Натрий кларк

Распространенность химических элементов в земной коре характеризуется так называемыми кларками — атомными или весовыми. Первые указывают относительное содержание (в процентах) атомов, вторые — массу элемента (в процентах). Для водорода, натрия и магния весовые кларки равны соответственно 1 2,40 2,35, а атомные — 17,25 1,82 1,72. Покажите, что между первым и вторым рядами чисел имеется соответствие. [c.26]

В 1899 г. Кларк составил первую таблицу распространенности элементов в земной коре. В ней фигурировало только 10 элементов кислород, кремний, железо, алюминий, кальций, магний, калий, натрий, титан, фосфор, а иод таблицей упоминались еще углерод, водород и сера. [c.239]

Рубидий распространен в природе сравнительно широко его кларк оценивается в 3-10" [2], 8-10 вес.% [38]. В литосфере [9, 139] содержание рубидия составляет 3,1 10" вес.%. Это означает, что в земной коре его больше, чем Ад, Аи, Нд, 5п, РЬ, Аз, 8Ь, В1, Со и других известных элементов, и лишь примерно в 100 раз меньше весьма широко распространенных натрия и калия [22]. Только высокая рассеянность рубидия в природе, трудность его концентрирования и извлечения из минерального сырья делают его, безусловно, редким металлом. [c.205]

Кларк [419] идентифицировал висмут следующим методом. Наполняют пробирку па 1 водой, смачивают ее снаружи испытуемым раствором и затем медленно нагревают в бесцветном пламени горелки Бунзена, В присутствии висмута пламя окрашивается в светлозеленый с. желтоватым оттенком цвет. Пламя не окрашивается в желтый цвет натрием пз стекла вследствие охлаждения пробирки изнутри водой. [c.322]

Кларк и Тейлор [415] сульфировали 4400 г технического о-ксилола, переходившего в количестве 95% между 143 и 144 , при перемешивании в течение 4 час. с 2,5 л концентрированной серной кислоты при 95 после охлаждения продукт отделяли от непросульфированной части вещества, разбавляли 3 л воды и нейтрализовали 40%-ным раствором едкого натра. Осадок, образующийся при охлаждении, отделяли и перекристаллизовывали из водного раствора, используя половинное (по весу) количество воды. Следующая порция препарата была получена концентрированием маточного раствора до одной трети его объема и охлаждением ЭТУ порцию перекристаллизовывали из половинного (по весу) количества воды и очищали вместе с первой порцией. Дальнейшая перекристаллизация всего вещества приводила к получению однородного продукта маточный раствор обрабатывали так, как это было указано выше. Очищенную натриевую соль растворяли в минимальном количестве холодной воды, смешивали с равным объемом концентрированной серной кислоты и перегоняли с водяным паром после нагревания до 110 . Выход о-ксилола составлял 1980 г, или 43%. Температура кипения была равна 144—145 . [c.290]

Кларк и Блаут [417] очищали 70%-ный продажный реактив нагреванием его с твердым едким натром, которое продолжали до тех пор, пока полностью не удалялась вода и содержание этилендиамина не достигало 98%. После этого этилендиамин кипятили в течение 2 час. с обратным холодильником над нат- [c.430]

Шесть металлов Ь1, Ма, К, КЬ, Сз, Рг называют щелочными, так как их гидроксиды хорошо растворимы в воде и полностью диссоциируют на ионы. Наиболее распространены в природе натрий и калий (по 2,5%). Они входят в состав большинства горных пород, множества минералов и солей, в состав морской воды, рассолов и минерализованных вод, живых организмов и т. д. Литий входит в состав многих алюмосиликатов и алюмофосфатов (его кларк — 6,5 10" , цезий и особенно рубидий — очень рассеянные элементы, также встречающиеся в некоторых алюмосиликатах (кларки соответственно 7 10 % и 3 10" %). [c.130]

Содержание Ti и Zr в земной коре достаточно высоки 0,6% и 0,02% соответственно. Кларк Hf немного ниже 3,2 10 %. Содержание Hf в циркониевых рудах примерно на порядок ниже, чем Zr. Получают металлы обычно металлотермическим путем, восстанавливая хлориды магнием или натрием. Йодидный метод (см. раздел 5.7) позволяет выделить чистейшие металлы. Вначале при 300 °С получают легколетучий 3X4 [c.180]

Второй аргумент заключается в том, что структура товарной продукции не соответствует структуре отходов. Кларки (содержание элементов в земной коре) показывают, что кислород (49%), кремний (28%), алюминий (8%) составляют до 85% всей ее массы. Содержание первых 9 по кларкам элементов (дополнительно к указанным — железо, кальций, натрий, калий, магний, титан) достигает в земной [c.39]

С раствором молибдата натрия или молибдата аммония в концентрированной серной кислоте появляется грязно-зеленое окрашивание, переходящее при стоянии в синее. Чувствительность реакции 0,05 мкг в пробе по Драгендорфу и 0,1 мкг по Кларку. [c.208]

Так, Бахман и Кларк показали, что при синтезе дифенила из хлорбензола и натрия в качестве побочных продуктов образуются и трифенилен и о-дифенилбензол. Они предположили, что эти продукты вероятнее всего образуются из фенильных радикалов по следующим реакциям [c.226]

Влияние условий приготовления и состава алюмохромовых катализаторов на их свойства описаны в работах А. А. Баландина, М. Я. Кагана, Г. Д. Любарского и др. [1—5]. Наиболее эффективными для многих процессов оказались алюмохромовые катализаторы, промотированные окисью калия. Г. Д. Любарский [6,7] показал, что введение окислов калия и натрия значительно увеличивает активность этих катализаторов в процессе дегидрирования н-бутана, а окись бария не оказывает промотирующего влияния. Питцер и Кларк [3] рекомендуют применение алюмохромового катализатора, промотированного 5% окиси бериллия. Кларк [8] показал, что окись калия, вводимая в виде промотирующей добавки к алюмохромовому катализатору, понижает отложение кокса при дегидрировании н-бутана. [c.274]

Перед началом работы серебряные электроды обрабатывались по методу Кларка [6]. Для снятия с электродов пленки гало-генидов серебра электроды погружались на некоторое время в насыщенный раствор тиосульфата натрия и хорошо промывались деминерализованной водой. [c.235]

Данные о содержании рубидия и цезия в земной коре достаточно противоречивы. Кларк рубидия оценивается (в вес. %) 3-10 [63], 8-10" [42] и 3,4-10 (считая на КЬгО [44]). Следовательно, его содержание в земной коре лишь приблизительно в 100 раз меньше, чем натрия или калия [44]. В литосфере (по А. П. Виноградову) содержание рубидия 3,1 10 вес. % [64], т. е. оно выше, чем содержание Ag, Аи, Н , 5п, РЬ, Аз, 5Ь, В1. Следовательно, рубидий сравнительно широко распространен в природе только высокая рассеянность, трудность концентрирования и извлечения из минерального сырья делают его элементом безусловно редким. [c.20]

ЛОТЫ И гидрофосфата натрия, н буферные растворы Кларка и Лаб-са для интервала pH 2—10, которые получают, используя три системы фталевая кислота — бифталат калия, дигидрофосфат калия— гидрофосфат калия и борная кислота — борат натрия. [c.231]

Сведения из геохимии и минералогии. Данные о содержании рубидия и цезия в земной коре противоречивы. Кларк рубидия оценивается Б 3-10 и 8-10 % [153]. Следовательно, его содержание в земной коре приблизительно в 100 раз меньше, чем натрия или калия. В литосфере (по А. П. Виноградову) рубидия 3,Ы0 2% [154], т. е. больше, чем Ag, Au, Hg, Sn, Pb, As, Sb, Bi, W, Со и др. Следовательно, рубидий сравнительно широко распространен в природе, и только высокая рассеянность, трудность концентрирования и извлечения из минерального сырья делают его элементом, безусловно, редким. Кларк цезия оценивается в ЫО" [153] и 7-10 % (считая на sjO [6]). Последняя величина кажется действительно малой, однако содержание в земной коре ртути — элемента обычного — даже несколько ниже. В литосфере цезия [154] 7-10 %. [c.115]

В 1-литровую колбу, снабженную колонкой Кларка — Рарса (стр. 314) с водоотделителем, к которому присоединен обратный холодильник, помещают 100 г (0,63 моля) малонового эфира (примечание 1), около 72—76 г продажного бензальдегида (примечание 2), 2—7 мл пиперидина (примечание 3) и 200 мл бензола. Смесь энергично кипятят на масляной бане при 130—140 до тех пор, пока не перестанет собираться вода (всего 12—13 мл)] эта операция занимает 11 — 18 час. После того как смесь охладится, к ней прибавляют 100 мл бензола и раствор промывают двумя порциями воды по 100 двумя порциями 1 н. раствора соляной кислоты по 00 мл и, наконец, 100 мл насыщенного раствора двууглекислого натрия. Водные промывные растворы взбалтывают с одной порцией бензола в 50. ил и бензольную вытяжку присоединяют к промытому слою органического вещества. Раствор сушат над 30 г безводного сернокислого натрия. Бензол отгоняют на паровой бане под пониженным давлением и остаток перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена емкостью 250 мл (стр. 68, рис 7), которую тщательно изолируют асбестом. Выход бесцветного этилового эфира бензальмалоновой кислоты с т. кип, 140—142° (4 мм) (примечание 4) составляет 137—142 г (89—91% теоретич. примечание 5). [c.501]

Все Э. X. образовались в результате многообразных сложных процессов ядерного синтеза в звездах и космич. пространстве. Эти процессы описываются разл. теориями происхождения Э. X., к-рые объясняют особенности распространенности Э. X. в космосе. Наиб, распространены в космосе водород и гелий, а в целом распространенность элементов уменьшается по мере роста 2. Такая жЬ тенденция сохраняется и для распространенности Э. х. на Земле, однако на Земле наиб, распространен кислород (47% от массы земной коры), далее следуют кремний (27,6%), алюминий (8,8%), железо (4,65%). Эти элементы вместе с кальцием, натрием, калием и магнием составляют более 99% массы земной коры, так что на долю остальных Э. х. приходится менее 1% (см. Кларки химических элементов). Практич. доступность Э. х.. определяется не только величинои их распространенности, но и способностью концентрироваться в ходе геохим. процессов. Нек-рые Э.х. не образзтот собств. минералов, а присугствуют в виде примесей в минералах других. Они наз. рассеянными (рубидий, галлий, гафний и др.). Э. х., содержание к-рых в земной коре менее 10 -10 %, объединяются понятием редких (см. Редкие элементы). [c.472]

При определении висмута этим методом в рудах Шеллер и Вотехауз предварительно отделяли висмут от свинца и олова восстановлением железной проволокой по Кларку (стр. 284), а затем отделяли висмут от меди, мышьяка и сурьмы, обрабатывая сульфиды цианидом и сульфидом натрия. [c.87]

Кларк, Робинсон и Смит [416] очищали н-бУТиловый спирт, промывая его разбавленной серной кислотой и раствором бисульфита натрия для удаления оснований, альдегидов и кетонов. Сложные зфиры удаляли кипячением в течение 1,5 часа с 20%-ным раствором едкого натра. Обработанный таким образом спирт СУШИЛИ над поташом, а затем над окисью бария и, наконец, перегоняли на зффективной колонке. [c.318]

Начнем с самого начала таблицы, с группы 1а. Среди щелочных металлов первыми были одновременно открыты натрий и калий, третьим — литий, четвертым — цеэий, пятым — рубидий, шестым — франций. А вот последовательность кларков натрий, калий, рубидий, литий, цезий, франций. Единственный нарушитель точного соответствия очередности в этой группе — рубидий. Не очень серьезный, поскольку, пропустив без очереди два элемента, он все же попал в вилку между наиболее распространенными щелочными металлами и наименее распространенными. [c.5]

Кларк, Грэхем и Уинтер [49] рекомендуют метод, аналогичный методу Сандерана. 10%-ный раствор алюмината натрия оставляют до полного его гидролиза. После многократных промывок холодной, а затем горячей водой продукт сушат при постепенном нагревании до 350° С. Затем промывают водой, и цикл нагревания и промывки повторяют до нейтральной реакции по фенолфталеину. Окончательное высушивание проводят при 400° С, что является, очевидно, оптимальной температурой активации. Показано, что абсолютная чистота катализатора — основной фактор для получения высоких выходов эфира из этилового спирта. [c.169]

В 1927 г. Бахман и Кларк [1] приписали образование неболь-щих количеств трифенилена при реакции хлорбензола с натрием тримеризации фенилен-радикала СеН4. Виттиг [108, 111] постулировал возникновение биполярного фенилена (II) как промежуточного продукта при образовании о-литийдифенила из фторбензола и фениллития. В этой же связи упоминалась формула дегидробензола (III) соединения II и III не рассматривались как идентичные соединения. Представление о том же биполярном фенилене было использовано Мортоном с сотрудниками [78] для интерпретации реакции хлорбензола с амилнатрием. [c.57]

Терцаги52 в своих исследованиях по экстракции щелочей из магматических пород указала на важное различие в скорости выщелачивания катионов каЛьция и натрия, с одной стороны, и калия —с другой. Более быстрое выщелачивание натрия и кальция может вызвать относительное обогащение остатка калием, что может происходить параллельно специфической адсорбции ионов калия почвой, наблюдавшейся Кларком и Дитрихом Терцаги показала, что такая дифференциация особенно отчетливо проявлена в вулканических стеклах, измененных при выветривании ( девитрификации ). [c.637]

Эта реакция между цистеином и фосфорновольфрамовой кислотой послужила Фолину и Люнэй [231] основанием для разработки в 1922 г. метода количественного определения цистина в растворе. Они воспользовались наблюдением Гефтера [285], что цистин восстанавливается до цистеина сульфитом натрия. Фолин полагал, что эта реакция протекает количественно, но Кларк [165] показал, что она идет согласно следующему уравнению [c.190]

Среди элементов, обнаружеяных на земле, водород занимает по весу девятое место, уступая лишь кислороду, кремнию, алюминию, железу, кальцию, натрию, калию и магнию. По Кларку [1], относительный вес водорода на земном шаре, включая гидросферу, атмосферу и литосферу на глубину 0,8 км, равен 0,95%. [c.39]

Описанные выше опыты Шварценбах применил практически для быстрого объемного определения жесткости воды (суммы Са и Mg [21]). Предложенные нм методы являются наиболее быстрыми и точными по сравнению с применявшимися до настоящего времени титрованием раствором мыла по Кларку или титрованием пальмитатом калия по Блахеру. Для титрования автор применяет как растворы комплексона III, так и трехнатриевую соль комплексона II и двунатриевую соль урамилдиуксусной кислоты. Возникающую кислотность он определяет 0,1 н. раствором едкого натра. Наилучшие результаты были достигнуты при применении трехнатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, и поэтому приводится только этот метод определения. [c.49]

Применение, В микроскопия в качестве восстановителя. В гистохимии в смеси с формиатом натрия для декальцинации по методу Кларка [1], в смеси с хлористоводородной кислотой для электроштической декальцинации [2] и в составе жидкости Грипа для декальцинации с сохранением активности фер-> ментов [3], [c.242]

Толщина покрытия выражается обычно в микронах или в расходе олова на 1 . Толщина покрытия определяется либо растворением в ингибированной соляной кислоте (с 5ЬС1з) по методу Кларка, либо послойным растворением сначала в разбавленном растворе едкого натра (растворяется олово), а затем — в соляной кислоте (растворяется легированный слой) [31]. [c.412]

В электродах, селективных к поверхностноактивным ионам, Бэрч и Кларк [422] использовали комплексы-переносчики, образуемые катионом 16H33 (СНз)эК . Они применили анионные ПАВ — к-алкилсульфаты натрия, в алкильную группу которых входит 6—14 атомов углерода, додецилбензолсульфонат натрия, додециловый эфир сульфата натрия и додеканат натрия. Любох из этих электродов имел практически нернстову электродную функцию в растворе соответствующего ПАВ в отсутствие посторонних веществ. [c.147]

У. Кларк и М. Лицке [187] сообщили о возможности выделения вольфрама совместно с медью. В их опыта ( осадки содержали всего около 2% вольфрама. Состав электролита, г/л сернокислая медь — 50 лимонная кислота — 66 вольфрамат натрия — 0,8 и гидроокись аммония — до рН=7. Режим электролиза катодная плотность тока — [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология