Хлористый никель, безводный

В литературе [И, 63] описана полимеризация ацетилена в присутствии ацетиленида меди и цианида никеля. Цианид никеля приготовляли из хлористого никеля и цианистого водорода, а затем приготовляли взвесь его в тетрагидрофуране. Взвесь загружали в реактор вместе с небольшими количествами карбида кальция, добавляемого с целью поддержания безводности. Полимеризация ацетилена проводилась при температуре 60—70° и давлении 17 ат. В качестве основного продукта получен цикло-октатетраен, помимо которого среди продуктов реакции обнаружены также значительные количества циклоолефинов с 8, 10 и 12 углеродными атомами. Циклооктатетраен найден в трех изомерных формах [c.365]

Можно ли получить безводный хлористый никель прокаливанием кристаллогидрата [c.202]

Кривая нагревания борогидрида натрия, как мы видели (см. рис. 128, а), характеризуется двумя эндотермическими эффектами при 520° С — обратимый, отвечающий плавлению, и затем около 570° С, когда начинается разложение борогидрида натрия, сопровождающееся резким подъемом кривой выделения водорода. Безводный хлористый никель при нагревании в инертной атмосфере (аргоне) возгоняется при 1100° С. Кривые нагревания смесей хлористого никеля с борогидридом натрия, в отличие от кривых нагревания исходных компонентов, характеризуются рядом эффектов как эндотермических, так и экзотермических. [c.211]

Дифенилртуть при нагревании с безводными хлористым кобальтом, хлорным железом в растворе пиридина, хлористым марганцем в растворе этилцеллозольва и хлористым никелем в растворе этиленгликоля дает фенилмеркурхлорид и бензол за счет взаимодействия [c.987]

Эфир, насыщенный хлористым водородом, не осаждает безводной кобальтовой соли в. противоположность никелю, но растворяет безводный хлорид кобальта, окрашивая раствор в синий цвет. На этом основан метод отделения никеля от кобальта. [c.272]

Производство металлического титана, ниобия, тантала, циркония, гафния, редкоземельных металлов, германия, кремния основано на применении газообразного хлора. Недалеко то время, когда газообразный хлор будут применять как для получения олова, ванадия, вольфрама, молибдена, хрома, никеля, кобальта, безводного хлористого марганца, так и для переработки фосфорсодержащих руд с целью извлечения из них фосфора в виде хлор-окиси. [c.6]

Неодим фтористый Неодим хлористый, безводный Никель 11) азотнокислый [c.306]

В табл. 85 приведены данные о содержании хлористого никеля в электролите, количестве Q пропущенного через электролит электричества, содержании серы в осадках и возникающих напряжениях при использовании различных анодов 167 ]. Эксперименты проводили в электролите следующего состава (г/л) никель сульфаминовокислый 25 борная кислота 30 никель хлористый (безводный) О—4,8 антипиттинговая добавка 0,375. Параметры режима pH = 3,5. .. 4,4 4 = 55 °С = 2,7 8,1 и 16,1 А/дм отношение площадей поверхности анода и катода 2 1 анодные мешки из полипропиленовой ткани перемешивание пропеллерной мешалкой с частотой 3 с" . Перед опытом электролит подвергали очистке углем. [c.140]

Основные научные работы посвящены аналитической химии. Разработал классический сероводородный метод качественного анализа и ряд методов весового анализа. Впервые получил безводную титановую кислоту (1821), кристаллы хлористого никеля (1830), чистую танталовую кислоту (1856). Независимо от Ч. Хатчетта открыл (1844) в мннерале колумбите элемент (в виде окиси), близкий по свойствам танталу и названный и.м ниобием. Доказал (1844), что ниобий и тантал являются различными элементами. Открыл пентахлорид сурьмы. Автор Учебника аналитической химии (т. 1—2, 1829), выдержавшего шесть изданий. [c.436]

Промежуточный амминный комплекс нет необходимости изолировать могут оказаться полезными также некоторые другие варианты этого метода. Так, хлористый тетрапиридинникель с циклопеитадиенилнатрием в тетрагидрофурановом растворе дает дициклопентадиенилникель легче, чем безводный хлористый никель или ацетилацетонат никеля. [c.414]

Использование коллоидных никеля, кобальта и платины в сочетании с алкилами алюминия, например триэтилалюминием, направляет реакцию с этиленом в сторону образования бутена-1 и других а-олефинов и не приводит к образованию высокомолекулярных продуктов, т. е. в присутствии перечисленных выше металлов доминирующую роль играет не реакция полимеризации, а реакция замещения [10, 13—16, 108, 109]. Однако комбинация безводного хлористого никеля (II) или безводного хлористого кобальта (II) с диизобутилалюминийхлоридом в условиях, при которых восстановление, по-видимому, прекращается, не доходя до стадии образования свободного металла, является эффективным катализатором для получения полиэтилена [33]. Аналогичным образом хлорид и бромид кобальта в сочетании с восстановительными агентами типа алюмогидрида лития или смеси алюминия или магния с алкилами щелочных металлов полимеризуют этилен с образованием полимера высокого моле-кул дрного веса 129, 130]. [c.117]

Впервые гидриды никеля взаимодействием безводного хлористого никеля с реактивом Гриньяра были получены в 1923 г. Шлепком и Вейхсельфельдером [96], Тидэ [97] и Жобом и Рейхом [405] при изучении катализаторов органических реакций. При восстановлении хлорида никеля фенилмагний-бромидом в эфирной среде водород поглощается в количестве, соответствующем КЧ Н = 1 4. [c.125]

Хотя первое наблюдение об образовании индольного производного из арилгидразона было сделано Э. Фишером при применении в качестве конденсирующего средства соляной кислоты , в последующих работах он применял почти исключительно хлористый цинк. Методика Э. Фишера заключается в сплавлении арилгидразона с 5-кратным по весу количеством безводного хлористого цинка при температурах порядка 180° и выше . Так как в этом случае реакция протекает весьма бурно и сопровождается энергичным осмолением, то выходы индольных производных по этому методу не всегда удовлетворительны. В дальнейшем было найдено, что выгоднее применять 1 вес. часть хлористого цинка на 1 вес. часть арилгидразона и проводить реакцию в инертном растворителе (обычно технический метилнафталин или кумол) при температурах, лишь немного превышающих минимальную для данной реакции температуру Такая методика работы существенно повышает выходы. Имеется также указание, что продолжительность нагревания смеси арилгидразона с хлористым цинком (или безводным хлористым никелем или кобальтом) можно сократить до нескольких минут . При получении индоленинов хорошим конденсирующим средством является спиртовой раствор хлористого цинка Этот же реагент был применен и для синтеза индолов . Известно также использование насыщенного раствора безводного хлористого цинка в концентрированной соляной кислоте для превращения нитрофенилгидразонов в индольные производные . [c.44]

Под давлением 210 ат и температуре 250 выход карбонилхлорида (уравнение 1) достигает 70%, а карбонилбромида (уравнение 2) даже 85—90%. Реакция (3) при избытке хлористого никеля дает до 60% карбонила никеля и очень мало карбонилхлорида рения. При избытке безводного бромистого никеля до 61% выход составляет 18% Re( O)5Br и 94% Ni( O)4. С избытком в 22,5% июдиютото никеля выход составляет 46% Re( 0)5J и 98,4% Ni( O)4. [c.307]

Безводный и водный препарат квалификации ч. д. а. без кобальта , служащий исходным сырьем для приготовления других солей никеля, можно получить по методике, основанной на переводе NISO4 в малорастворимый аммиакат хлористого никеля (примесь Со + при этом остается в растворе), который при прокаливании переходит в Ni lj [c.292]

Борная кислота реагирует с гидридом триэтилгермания в присутствии безводного хлористого никеля [8, 38]. [c.135]

Безводные хлорное железо, хлорная медь и хлористый никель, взятые из расчета на отщепление двух радикалов, полностью деари-лируют дифенилртуть, которая с хлорным железом при нагревании в этилцеллозольве дает бензол и сулему, с хлорной медью при нагревании в этилцеллозольве дает хлорбензол и сулему и с хлористым никелем при нагревании в этиленгликоле дает бензол и сулему, восстанавливающуюся при нагревании в этиленгликоле до металлической ртути. [c.988]

При действии водорода на эфирный раствор фениллития (содержащий бромистый литий) в начале реакции наблюдается лишь поглощение водорода (1—1V2 часа), затем прозрачный раствор внезапно мутнеет и белеет от выделившегося гидрида лития [2]. Отмечено, что желтая суспензия безводного хлористого никеля в эфирном растворе фениллития (из С6Н5ВГ и Ь1) поглощает водород, появляется темная окраска и выпадает тонкий черный порошок восстановленного металлического никеля [2]. Предполагается, что реакция идет по следующему уравнению [c.5]

В усовершенствованном в последующие годы процессе катализатор представляет собой раствор хлористого алюминия р треххлористой сурьме, также активированный безводным хлористым водородом (процесс бутамер). Для осуществления процесса в жидкой фазе применяется давление порядка 20 ат. При переработке фракций н-пептаиа и тяжелее требуется циркуляция через рсакцион [ую зону небольших объемов водорода с целью подавления побочных реакций диспропорциоиирования — образования продуктов более легких и более тяжелых, чем сырье. Реактор изомеризации углеводородов в присутствии хлористого алюминия представляет собой мешалку, имеющую покрытие из никеля или никелевого сплава . Опыт эксплуатации промышленных установок показал, что решающее значение имеет тщательный контроль за содержанием влаги в сырье, которое не должно превышать 0,001%. Помимо хлористоводородной коррозии наблюдается воздействие агрессивной среды, образуемой хлористым алюминием с небольшими примесями олефинов и сернистых соединений сырья. [c.257]

Препарат квалификации ч. д. а. без кобальта можно получить, исходя из безводного Ni lj, ч. д. а. без кобальта (пряготовленле см. в разД Никель хлористый ), по реакции [c.291]

Во йращающтп ся автоклав емкостью 150 м.л помещают 22 г эцдоксо-тетрагидрофталевого ангидрида, 80 жл безводного диоксана и 2,5 з никеля Ренея, После промывки автоклава водородом подают водород под давлением 80—100 атм. и проводят гидрирование. при температуре 40°. После поглощения рассчитанного количества водорода, на что требуется 5—6 часов, гидрирование заканчивается. Гидрогенизат освобождают от катализатора фильтрованием и отгоняют диоксан при уменьшенном давлении, нагревая колбу на водяной бане. Полученные в остатке кристаллы промывают небольшими порциями абсолютного эфира и сушат в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием. Температура плавления ИЗ—114 . [c.168]

Основную трудность выделения изохинолина из хинолин-изохинолиновой фракции представляет близость свойств обоих компонентов. Разница в температурах кипения между ними составляет 3—4 , вследствие чего разделение их прямой ректификацией неосуществимо. Для выделения индивидуального изохинолина из хинолин-изохинолиновой фракции было предложено использовать осаждение и последующую дробную кристаллизацию сульфатов из спирта [1—3], осаждение сульфата в ледяной уксусной кислоте [4], осаждение хлоргидрата в безводной среде [5], разделение jV-окисей хинолина и изохинолина [6], продуктов присоединения с фенолом и -наф-толом [7], осаждение продуктов присоединения с хлористым кальцием [8], азеотропную ректификацию с этиленгликолем [9], комплексообразование с роданидом никеля [10] и ряддру-гих методов. [c.50]

Тетрафторгидрохинон получают восстановлением фторанила водородом над скелетным никелем [309] или над двуокисью платины [69] и взаимодействием тетрафтор-1,4-ди-(р-оксиэтокси)-бензола с безводным хлористым алюминием в бензоле [313] с выходом 46% [309] и 74% [313]. [c.186]

Наибольшее количество исследовательских работ по изомеризации парафиновых углеводородов проведено с безводным хлористым алюминием, оказавшимся одним из наиболее активных катализаторов. Более медленно изомеризация проходит с хлористым цинком. Обе реакции протекают при относительно низких температурах. С дисульфидом молибдена, платиной на активированном угле и никелем на окиси алюминия этот процесс идет при более высоких температурах (до 400° С). Среди работ по изомеризации парафиновых углеводородов наиболее важны и интересны исследования А. Д. Петрова, А. П. Мещерякова и Д. Н. Андреева, Б. Л. Молдавского, М. В. Кобыльской и С. Е. Лившиц, Ю. К. Юрьева и Г. С. Павлова, А. Ф. Николаевой и П. В. Пучкова и других советских исследователей. [c.18]

Изомеризация пентаметиленового и гексаметиленового углеводородных циклов под влиянием безводного хлористого алюминия впервые описана в 1897 г. Н. М. Кижнером. Позднее реакцию сужения и расширения циклов в присутствии безводного хлористого алюминия подробно исследовали Н. Д. Зелинский и М. Б. Турова-Поляк. Изомеризацию циклогексана в метилциклопен-тан и обратный процесс в присутствии сульфида молибдена и никеля наблюдал Е. И, Прокопец. Недавно Н. Д. Зелинский и Ю. А. Арбузов описали наблюдавшуюся ими интересную реакцию превращения циклогексена в метилцикло-пентен в контакте с окислами алюминия, кремния, бериллия и титана. Аналогично ведут себя одно- и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.18]

Безводный хлористый кальций, содержащий галогениды бария, стронция, беррилия, никеля, железа, кобальта, меди, свинца, молибдена, алюминия, сурьмы [c.377]

Вскоре после проведения указанных работ [74] была опубликована краткая статья [9], опровергавшая выводы предыдущих исследователей в двух важных моментах. Было обнаружено, что в безводном бутаноле, к которому добавлен хлористый водород, диметилэтинилкарбинол при комнатной температуре плавно взаимодействует с карбонилом никеля, хотя по прежним данным [74] в смеси водного этанола с уксусной кислотой реакция не протекает. Более того, было убедительно показано [9], что продукт реакции содержит (СНз)2С(0Н)СН=СН—С02С4Нд. Следовательно, присоединение углерода происходит в направлении, противоположном указанному другими исследователями [74] для реакций других монозамещенных производных ацетилена. [c.59]

Этилен оказался наиболее трудно алкнлирующим олефином. Алкилирование с ним не катализируется безводным фтористым водородом или концентрированной серной кислотой, если не прибегать к нагреванию до температур, при которых протекает заметный крекинг. Фтористый водород и раздробленный никель [24], хлористый алюминий [1, 40, 50], фтористый алкил — фтористый бор [26], фтористый бор — фтористый водород — вода [2] оказалась эффективными катализаторами. Температура реакции изменялась в зависимости от рода катализатора. Данные приведены в табл. 1. [c.12]

Продукты, полученные крекингом минеральных масел или дегтя, масел из буроугольной смолы или нефтяных остатков, могут быть подвергнуты полимеризации в npn yt TBHH безводных галоидных солей, например хлористого алюминия или фтористого бора, причем образуются смазочные масла Самый крекинг можно вести в присутствии металлических катализаторов (например пористого железа или никеля) раз южение ведут также таким образом, что сперва получают хлоропроизтодные углеводородов, а затем отщепляют хлористый водород [c.224]

N 2 получают хлорированием оксида никеля при 350—400 ° . Более интенсивно идет реакция между N 0 и Си. Безводный дихлорид никеля образуется также при термическо1 1 разложении М1 12-61 Нз, обменной реакции фторида никеля с хлористым водородом, обезвоживании N l2 6H20 с помощью тионилхлорида [c.410]

Хорошая очистка от хлоридов железа, алюминия, титана, кремния и других металлов достигнута [71] при пропускании паров загрязненных этими примесями тетрахлоридов гафния и циркония через слой безводного a lj при 320—380° С. Содержание алюминия, железа, кремния и титана в очиш,енном продукте составляло соответственно 0,003 0,006 0,005 и 0,002 масс. %. Для этой же цели рекомендуется [72] использовать солевые ванны. Тетрахлориды гафния или циркония, отогнанные от хлористого железа, пропускают через расплавленную ванну, содержащую 20 масс.% расплава Na l — K l (в равных весовых соотношениях) и 80% Hf lj (температура плавления ванны 350° С), затем температуру ванны повышают до 750° С и отгоняют примерно половину содержащегося в расплаве тетрахлорида. Таким путем происходит очистка от железа, хрома, никеля, алюминия, свинца и других примесей [72]. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология