Фенол хлорангидрид

Получение сложных эфиров при действии хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты — ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот являются более сильными ацилирующими веществами, чем кислоты. Это объясняется тем, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в этих соединениях больше, чем в карбоновой кислоте, причем у хлорангидридов кислот больше, чем у ангидридов кислот. Следует заметить, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы у сложного эфира меньше, чем у соответствующей кислоты. В связи с этим производные кислот по уменьшению величины положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы могут быть расположены в следующий ряд [c.167]

Хлорангидриды легко реагируют со спиртами в при-сутствии пиридина, который связывает выделяющийся хлороводород. При этом получаются сложные эфиры. С фенолами хлорангидриды реагируют аналогично. Реакцию ведут в щелочной среде [c.717]

Получение сложных эфиров при действии хлорангидридов и ангидридов кислот иа фенолы и спирты — ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот являются более сильными ацилирующими веществами, чем кислоты. Это объясняется тем, [c.155]

Реакци.ч. Ацилирование фенолов хлорангидридами кислот в присутствии пиридина (модифицированная реакция Шоттен-Баумана). [c.155]

Несмотря на то, что реакция ацилирования фенолов хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии третичных аминов широко применяется в практике органической химии, вопрос о роли в этой реакции основания еще до недавнего времени оставался неясным. [c.37]

При ацилировании спиртов и фенолов хлорангидридами лот получают сложные эфиры по следующей схеме [c.153]

Однако это взаимодействие идет медленнее, чем ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами. [c.154]

Ацилирование спиртов или фенолов хлорангидридами кислот в избытке пиридина с образованием сложных эфиров [c.9]

Получение сложных эфиров действием хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты — ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот — более сильные ацилирующие вещества, чем кислоты. Это объясняется тем, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в этих соединениях больше, чем в карбоновой кислоте, причем у хлорангидридов кислот больше, чем у ангидридов кислот. Следует заметить, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной [c.161]

В качестве остатка после фракционирования легкого масла получается кумароновая смола. Она образуется при обработке масла серной кислотой вследствие конденсации кумарона и индена, содержащихся в масле. Это—дешевая смола, применяемая в производстве малярных и печатных красок, лаков, связующих веществ и др. Стремятся получить возможно более светлую, высокоплавкую и прозрачную смолу. Вследствие способности к самоокислению кумароновая смола желтеет и вызывает пожелтение масел, входящих в рецептуру красок и лаков. Кумароновую смолу можно очищать гидрогенизацией. Ее подвергают также конденсации с фенолом, хлорангидридами жирных кислот и т. д. [c.61]

Оксикетоны легко получить действием на фенолы хлорангидридов кислот (или кислот в присутствии галоидных соединений фосфора) [c.393]

Образование сложных эфиров. В отличие от спиртов фенолы не образуют сложных эфиров при непосредственном действии кислот. Обычно их получают при действии на фенолы хлорангидридами или ангидридами кислот [c.172]

Механизм начальной стадии низкотемпературной акцепторно-каталитической полиэтерификации изучался методом ПМР на модельных системах фенолы - хлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот и фенолы - третичные амины [105, 106]. [c.124]

При реакции ацилирования фенолов хлорангидридами кислот, протекающей но бимолекулярному механизму, имеет место нуклеофильная атака карбонильного углерода карбоновой кислоты и образование новой связи за счет свободной пары электронов кислородного фенола, что можно изобразить схемой [c.150]

Ацилирование хлорангидридами, медленно реагирующими с водными растворами гидроокисей щелочных металлов (например, хлористьм бензоилом, п-толуолсульфохлоридом), проводят в разбавленных растворах едкого натра или калия. Эта модификация реакции известна под названием реакции Шоттен—Баумана. Обычно реакцию проводят следующим образом. К раствору или взвеси спирта или фенола в 10%-ном растворе едкого натра приливают постепенно хлорангидрид кислоты. Если смесь разогревается, ее охлаждают водой со льдом. Обычно берут некоторый избыток хлорангидрида, который в щелочной среде медленно превращается в водорастворимую натриевую соль соответствующей кислоты. В процессе реакции смесь все время сильно перемешивают или встряхивают. Образующийся сложный эфир выделяется в виде масла или в виде кристаллического осадка. Ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно тогда, когда бывает нужно быстро получить-небольшие количества эфира для идентификации спирта или фенола. Обычно для этой цели служат эфиры п-нитробензойной кислоты или [c.356]

Ацилирование спиртов и фенолов хлорангиДридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно для идентификации спиртов и фенолов. [c.154]

Фенол, хлорангидрид изофталевой кислоты Дифениловый эфир изофталевой кислоты Zn lj 55—80° С, 15 мин. Выход 93,7% [225] [c.975]

Присадка сантопур получается конденсацией хлоропроиа-водных парафина с фенолом и этерификацяей полученного алкил фенола хлорангидридом фталевой кислоты. [c.398]

Известны сложные эфиры фенолов, например СеНзО—СОСН3. Они могут быть получены действием на фенолы хлорангидридов или ангидридов кислот [c.452]

Прекрасный метод ацилирования спиртов и фенолов разработан болгарским химиком Спасовым. Метод заключается в действии на спирт или фенол хлорангидрида кислоты в присутствии магния. Особенно большое применение этот метод находит для ацилирования вторичных и третичных спиртов и фенолов. Так, нанример, триметилкарбинол по этому способу аце- тилируется с 45—55-нроц. выходом. В случае фенолов метод особенно нриго- [c.616]

Приведенные выше примеры совместной межфазной поликонденсации относились к однотипным сополимерам. Сополикон-денсация разнотипных систем (например, система бис-фенолят + хлорангидрид) также представляет определенный интерес. Этот вариант более сложен, так как различие в реакционных способностях мономеров может оказаться достаточно большим и, кроме того, место протекания основной реакции может быть разным. [c.197]

Полиарилаты могут быть получены взаимодействием диацетатов двухатомных фенолов с дикарбоновыми кислотами диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот с двухатомным фенолом хлорангидрида дикарбоновой кислоты с двухатомным фенолом или фенолятом двухатомного фенола. [c.176]

Для определения активностей первых и вторых групп бифункциональных мономеров проводились [22] кинетические исследования их реакций с модельными монофункциональными соединениями в условиях, близких к условиям поликонденсации. Примером такой реакции является ацилирование фенолов хлорангидридом терефталевой кислоты в присутствии триэтиламина [c.149]

Полшюнденсацию проводили в среде п-ксилол — вода концентрации растворов исходных веществ составляли 0,1 молъ1л соотношение бис-фенол хлорангидрид равно 1 1 (моли). [c.176]

Фенол Хлорангидрид 111 одукт реаиции Выход, % [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология