Фильтрация для отбора проб

Рис. 1 29 Типы фильтровальных патронов для отбора проб методом внутренней фильтрации

Пылезаборная трубка для отбора проб частиц из газоходов методом внутренней фильтрации через мембранные фильтры показана на рис. 1 32 [c.44]

Исследовали также адсорбцию нафтеновых кислот из раствора их в керосине. Песок помещали в ступенчатую колонну из трубок диаметром 2,5 и 1,74 см при длине каждой трубки 14 см. На концах трубок устанавливали игольчатые вентили, приспособленные для непрерывного отбора проб. Отбор проводился таким образом, чтобы по всей длине колонок сохранялась постоянная скорость фильтрации. Результаты исследований приведены на рис. 16. Эти исследования показывают значительные расхождения между расчетными данными по динамической теории адсорбции газов ЖЗТ и фактическими. Расхождения со временем возрастают. [c.47]

Метод фильтрации или аспирационный позволяет прямым путем определить концентрацию БП, находящегося в аэрозольном состоянии. Он заключается I в том, что определенный объем продуктов сгорания (не менее 50 м ) просасывается через специальный фильтр. Зная объем пробы и определив концентрацию БП в фильтре, рассчитывают его количество на единицу объема продуктов сгорания. В качестве фильтра используют ткань ФПП-15 или ФПА. Эта ткань состоит из ультратонких полимерных волокон, нанесенных на марлю. Отличительной особенностью материалов ФП является равномерность распределения волокон в слое и высокая их однородность по размеру. Средний диаметр волокон находится в пределах от 1,5 до 2,5 мк. Это обеспечивает достаточно высокую фильтрующую способность, что позволяет задерживать аэрозоли размером до 0,1—0,2 мк. Термостойкость ткани невысокая, поэтому, чтобы избежать разрушения активного слоя фильтра, продукты сгорания должны охлаждаться до температуры 50—60° С. Для охлаждения продуктов сгорания может быть использован специальный холодильник с водяным охлаждением, через который пропускают пробу. За счет регулирования расхода воды в холодильнике температура продуктов сгорания поддерживается в указанных пределах, что в свою очередь гарантирует отсутствие проскока БП через фильтр с газовой частью пробы. Холодильник устанавливается вертикально. Конденсат, образующийся в холодильнике, собирается в специальную колбу, прикрепленную внизу к холодильнику. По окончании отбора пробы холодильник промывается растворителем. Количество БП в продуктах сгорания определяется по сумме обнаруженного БП в фильтре, в конденсате и в смыве. [c.76]

Для мембранных нитроцеллюлозных фильтров расход газов при отборе пробы обычно лимитируется их сравнительно высоким гидравлическим сопротивлением (рис. 1 33). При отборе проб на фильтры типа АФА и НЗЛ расход газа не должен превышать указанного в прилагаемой к ним инструкции, так как при более высокой скорости фильтрации заметно снижается эффективность фильтров. [c.44]

Взвешивание фильтровальных патронов рассчитанных на отбор проб методом внутренней фильтрации, производится с соблюдением требований, приведенных при рассмотрении отбора проб методом внешней фильтрации. [c.44]

Следует отметить, что вследствие ограничений относительно точности и воспроизводимости, микробиологические методы являются неадекватными для оценки санитарного состояния производства без удовлетворительного плана отбора проб. Объем материала, отобранного для анализа, должен обеспечивать идеальные условия для подсчета выросших колоний микроорганизмов. Идеальным количеством для подсчета обычно считается около 30 колоний на фильтре диаметром 47 мм при мембранной фильтрации и от 30 до 300 - при посеве на чашки Петри диаметром 100 мм. Колонии микроорганизмов должны быть дискретными, и поддаваться подсчету на мембране фильтра или на чашке. При контроле поверхностей общепринятым методом является отбор проб с плошади 100 см или 25 см-. Объем пробы воды для микробиологического анализа обычно составляет 100-250 мл. Объем пробы воздуха зависит от метода испытания. Иногда могут потребоваться относительно малые объемы проб воздуха с целью предотврашения возможного высушивания питательной среды. [c.767]

В повседневной работе оператора технологической установки часто возникают ситуации, когда из-за халатности, небрежности персонала производится слив в канализацию отработанного масла, остатков после отбора проб реагентов, нефтепродуктов, что в конечном счете приводит к загрязнению окружающей среды. Особенно большие сбросы в канализацию наблюдаются при подготовке аппаратов к ремонту и при чистке оборудования. Все остатки нефтепродуктов и реагентов следует собирать в соответствующую тару и после фильтрации передавать на вторичную переработку. [c.441]

Отбор проб воздуха для определения содержания примесей, отделяемых фильтрацией через специальные фильтры [c.389]

График, представленный на рис. 6.5,6, имеет два пологих участка. Предполагается, что это связано с изменением скорости фильтрации в ходе эксперимента. Частично представленные данные взяты из ранее проведенных экспериментов, когда пробы отбирали в течение 10 мин с минутным интервалом, что затрудняло- поддержание постоянной скорости фильтрации. Во время отбора проб скорость потока уменьшалась и за счет, этого достигалось лучшее удаление вирусов. Поздние исследования, в которых время отбора проб было распределено более оптимально, а контроль за скоростью фильтрации осуществлялся более тщательно, показали отсутствие каких бы то ни было экстремумов. [c.83]

Для определения капиллярной влагоемкости капиллярного вакуума Я и коэффициента капиллярной фильтрации стандартный грунтонос с прозрачной продольной прорезью после удаления парафина и отбора пробы для определения объемной массы и влажности закрепляется в кольце штатива (см. рис. 2). Затем грунтонос своим нижним концом погружается в большую трубку с водой на 1—1,5 см ниже ее уровня. В процессе опыта это погружение сохраняется постоянным, для чего грунтонос периодически опускается вниз. При опыте регистрируются изменения с течением времени уровня воды в большой трубке, масса грунтоноса вместе с водой и высота капиллярного поднятия воды в образце h (визуально по прозрачной прорези грунтоноса). [c.29]

Сравнительная характеристика фильтрующих материалов приведена в табл. 9.3. Методика испытаний эффективности фильтров по диоктилфталату и метиленовому голубому описывается на стр. 347. Указанные в таблице скорости фильтрации типичны для применяемых на практике аппаратов. При очень высоких скоростях фильтрации коэффициент проскока может быть даже ниже указанных в таблице значений, поскольку в этом случае инерционные эффекты преобладают даже для мелких частиц, однако сопротивление фильтра становится слишком высоким для практических целей (за исключением отбора проб аэрозолей). [c.312]

Описана аппаратура для отбора проб и определения активности радиоактивных загрязнений воздуха фильтрацией через бумажные фильтры Ватман № 41 (как при небольших, так и при больших объемах анализируемого воздуха) [c.350]

Трубку с наконечником или с патроном для внутренней фильтрации вводят в газоход и устанавливают в заданной точке его сечения, так, чтобы заборное отверстие было направлено по потоку газа. Включив побудитель тяги пылезаборной установки и отрегулировав количество просасываемого газа, поворачивают трубку так, чтобы отверстие наконечника было обращено против газового потока, и фиксируют время начала отбора пробы. [c.72]

Для седиментационного анализа необходимо, чтобы частицы сохраняли те же размеры, какие они имели, когда находились еще в воздушной среде. При анализе пылевых проб это не всегда можно соблюсти, так как во время отбора проб из воздуха пыль переходит в порошкообразное состояние. В процессе фильтрации или оседания пыли в пылесборнике неизбежно происходит агрегация ее частиц, при этом неизвестно, находилась ли пыль в воздухе в виде агрегатов или отдельных частиц. Поэтому распределение частиц по размерам, которое получилось при анализе пылевых проб, отобранных на фильтрах, независимо от метода анализа может отличаться от распределения, существовавшего в то время, когда пыль находилась в воздушной среде. [c.75]

Для отбора пробы струйный сепаратор устанавливается непосредственно в газоходе. Этот метод называется методом внутренней фильтрации. Время отбора пробы должно выбираться [c.207]

Если необходимо определить только растворенные металлы, то стараются сразу после отбора пробы отфильтровать ее через мембранный фильтр с порами 0,45 мкм, который перед фильтрацией подкисляют азотной кислотой (с = 1,5 моль/дм ), а затем смачивают водой. [c.106]

Если необходимо определить только растворенные металлы, то сразу после отбора пробы ее следует профильтровать через мембранный фильтр с порами 0,45 мкм. К фильтрату сразу добавляют концентрированную азотную кислоту до pH 1—2. Перед фильтрацией фильтр выдерживают в азотной кислоте (с = 1,5 моль/л) и промывают водой. [c.203]

Если указанный срок не может быть соблюден, то пробы должны быть охлаждены до 4 °С или заморожены до -20 °С на месте отбора проб. В случае замораживания не следует заполнять сосуды полностью, чтобы избежать их разрыва в момент замораживания. Если пробы надо фильтровать или осветлять, то фильтрация или осветление должны предшествовать замораживанию. Условия, при которых замораживаются пробы, также как и способ проведения предварительной фильтрации или осветления, должны быть указаны в описании эксперимента. Не следует использовать химические консерванты. [c.427]

Целесообразно делать отбор проб в таких средах обитания пропорционально. Удаление улова может быть облегчено, если его смывать в угол сетки, используя проточную воду и осторожно встряхивая сетку, когда вытаскивают ее из воды. Затем сетку выворачивают наизнанку, чтобы было легче переместить пробу в емкость, содержащую воду, и туда же вручную перемещают живые организмы, зацепившиеся за сеть. Рекомендуется, чтобы сеть была тщательно очищена в промежутках между отборами проб. Дальнейшая обработка проб, такая как фильтрация излишков воды (например, сводят до минимума воздействие хищных организмов), уменьшение объема пробы, удаление палок, камней, листьев и другого мусора и добавление консервантов, зависит от вида исследования и цели пробоотбора. Чтобы уменьшить объем пробы, можно использовать небольшое сито с таким же размером ячеек, что и у сетки. [c.578]

Измерение и контроль расхода фильтрата осуш,е-ствляется ротаметро.м 1. Ротаметр включается в схему параллельно, что позволяет расширить диапазон измеряемых расходов. Используются ротаметры лабораторного типа РС с конусностью трубки 1 300 завода Мано-.метр и ротаметры повышенной чувствительности с трубкой конусностью 1 1000. Для изменения диапазона измерения служит кран Кг или применяется набор поплавков разного веса. Кран К служит для отбора -проб фильтра, кран К , для точного регулирования скорости фильтрации. [c.72]

Пыль вводили в поток на большом расстоянии до входа его в аппарат. Запыленность потока в заданной точке сечення рабочей камеры определяли наружной фильтрацией по известной методике НИИОГАЗа. Отбор проб пыли для определения запыленности производили изокинетически с учетом необходимых скоростей потока в заборных трубках. Одновременно с отбором проб пыли в исследуемой точке сечения производили контрольный отбор в постоянной точке перед входом в аппарат. Средняя концентрация пыли (концентрация на входе) составляла около 0,001 кг/кг. [c.312]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]

Отбор пробы. Улавливание гомелина (Ba illus thuringiensis) из воздуха осуществляется на аналитические аэрозольные фильтры из ацетилцеллюлозы путем фильтрации через них воздуха. Через фильтр просасывают 10—100 л воздуха со скоростью 5—15 л/мин. Пробы растений, почвы и других объектов окружающей среды отбирают в ко.чичестве 10—15 г. Отбор и хранение проб проводятся с соблюдением стерильности. Пробы хранят при температуре 2— б -С. [c.252]

Постоянство воздушного режима непрерывно контролировалось измерением содержания кислорода в продуктах сгорания при помощи регистрирующего магнитного кислородо-мера со шкалой О—>3%. Пробы, отобранные из газохода за дымососом, анализировались газоанализатором ВТР1-3 и хроматографом ГСТЛ-ВТИ для определения содержания продуктов неполного сгорания. По полученным данным вычислялись потери тепла от химического недожога (< з). Периодически измерялись также потери тепла от механического недожога ( /4), для чего в качестве уловителей твердых продуктов неполного сгорания применялись барботажные склянки, заполненные водой и керосином. При отборе проб уравнивались скорости в газозаборной трубке и газоходе. Количество уноса определялось фильтрацией раствора. Унос озолялся в муфеле при 600 °С. [c.164]

Основной трудностью прн изучении бактериальных аэрозолей является отсутствие идеального пробоотборника, с помощью которого можно было бы точно измерить число бактерий в 1 см воздуха и распределение частчц-бацилло-носнтелей по размерам. Для определения концентрации живых бактерий в воздухе необходимо осадить их иа питательную среду, дать вырасти колониям и сосчитать их. Хотя многие микроорганизмы могут быть отобраны теми же методами что и частицы обычных аэрозолей (см. главу 7), в некоторых случаях следует серьезно позаботиться о том, чтобы процесс отбора проб не оказал вредного влияния на жизнеспособность микроорганизмов. Для спор вполне пригодна фильтрация, ио большая часть вегетативных форм при фильтрации через сухой фильтр погибает. Для не очень чувствительных к внешним условиям микроорганизмов хорошие результаты папучаются прн использовании миллипоровых фильтров Следует также указать на прямое осаждение бактерий иа слой агара или в жидкость, откуда затем отбирается определенная [c.353]

Оп-Ипе-аппаратура работает в режиме периодического отбора проб и подготовки ее к измерениям аналитического сигнала. Последний процесс называется предобработкой пробы. Обычно он сопровождается отводом небольших количеств реакционой смеси (например, из текущего потока) в побочный тест-поток, в котором реагенты могут соединяться и смешиваться с ним. До того как проба вводится в измерительную аппаратуру, она может подвергаться предварительной фильтрации, разбавлению или концентрированию, а также и нагреву или охлаждению. [c.654]

Следует отметить недостаточную селективность, которая остается одним из лимитирующих факторов в реализации промышленного ПИА для on-line анализа сложных матриц в химической промышленности. Кроме того, много технических проблем связано с отбором проб, особенно в случае фильтрации частиц при анализе многофазных технологических сред, а также с обслуживанием линий подвода проб и реагентов. Практическая реализация ПИА в различных технологических средах является серьезной технической задачей, поскольку требования к надежности и простоте обслуживания анализаторов весьма высоки. В конструкциях таких анализаторов используются различные типы насосов, клапанов и детекторов. Пространственное разделение собственно детектора и электронных компонентов проточно-инжекционной системы дает большой положительный эффект, поскольку при этом уменьшается протяженность линий пробоотбора [16.4-59]. В целом, отсутствие коммерчески доступных проточно-инжекционных анализаторов существенно ограничивает применение промышленного ПИА для мониторинга и контроля технологических сред. [c.664]

Результаты измерений объемов сточных вод обычно представляют либо в виде кривых, либо в виде таблиц. На рис. 1.1 дан пример недельного изменения объема сточных вод, подаваемых на очистное сооружение. Верхняя так называемая кумулятивная кривая получена в результате суммирования потоков коммунальных и промышленные стоков с учетом процессов инфильтрации и экс-фильтрации. В этом случае вклады различных источников в общий сток не рассматриваются, поскольку важен лишь суммарный объем воды, подаваемой на очистное сооружение. Однако при планировании объемов сточных вод и их возможных изменений нужно провести более подробный анализ такой кумулятивной кривой и бассейна канализования. Это позволит учесть вклады отдельных стоков и облегчит прогнозирование. Кратко речь об этом пойдет в разд. 1.2 и 1.5. Отбор проб и проведение измерений на очистных сооружениях является непростым делом. Следует учитывать рециклизуемые потоки (такие, как поступающую из отстойника надосадочную жидкость), которые часто объединяют с входящими потоками до колосникового грохота и ловушки для песка в очистном сооружении, а это сильно затрудняет проведение корректных измерений объемов исходных стоков. [c.25]

Отбор пробы из технологической линии, ее подготовка (фильтрация и охлаждение), а также дозировка осуществляются одинаково как у прибора типа АФР, так и у ПАФС. Существенно различаются система управления скоростью перегонки, нагреватель колбы и устройство регистрации объема дистиллята. [c.155]

Схема отбора проб уноса минеральных веществ из циклонного реактора показана на рис. 37. Отбор проб производился в сечении газохода за реактором, в котором наблюдались достаточно равномерные поля скоростей и температур. При этом соблюдался принцип изокинетичности. Поскольку в опытах было обнаружено достаточно равномерное распределение пыли в газовом потоке по всему сечению газохода, запыленность газов определялась только в одной точке контрольного сечения — в его центре. Дымовые газы после их фильтрации направлялись в барботажный поглотитель с реактивом для контроля возможности проскока минерального вещества через фильтр. [c.84]

Анализ дымовых газов на содержание в них SO2, SO3, НС1, I2, Р4О10 делался путем пропускания пробы дымовых газов через поглотители с соответствующими растворами или с помощью универсального газоанализатора УГ-2. В присутствии щелочей анализ газов на указанные компоненты связан с определенными трудностями. При отборе проб газов водоохлаждаемой трубкой, в которой всегда конденсируются водяные пары, или при пропускании газов через поглотители SOg, SO3, H l и другие компоненты будут подвергаться нейтрализации, что не позволяет определить их концентрацию. В связи с этим пробы газа отбирались неохлаждаемой газозаборной трубкой с внутренней фильтрацией. В фильтре из стеклянной ваты поддерживалась температура 150—200° С, что исключало возможность конденсации в нем влаги и кислот. Опыты показали, что фильтр полностью задерживал минеральные соли, а сернистый ангидрид, хлористый водород и другие газы проходили фильтр и задерживались затем в барботажных поглотителях с соответствующим раствором. Специальные эксперименты показали, что нейтрализации SO.j или НС1 при контакте с Nag Oa непосредственно на фильтре при температуре 150—200° С практически не происходит. Содержание SO2 и SO3 в прошедших через фильтр дымовых газах устанавливали, пропуская определенное количество газов через поглотители с раствором нейтральной перекиси водорода в присутствии индикатора — метилоранжа с последующим титрованием раствором щелочи. Концентрацию H l в дымо- [c.100]

При испытании котельных агрегатов необходимо определять содержание частиц углерода и сажи в продуктах горения. Для это1 о в настоящее время чаще всего пользуются методом фильтрации. Метод фильтрации заключается в том, что определенная порция продуктов горения отсасывается через фильтры различных к онструкций. В качестве примера рассмотрим новое, разработанное ОРГРЭС заборное устройство, которое показано на рис. 13-11. В качестве фильтра используется предварительно прокаленный волокнистый асбест 7, который помещается в обойму 5, Отборная трубка 1 вместе с обоймой 3 вводится в газоход, что исключает конденсацию паров серной кислоты. Время, необходимое для отбора пробы в одной точке, составляет 15 мин. Для получения пробы, отражающей состав топлива, кеобходимо равенство скоростей продуктов горения в исследуемой точке газохода и во входном сечении наконечника. Это достигается с помощью сменных наконечников на отборной трубке 1, а также контролем над расходом газа по расходомерной шайбе 5 или по специально уста- [c.235]

После проскока солей через фильтр 8 в схему фильтрации подключали дополнительно барьерный фильтр 5 со смешанной загрузкой катионита КУ-2 в Н-форме и анионита ЭДЭ-ЮП в ОН-форме, предназначенный поддерживать постоянную чистоту воды в оборотном баке. Отбираемые для анализа пробы исходной воды и фильтрата охлаждали с помощью холодильников теплообменного типа 6. Для компенсации потерь воды при отборе проб и испарении в бак 15 периодически добавляли дистиллят, обескислороженный и обессоленный на вспомогательных электроноионообменных фильтрах 4. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология