Железо III специфический индикатор

Салициловая и сульфосалициловая кислоты являются специфическими индикаторами для определения железа в кислой среде (pH Л 2,5). [c.51]

Хотя в электрохимической литературе имеются отдельные работы, посвященные изучению адсорбции некоторых органических соединений на электродах из платины, железа, никеля, серебра и меди методом обеднения раствора адсорбатом, из-за указанных трудностей метод этот не нашел широкого применения. С другой стороны, возможность электроокисления или электровосстановления адсорбированных на электроде веществ, влияние адсорбции органических соединений на электрокапиллярное поведение электрода и на электрическую емкость двойного слоя явились основой специфических, применяемых лишь в электрохимии методов изучения адсорбции органических веществ. Наряду с методом радиоактивных индикаторов, а также с развивающимися в последние годы оптическими и спектроскопическими методами эти методы наиболее широко распространены в электрохимии. Принципы электрохимических методов изучения адсорбции органических веществ на электродах мы коротко и рассмотрим в данной главе. [c.7]

Различают 19 две группы окислительно-восстановительных индикаторов 1) вещества, специфически реагирующие с одной из форм окислительно-восстановительной пары с изменением окраски, и 2) вещества, которые сами подвергаются окислению и восстановлению и имеют различную окраску в каждой из двух форм. Первая группа, к которой можно отнести, например, крахмал, как индикатор на свободный иод, и тиоцианат — индикатор на ион железа (III), находит лишь ограниченное применение и не поддается общей теоретической интерпретации. Вторая группа, наоборот, имеет большое практическое значение и может быть рассмотрена с общей точки зрения. [c.370]

Специфические индикаторы — это вещества, которые образуют интенсивно окрашенное соединение с одним из компонентов окислшельно-восстановительной системы. Например, при титровании иода используют специфический индикатор — крахмал, образующий темно-синее соединение с -ионами. При титровании железа (Ш) раствором соли титана (Ш) в качестве индикатора используют тиоцианат-ноны, которые образуют с железом (Ш) комплексы, окрашенные в интенсивно-красный цвет конечную точку титрования определяют по исчезновению окраски. [c.87]

При окислительно-восстановительных процессах индикатором в некоторых случаях может служить окислитель, изменяющий цвет в процессе реакции, например КМПО4, J2. Применяются специфические индикаторы, например крахмал, адсорбирующий иод, что сопровождается появлением ярко-синей окраски. Голубая окраска еще заметна в 0,00002 н. растворе иода. Можно в титруемый раствор вводить также специфические индикаторы, позволяющие установить точку конца титрования при окислительно-восстано-вительных процессах. Например, при титровании солей железа [c.512]

В этой главе рассматриваются некоторые другие соединения, которые применяются в качестве индикаторов в комплексометрии. Название главы не особенно точно, так как под специфическими индикаторами здесь понимают не только вещества, характеризующиеся цветной реакцией с каким-нибудь одним катионом (как, например, салициловая кислота, роданид калия), но и вещества, которые могут иметь очень широкое применение в комплексометрии. Например, вариаминовый синий В, реагирующий в качестве окислительно-восстановительного индикатора только с трехвалентным железом с образованием окрашенной окисленной формы, может быть также использован в ряде косвенных определений и других катионов (обратное титрование хлоридом трехва-лентного железа). То же относится и к двум другим окислительновосстановительным индикаторам бензидину и 3,3 -диметил-нафтидину. Наконец, в эту главу включены и такие индикаторы, которые при некоторых определениях сильно конкурируют с основными индикаторами , но из-за короткого времени своего существования не получили значительного распространения. В следующих параграфах прежде всего рассмотрены окислительновосстановительные индикаторы, а затем остальные вещества, также образующие окрашенные комплексы, что позволяет их применять в качестве индикаторов. [c.347]

Специфические индикаторы. Пожалуй, наиболее известным специфическим индикатором является крахмал, образующий с триио-дид-ионами комплекс темно-синего цвета. Образование этого комплекса указывает на достижение конечной точки титрования, когда иод либо выделяется в результате реакции, либо расходуется. Другой специфический индикатор — роданид калия в его присутствии можно, например, оттитровать железо(П1) раствором сульфата титана (П1). Конечную точку обнаруживают по исчезновению окраски роданидного комплекса железа (П1) вследствие заметного изменения концентрации железа(П1) в точке эквивалентности. [c.364]

Плохая растворимость и быстрое осаждение хлорида серебра позволяют определять содержание хлорид-ионов методом осадительного титрования. В большинстве случаев при аргентометри-ческом определении хлорид-иона используют специфические индикаторы как при прямом, так и при обратном титровании. Хорошо известен титриметрический метод Мора, в котором конечную точку титрования устанавливают с помощью хромата калия, образующего с ионами серебра красный осадок хромата серебра. При титровании по Фольгарду хлорид-ионы осаждают нитратом серебра, а избыток ионов серебра оттитровывают стандартным раствором, содержащим тиоцианат-ионы, в присутствии в качестве индикатора соли железа (П1), образующей красный комплекс тиоцианата железа (П1). Несмотря на появление ряда полезных предложений [73], касаюншхся применения этих двух методов определения микроколичеств галогенов (т. е. с использованием 0,01 н. растворов), они не нашли широкого распространения, поскольку при титровании разбавленных растворов образование осадка хромата серебра не позволяет четко У -новить точку эквивалентности. Метод обратного титрования Фольгарду в принципе вообще пе годится для микроопределен [c.360]

Ингибиторы дыхательной цепи. Дыхательная цепь ингибируется или блокируется различными клеточными ядами. Амитал, ротенон и пиери-цидин А подавляют активность NADH-дегидрогеназы антимицин А блокирует перенос электронов между цитохромами Ь и с. Цианид и окись углерода ингибируют только цитохромоксидазу в цитохроме с ион железа, по-видимому, так спрятан в глубине белка, что не взаимодействует ни с N , ни с СО. Специфическое действие этих ядов и изменения характерных спектров поглощения компонентов дыхательной цепи послужили индикаторами, с помощью которых была изучена эта цепь. [c.242]

Некоторые окислительно-восстановительные индикаторы специфически реагируют с одной из форм окислительно-восстановительной пары с изменением окраски. К ним относятся, например, крахмал, как индикатор на свободный иод, и тиоцианат — индикатор на ион железа(111). Такие индикаторы находят ограниченное применение и не поддаются общей теоретической интер претации. [c.318]

Специальные индикаторы — специфические реактивы, характеризующиеся образованием окращенных соединений с веществом титруемого или титрованного раствора. Например, крахмал, применяемый в иодометрии, образует с иодом адсорбционное соединение синего цвета. Роданид аммония используется при реакциях окисления-восстановления солей двухг и трехвалентного железа. С трехвалентным железом ионы роданида образуют соединение, окрашивающее раствор в кроваво-красный цвет. Когда все трехвалентное железо восстановится, раствор обесцвечивается. [c.147]

A. Н. Сидорову и В. Л. Ермолаеву удалось показать аналогичную фотосенсибилизованную реакцию ферроцианида с гидроперекисью изопропилбензола. Было установлено, что под действием поглощаемого видимого света ферроцианид в растворе разлагается с выделением ионов Ре , обнаруживаемых с помощью окрапшва-ния специфического реактива — диметилглиоксима. Выделение этих ионов значительно ускоряется гидроперекисью изопропилбензола. Разложение гидроперекиси светом, поглощаемым комплексным ионом железа, было установлено, с одной стороны, методом инфракрасных спектров по постепенному исчезновению инфракрасных полос, принадлежащих группе С—О—О—Н, и появлению полос диметилфенилкарбинола, как и в случае прямого фотораспада гидроперекиси, действием ультрафиолетового света. С другой стороны, наличие фотораспада ио схеме (3) обнаруживалось в спиртовом растворе с помощью органических индикаторов (бензидин, орто-толидин, лейкомалахитовый зеленый), дающих характерную окраску в присутствии окисляющих агентов, в данном случае КО или Ре , и индикаторов кислотности (фенолфталеин, метиловый красный), указывающих на присутствие ионов ОН . Кинетические измерения производились методом фотоэлектрической колориметрии. Реакция обнаруживает темповое последействие значительной длительности (свыше 1 часа после 5 мин. освещения), которое следует приписать регенерации ионов Ре +. Исключение кислорода воздуха не влияет на данную фотореакцию. [c.86]