Карбазол сульфокислота

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Бородкин В. Ф. и Малькова Т. В. Алкали-метрическое определение карбазол-3-сульфокислоты [в присутствии других полисульфокислот]. ЖПХ, 1948, 3, вып. 3, с. 186—187. 6729 [c.259]

Карбазол-З-сульфокислота, определение 6729 Карбазол -2,3.6,8-тетрасульфокислота, определение 6728 Карбид [c.363]

Вообще во всех тех случаях, когда продукт моносульфирования сульфируется не труднее, чем исходное вещество, получение моно-сульфокислот представляет собой трудную задачу (например, при сульфировании карбазола). [c.80]

Сульфокислоты карбазола служат исходным материалом для производства ценных сернистых красителей [c.126]

При обработке флуорен-2,7-дисульфокислоты расплавленной щелочью метиленовая группа окисляется [401] и гидролизуется в карбоксильную, а сульфогруппы замещаются на гидроксилы. Ряд гетероциклических оксисоединений получен из соответствующих сульфокислот, но в этих последних, за исключением производных акридина, сульфогруппа связана с ядром, не содержащим гетероатома. Так, хинолин-8-сульфокислота дает оксисоединение ири нагревании с водным раствором едкого натра под давлением [402] при 180°. Нагревание карбазол-2,3,6,8-тетрасульфокислоты до 200° с едким натром приводит к потере 2-сульфо-группы, тогда как при более высокой температуре [403] происходит замещение 2- и 8-сульфогрупп на гидроксил. Согласно патентной заявке [404], при действии щелочи при 270—290° на карбазол-2,7-дисульфокислоту вводится одна гидроксильная группа. [c.246]

При растворении 1-бензоиламино-4-(Р-нафтиламино)антрахинона в концентрированной серной кислоте образуется сульфокислота карбазола следующего строения [c.348]

Только что описанный метод, позволяющий сульфировать при низкой температуре в отсутствие свободной серной кпслоты и значительного избытка сульфирующего агента, дает возможность получать вообще лишь одну единственную сульфокислоту. Последняя либо вовсе не может быть получена другим путем, либо не может быть получена без примеси других кислот, так как концентрированная серная кислота легко ее изомеризует или сульфирует дальше. Описанным методом можно также гладко получать моносульфокислоты соединений, которые иначе тотчас же превращаются в дисульфокислоты, как например карбазола, 4,4 -диоксидифенилметана и др. [c.177]

Увеличение размера аниона сульфокислоты вызывает понижение растворимости комплексной соли. В то время как с анионом бепзолсульфокислоты ни в одном случае не образуется осадка, с толуолсульфонат-ионом осадки образуются лишь из концентрированных растворов, в случае же 3-карбазол-сульфокислоты во всех случаях наблюдается выделение осадков. Известно также, что комплексные соединения с анионом 3-нафталинсульфокислоты также труднорастворимы. Ализа-ринсульфонат-ион образует труднорастворимые соли с комплексными катионами, несмотря на то, что в составе этого иона имеются гидроксильные группы. [c.93]

Из многочисленных сульфокислот, полученных сульфированием карбазола и его производных, лишь для одной удалось, повидимому, достоверно установить строение, для других же приходится удовольствоваться более или менее вероятными предположениями о положении сульфогрупп [881]. Карбазол почти не реагирует с серной кислото1 1 при комнатной температуре [882], но при 70—75° из 20 г карбазола и 12,5г кислоты [882, 883] получается смесь ди- и трисульфокислот и непрореагировавшего карбазола. Из этой смеси не задалось выделить моносульфокислоту, повидимому, вследствие того, что избыток серной кислоты удалялся в виде сульфата бария, а вместе с ним удалялась и малорастворимая в воде бариевая соль моносульфокислоты. Кар-базол-З-сульфокислоту [884а] можно с успехом получить обработкой карбазола 100%-пой серной кислотой [8846] при 100°, хлорсульфоновой кислотой в нитробензольном растворе [885] пли 20%-ным олеумом в том же растворителе [886]. Для выделения свободной кпслоты лучше всего осадить ее соляной кислотой из водного раствора. Ее натриевая соль хорошо растворима в горячей воде и плохо — в холодной. [c.134]

Изменяя условия реакции, можно получить по меньшей мере три карбазолдисульфокислоты [887а]. Карбазол-2,7-дисульфокислота [8876] получена нагреванием 3,3 -диаминодифенил-5-5 -ди-сульфокислоты с раствором соли примерно до 150°, но сравнения этого соединения с проду1гтами сульфирования карбазола не произведено. [c.134]

Карбазол при моносульфировании образует 3-сульфокислоту Сульфирование карбазола избытком олеума при низкой температуре приводит к образованию в качестве главного продукта ценной 1,3,6,7(2,3,6,8-)-карбазолтетрасульфо-кислоты (этап синтеза 2-оксикарбазола) =5. [c.80]

Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз [c.106]

Основным исходным сырьем в произ-ве К. с. служат ароматич. углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, в меньшей степени мезитилен, псевдокумол, аценафтен, пирен и гетероциклич. соединения — пиридин и карбазол. Большое разнообразие красителей и многостадий-ность их синтеза иа продуктов коксохимич. пром-сти определили необходимость организации произ-ва товарных промежуточных продуктов сульфокислот, нитро-, галогено-, амино-, оксипроизводных названных углеводородов, карбоновых кислот, более сложных соединений, содержащих различные группы в ароматич. ядре антрахинона и его замещенных. Нек-рые промежуточные продукты — анилин, фонол, бета-нафтол, фталевый ангидрид и т. д. — широко применяют в других отраслях химич. произ-ва пластич. масс, синтетич. смол, химикатов Для произ-ва резины, гербицидов, взрывчатых, лекарственных, душистых и текстильно-вспомогательных веществ. [c.375]

При растворении 1-бензоиламино-4-р-нафтиламиноантрахинона в концентрированной серной кислоте образуется сульфокислота карбазола (Vn), являющаяся красно-коричневым красителем для шерсти. [c.977]

Различные сульфокислоты карбазола могут быть определены осаждением в виде бензидиновой соли [82,83]. Осадок бензидино-вой соли растворяют в воде и титруют раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Серную кислоту осаждают хлоридом бария до обработки бензидином. [c.48]

До недавнего времени не выделялся из каменноугольной смолы. Предложен способ его выделения в виде Ы-сульфокислоты гидроакридина путем обработки фракции, содержащей акридин, бисульфитом , что делает акридин доступным веществом. Акридиновое ядро лежит в основе некоторых основных красителей, где оно образуется в самом процессе синтеза. Возможно, что акридиновые соединения (в том числе очень интересные лекарственные вещества) будут удобно готовиться из самого акридина. Метод анализа акридина см. . Химия акридина, как и химия карбазола, еще недостаточно разработана. [c.25]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбазол сульфокислота: [c.246] [c.147] [c.157] [c.547] [c.257] [c.257] [c.154] [c.547] [c.23] [c.50] [c.99] [c.383] [c.160] [c.1221] [c.160] [c.1221] [c.177] [c.322] [c.375] [c.376] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология