Угольная кислота эфиры полимерные

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Соединения этого типа, например смешанный ангидрид изофталевой кислоты и метилового эфира угольной кислоты или полимерный смешанный ангидрид карбоновой и угольной кислот, полученный из изофталевой кислоты и бис-хлоругольного эфира бисфенола А, при повышенных температурах выделяют двуокись углерода, образуя при этом сложные эфиры или полиэфиры [c.225]

Поликарбонаты. Под этим названием обычно подразумевают полимерные эфиры двухатомных фенолов и угольной кислоты. [c.397]

Поликарбонаты составляют обширную группу полимерных сложных эфиров угольной кислоты, откуда и получили свое назва- [c.510]

Широкие исследования ведутся с полимерными материалами класса поликарбонатов. Это различные сложные эфиры дифенолов и угольной кислоты. [c.16]

Поликарбонаты представляют собой большую группу полимерных сложных эфиров угольной кислоты и двухатомных фенолов или двухатомных спиртов, звено полимерной цепи которых имеет следующий химический состав [c.41]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

К этой группе высокомолекулярных соединений относятся полиэфиры многоосновных кислот и многоатомных спиртов (алкидпые смолы) полимерные простые эфиры, к которым могут быть отнесены полиэпоксидные смолы полиэфиры угольной кислоты с дифенолами, или поликарбона-чы. Полимеризационный пластик полиформальдегид также по существу простой полиэфир. Уровень производства полиэфирных смол непрерывно расширяется, поскольку они являются основой для нроизводства отдельных видов волокон и стеклопластиков — материалов, получаемых из полиэфирных смол, армированных стекловолокном. [c.137]

Поликарбонаты — полимерные эфиры угольной кислоты и дифенолов. Получаются воздействием фосгена, являющегося хлорангидридом угольной кислоты, на дифенилолпро-пан в щелочной среде по схеме [c.175]

Как уже отмечено, при низких температурах фосген энергично реагирует с алифатическими оксисоединениями, образуя эфиры хлоругольпой кислоты. Реакция алифатических эфиров хлоругольной кислоты с алифатическими оксисоединениями, приводящая к образованию эфиров угольной кислоты, протекает значительно медленнее и поэтому ее следует проводить при повышенных температурах. Однако при температурах выше 50 °С возможно замещение гидроксильных групп хлором, как это видно из уравнений (6) и (7). Это приводит к образованию хлорсодержащих монофункциональных оксисоединений, которые могут обрывать полимерную цепь, в результате чего реакция поликонденсации [уравнения (3) и (4)] прекращается при относительно низких степенях полимеризации. [c.18]

Для получения карбонатов (эфиров угольной кислоты) сахаров разработан ряд методов, которые подробно рассмотрены в обзоре [1]. Два основных метода, обычно используемых для получения карбонатов, основаны на взаимодействии сахара с фосгеном или с хлоругольным эфиром соответственно. В случае применения фосгена гидроксильные группы, не входящие в состав цис-гликолъной системы, необходимо защитить, чтобы избежать образования полимерных продуктов [2]. Реакция сахаров с хлоругольными эфирами в пиридине приводит к образованию как алкоксикарбонильных производных, так и циклических карбонатов, но если конденсация проводится в присутствии водной щелочи, ис-гликольные группы реагируют обычно с образованием циклических карбонатов, тогда как изолированные гидроксильные группы замещаются на алкоксикарбонильные остатки. Этот метод исключает необходимость введения избирательных защитных группировок. В тех случаях, когда необходимо получить циклический карбонат без ациклических алкоксикарбонильных остатков в молекуле, реакцию проводят с бензилхлор-угольным эфиром с последующим удалением бензилоксикарбонильной группы каталитическим гидрированием [3]. В других случаях наиболее удобным реагентом является метилхлоругольный эфир. Сахара с 0-мет- [c.132]

С, температура стеклования от 130 до 170 °С. Поликарбонаты представляют собой высококристаллические полимеры. Очевидно, размеры отдельных кристаллитов меньше длины световой волны, потому что полимер в кристаллическом состоянии сохраняет высокую прозрачность. В результате ориентации макромолекул полимера значительно повышается его прочность, но ухудшается прозрачность. Полимерные эфиры угольной кислоты, кроме высокой теплостойкости, характеризуются хорошей атмосферостойкостью, отсутстаием набухания в воде, бензине, маслах. В отличие от других полиэфиров поликарбонаты достаточно устойчивы к действию растворов кислот и щелочей. Растворителями таких полимеров являются эфиры, кетоны, галоидпроизводные углеводородов. Поликарбонаты применяют для получения волокон, пленок, лаков. Литьем под давлением из поликарбонатов изготавливают разнообразные детали приборов. [c.483]

При обыкновенной температуре он представляет газ с весьма резким запахом охлаждением твердой угольной кислотой и эфиром его можно превратить в жидкость точка кипения — 20°. При этой температуре он уже начинает полимеризоваться при более высокой температуре полимеризация происходит с силой взрыва. При испарении водного раствора над крепкой серной кислотой газ удаляется только отчасти другая часть полимеризуется и остается в виде белой кристаллической массы. Известно много таких полимеров. Молекулярный вес их неизвестнн при нагревании некоторых из них снова получается формальдегид, откуда следует, что мы имеем дело действительно с полимерным образованием. С аммиаком формальдегид дает не альдегидаммиак, а сложное соединение С Н12Н4, гексаметилентетрамин,—кристаллическое, очень гигроскопичное основание, известное под названием уротропина как медикамент. С анилином муравьиный альдегид дает характерный продукт конденсации, чем можно пользоваться для его открытия. При обработке едким кали формальдегид не осмоляется, а дает метиловый спирт и муравьиную кислоту (106) [c.132]

Из эфиров фенолов с неорганическими кислотами техническое значение имеют эфиры фосфорной, угольной и серной кислот. Триарилфосфаты синтезируют нагреванием фенолов с PO lj в присутствии Zn b и СаСЬ, сопровождающемся выделением НС1. Этим путем в крупном масштабе производят трикрезил-фосфат —пластификатор полимерных материалов [1186] [c.538]

В коксохимической промышленности капиталистических стран наибольшая степень комбинирования коксохимических с другими производствами достигнута во Фран- ции. Так, например, объединение угольной промышленности Шарбонаж де Франс , добывающее 74% угля и производящее 63% кокса в стране, выпускает также широкий ассортимент химических продуктов. Центральные заводы этого объединения в Дрокуре, Карлинге и Мазенгарбе наряду с обычными коксохимическими продуктами выпускают на базе коксохимического сырья и полной переработки коксового газа синтетический аммиак, формальдегид и пара-формальдегид, синильную кислоту, метилметакрилат, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Эти же заводы производят полиэтилен, циклогексан, стирол и полистирол, малеиновый ангидрид, полимерные смолы и другие продукты [42, 135]. В последние 15 лет объединение комплексно перерабатывает вместе с коксохимическим и нефтяное сырье. Отрасль промышленности, одновременно ис- [c.26]