Седиментационный кривая осаждения

Седиментационный анализ дисперсности состоит в получении кривой седиментации, т. е. зависимости массы осадка т дисперсной пазы (осевшей к данному времени) от времени осаждения т. Очевидно, что для монодисперсной (с одинаковыми частицами) системы такая зависимость является линейно [c.76]

У.9.61. Рассчитать и построить седиментационную кривую по следующим опытным данным, полученным при исследовании седиментации золя серы в воде в центробежном поле с частотой вращения центрифуги п = = 2000 об/мин, осаждение частиц велось с разной высоты (см. рис. V. 10). [c.132]

Что такое седиментационный анализ Как построить кривую осаждения и какой смысл вложен в кривую распределения [c.73]

Повышение температуры способствует возрастанию скорости образования хлопьев и, соответственно, скорости их осаждения. Седиментационные кривые осаждения Mg(0H)2 в насыщенном растворе хлорида натрия при различных температурах, по данным [290], представлены на рис. 10-5. [c.192]

Содержание отдельных фракций в анализируемом порошке определяют по седиментационной кривой (рис. 4), представляющей зависимость массы осадка (в мг или в значении прогиба) от продолжительности осаждения (в сек), [c.21]

Для седиментационного анализа следует применять разбавле1[ 1ые системы, для которых можно пренебречь изменением скорости движения частиц в результате их столкновения. Поскольку большинство реальных систем (суспензии, порошки) имеют частицы неправильной формы, по уравнению (П1.2) можно рассчитать так называемый эквивалентный радиус, т. е. радиус частиц сферической формы, оседаю цих с такой же скоростью. На практике дисперсну о систему характеризуют распределением частиц по размерам и фракцион ым составом системы (содержание дисперсной фазы в заданных интервалах радиусов частиц). Эти хара <теристикн получают, анализируя кинетические кривые осаждения (кривые седиментации), обычно предста зляющие собой зависимость массы осевшего вещества от времени осажде ИЯ. [c.82]

Процесс осаждения полидисперсной агрегативно неустойчивой взвеси описывается седиментационными кривыми, записываемыми с помощью седиментационных весов. В цилиндр с исследуемой водой опускают коромысло весов с подвешенной на него чашечкой. На чашечку оседает взвесь из столба воды над чашечкой. Изменение веса чашечки в процессе оседания взвеси фиксируется самописцем на равномерно движущейся ленте. При определении эффекта осаждения за 100% принимают общее количество взвеси, определяемое при фильтрации пробы. Относя количество взвеси, выпавшее за определенное время, к общему количеству взвеси, получают эффект осаждения. Гидравлическую крупность взвеси рассчитывают делением высоты столба воды над чашечкой на время оседания. Таким образом, в результате опыта получают кривые, позволяющие определить возможный эффект осветления в зависимости от времени отстаивания или от гидравлической крупности частиц (рис. 20). [c.100]

Вследствие неправильной пластинчатой формы вторичные частицы гидроокиси магния структурируются даже при очень малых концентрациях твердой фазы. Образование отдельных хлопьев наблюдается только при малых концентрациях твердой фазы. Предельная концентрация твердой фазы, соответствующая четкому хлопьеобразованию в рассоле, составляет 200— 300 мг/л (в пересчете на концентрацию Mg +). При больших концентрациях твердой фазы структура Mg (ОН) г медленно уплотняется в результате коагуляции под действием силы тяжести, выделяя иммобилизованную жидкость. Отсутствие четкого хлопьеобразования хорошо описывается формой седиментационной кривой, не имеющей характерного перегиба между / и // стадиями осаждения (см. рис. 21). [c.77]

Готовят 0,5%-ную суспензию углекислого кальция в воде и проводят седиментометрический анализ этой суспензии на весах Фигуровского. После окончания опыта к суспензии прибавляют 0,5%-ный раствор хлористого алюминия в таком количестве, чтобы его концентрация в суспензии была равна 0,005%, и снова проводят седиментационный анализ суспензии. Для обоих случаев рассчитывают и строят кривые осаждения и распределения. [c.284]

В монодисперсных системах все частицы оседают с одинаковой скоростью, поэтому вес накапливающегося осадка Р пропорционален времени осаждения т (рис. 1.2, а). Для полидисперсных систем прямая зависимость между Рит нарушается (рис. 1.2, б). Кривые, показанные на рис. 1.2, носят название седиментацион-ных и являются важнейшей характеристикой фракционного состава дисперсной фазы. [c.19]

Степень полимеризации можно определить различными методами. Ниже кратко рассматриваются следующие методы по концевым группам, по осмотическому давлению растворов, по данным седиментационного равновесия в ультрацентрифуге, по светорассеянию, на основании рентгеновских данных, полученных под малыми углами рассеяния, по данным титрования с осаждением, изотермической дестилляции, вискозиметрии, по кривым течения и двойному лучепреломлению в потоке. [c.40]

Избыток добавляемой соды и высокие концентрации СаСОз снижают скорость кристаллизации и отстаивания осадка повышение температуры ускоряет оба этих процесса. На рис. 10-6 приведены, по данным [290], седиментационные кривые осаждения СаСОз в насыщенном растворе хлорида натрия при различных температурах. [c.192]

Седиментационные кривые, устанавливающие зависимости между массой выпавшего осадка Р и временем осаждения т, позволяют получать данные для характеристики полидисперсности нефтей о размерах частиц и количестве осадка, образующегося за определенное время осаждения. Такие зависимости для ромашкинской нефти представлены на рис. 1.8 /33/. [c.56]

У.Э.бО. Получить данные для построения седиментационной кривой = /(/) по следующим результатам се-днментационного анализа в центробежном поле, когда осаждение частиц происходило с разной высоты (см. рис. [c.132]

Коэффициент диффузии определяется так, как это было показано на стр. 412. Постоянная седиментация определяется при помощи ультрацентрифуги. Для этой цели через кювету с раствором полимера, помещенную в ультрацентрифугу, пропускают пучок света, который падает на фотопластинку, находящуюся за кюветой. При вращении кюветы по мере осаждения вещества граница раздела между раствором и растворителем постепенно перемещается, и свет поглощается по высоте кюветы в различной степени. На фотопластинке получаются полосы разной степени почернения. Фо-тометрируя снимки, сделанные через определенные промежутки времени, можно получить так называемую седиментационную кривую, т. е. кривую распределения градиента концентрации вдоль высоты кюветы при разных временах. Для мономолекулярного по- [c.414]

Зависимости (Со—Ск)/Со = /(В), найденные при тонкослойном центрифугальном разделении суспензий, можно более или менее условно рассматривать как седиментационные кривые. Поэтому можно получить так называемый псевдодисперсный состав твердой фазы, который в определенной мере характеризует изменение скорости осаждения твердой фазы в роторе, обусловленное агрегированием частиц. [c.221]

Конструкция центробежного седиментометра основана на использовании принципа центрифугирования[4]. Такой седименто-метр позволяет осуществлять автоматическую запись кривой осаждения и анализировать частицы с размером от 0,05 до 20 мкм. Обычно седиментационный анализ дает удовлетворительные результаты для частиц с размером 0,1—100 мкм. [c.117]

Все реальные дисперсные системы полидисперс ы (частицы дисперсной фазы имеют разные размеры), и поэтому скорости осаждсния частиц различных фракций разные крупные частицы осаждаются быстрее, мелкие — медленнее. По этой причине кривая седиментации выпукла к оси ординат. Тангенсы угла наклона касательн з х в да [ з х точках кривой седиментации определяют скорости седиментации соответствующих фракций частиц. Зная скорости осаждения частиц отдельных фракций, по уравнению (III. 2) можно рассчитать их размер ( радиусы). Построением интегральной, а затем дифференциальной кривых распределения частиц полидисперсной системы по радиусам (1)аз-мерам) заканчивается седиментационный Э 1ализ. [c.76]

На основе результатов седиментационного анализа вначале по.тучают зависимость массы осевшего осадка от времени и строят график ОТОЙ зависимости, наз лзаемнй кривой седиментации (pao.5). Зная высоту столба суспензии в цилиндре (Н), общую массу дисперсной фазы, массу осевшей фракции (/п) и время ее осаждения,можно определить скорость ее осаждения по формуле [c.19]

Седиментационный онетиз состоит в экспериментальном получении кривой седиментации, т. е. зависимости массы осадка т дисперсной фазы от времени осаждения г. [c.227]

На рис. 82 приведены кривые выпадения взвеси, полученные нами при обработке ряда проб днепровской воды сернокислым алюминием и различными дозами АК (температура воды 20° С) (127]. Из их рассмотрения еледует, что добавки АК позволяют в достаточно широких пределах регулировать седиментационные свойства коагулированной взвеси. Введение А К значительно увеличивает скорость накопления осадка, особенно в начальный период осаждения. Относительно более низкое содержание мелких хлопьев обеспечивает возрастание конечного эффекта осветления воды. Так, масса частиц с гидравлической крупностью >0,15 мм/с возрастает при добавке 3% АК в 20—25 раз по сравнению с использованием одного коагулянта, при 5% АК — в 30, при 10% АК — в 40 раз. [c.194]

При седиментациониом анализе диспсрсности полидисперс-Н1)1Х систем определяют время осаждения частиц отдельных фракций, по уравнениям (IV.7), (IV.8) и (IV.21) рассчитывают скорости их осаждения и соответствующие им размеры частиц. Для этого сначала измеряют зависимость массы осевшего осад- -а от времени, строят график этой зависимости, называемой кривой седиментации, по которому затем определяют все необходимые характеристики дисперсной системы. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология