Критическая концентрация образования

В общих чертах эмульсионная полимеризация, вероятно, протекает так, как это впервые представил Гаркинс [66] и как показано па рис. 4. Вначале эмульсионной полимеризации, когда система обычно состоит из мономера, воды, мыла (или другого поверхностно-активного вещества) и водорастворимого инициатора реакции (нанример, персульфата калия), мыло существует главным образом в виде мицеллярного раствора (т. е. небольших грунн анионов жирных кислот, окруженных облаком нейтрализующих катионов), а мономер находится преимущественно в виде мелких капелек, но частично также растворенных в мицеллах мыла. Короче говоря, надо предполагать, что это такая же система, какая обычно получается, когда любая не растворимая в воде органическая жидкость, уравновешивается раствором поверхностно-активного вещества выше критической концентрации образования мицелл [78]. [c.131]

Критическая концентрация образования структуры каждого вида определяется лиофиль-ностью н средним молекулярным весом асфальтенов, резко возрастая для лиофобных асфальтенов из битумов термического крекинга (серия А). Для асфальтенов из остаточных (серия Б), слабоокисленных (серия В) и глубоко окисленных (серия Г) битумов, близких по степени лио-фильности, хотя и отличающихся величиной среднего молекулярного веса, критические концентрации образования коагуляционного каркаса примерно одинаковы, что указывает на близкие значения эффективных раз.ме ров сольватированных и набухших в ароматических углеводородах частиц асфальтенов. [c.51]

Приближенный расчет толщины слоя битума на известняке при критической концентрации (принимая 5уд = 100 000 см г) дает порядок около 2 мк. В случае гранита критическая концентрация образования коагуляционной структуры была более высокой, поэтому упрочнение, фиксируемое повышением вязкости, обнаруживается лишь в более тонких слоях (порядка 1 мк). [c.207]

При изучении флотации флюорита, барита и шеелита олеатом натрия при естественном значении pH установлено, что минимальная концентрация реагента, необходимая для высокого извлечения минерала, в отличие от кальцита гораздо ниже критической концентрации образования олеата соответствующего металла. При флотации апатита, кальцита и доломита [c.146]

Предпринята попытка теоретически проанализировать процесс формирования оксидной пленки на поверхности монокристаллического кремния при его термическом окислении в среде сухого кислорода. Развиты модельные представления, основанные на рассмотрении системы, состоящей из монокристаллического кремния, находящегося на нем слоя диоксида кремния и тонкого переходного слоя между ними. Учтены процессы диффузии частиц окислителя с внешней границы стехиометри-ческого оксида как из неограниченного источника к его границе с пограничным нарушенным слоем, переход частиц окислителя в нарушенный слой и при достижении критической концентрации образование элементарного слоя оксида. В рамках разработанной модели в диапазоне 1223-1423 К проанализированы экспериментальные данные по кинетике термического окисления кремния в сухом кислороде, и установлена температурная зависимость толщины элементарного слоя оксида. [c.54]

При внезапном выключении электрического поля система релаксирует если концентрация жесткоцепных макромолекул была ниже критической концентрации образования нематической фазы (ср. гл. I), раствор как цеЛое переходит в изотропное состояние двойное лучепреломление спадает при этом по экспонен-диальному закону [c.265]

Выще критической концентрации образования нематической фазы электрическое поле должно ликвидировать доменную структуру,. превратив систему в нематический монокристалл , подобный изображенному на рис. VI. 22 аналогичный эффект будет описан в гл. VIII для -нематической системы, помещенной в сильное магнитное поле. [c.265]

Следовательно, с понижением лиофильности асфальтенов к среде резко возрастает критическая концентрация образования коагу- [c.53]

Как видно из рис. 62, для битумов I и 1П типов, где имеется коагуляционный каркас асфальтенов в слабо структурированной среде из смеси парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов, сохраняются отмеченные на моделях закономерности независимого развития пространственной структуры полимера в межкаркасном пространстве. Однако эти закономерности нарушаются в случае битумов П типа с сильно структурированной смолами дисперсионной средой. В этой системе доминирующую роль дисперсной фазы играет ДСТ, а не разрозненные малочисленные асфальтены. Критическая концентрация образования пространственной структуры составляет при этом, как и для. модельных композиций, 4,5—Б% ДСТ. [c.245]

Что касается твердых частиц, то здесь вопрос о поверхностном натяжении еще более сложен вследствие трудности его измерения, даже для больших кристаллов. Тем не менее и в этом случае используется то же теоретическое приближение 7, и в результате снова подтверждается, что критический размер центра кристаллизации является величиной порядка 100 ионов, откуда с необходимостью вытекает вывод, что скорость образования центров кристаллизации является функцией высокого порядка от концентрации. С этой теорией согласуются взгляды Тернбулла 1 , который указывает, что индукционный период при осаждении сульфата бария имеет скорее кажущийся, чем реальный характер, и что он соответствует периоду очень медленного роста, лимитируемому малой поверхностью. Тернбулл считает, что центры кристаллизации образуются в момент смешивания реактивов в местах, где концентрация оказывается выше критической концентрации образования центров кристаллизации. Различная величина масштабного фактора, о котором говорилось выше, объясняется недостаточной воспроизводимостью процесса смешивания. Относительно долгий кажущийся индукционный период при гомогенной генерации осадителя можно объяснить с помощью теории, утверждающей, что рост частиц происходит только при наличии посторонних центров кристаллизации. Чтобы объяснить получение одинакового количества частиц в осадке, которое наблюдали О Рурк и Джонсон, по-видимому, необходимо предположить, что в данном объеме раствора имеется постоянное количество посторонних центров кристаллизации, независимое от концентрации растворенного вещества в области очень разбавленных растворов. Разные результаты, полученные различными исследователями, по-видимому, объясняются разным количеством посторонних центров кристаллизации. [c.154]

Вклад продольного течения также должен быть значительным, как это следует из теоретического анализа, показывающего, что в случае полужесткоцепных полимеров [41] критическая концентрация образования анизотропной фазы под влиянием продольного градиента снижается в гораздо большей степени, чем для жесткоцепных полимеров [38]. Однако количественная оценка вклада в ориентацию продольного градиента, как и суперпозиция вкладов продольного и сдвигового градиентов, требует детальных исследований. [c.164]

Критическая концентрация образования мицелл. В табл. 28 приведены величины критической концентрации образования мицелл в миллимолях на 1 л для Na-ал-килсульфатов различной молекулярной массы [108]. [c.103]

Поверхностное натяжение и критическая концентрация мицеллообразования. Грисс определял критическую концентрацию образования мицелл (ККМ) титрованием с индикатором родамин 60, а затем проверял ее по электропроводности растворов. Величина критической концентрации образования мицелл в дистиллированной воде при температуре 75° С и соответствуюшее этой концентрации поверхностное натяжение (о) растворов алкилбензолсульфонатов натрия приведены в табл. 47. [c.139]

Характерной особенностью суспензий монотермита [30] является резкое повышение критической концентрации образования коагуляционной сетки. Система приобретает пониженные значения эластичности, пластичности и повышенные — периода [c.200]

III,IX нонов. в следующем сообщении [40] рассматривается влияние добавления различных солей на величины поверхностного и, 1ежфазного натяжений для этих веществ, а также на изменение критической концентрации образования мицелл, определяюще Ся. . лювяо.у валентностью добавляемого катнона. [c.137]