Метилоранжевый приготовление раствора

Так же, как и в предыдущем случае, приготовляют 250 приблизительно 0,1 и. раствора исследуемого вещества. К 25 мл приготовленного раствора прибавляют 1—2 капли метилоранжевого и титруют соляной кислотой до появления слабо-розового оттенка. [c.230]

Предположим, что вес анализируемой пробы оказался равным 1,3716 г. Из этой навески приготавливают в мерной колбе 250 мл раствора. Отмеривают пипеткой 25 мл приготовленного раствора и переносят в коническую колбу. Затем прибавляют 1—2 капли метилоранжевого и титруют 0,0918 н. раствором щелочи до перехода розовой окраски в желтую. При титровании на 25 мл этой кислоты расходовалось в среднем из трех определений 26,1 мл 0,0918 н. раствора едкого натра. [c.235]

Предлагаемый авторами метод установки титра. Растворив в воде карбонат натрия, полученный из оксалата, титруют устанавливаемой кислотой, применяя метилоранжевый в качестве индикатора. Когда окраска раствора станет явственно красной (pH около 3), прибавляют каплю свеже приготовленного раствора брома, чтобы разрушить окраску метил- [c.99]

Сульфат натрия, насыщенный при 16° водный раствор, подкисленный серной кислотой и подкрашенный метилоранжевым, запирающая жидкость (приготовление раствора—см. стр. -9). [c.86]

Взвешивают бюкс, наливают в него рассчитанный объем анализируемой кислоты и снова взвешивают (в закрытом бюксе). Навеску, через воронку переносят в мерную колбу, доливают дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Определенный объем приготовленного раствора оттитровывают рабочим раствором щелочи в присутствии метилоранжевого. По результатам титрования производят расчет. [c.271]

Для приготовления раствора соляной кислоты берут 3,5 см соляной кислоты, удельного веса 1,19 и разбавляют водой до 1 л. Раствор фенолфталеина приготовляют, растворяя 1 г твердого фенолфталеина в 60 см спирта с последующим добавлением 40 см воды. Раствор метилоранжевого получают, растворяя 0,1 г твердого метилоранжевого в 100 см воды. [c.302]

Момент окончания реакции определяется при помощи свидетеля . Для приготовления последнего к 100—200 мл дистиллированной воды прибавляют такое же, как в основном опыте, количество метилоранжевого и столько капель кислоты, чтобы произошло очень слабое, но заметное порозовение раствора. Число затраченных капель кислоты необходимо записать. При титровании окраску исследуемого раствора доводят до такого оттенка, как и у свидетеля . Титрование повторяют 2—3 раза и из полученных данных берут среднее. [c.232]

Метилоранжевая бумага применяется желтая и красная. Желтая, получаемая прямо из раствора метилоранжа, должна быть слабо окрашена она служит особенно для обнаружения свободных минеральных кислот в присутствии слабых кислот, например, свободной серной кислоты, в уксусной, сульфате алюминия, сульфате цинка менее хорошо для титрования пиридина. Красная, приготовленная из подкисленного раствора, может служит для открытия щелочей она, однако, не очень чувствительна. [c.372]

Метилоранжевый и а-динитрофенол, индикаторы. Для приготовления а-динитрофенола растворяют препарат в воде до насыщении при 50°, дают жидкости охладиться до комнатной температуры и декантируют раствор. [c.36]

Ход анализа. Ъд мл исходного раствора, приготовленного по п. 1, перенести пипеткой в коническую колбу (емкостью 200—300 мл) и титровать 1 н. раствором НС1 в присутствии метилоранжевого (2—3 капли). [c.65]

Приступая к титрованию, отлеривают пипеткой 25 мл приготовленного раствора буры, переносят в чистую коническую колбу, прибавляют 1—2 капли раствора метилоранжевого и титруют рабочим раствором соляной кислоты до слабо-розовой окраски. Титрование нужно повторить еще 1—2 раза и из сходящихся результатов взять среднее. [c.226]

Отмеривают пипеткой, предварительно хорошо вымытой и дважды ополоснутой приготовленным раствором NaOH, 20 мл этого раствора в чистую коническую колбу и прибавляют две капли метилоранжевого. [c.258]

После приготовления проверяют щелочность раствора индигокармина, для чего отмеривают пипеткой 5 мл раствора в колбу емк. 150—200 мл. Затем прибавляют около 50 мл дестиллированной воды, 5 капель индикатора метилоранжевого и смесь титруют 0,1 н. раствором кислоты до перехода синей окраски в фиолетовую. При правильно приготовленном растворе на титрование расходуется 10—12 мл 0,1 н. раствора кислоты. На этикетке склянки с кислым раствором индигокармина обычно указывают, какое количество 6 н. раствора аммиака следует прибавлять к 100 мл этого раствора для приготовления щелочного раствора. [c.111]

Для определения соотношения дбъемов приготовленного раствора буры и имеющегося раствора кислоты, в которых они эквивалентны друг другу, поступают так. Пипеткой отмеряют 20—25 мл раствора буры и вливают в коническую колбу. Прибавляют 1 каплю раствора метилоранжевого. Приливают из бюретки, непрерывно помешивая, приготовленный раствор кислоты до получения бледно-розовой окрзски. Колбу во время титровзния стзвят на стеклянную пластинку, под которую положена белая бумага, или на белую глазурованную пластину. Титровать лучше со свидетелем. [c.269]

Нормальность раствора рассчитывают по отвешенному количеству Naa Og. Пипеткой отбирают 20 мл раствора соды, вносят в коническую колбу, прибавляют 2—3 капли раствора метилоранжевого и титруют из бюретки приготовленным приблизительно 0,1 н. раствором НС1. Кислоту в колбу приливают до тех пор, пока от данной капли в желтой жидкости не появится оттенок оранжево-красного цвета. Первое титрование, как всегда, ориентировочное. Из последующих трех сходных титрований выводят среднее и по нему вычисляют нормальность соляной кислоты. [c.225]

Титрование цинка сульфидом натрия дает хорошие результаты, например, при анализе цинковых сплавовДля титрования авторы применяли 0,1 н. раствор сульфида, титр которого устанавливали по 0,1 н. соляной кислоте с метилоранжевым. По нашему мнению, лучше исходить из чистого сульфида натрия. Для приготовления чистого сульфида натрия в колбе, снабженной обратным холодильником, в атмосфере сухого водорода растворяют 50 г грубо измельченного едкого натра в 200 г спирта. Полученный раствор затем фильтруют и разделяют на две равные части, одну из которых насыщают сероводородом. Во время насыщения появляются белые кристаллы, но они снова растворяются, когда вся щелочь превращается в кислый сульфид натрия. Раствор переносят в цилиндр, приливают вторую половину едкой щелочи и закрывают цилиндр пробкой выделяется осадок среднего сз льфида натрия. Его растворяют нагреванием жидкости до 90° и вновь выделяют, охлаждая раствор. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и очень короткое время высушивают над серной кислотой. Более продолжительное высушивание приводит к тому, что получаемый продукт МагЗ бНгО теряет часть своей кристаллизационной воды. Титрованные растворы сульфида натрия надо защищать от окисления кислородом воздуха. [c.251]

Метилоранжевый является сравнительно более сильной кислотой, чем лакмус, и несколько сильнее уксусной кислоты. Его константа диссоциации /С=4,6 10 . Интервал его превращения находится от pH=3,1 до pH = 4,4. Он применяется при титровании сильных кислот и щелочей, а также слабых щелочей. Для титрования слабых кислот он не годится. В достаточно кислых растворах метилоранжевый находится в виде недиссоциированных молекул красного (розового) цвета, в нейтральной и щелочной среде он диссоциирован и окрашивает раствор в же.птый цвет. Для титрования приготовляют раствор, содержащий 0,5 г порошка в 1 л воды. Такой раствор, хотя и очень слабый, имеет оранжевый цвет вследствие одновременного присутствия в нем желтых ионов и красных молекул индикатора. При разбавлении водой диссоциация молекул метилоранжевого увеличивается, а раствор приобретает более желтую окраску. Для титрования берут 1—2 капли приготовленного указанным способом раствора индикатора на каждые 25 мл титруемого раствора при употреблении же больших количеств индикатора возникает промежуточная окраска (оранжевая), которая затрудняет определение конца титрования. [c.106]

Нормальность этого раствора соды определяется по отвешенному количеству Na2 0s. При помощи пипетки отбирают 20 мл раствора соды, помещают в коническую колбу, прибавляют 2—3 капли раствора метилоранжевого и титруют из бюретки приготовленным приблизительно [c.119]

Для приготовления приблизительно 0,001 М раствора растворяют около 0,33 г метилоранжевого в 1000 мл прокипяченной и охлажденной дестиллированной воды. Установку титра этого раствора производят по стандартному раствору определяемого вещества (см. ниже). [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология