Диалкилалюминийгалогениды получение

Недавно появился обзор по синтезу блоксонолимеров на катализаторах Циглера—Натта [100], но имеется только несколько примеров специального использования этих блоксонолимеров для стабилизации полимерных дисперсий. Один из таких примеров — получение коллоидной дисперсии полипропилена с использованием титан-алюминиевого катализатора [106] (см. стр. 240). Вначале четыреххлористый титан восстанавливают алкилами алюминия при этом получают активный катализатор, содержащий треххлористый титан. Затем готовят коллоидную дисперсию этого катализатора, вначале суспендируя его в углеводородном разбавителе, прибавляя диалкилалюминийгалогенид, а затем а-олефин, содержащий, но крайней мере, 6 атомов углерода, обычно октен-1 или гексадецен-1. Полученная очень тонкая дисперсия частиц катализатора, вероятно, стабилизирована присоединенными к их поверхности цепями поли(а-олефина). Эту дисперсию катализатора используют далее для полимеризации пропилена, приводящей к субмикронной дисперсии в основном кристаллического полимера. [c.123]

Диалкилалюминийгалогениды являются также катализаторами для реакции присоединения олефинов, прежде всего этилена, к алюминийтриалкилам. Поэтому при получении триэтилалюминия этими катализаторами пользоваться нельзя. Диалкилалюминийгалогениды можно применять в тех случаях, когда не требуется получать индивидуальное соединение, а необходима лишь смесь алюминийтриалкилов, причем природа входящих в них радика-. лов не играет роли. [c.254]

При получении алюминийтриалкилов из алюминия, водорода и олефина в присутствии катализаторов целесообразно работать по периодическому способу. При повторении процесса в реактор загружают алюминий и продукт от предыдущей операции, содержащий катализатор, а затем подают олефин и водород. После многократного повторения процесса концентрация катализатора в реакционной смеси снижается и скорость реакции падает. В таком случае процесс прекращают и всю реакционную смесь из реактора эвакуируют. При применении алюминийорганических соединений присутствие в них диалкилалюминийгалогенида не является вредным и смесь может быть использована без переработки [80, 359]. [c.254]

Получение диалкилалюминийгалогенидов основано на реакции [c.266]

Диалкилалюминийгалогенид может быть получен также при взаимодействии триалкилалюминия с хлористым алюминием [5, 8] [c.274]

При полимеризации изобутилена в растворе хлористого этила в присутствии диалкилалюминийгалогенида и в отсутствие соинициатора при температуре —78 С за 15 мин был получен полимер с конверсией мономера 100% [16]. Авторы считают, что хлористый этил участвует в акте инициирования с образованием ионной пары, которая вызывает полимеризацию изобутилена [c.331]

Тонкоизмельченнын и хорошо высушенный нагреванием в вакууме (с последующим заполнением азотом) хлористый или соответственно бромистый калий нагревают до 80—100° при перемешивании без доступа влагн и воздуха с эквивалентным количеством диалкилалюминийхлорида или бромида. Образуется однородный расплав, застывающий при охлаждении. При употреблении избытка диалкилалюминийгалогенида образуется лва жидких слоя, из которых нижний состоит прсмущественно из комплексной соли. Для получения чистой комплексной соли целесообразно образовавшийся таким образом нижний слой оставить затвердевать при перемешивании под слоем индифферентного растворителя (гексан, пептан), промыть кристаллы тем же растворителем и, наконец, высушить в вакууме при комнатной температуре. [c.68]

Реакция получения алкилов алюминия из алюминия, водорода и олефинов катализируется моно- и диалкилалюминийгалогенидами и сесквигапоге-нидами [62, 110, 111, 121]. [c.163]

В предлагаемой вниманию читателей книге ведущего специалиста по алюминийорганическим соединениям Н. Н. Корнеева рассмотрены все вопросы химии и технологии алюминийорганиче-ских соединений. Подробно разобраны основные методы получения различных классов алюминийоргаиических соединений, описаны их физические и физико-химические свойства, а также реакции их превращения. Рассмотрены вопросы промышленного производства алюминийтриалкилов, диалкилалюминийгидридов, моно- и диалкилалюминийгалогенидов. Учитывая специфические свойства этих соединений (легкую окисляемость и гидролизуемость), специально разобраны методы очистки и концентрации алюминийалкилов, а также вопросы техники безопасности работы с ними. Подробно рассмотрены вопросы промышленного использования алю- [c.7]

Процесс получения диалкилалюминийгалогенидов дегалогени-рованием алкилалюминийсесквигалогенидов металлическим натрием нашел в настоящее время широкое промышленное применение. Этот способ относится в основном к получению диэтилалюминийхлорида по реакции [11] [c.183]

Непредельные углеводороды легко присоединяются по связи алюминий—водород [6, 8, 55, 132, 381]. Это используется в ряде способов синтеза алюминийтриалкилов и диалкилалюминийгидридов. Присоединение непредельных углеводородов к гидриду алюминия большого практического значения не имеет ввиду трудности получения и недостаточной стойкости исходного соединения. Больший интерес представляет присоединение олефинов к литийалюминийгидриду, являющемуся более доступным препаратом. Эта реакция часто используется для лабораторного получения небольших количеств алюминийтриалкилов. Присоединение олефинов к диалкилалюминийгидридам является второй стадией при двустадийном получении алюминийтриалкилов из алюминия, водорода и олефинов [353]. Эта реакция используется также в одно.м из способов получения алюминийтриалкилов из алкилалюминийсесквигалогенидов сесквигалогениды превращают в диалкилалюминийгалогениды, а последние действием гидрида натрия или лития—в диалкилалюминийгидриды обработ- [c.256]

Такого рода смеси обычно называют алкилалюминийсескви-галогенидами. Алкилалюминийсесквигалогениды могут служить исходными продуктами для получения разнообразных алюминийорганических соединений—алюминийтриалкилов, диалкил алюминийгидридов, диалкилалюминийгалогенидов, алкилалюми -нийдигалогенидов и т. п. [c.263]

Восстановление диалкилалюминийгалогенидов гидридами металлов является стадией одного из способов превращения алкил-алюминийсесквигалогенидов в алюминийтриалкилы [383]. Полученные диалкилалюминийгидриды обрабатывают олефинами. При этом образуются алюминийтриалкилы. Весь процесс сводится к циклу реакций [c.274]

К раствору алкилмагнийгалогенида в эфире небольшими порциями прибавляют сублимированный хлористый алюминий или его эфират. Реакция идет очень энергично и с количественным выходом. После отгонки растворителя полученный продукт перегоняют в вакууме. Часто он содержит, несмотря на взятый избыток алкилмагнийгалогенида, примесь галоидных соединений. В таком случае реакцию повторяют, прибавляя полученный погон к новой порции алкилалюминийгалогенида [1,63]. Применяя соответствующие количества реагентов, при помощи этого способа можно получать алкилалюминийдигалогениды и диалкилалюминийгалогениды [107]. [c.276]

В последующем были детально изучены и внедрены в промыщ-ленносТь другие катализаторы, состоящие из соединений кобальта и диалкилалюминийгалогенида, с которыми был достигнут выход г с-1,4-звеньев в полибутадиене до 99%. Каталитическую систему получения цис-полибутадиена с применением соединений кобальта часто называют второй каталитической системой, а полибутадиен — каучуком СКД-И. [c.377]

Получение диалкилалюминийгалогенидов из алкилалюминийсесквигало- генидов действием хлористого натрия. Метод основан на различной способности к комплексообразованию алкил- и диалкилалюминийгалогенидов с галогенидами натрия. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология