили основой для создания прибора по разделению рацематов посредством пропускания их паров через растворы, содержащие оптически активные соединения (никотин, таннин, сахар, желатин). Максимальная достигнутая величина вращения в случае пинена равнялась 0,20°. Путем концентрирования растворов была достигнута величина —2,0°. [c.161]

    Механизм высокотемпературной каталитнческо догндратацип спиртов до сих пор недостаточно выяснен, однако известно, что катализаторы, применяемые для реакции, должны обладать кислыми свойствами и развитой иоверхностью. Считается, что на их поверхности имеются активные центры, способные абсорбировать полярные гидроксильные группы дегидратируе--мого спирта. Тем самым связь С — ОН активируется настолько,что происходит ее диссоциация. От соседнего атома углерода отщепляется протон, н в результате образуется вода и олефин. [c.31]

    В других опытах проникновение водорода после добавления полисульфида приостанавливалось и возобновлялось в результате последовательных добавок сульфата железа. Сульфат железа или любая железная соль, добавленная к раствору сульфгидрата аммония, насыщенному сероводородом, осаждает сульфид железа. Это свежеосажденное сернистое железо, как и сернистое железо, появляющееся в результате коррозии, способно удалить полисульфид из раствора. Реакция между солями закиси железа и полисульфидом не стехиометрична, поэтому соли закиси железа пе столь вредны в смысле удаления полисульфида, как цианиды. Механизм удаления полисульфида сернистым железом может заключаться в том, что. полисульфид абсорбируется на поверхности сернистого железа. Возможно, что активность зонда сразу после включения оборудования в работу связана с образованием на стали нового тонкого слоя сернистого железа. [c.190]

    Иногда, однако, гигроскопическое вещество не является соединением металла. Никель, помещенный над раствором двуокиси серу, становится на вид влажным и подвергается серьезному воздействию в данном случае двуокись серы окисляется до трехокиси серы (или серной кислоты) вследствие каталитической активности поверхности никеля. Эта кислота абсорбирует много влаги, и металл истекает в виде бледнозеленой жидкости, содержащей сернокислый никель зеленовато-черный рыхлый осадок, остающийся на металле, содержит больше сульфита, чем сульфата 1. Точно так же Прайс нашел, что серебро, помещенное над раствором двуокиси серы, покрывается капелька.ми, содержащи.ми сернокислое серебро и серную кислоту в этом случае гигроскопическим веществом является, конечно, серная кислота, а не сернокислое серебро. Приведенные случаи являются крайностями. Металлы, находящиеся на открытом воздухе, обычно не испытывают воздействия испарений концентрированных кислот. Однако свойство продуктов коррозии абсорбировать влагу весьма важно даже при коррозии в обычной атмосфере. Особое вни.мание следует обратить на принцип критической влажности, разработанный Верноном Гадсоном Паттерсоном и Гебсом , Бенгу и Уайтби и др. Вернон нашел, что металл, помещенный в атмосферу, подвергается только очень медленному воздействию, если влажность ниже определенной критической величины однако выше этой величины коррозия внезапно ста- [c.177]

    В качестве т> шащего средства применяется плёнкообразующий фторсин-тетический пенообразователь. Он представляет собой пенное средство пожаротушения по удельному весу легче нефти. Пена не абсорбирует на поверхности своих пузырьков легковоспламеняющуюся жидкость при прохождении через её слой и образует на поверхности газонепроницаемую плёнку, обладает высокой поверхностной активностью и способностью к самовосстановлению в случае разрыва. Такие свойства обеспечивают условия быстрой ликвидации пожара и исключают возможность повторного возгорания. [c.38]

    Коррозионно-активные составляющие пыли, по-видимому, приводят к образованию электролита (регенерируемого при возникновении ржавчины ), а также создают гигроскопичные частицы, которые могут абсорбировать воду из ненасыщенного воздуха. Они также могут оказывать другое действие. На нержавеющей стали частицы пыли могут частично экранировать поверхность от кислорода, так что защитная пленка не может залечиваться (мнение, высказанное Ширлеем во время обсуждения одной из работ Вернона [20]). [c.455]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхность активная, абсорбирующая: [c.569]    [c.597]    [c.92]    [c.172]    [c.372]    [c.25]    [c.241]    [c.432]    [c.1449]    [c.1449]    [c.195]    [c.194]    [c.86]    [c.146]   
Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.597 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте