Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетрафторэтилен винилиденфторид

    Смесь поливинилфторида с поливинилиденфторидом и сополимером тетрафторэтилен—винилиденфторид (70% по массе винилиденфторид а) [46] [c.246]

    Поливинилиденфторид (I) — сополимер тетрафторэтилен — винилиденфторид (П) Поливинилфторид (I) — поливинилиденфторид (П) Поливинилфторид (I) — сополимер тетрафторэтилен — винилиденфторид [c.312]

    III — поливинилиденфторид. Сополимеры IV — трифторхлорэтилен — винилиденфторид V — тетрафторэтилен — этилен VI — тетрафторэтилен — винилиденфторид [c.200]


    И их сополимеры с тетрафторэтиленом, винилиденфторидом и этиленом [93]. [c.78]

    Он нашел важное применение для получения фторкаучуков, обладающих высокой термической и химической стойкостью. Для этого винилиденфторид сополимеризуют с тетрафторэтиленом, перфтор-пропиленом или монохлортрифторэтиленом. [c.168]

    Винилиденхлорид.. . . 5,6—11,4 Винилиденфторид.. . . 5,8—20,3 Тетрафторэтилен. ... 13,4—46,4 [c.123]

    Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

    Поливинилиденфторид — сополимер винилиденфторид —тетрафторэтилен (2,4 1, мае.) Поливинилфторид — сополимер винилиденфторид — тетрафторэтилен (2,4 1, мае.) Поливинилхлорид —сополимер бутадиен — стирол То же [25. 32] [c.287]

    Сополимер винилиденфторида с тетрафторэтиленом (ВДФ -ТФЭ) [c.274]

    Несколько позже были описаны тройные сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, вьшу-скаемые в США под названием вайтон В, В-50 и в Японии под названием дайел-501. В Италии после 1960 г. начался выпуск сополимеров винилиденфторида с 1-гидропентафторпропиленом и их тройного сополимера с тетрафторэтиленом под названием тех-нофлон Т (фирма Монтэдисон ). [c.503]

    Получение каучуков типа СКФ-26 основано на радикальной сополимеризации фторолефинов, которые в отличие от нефториро-ванных олефинов не вступают в полимеризацию по ионно-координационному механизму или по катионному механизму, но в то же время довольно легко полимеризуются по радикальному механизму (за исключением сильно разветвленных олефинов типа перфтор-изобутилена и др.). Сополимеризация фторированных олефинов с тетрафторэтиленом или винилиденфторидом обычно осуществляется в водноэмульсионной среде, но может проводиться также и в среде растворителя. [c.503]

    Для синтеза фторкаучуков промышленное применение получили винилиденфторид СНа = Fa, тетрафторэтилен (перфторэтилен) Fa = Fa, гексафторпропилен (перфторпропилен) F3 F = Fj, трифторхлорэтилен I F = Fa- [c.246]

    ТФХЭ сополимеризуется по радикальному механизму с тетрафторэтиленом, трифторэтиленом, винилиденфторидом, винилфторидом и винилхлоридом, винилиденхлоридом, этиленом, стиролом, изобутиленом и др. [c.9]

    Т. плохо растворим в воде, хорошо — в хлорированных и фторхлорированных углеводородах. Может взаимодействовать с кислородом со взрывом с образованием углерода и газообразных продуктов. Пределы взрывоопасных объемных концентраций Т. в смесях с воздухом 28,5—35,2%. При взаимодействии Т. с кислородом в присутствии влаги образуются нестабильная перекись Т., щавелевая к-та, HG1 и HF. Для предупреждения самопроизвольной полимеризации в Т. можно добавлять ингибиторы (трибутиламин и дипентен) в количестве до 1%. По двойной связи Т. реагирует с галогенами, галогеноводородами, спиртами, аминами полимеризуется и сополимеризуется с различными виниловыми мономерами, напр, с тетрафторэтиленом, трифторэти-леном, винилиденфторидом, винилфторидом, этиленом, изобутиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом (см. Фторолефинов сополимеры). [c.330]


    Основной способ получения Т.— дехлорирование 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтана цинком в жидкой фазе (в спиртовой или водной среде). Дехлорирование можно осуществлять также водородом в газовой фазе над никелевым катализатором при повышенных темп-рах. Основные примеси в мономере (дифторхлорэти-лен, смлеж-дифтордихлорэтилен, винилиденфторид, три-фторэтилен, тетрафторэтилен) удаляют низкотемпера- [c.330]

    Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

    Исследована возможность радиационной сополимеризации трифторхлорэтилеиа с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и винилиденфторидом [c.520]

    Сополимер получают из двух или более мономеров. Один мономер — винилфторид, гексафторпропилеп, винилиденфторид, трифторэтилен, хлортрифторэтилен, тетрафторэтилен или их смеси. Второй мономер, применяемый в реакции сополимериза-ции, должен иметь функциональные группы, с помощью которых сополимеру придаются катионообменные свойства — суль-фонильные, карбонильные, фосфорнокислые. Эквивалентная хмасса для сульфонильных сополимеров колеблется в пределах 1000—1500, для карбонилсодержащих — 900—1800. Сополимер диспергируется в среде, способной сольватировать его частицы. Раствор должен содержать 5—25% сополимера. Диспергирующая среда выбирается в зависимости от природы функциональной группы сополимера. При выборе диспергирующего агента можно руководствоваться данными, приведенными в табл. 11.12. [c.235]

    Пьезоэлектричество высокомолекулярных соединений, реагирующих на электрические и механические воздействия, начали исследовать на биологических высокомолекулярных соединениях. В дальнейшем с обнаружением пьезоэлектричества у поливинилиденфторида (ПВДФ) исследования активизировались, и в результате был получен применяющийся на практике ПВДФ, Кристаллизованный в форме р -модификации с помощью обработки растяжением. Исследовались и другие материалы, В частности сополимер винилиденфторида с тетрафторэтиленом (В/№ - ТФЭ), Сополимер винилиденфторида с три-фторэтиленом (ВДФ-Т Э) и другие соединения фтора (табл. 3.12). [c.207]

    Оценка относительной термической стойкости большого числа фторсодержащих полимеров в вакууме и в присутствии кислорода проведена в работах [90—92]. На рис. 7.30 и 7.31 суммированы полученные в этих работах результаты. Видно, что наибольшей термостойкостью, резко отличающейся от стойкости остальных полимеров, обладают полностью фторированные пластики (политетрафторэтилен и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиле-ном), а наименьшую термостойкость имеют сополимеры (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и трифторэтиленом. Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом занимают промежуточное положение. Поливинилиденфторид и его сополимеры (включая каучуки кель-Ф и вайтон А) характеризуются тем, что зависимость скорости изменения массы образца от глубины конверсии проходит через максимум (рис. 7.32). Подобные кривые наблюдаются для фторуглеводородных полимеров и сополимеров, от которых возможно отщепление фтористого водорода [92—95]. [c.289]

    Не так просто объяснить наблюдаемые значения АН при полимеризации винилхлорида, винилиденхлорида и тетрафтор-этилена. Учитывая повышенную резопанспую стабилизацию таких мономеров и повышенные стерические напряжения в полимерах на их основе, следовало, по-впдимому, ожидать, что АН полимеризации указанных мономеров должна быть ниже, чем АН полимеризации этилена. Однако полимеризация винилхлорида сопровождается примерно таким же тепловым эффектом, что и полимеризация этилена, а винилиденфторид и тетрафторэтилен [c.229]

    Недавно показана возможность радиационной сополимеризации трифторхлорэтилена с различшлми полностью и частично фторированными олефинами, а также с окисью атилена. Оказалось, что под действием f-излyчeния три-4)торхлорэтилен сравнительно легко сополимеризуется с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и винилиденфторидом. Условия последней сополимеризации и выход сополимера приведены в табл. 29. [c.128]

    Были исследованы полимеры политетрафторэтилен (СРг— —Ср2)л, политрифторхлорэтилен (СРа—СРС1)л, поливинилиден-фторид (СРг—СНг) , сополимеры (соотношение в мольных процентах) тетрафторэтилен — этилен (50 50), трифторэтилен — винилиденфторид (32 68), трифторхлорэтилен — винилиден-фторид (80 20). [c.199]

    Величины относительных выходов ионов могут быть вычислены для каждой из рассмотренных микроструктур, если известны Са, Св, X и у. Исследованный образец сополимера тетрафторэтилена с винилиденфторидом был получен при /Са=0,18 и /Св = = 0,82. Состав сополимера определялся по данным элементного анализа Сд=0,32 и Св = 0,68. Для этой пары мономеров известны относительные константы сополимеризации [280] га=0,28 и /"в = 0,32 (индекс А относится к тетрафторэтилену, индекс В — к винилидеифториду). Используя эти величины, получаем х = = 0,942 г/=0,407. [c.209]


    I — винилиденфторид 2 — циклобутен 3 — перфторпропилен 4 — моногидропентафторпропен 5 — тетрафторэтилен 5 — хлортрифторэтилен 7 — этилен —винилацетат 9 — винилхлорид Ю — акрилонитрил. [c.21]

    В электронике поливиннлиденфторид используется как перспективный электретный материал. Получение электретов осуществляется путем двухосной вытяжки пленок из поливинилиденфторида при 50—170°С на 220—400 % Такой материал, переведенный в 3-модификацию, нагревается под нагрузкой и для образования электрета подвергается действию поля напряжением 320— 1000 кВ/см [522]. В качестве электретных материалов пригодны также сополимеры винилиденфторида с тетрафторэтиленом, винилфторидом или трифторхлорэтиленом [523]. Стабильность поверхностного заряда, равного 10—20 эл.-ст.ед./см , экстраполировалась до 10 лет. Электреты из поливинилиденфторида могут применяться вплоть до 130 °С, а также в присутствии масел и растворителей [492, 524]. [c.127]

    Известны сополимеры винилиденфторида с перфторметилви-ниловым эфиром (СКФ-260), сополимеры перфторметилвинило-вого эфира, тетрафторэтилена с винилиденфторидом (СКФ-460). Созданы морозостойкие фторкаучуки на основе сополимеров трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и др..  [c.227]

    Рис, 5,4. Результаты дериватографических исследований в атмосфере гелия (1,3) н на воздухе (2,4) термообрабоганных пленок на основе сополимеров винилиденфторида с тетрафторэтиленом (1,2) и винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (3,4) (термовесы МТБ-10-8, скорость нагрева 7,6 °С/ыин, навеска 5 0,1 мг в виде пленки толщиной 10 мкм). [c.234]


Смотреть страницы где упоминается термин Тетрафторэтилен винилиденфторид: [c.12]    [c.84]    [c.12]    [c.12]    [c.119]    [c.510]    [c.638]    [c.119]    [c.244]    [c.330]    [c.400]    [c.892]    [c.328]    [c.119]   
Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тетрафторэтилен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте