Карбазол определение

Для обнаружения уроновых кислот используют хроматографические и электрофоретические методы На электрофореграммах в щелочной среде уроновые кислоты идут к аноду, что позволяет отличать их от всех других моносахаридов. Имеется ряд количественных методов определения содержания уроновых кислот в смеси. Одни из них основаны на измерении количества двуокиси углерода, выделяющейся при нагревании с сильными кислотами, в других используются цветные реакции уроновых кислот с карбазолом нафторезорцином или о-аминофе-нолом . [c.309]

Определение содержания карбазола [c.376]

Карбазол в отличие от антрацена и фенантрена проявляет кислые и основные свойства и при определенных условиях вступает в реакцию с кислотами и щелочами, склонен к реакциям 356 [c.356]

Методы определения. В в о з д у х е. А. поглош.ают нитрующей смесью чувствительность 4 мкг в анализируемом объеме метод неспецифичен (Полетаев и др.). Другой метод основан на окислении А. до антрахинона чувствительность 0,1 мг/м фе-нантрен и карбазол определению не мешают [4, с. 136]. [c.234]

Реагент взаимодействует с большинством производных анилина с образованием, после окисления хлорным железом, красителей, обладающих характеристическим поглощением в области 545— 675 ммк 2]. Реагент можно использовать также для идентификации и определения карбазолов [31. [c.263]

Методы определения. Метод основан на образовании малиновой окраски при окислении Ф. и взаимодействии продукта с ацетоном или карбонатом гуанидина чувствительность 25 мкг антрацен и карбазол определению не мешают [31. [c.235]

Для определения ГАС, содержащих связи Н-гетероатом, в работах [129, 131 и др.] использованы полосы соответствующих валентных колебаний с максимумами близ 3590 (свободные фенолы), между 3490 и 3510 (свободные О—Н группы в карбоновых кислотах) и близ 3460 см (группа в карбазолах). Этот же спектральный диапазон (3200—3600 см- ) изучался при выявлении природы водородной связи в высокомолекулярных компонентах нефтей и битумов [228, 229]. [c.29]

Для качественного определения карбазола служат разнообразные цветные реакции [6], но, к сожалению, они далеко не специфичны. [c.233]

Содержание азота в угле находят методом, принятым для определения карбазола в каменноугольной смоле. В случае необходимости навески исследуемого вещества и соответственно количества реагентов могут быть увеличены. [c.48]

Сущность метода. Метод основан на избирательном поглощении ультрафиолетового излучения антраценом при длинах волн —359 и 378 ммк присутствие карбазола и фенантрена не мешает определению. [c.370]

При определении карбазола в сыром антрацене, фракциях каменноугольной смолы и других продуктах, в которых наряду с карбазолом предполагается наличие оснований, их необходимо удалять. [c.376]

Определение в антрацене чистого антрацена, карбазола, фенантрена и сернистых соединений в случае необходимости проводится по методам анализа, описанным для каменноугольной смолы и ее фракций (см. стр. 364 и далее). [c.407]

А. Г. Поздеева с сотрудниками [40] изучала восстановление антрацена, фенантрена и карбазола на ртутном капельном электроде. В более поздних работах [41] Поздеева предложила применение производной полярографии для определения антрацена. В. Д. Безуглый с сотрудниками [42] разработали методику полярографического определения следов карбазола я антрахинона в антрацене. [c.128]

Исследования показали, что между высотой волны и концентрацией антрацена наблюдается линейная зависимость (рис. 2). Фенантрен и карбазол не мешают определению антрацена в растворах, содержащих все три компонента. [c.151]

Определение коэффициентов распределения антрацена и карбазола в системе ацетамид — керосиновая фракция [c.101]

Подобно тому, как сера отщепляется в виде сероыодорода, азот отщепляется в виде аммиака, а кислород в виде воды. Но форгидрирование имеет в виду не только удаление примесей, но и непосредственно гидрирование кратных связей — насыщение их водородом как в олефиновых, так и в ароматических углеводородах. Ход этого процесса на заводах контролируют определением анилиновых точек. Наиболее вредной примесью в исходном сырье является карбазол, [c.157]

Первую информацию о наличии высших сахаров, а также обш,ее представление о природе высшего сахара дают качественные цветные реакции в сочетании с данными о хроматографическом поведении. В основе-цветных реакций на высшие моносахариды лежит взаимодействие с минеральными кислотами, которое приводит к образованию производных фурфурола, даюш,их окрашенные соединения с орцином, карбазолом, цистеином, дифениламином. Эти окрашенные соединения имеют максимум погло-ш,ения в ультрафиолетовой части спектра при определенных длинах волн, характерных для данного типа высшего сахара Так, например,, при реакции Дише на гептозы (серная кислота — цистеин) максимум поглош,ения возникаюш,его хромофора находится при 505 ммк, тогда как октулозы образуют хромофор с максимумом поглош,ения при 480 ммк. Высшие кетозы значительно легче, чем альдозы, превраш,аются в производные фурфурола, что используется для идентификации кетоз. Так, при реакции с орцином в присутствии соляной кислоты высшие кетозы дают более интенсивную окраску, чем альдозы, а если соляную кислоту заменить трихлоруксусной, то высшие альдозы не реагируют вообш,е [c.319]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Присутствие индола, карбазола, пиридина, хинолина и их про-изво.аных при концентрации меньше или равной 1-10— моль/л не, мешает определению акридина. Открываемая минимальная концентрация акридина в данном случае равна 0,1 мкг. Если же в растворе вместе с акридином присутствуют индол, производные пиридина и хинолина с концентрацией более I-IO- моль/л, то юткрцваемая минимальная концентрация равна 0,89 мкг. [c.122]

Приводятся данные по полному разделению смесей нафталина и его гомологов на апиезоне и полипропиленгликоле [66, с. 366 74], по удерживаемым объемам 60 алкилфенантренов [75], по газохроматографическому определению дифенилов и дифенилал-канов [76]. В работе [77] показана возможность хроматографического определения антрацена, фенантрена и карбазола при невысоких температурах (180°С). [c.137]

В другом случае, при нагревании смеси карбазола и пиро-меллитового диангидрида в определенном интервале соотношения этих компонентов возникает область эвтектической нематической фазы, образующей при нагревании до 390-520 С анизотропный твердый углерод (рис. 2-7). [c.43]

Для проверки чистоты карбазола прибегают к количественному определению азота, которое удобнее всего проводить по способу Дюма можно использовать также вариант метода Кьельдаля, предложенный Швенком и Банка [9]. Внесенные ими изменения сводятся к тому, что окисление пробы проводят с помощью хромовой кислоты в ледяной уксусной кислоте. [c.233]

Метод Ваубеля [10] основывается на возможности лёгкого бромирования карбазола. В ледяной уксусной кислоте в присутствии избытка бромид-бро-мата (концентрация которого должна быть постоянной) при определенных температурах и продолжительности реакции карбазол присоединяет четыре атома брома. [c.233]

Окисление карбазола окисью серебра в эфире было изучено Бранчем [44]. Из трех продуктов, выделенных на основании использования их различной растворимости в органических растворителях, одно оказалось 9,9 -дикарбази-лом другие, судя по диссоциации при определении молекулярного веса, повидимому, содержат три карбазольных ядра. [c.238]

ИК-спектроско1ши по методикам для раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот, кетонов, (фенолов, карбазолов (индолов, шфролов), сульфоксидов (табл. 5). [c.14]

Вторичные алифатические и ароматические амины, а также третичные амины в заметной степени не мешают определению первичных алифатических аминов. Отрицательные результаты были получены для диизобутиламина, метиланилина, дифениламина, карбазола, триэтаноламина и триизопропаноламина. Значения 1,5 и 2,0% для диэтил- и дибутиламина соответственно могли быть обусловлены примесью первичных аминов. [c.440]

Спектрофотометрический метод применял также Колумбис. [24] для определения антрацена, фенантрена и карбазола. Перед анализом смесь разделяли экстракцией на карбазол и сумму фенантрена и антрацена. [c.126]

В работе [26, с. 1805] проводилось одновременное определение антрацена, карбазола, фенантрена, дибензфурана, флоурена и ацена-фтена спектрофотометрическим методом. [c.127]

В. И, Бутакова и Н. Д. Русьянова [31] производили количественное определение антрацена, фенатрена и карбазола спектрофотометрическим способом в смесях, содержащих, помимо упомянутых соединений, продукты их окисления фенантренхинон, антрахинон и др. Фенантрен и карбазол перед анализом отделяли друг от друга при помощи бумажной хроматографии. Относительная погрешность определения фенантрена и антрацена составляла 5%. [c.127]

Определение антрацена по И К-с пектрамЛ. Ф. Липатова и В. М. Беднов [32] описали определение антрацена, фенантрена и карбазола по ИК-спектрам поглощения растворов этих веществ в бензоле. Для количественного определения антрацена была выбрана полоса поглощения 880 см-. Измерения производились компенсационным методом на спектрофотометре ИКС-14. Среднее расхождение антрацена между химическим и спектральным методами определения достигает 1,6%. [c.127]

В работах [4—9] цредлатается (метод прямого полярографического определения антрацена, фенантрена, карбазола с помощью метода производной полярографии. Полярографическому определению антрацена, фенантрена, карбазола при совместном их присутствии посвящены также работы [5 —8]. Ни в одной из упомянутых выше публикаций исследования не были доведены до разработки методики анализа технического антрацена, получаемого из коксохимического сырья. [c.150]

Определение коэффициентов распределения антрацена и карбазола в системе ацехамид — керосиновая фракция было проведено при температуре 100°С с использованием чистых (98%-ных) веществ. Результаты опытов сведены в табл. 2, из которой сле1а,ует, что селективность этой пары растворителей лри темшературе ЮО°С составляет [c.100]

Если принять, что исходная смесь состоит только из антрацена и карбазола, а экстратенты не содержат этих компонентов, то расчет числа ступеней экстракции и определение расхода растворителей можно выполнить аналитически [4, с. 123]. [c.101]

Сырьем для получения антрацена, карбазола и фенантрена служит сырой антрацен, полученный при кристаллизации I антраценовой фракции Он представляет собой смесь антрацена, карбазола, фенатрена, их гомологов и других высококипящих ароматических соединений Такая смесь не может быть использована как сырье для органического синтеза Главные компоненты сырого антрацена имеют вполне определенную ценность для промышленности органического синтеза [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология