Калий кларк

Изучая стабилизацию сланца раствором акриловых полимеров и хлорида калия, Кларк установил, что применение гидролизованного на 20—40 % полиакриламида, имеющего молекулярную массу свыше 3 млн., более эффективно, чем полиакриламидов меньшей молекулярной массы, а также при повышенных или пониженных степенях гидролиза (см. главу 8). [c.478]

В 1899 г. Кларк составил первую таблицу распространенности элементов в земной коре. В ней фигурировало только 10 элементов кислород, кремний, железо, алюминий, кальций, магний, калий, натрий, титан, фосфор, а иод таблицей упоминались еще углерод, водород и сера. [c.239]

Если калий относится к главным составляющим земной коры, то уран и торий - рассеянные элементы. Кларк урана составляет 2,6 Ю %, а тория - 1,6 - Ю %. Средняя концентрация урана в живой фитомассе континентов равна примерно 8 мкг/кг. В речных водах концентрации растворенных форм урана и тория составляют около 0,3 и 0,05 мкг/л, а в составе взвесей - 0,14 и 4,6 мкг/л соответственно. Следовательно, абсолютно превалирующей формой миграции тория является взвешенная, тогда как для урана она составляет только около 35 % от суммарного выноса в составе речного стока. Ежегодный суммарный вынос в океаны урана и тория оценивается в 70 и 189 тыс. т соответственно. [c.258]

Рубидий распространен в природе сравнительно широко его кларк оценивается в 3-10" [2], 8-10 вес.% [38]. В литосфере [9, 139] содержание рубидия составляет 3,1 10" вес.%. Это означает, что в земной коре его больше, чем Ад, Аи, Нд, 5п, РЬ, Аз, 8Ь, В1, Со и других известных элементов, и лишь примерно в 100 раз меньше весьма широко распространенных натрия и калия [22]. Только высокая рассеянность рубидия в природе, трудность его концентрирования и извлечения из минерального сырья делают его, безусловно, редким металлом. [c.205]

На долю самородной серы из общего ее количества в земной коре приходится лишь ничтожная часть [123]. Среднее содержание серы в изверженных породах литосферы составляет 0,05% (Кларк, Вашингтон), в осадочных — 0,32% (Корренс). В состав солей после испарения морской воды входят сульфаты магния (4,7%), кальция (3,6%о), калия (2,5%). Космическая распространенность серы (число атомов на 20 000 атомов кремния) составляет 3750 [513]. [c.9]

Земная кора на 99.5% состоит всего лишь из 12 элементов. Вот эти элементы с их процентным содержанием в земной коре О (50), 81 (26), А1 (7,5), Ре (4,7), Са(3,4), Ка (2,6), К (2,4), Мп (1,9), Н (0,9), Т1 (0,6), С1 (0,2), Р (0,1). Как видно, из всех цветных металлов только А1, Мп и Т1 попали в первую дюжину, остальные металлы в своем большинстве являются редкими элементами. При этом следует различать понятия редкий и рассеянный элемент. Рассеянными элементами обычно называют элементы, не образующие собственных минералов, а входящие в качестве примесей в чужие минералы и извлекаемые поэтому попутно с ними. К ним относятся, например, НЬ, Сз, С , 8с, Оа, 1п, Т1, Ое, Hf, V, 8е, Те, Ке. При этом они далеко не всегда являются самыми редкими элементами. К примеру, кларк меди составляет 1 10 %, а рубидия — в три раза больше — 3,1 10 %, тем не менее медь не относится к рассеянным элементам ввиду наличия собственных минералов, в то время как рубидий находится в природе только как изоморфная примесь к калий-СО держащим минералам. [c.20]

Шесть металлов Ь1, Ма, К, КЬ, Сз, Рг называют щелочными, так как их гидроксиды хорошо растворимы в воде и полностью диссоциируют на ионы. Наиболее распространены в природе натрий и калий (по 2,5%). Они входят в состав большинства горных пород, множества минералов и солей, в состав морской воды, рассолов и минерализованных вод, живых организмов и т. д. Литий входит в состав многих алюмосиликатов и алюмофосфатов (его кларк — 6,5 10" , цезий и особенно рубидий — очень рассеянные элементы, также встречающиеся в некоторых алюмосиликатах (кларки соответственно 7 10 % и 3 10" %). [c.130]

Второй аргумент заключается в том, что структура товарной продукции не соответствует структуре отходов. Кларки (содержание элементов в земной коре) показывают, что кислород (49%), кремний (28%), алюминий (8%) составляют до 85% всей ее массы. Содержание первых 9 по кларкам элементов (дополнительно к указанным — железо, кальций, натрий, калий, магний, титан) достигает в земной [c.39]

Аминоэтанол метилируют по методике Кларка [1]. К 40 мл раствора, содержащего 22 г муравьиной-Н кислоты-Н2 (примечание 1) добавляют 13 2 триоксиметилена. Полученный раствор охлаждают льдом и добавляют к нему 12 з 2-аминоэтанола. Смеси дают медленно нагреться (примечание 2), после чего нагревают ее в течение 4 час. с обратным холодильником. К раствору добавляют небольшой избыток безводного хлористого водорода и отгоняют летучие компоненты (примечание 3). Остаток растворяют в воде, подщелачивают полученный раствор, после чего перегоняют смесь. Водный дистиллят насыщают едким кали, отделяют слой, содержащий 2-диметиламино-1, 1 -Н2-этанол, сушат его над безводным поташом и подвергают фракционированной перегонке (примечание 4). [c.161]

Влияние условий приготовления и состава алюмохромовых катализаторов на их свойства описаны в работах А. А. Баландина, М. Я. Кагана, Г. Д. Любарского и др. [1—5]. Наиболее эффективными для многих процессов оказались алюмохромовые катализаторы, промотированные окисью калия. Г. Д. Любарский [6,7] показал, что введение окислов калия и натрия значительно увеличивает активность этих катализаторов в процессе дегидрирования н-бутана, а окись бария не оказывает промотирующего влияния. Питцер и Кларк [3] рекомендуют применение алюмохромового катализатора, промотированного 5% окиси бериллия. Кларк [8] показал, что окись калия, вводимая в виде промотирующей добавки к алюмохромовому катализатору, понижает отложение кокса при дегидрировании н-бутана. [c.274]

Данные о содержании рубидия и цезия в земной коре достаточно противоречивы. Кларк рубидия оценивается (в вес. %) 3-10 [63], 8-10" [42] и 3,4-10 (считая на КЬгО [44]). Следовательно, его содержание в земной коре лишь приблизительно в 100 раз меньше, чем натрия или калия [44]. В литосфере (по А. П. Виноградову) содержание рубидия 3,1 10 вес. % [64], т. е. оно выше, чем содержание Ag, Аи, Н , 5п, РЬ, Аз, 5Ь, В1. Следовательно, рубидий сравнительно широко распространен в природе только высокая рассеянность, трудность концентрирования и извлечения из минерального сырья делают его элементом безусловно редким. [c.20]

Титрование по Кларку проводят без индикатора при pH = 9,5 (в раствор вводят аммиачную буферную смесь). В этом случае по окончании титрования появляется не исчезающая при перемешивании пена, образуемая свободным олеатом калия. [c.188]

ЛОТЫ И гидрофосфата натрия, н буферные растворы Кларка и Лаб-са для интервала pH 2—10, которые получают, используя три системы фталевая кислота — бифталат калия, дигидрофосфат калия— гидрофосфат калия и борная кислота — борат натрия. [c.231]

Сведения из геохимии и минералогии. Данные о содержании рубидия и цезия в земной коре противоречивы. Кларк рубидия оценивается Б 3-10 и 8-10 % [153]. Следовательно, его содержание в земной коре приблизительно в 100 раз меньше, чем натрия или калия. В литосфере (по А. П. Виноградову) рубидия 3,Ы0 2% [154], т. е. больше, чем Ag, Au, Hg, Sn, Pb, As, Sb, Bi, W, Со и др. Следовательно, рубидий сравнительно широко распространен в природе, и только высокая рассеянность, трудность концентрирования и извлечения из минерального сырья делают его элементом, безусловно, редким. Кларк цезия оценивается в ЫО" [153] и 7-10 % (считая на sjO [6]). Последняя величина кажется действительно малой, однако содержание в земной коре ртути — элемента обычного — даже несколько ниже. В литосфере цезия [154] 7-10 %. [c.115]

Пирролы. Кларк и Лапуорз [470] сделали предположение, что синтез пиррола, который открыли Миллер и Плёхл, представляет собой реакцию Михаэля, Таким образом, синтез 1-(л-то лил) 2,3-дифенилпиррола иэ цианистого а-толуидинбензила и коричного альдегида в присутствии едкого кали можно представить следующим уравнением (ср. [472]) [c.258]

Все Э. X. образовались в результате многообразных сложных процессов ядерного синтеза в звездах и космич. пространстве. Эти процессы описываются разл. теориями происхождения Э. X., к-рые объясняют особенности распространенности Э. X. в космосе. Наиб, распространены в космосе водород и гелий, а в целом распространенность элементов уменьшается по мере роста 2. Такая жЬ тенденция сохраняется и для распространенности Э. х. на Земле, однако на Земле наиб, распространен кислород (47% от массы земной коры), далее следуют кремний (27,6%), алюминий (8,8%), железо (4,65%). Эти элементы вместе с кальцием, натрием, калием и магнием составляют более 99% массы земной коры, так что на долю остальных Э. х. приходится менее 1% (см. Кларки химических элементов). Практич. доступность Э. х.. определяется не только величинои их распространенности, но и способностью концентрироваться в ходе геохим. процессов. Нек-рые Э.х. не образзтот собств. минералов, а присугствуют в виде примесей в минералах других. Они наз. рассеянными (рубидий, галлий, гафний и др.). Э. х., содержание к-рых в земной коре менее 10 -10 %, объединяются понятием редких (см. Редкие элементы). [c.472]

В геохимическом плане s может рассматриваться в качестве аналога калия. В природе единственный стабильный изотоп цезия (его кларк в земной коре равен 6,5 Ю" %) за счет изова-лентного изоморфизма входит в состав кристаллической решетки минералов калия - слюд и полевых шпатов. Радиоцезий может прочно связываться с твердой фазой почв, внедряясь в меж-пакетное пространство глинистых минералов. Фиксированные в них ионы цезия в существенно меньшей степени переходят в почвенный раствор. По данным Гориной (1976), в серых лесных, луговых почвах и в черноземе s распределяется между обменной (9-15%), необменной кислоторастворимой (4-6%) и фиксированной (81-85%) формами. В легких супесчаных почвах доля фиксированных форм снижается до 60 % и увеличивается содержание обменной (28 %) и кислоторастворимой (12 %) форм. Считается, что роль органического вещества в сорбции s невелика. [c.272]

Впервые радикальную полимеризацию солей 2-винилпиридина с минеральными кислотами в 30—50%-ных водных растворах осуществил Хармон в 1949 г. [402]. В качестве инициаторов были использованы персульфат калия, персульфат аммония и др. Кларк [402] предложил способ сополимеризации винилпири-диниевых солей с различными виниловыми мономерами. Гомополимеризация солей, по его мнению, приводит к образованию низкомолекулярных продуктов. [c.153]

Буферный раствор по Кларку, pH 9,0. Растворяют 6,184 г борной кислоты и 7,455 г хлорида калия в 500 мл воды смешивают 25,0 мл этого раствора с 21,4 мг 0,1 н. раствора NaOH. Раствор имеет pH 9,0. [c.172]

Реакция Фогеса-Проскауэра основана на способности вибрионов Эль-Тор образовывать из глюкозы ацетилметилкарбинол (аце-тоин). Его определяют добавлением в культуру, выращенную на глюкозо-фосфатном бульоне Кларка, 5%-го а-нафтола и 40%-го гидроксида калия, после чего при встряхивании пробирок развивается розовое или рубиново-красное окрашивание. [c.170]

Начнем с самого начала таблицы, с группы 1а. Среди щелочных металлов первыми были одновременно открыты натрий и калий, третьим — литий, четвертым — цеэий, пятым — рубидий, шестым — франций. А вот последовательность кларков натрий, калий, рубидий, литий, цезий, франций. Единственный нарушитель точного соответствия очередности в этой группе — рубидий. Не очень серьезный, поскольку, пропустив без очереди два элемента, он все же попал в вилку между наиболее распространенными щелочными металлами и наименее распространенными. [c.5]

Содержание в природе. Р. не образует собственных минералов и входит как изоморфная примесь в минералы калия и цезия, содержится в гранитоидах и пегматитах. Соли Р. входят в состав многих минеральных источников. Кларк Р. составляет 90—150-10 %, содержание в гранитном слое коры континентов 180-10 %. В почвах содержание Р. составляет 5 10 —1-10 2% (в песчаниках 2,7-10 , в сланцах и глинах 2,0-10 %)- В фитомассе континентов суммарное содержание Р. оценивается в 12,5 млн. т, в живой фитомассе 2—5-10 %, в сухой фитомассе 5,0-10— %, в организмах животных— 10 %, в морских водорослях 0,61—2,4 млн . Общая масса Р. в Мировом океане оценивается в 41,1 млн. т, концентрация в морской воде 0,12 мг/л, главная форма нахождения КЬ+, время пребывания 5—4-10 лет. В скоплениях небиогенных частиц в Мировом океане (глинистые илы) средняя концентрация Р. составляет 110-10 %, в биогенных (карбонатных -илах)—10-10 7о- В поверхностных речных водах среднее содержание Р. составляет 0,6—1,1 мкг/л. Среднее содержание Р. в атмосферных осадках достигает 0,15 в растворе и 0,24 мкг/л во взвеси, а плотность выпадения металла с атмосферными осадками 0,21 нг/м в год [7, 15, 26, 53]. [c.52]

Изотермы выражают адсорбцию бензола на геле окиси железа при 40, 50 и 60° по измерениям Лэмберта и Кларка [ ] (эти же изотермы были изображены на рио. 6). Применяя значения =0,081 грамма бензола на грамм геля, с =27 ( 1 — =2190 кал), [c.238]

Методы определения продукции ацетона. Классическ й метод определения реакции Фогеса — Проскауэра, или, как теперь называют, способности вырабатывать ацетил-метилкарбинол или ацетоин, требует 5-суточной инкубации культуры в среде Кларка с последующим выявлением ацетоина после прибавления равного объема 10% раствора едкого кали. Розовое окрашивание среды учитывают через 24 ч. Предложенное сокращение этого срока до 4— ч, а культивирования до 48 ч существенно не ускорило анализ. [c.208]

Среда Кларка (для реакции с метиловым красным и определения продукции ацетоина). Пептона 5 г, глюкозы 5 г, фосфата калия двуосновного 5 г, дистиллированной воды 1000 мл. Расплавляют, разливают в пробирки по 5 мл, стерилизуют 15 мин при 112°С. Следить, чтобы общее время воздействия повышенной температуры не превышало 30 мин. [c.233]

Реактивы для определеиия ацетоина 1) по Barrit (1936). На 2—2,5 мл культуры в среде Кларка прибавляют 1 мл 5% спиртового раствора а-нафтола, 0,4 мл 40% водного раствора едкого калия. Для экономии реактивов можно к 1 мл культуры прибавить 0,6 реактива и 0,2 мл раствора едкого калия. [c.245]

Терцаги52 в своих исследованиях по экстракции щелочей из магматических пород указала на важное различие в скорости выщелачивания катионов каЛьция и натрия, с одной стороны, и калия —с другой. Более быстрое выщелачивание натрия и кальция может вызвать относительное обогащение остатка калием, что может происходить параллельно специфической адсорбции ионов калия почвой, наблюдавшейся Кларком и Дитрихом Терцаги показала, что такая дифференциация особенно отчетливо проявлена в вулканических стеклах, измененных при выветривании ( девитрификации ). [c.637]

Среди элементов, обнаружеяных на земле, водород занимает по весу девятое место, уступая лишь кислороду, кремнию, алюминию, железу, кальцию, натрию, калию и магнию. По Кларку [1], относительный вес водорода на земном шаре, включая гидросферу, атмосферу и литосферу на глубину 0,8 км, равен 0,95%. [c.39]

Описанные выше опыты Шварценбах применил практически для быстрого объемного определения жесткости воды (суммы Са и Mg [21]). Предложенные нм методы являются наиболее быстрыми и точными по сравнению с применявшимися до настоящего времени титрованием раствором мыла по Кларку или титрованием пальмитатом калия по Блахеру. Для титрования автор применяет как растворы комплексона III, так и трехнатриевую соль комплексона II и двунатриевую соль урамилдиуксусной кислоты. Возникающую кислотность он определяет 0,1 н. раствором едкого натра. Наилучшие результаты были достигнуты при применении трехнатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, и поэтому приводится только этот метод определения. [c.49]

Рассчитанные и экспериментальные значения избыточной энергии Гиббса находятся в хорошем соответствии. Результаты представлены в табл. 8.13. Сравнение расчетных и экспериментальных результатов для более чем 60 составов показало, что среднее отклонение (не принимая во внимание знака) было равно только 4 кал/моль. Поскольку неопределенность экспериментальных значений из-за погрешности опыта составляла величину порядка 3 кал/моль, Кларк и Миссен сочли, что уравнение (8.9.19) является превосходным приближением для описания поведения этой тройной системы. [c.292]

Влияние ионизирующих излучений на водный растпор нитрата калия изучалось впервые Кларком и Пш№тт [1], установнвншмн, что облучение раствора нитрата калия реитгеновскими лучами ведет к образованию в нем ионов нитрита с выходом в 0,2 молекулы на пару ионов. Величина выхода не зависит от наличия или отсутствия в растворе воздуха. [c.91]

После первых работ Смита и Вилкокса несколько красителей использовали в качестве индикаторов [43]. Среди них нафтоловый сине-черный и амарант необратимо обесцвечиваются, а п-этоксихризоидин, предложенный Шулеком и Розса в качестве бромометрического индикатора, применен Белчером и Кларком [45] как обратимый индикатор при титровании иодатом калия. [c.20]

Прибавляют точно 5 мл толуола и встряхивают 10— 15 мин, дают фазам хорошо разделиться и сливают водный слой в чистую капельную воронку. Затем к слитому водному раствору приливают еще 5 мл толуола, встряхивают и после разделения фаз отбрасывают водный слой и сливают вместе толуоловые экс акты. Прибавляют к ним для разрушения комплексов меди и других эле мея-тов 5 мл 1 н. НС1, встряхивают в течение 0,5 мин, дают отстояться 2 мин и отбрасывают водный слой. Обработку соляной кислотой проводят 3 раза. Затем толуоловый слой для удаления избытка 2-нитрозо-1-нафтола обрабатывают 5%-ным раствором КОН, приливая по 5 мл 5%-ного раствора КОН и встряхивая 2 мин. После разделения фаз отбрасывают водный слой. Едким калием обрабатывают 2 раза, затем еще раз обрабатывают соляной кислотой. Экстракт, отмытый от избытка реактива и комплексов других тяжелых металлов, фильтруют через сухой маленький фильтр в кювету с толщиной просматриваемого слоя 2 см и фотоколориметрируют против толуола при 530 нм (зеленый светофильтр). Нулевую точку устанавливают по толуолу. Устойчивость окраски 10— 12 ч. В методике Кларка в качестве экстрагента применяют изоамиловый спирт, устойчивость окраски комплекса Со с 2-нитрозо-1-нафтолом в котором 24 ч, но, поскольку работа с этим реактивом вредна, лучше применять толуол. [c.54]

В этом направлении работали и другие исследовате.чи, разработавшие несколько серий буферных растворов. Вероятно, наиболее важными следует считать работы У. Кларка и Г. Лабса. Они предложили в качестве буферных растворов хлористый калий, бифталат калия, борную кислоту, гидроокись натрия и соляную кислоту и индикаторы сульфонфталеннового ряда. Эти индикаторы оказались чрезвычайно эффективными, поскольку окраска их меняется в определенной последовательности [599]. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология