Оксиды азота(Н), (III), (IV) азотная кислота

Очистка сульфатного скипидара-сырца окисляющими агентами производится с применением оксидов азота, азотной кислоты, гипохлоритов. Они окисляют меркаптаны и сульфиды и переводят их в сульфокислоты и сульфоны. [c.163]

N02 Смесь газов Вода Оксид азота, азотная кислота Увлажненный цеолит 5А Катарометр 10 51 [c.109]

В промышленной практике переработку оксидов азота осуществляют при температурах 20—40 °С. До концентрации азотной кислоты, равной 56%, снижение температуры способствует существенному увеличению скорости и степени переработки оксидов азота в кислоту благодаря увеличению скорости окисления N0 и смещению равновесия реакции (1.35) в сторону образования НЫОз. При получении азотной кислоты повышенной концентрации наблюдается увеличение физической растворимости оксидов азота в кислоте процесс [c.57]

Разложение веществ в результате окислительно-восстановительных реакций. В эту группу способов входят растворение металлов в кислотах и растворах щелочей с выделением водорода, окисление азотной кислотой и оксидами азота, серной кислотой, смесью серной и азотной кислот, хлорноватой кислотой и хлоратами, хлоритом и гипохлоритом, хлорной кислотой, йодноватой кислотой и йодатами, йодной ки- [c.859]

Впрочем, если уж азот прореагировал, он может образовывать множество соединений со степенями окисления от -3 до +5 и валентностями от I до IV (но никогда не VI). Наиболее важными из них являются аммиак, оксиды азота, азотная кислота и ее соли — нитраты. [c.188]

Оксиды азота. Азотная кислота [c.386]

Оксиды азота. Азотная кислота 386 Тест № 14 по теме Сера, азот и их соединения 394 8.8. Фосфор и его соединения 396 8.9. Общая характеристика главной подгруппы группы. Углерод и его важнейшие неорганические соединения 407 8.10. Кремний и его важнейшие соединения 418 [c.725]

Несмотря на то, что скорость окисления N0 концентрированной азотной Кислотой с понижением температуры уменьшается, процесс ведут при пониженных температурах, так как при этом уменьшается количество паров азотной кнслоты, уносимых отходящими газами. Одновременно с гетерогенным окислением оксида азота азотной кислотой происходит его окисление в жидкой фазе растворенным в кислоте кислородом. Увеличение температуры способствует повышению скорости окисления оксида азота в жидкой фазе. [c.102]

ХЛД незаменим при идентификации и определении в атмосферном воздухе низких содержаний оксидов азота, азотной кислоты и азотсодержащих органических соединений [79]. После разделения контролируемых компонентов на колонке (10 м х 1,6 мм) с 0V-1 выходящие из нее газы реагируют (катализатор золото, 300°С) с СО, превращаясь в оксид азота по реакции [c.431]

Эти отходы представляют собой многокомпонентные системы, включающие, кроме водных растворов серной кислоты различной концентрации, разнообразные органические и неорганические примеси эфиры, спирты, кетоны, сульфо- и карбоновые кислоты, сульфоны, а также продукты вторичных процессов — смолы, асфальтены, карбены и др., хлор, хлорид водорода, оксиды азота, азотную кислоту, сульфаты металлов, сульфат и бисульфат аммония, металлоорганические и другие соединения. [c.297]

Оксиды азота Азотная кислота Гидриды мышьяка Фторсодержащие соединения (на F) [c.351]

Химия молекулярного азота, аммиака и его производных, оксидов азота, азотной кислоты и ее солей. [c.381]

Соединения азота (оксиды и азотная кислота) в небольших количествах образуются в атмосфере. Вследствие электрических разрядов азот взаимодействует с кислородом в соответствии с уравнением [c.117]

В сухую пробирку поместите небольшое количество нитрата свинца, вертикально закрепите в лапках штатива и в вытяжном шкафу нагрейте пламенем горелки. Выделение кислорода определите с помощью тлеющей лучинки, а оксида азота (IV) —с помощью синей лакмусовой бумажки, смоченной водой. Изучите отношение образовавшегося оксида к азотной кислоте и щелочи. На основании проделанных реакций сделайте вывод о химической природе оксида свинца (II). [c.57]

В оксидах и галогенидах, "как правило, наблюдается соответствие между ковалентностью и степенью окисления элемента. Так, в воде и ковалентность, и степень окисления атомов Н равны единице, в МпОГ — и степень окисления, и ковалентность марганца равны семи. В более сложных соединениях это соответствие пропадает, как, например, у пероксида водорода, в котором степень окисления кислорода равна —1, хотя ковалентность кислорода равна 2. Отсутствует такое соответствие у азота азотной кислоты и ее производных. Степень окисления атома N в азотной кислоте равна по модулю сумме степеней окисления трех атомов О и одного атома Н 3(—2) + 1 = 5 (поскольку сумма степеней окисления отдельных атомов в незаряженной молекуле должна быть равна нулю.) В то же время известно, что азот не может проявлять ковалентность пять, поэтому и в азотной кислоте и ее производных ион М четырехковалентный. Этот ион имеет сам по себе степень окисления 1+, что в сочетании с четырьмя ковалентными связями с атомами О приводит к степени окисления 5. [c.253]

В области концентраций азотной кислоты от 68 до 100% равновесная концентрация оксида азота иад кислотой очень мала, поэтому процесс до-окисления целесообразно вести так, чтобы концентрация кислоты в результате разбавления была не ниже 68%. [c.99]

Безводная азотная кислота образует с водой зеленый или голубой раствор, который при разбавлении становится бесцветным. При продолжительном пропускании через дымящую азотную кислоту воздуха или диоксида углерода выделяются оксиды азота и кислота переходит в обычную азотную кислоту. [c.293]

Заводы азотных удобрений выбрасывают в сутки 2—5 т оксидов азота, азотной и азотистой кислот их концентрация в воздухе на расстоянии 0,5 км от предприятий достигает 1,3 мг/м (И.Е. Кузнецов и др., 1979). [c.27]

Реактивы и растворы 1) Кислота азотная, р=1,40 г/см , разбавленная 1 1 (перед разбавлением кислоту кипятят для удаления оксидов азота) 2) кислота серная, р=1,84 г/см , разбавленная 1 99 [c.73]

Многие продукты крупнотоннажного синтеза получают окислением паров органических веществ кислородом (воздухом, техническим кислородом, смесью кислорода с азотом), азотной кислотой (оксидами азота) и другими веществами . К таким процессам относятся, например, окисление метанола в. формальдегид, нафталина во фталевый ангидрид, этилена в оксид этилена, аммиака в оксид азота и т. п. В процессах окисления и во многих других процессах в аппаратах образуются взрывоопасные смеси горючего и окислителя, способные взрываться в присутствии инициа-тора. [c.291]

В производстве азотной кислоты не удается полно-.стью перевести все оксиды в азотную кислоту, и часть их выбрасывается в атмосферу в виде нитрозных газов— рыжего дыма, названного лисьим хвостом . Для санитарного обезвреживания оксидов азота применяют метод термического (каталитического) разложения их до элементного азота [c.136]

Пары азотной кислоты выходят из верхней части колонны и поступают в водяной конденсатор 3, где при конденсации образуется 98—99-процентная азотная кислота, в которой содержится значительное количество растворенных оксидов азота. Поэтому кислота возвращается обратно в ректификационную колонну, продувается парами азотной кислоты, поступающими снизу, и тем самым отбеливается. Отработанная 65-процентная серная кислота поступает на концентрирование. В связи с тем что концентрирование разбавленной азотной кислоты связано со значительным расходом топлива, с изготовлением громоздкой аппаратуры и довольно быстрым ее разрушением вследствие коррозии, за последние годы этот способ производства вытесняется прямым синтезом. [c.70]

Все промышленные способы получения азотной кислоты основаны иа контактном окислении аммиака кислородом воздуха с последующей переработкой оксидов азота в кислоту путем поглощения нх водой. Основными стадиями производства неконцентрированной азотной кислоты являются очистка сырья, каталитическое окисление аммиака, утилизация тепла, вывод из иитрозиого газа реакционной воды, абсорбция оксидов азота, очистка газовых выбросов. К современным тенденциям развития технологии относятся обеспечение наибольшей надежности конструкций аппаратуры и машинных агрегатов повышение степеии кислой абсорбции, а также степеии использования тепла химических реакций и к.п.д. энергии сжатых газов снижение вредных выбросов в атмосферу. [c.9]

Фосфаты, фосфорная кислота, фториды, фтористый водород, суперфосфат, сера, оксиды азота, оксид углерода, азотная кислота, аммиак, хлорид аммония, серная кислота, фосфор Пыль [c.7]

Понятие спяза1шый азот включает азот в форме его неорганических и органических соединений (аммиак, оксиды азота, азотная кислота, аммиачная, калиевая, натриевая и кальциевая селитры, сульфат аммония, карбамид и цианамид). [c.59]

Так, азот образует соединения, в которых степень его окисленности изменяется от —3 (аммиак и соли аммония) до +5 (азотная кислота и ее соли). Азот, входящий в состав аммиака, может выступать только в качестве восстановителя, азот азотной кислоты— только в качестве окислителя. Азотистая же кислота HNO2 и ее соли, где степень окисленности азота равна - -3, вступают в реакции как с сильными окислителями, так и с сильными восстановителями. В первом случае она окисляется до азотной кислоты, во втором — восстанавливается обычно до оксида азота N0. [c.271]

Важнейшее кислородное соединение азота — азотная кислота НЫОз. Это сильная одноосновная кислота. Степень окисления ааота в ней +5. Ей соответствует оксид азота (V) ЫоОд. В свободном состоянии кислота НКОз — бесцветная жидкость с резким удушливым запахом. В небольших количествах она образуется при грозовых разрядах, присутствует в дождевой воде. Плотность безводной кислоты — [c.123]

Данные о равновесии подтверждают, что переработка оксидов азота в кислоту может интенсивно протекать до достижения ее концентрации 60— 62 % НМОз- При концентрацин кислоты 65—68% процесс кислотообразоваиия в обычных условиях прекращается. Поэтому получение сверхазеотропной азотной кпслоты (более 68,4%) сопряжено с необходимостью полного окисления иитрозиого газа, повышения давления и проведения процесса в более жестких температурных условиях. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология