Алюминия гидрохлорид

Обратная реакция — дезалкилирование эфиров фенолов — достигается длительным их нагреванием с концентрированными галогеноводородными кислотами, безводными гидрохлоридами и гидробромидами пиридина или с хлоридом алюминия в присутствии хлороводорода. Дезалкилирование проходит через промежуточное образование оксониевых солей по схеме [c.262]

Рис. 3.15. Зависимость вязкости от скорости сдвига для геля гидрохлорида алюминия при различных соотношениях компонентов

Для расщепления простых эфиров пригоден целый ряд кислых реагентов, например иодистоводородная и. бромистоводородная кислоты, хлористый алюминий, гидрохлорид пиридина, трехбромистый бор, а также реактивы Гриньяра. Однако ни один из этих реагентов не получил широкого распространения при изучении природных соединений. [c.372]

Несистемные антацидные средства (например, магния трисиликат, магния гидроокись, кальция гидрокарбонат, кальция фосфат, висмута карбонат, алюминия гидроокись). Препара-ты этой группы нерастворимы в воде, в незначительной степени всасываются из ЖКТ и не вызывают изменений КЩС. Эффекты несистемных антацидных средств развиваются медленнее, чем системных, однако они продолжаются дольше. Действие препаратов длится от 40 мин до 3-4 ч, поэтому назначают их не менее 6 раз в сутки через 1 ч после еды, т.е. на высоте секреции желудочного сока (при отсутствии особых показаний, например для снятия изжоги, болей). Для оптимального назначения антацидного препарата следует учитывать, что 1 г алюминия гидрохлорида снижает кислотность 250 мл 0,1 н. раствора НС до значений pH 4,0, 1 г Магния трисиликата — 155 мл 0,1 н. раствора НС до pH 5,0 6,0, I г окиси магния — 432 мл [c.233]

Алюминия карбонат эквивалентен 400 мг алюминия гидрохлорида 12 [c.234]

В последнее десятилетие на высокотемпературных пластах Западной Сибири широко внедряется разработанная в ИХН СО РАН композиция ГАЛКА [12], основанная на образовании геля гидрохлорида алюминия при повышении pH среды в результате разложения карбамида под действием повышенной пластовой температуры. Данная система отличается умеренной ценой, легкостью закачки (поскольку представляет собой маловязкий раствор) и довольно высокой эффективностью. Варьируя концентрации компонентов, можно регулировать время гелеобразования и реологические свойства геля, а также локализовать получаемый гель на удалении от нагнетательных скважин. [c.28]

Рис. 3.16. Зависимость вязкости от скорости сдвига для геля гидрохлорида алюминия с добавкой ПАВ

Рис. 3.17. Зависимость фактора сопротивления для геля гидрохлорида алюминия от числа порций реагентов (объем оторочки - 0,3 У ор)

Гидрохлорид отфильтровывают, красно-коричневый фильтрат упаривают до объема 35 мл и смешивают горячим с 70 мл кипящего этанола. По охлаждении выпадает основная часть продукта. При упаривании маточного раствора получают еще некоторое количество про-дукта-всего 9,25 г (82%) с т. пл. 167-170""С. После перекристаллизации из этилацетата образуются оранжево-красные призмы продукта с т. пл. 172-173 °С (контроль по ТСХ оксид алюминия, эфир). [c.251]

Удалось осуществить синтез Ы-моноалкилзамещенных амидов, исходя из алифатических или ароматических нитрилов и низкомолекулярных первичных спиртов Реакция проводилась под давлением (до ПО ат) и при высокой температуре (280—350 °С) в присутствии кислых катализаторов (хлористый аммоний, сульфат аммония, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, гидрохлорид семикарбазида и др.). В качестве побочных продуктов образуются Ы-диалкилзамещенные и незамещенные амиды. [c.281]

Хлористый алюминий хлористый водород следует обращать внимание на то, чтобы комплекс хлористого алюминия с пентеном был в растворе гидрохлорид или этилацетат изопрена действуют аналогично, вызывая растворение хлористого алюминия в изопрене [c.476]

Избирательность действия органических соосадителей легко предвидеть на основании теоретических соображений. В некоторых случаях избирательность может быть очень высока. Так, при использовании соосадители индулина (гидрохлорид) из солянокислых растворов, содержащих галлий и алюминий при соотношении Ga А1 = 1 8-10 , однократным соосаждением можно выделить более 90% галлия, практически не захватив алюминия [3]. [c.281]

В жестких условиях /-алкилирование и перегруппировка идут одновременно. При газофазном алкилировании анилина (21) бутеном-1 на алюмосиликатном катализаторе основным продуктом является л-бутиланилин (23), но со значительной примесью Л/-бутиланилина (22) [630]. Нагреванием 2,4-диме-тиланилина и его гидрохлорида с метанолом при 270 °С под давлением получали мезидин, а при нагревании с этиленом в присутствии металлического алюминия — 2,4-диметил-6-этил-анилин [8]. [c.248]

Комплексы гидрида алюминия с третичными аминами — достаточно стойкие кристаллические вещества, иногда жидкости они получаются при взаимодействии аминов с эфирными растворами гидрида алюминия или при действии гидрохлоридов соответствующих аминов на алюмогидрид лития в эфирном растворе [68—72]. Некоторые из них, например АШз N( 21 5)3, сублимируются в высоком вакууме без разложения. Растворимы в эфирах и бензоле. В эфирных растворах мономерны. В бензольных растворах частично ассоциированы. О кристаллической структуре и диполь-ном моменте АШз "М (СНз) 3 см. [71]. При стоянии АШз-К (СНз) з наблюдается постепенная полимеризация. [c.498]

Аминопроизводные гидрида алюминия получаются при действии вторичных аминов на эфирные растворы гидрида алюминия [67]. Удобнее их получать, действуя вторичными аминами [75] на комплексы гидрида алюминия с третичными аминами, а также гидрохлоридом амина на эфирный раствор алюмогидрида лития [67]. [c.501]

Предложено также для теломеризации изопрена с его гидрохлоридами применять гетерогенные катализаторы — активированные окислы алюминия, железа или олова, которые легко доступны и могут быть регенерированы [102], или же проводить теломеризацию в присутствии катионообменных смол, например КУ-2 [103]. В последнем случае реакция проводится при 35—50°С в растворе метиленхлорида. [c.57]

Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

Папаверин гидрохлорид (XV). Раствор 35,8 кг (1,056 кг-мол) технического I в 215 л дихлорэтана перемешивают 1 час с 43 кг окиси алюминия, фильтруют и XV выделяют прибавлением 13 л 29—32% спиртового раствора хлористого водорода. Кристаллы фильтруют, промывают 3X17—20 л этанола н сушат иа. воздухе при 70 . Дихлорэтановый маточник упаривают, остаток промывают спиртом, обрабатывают водным аммиаком и выделяющийся I переводят в гидрохлорид, как это описано выше. Общий выход XV 29,7 кг (75% на технический 1). [c.228]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

Ацетилирование и бензоилирование бензотиено[2,3-с]пиридинов проводилось путем нагревания смеси соответствующего пиридинового основания (или его гидрохлорида) с двукратным избытком хлористого алюминия и ацилирующего агента при температуре 100-110°С [81]. [c.457]

Ацетилирование и бензоилирование бензофуро[2,3-с]пиридинов 56а-с проводили путем нагревания соответствующего пиридинового основания или его гидрохлорида с двукратным избытком хлористого алюминия и ацилирующего агента при 130-135°С без растворителя. Увеличение температуры реакции по сравнению с использованной при ацилировании бензотиено[2,3-с]пиридинов необходимо для получения приемлемых выходов ацилпроизводных, так как при температуре 100-110°С выходы не превышают 30%. Установлено, что и ацетилирование и бензоилирование приводят к соответствующим 6-ацилбеизофуро[2,3-с]пиридинам 67-69 [79] (схема 27). [c.458]

При взаимодействии фенолов или их эфиров с цианистым водородом и хлористым водородом в присутствии хлористого цинка (или хлористого алюминйя) получают гидрохлориды альдиминов, которые при последующем гидролизе дают альдегиды например [c.194]

Механизм действия катализаторов в реакции Геша до недавнего времени был совершенно неясен. Была известна лишь точка зрения Губена который считал, что в присутствии хлористого цинка или хлористого алюминия выходы ароматических кетонов повышаются вследствие подавления указанными солями параллельно идущей реакции образования гидрохлоридов иминоэфиров. Однако из фенолов, вступающих в реакцию Геша, иминоэфиры могут образоваться лишь в редких случаях. Поэтому подобное объяснение механизма действия катализаторов в лучшем случае лишь отчасти является справедливым. [c.202]

Циано-4-метил-8-(2-этоксиэтил)-1-окса-8-азаспиро[4,5]дек-3-ен (2а). Смесь 2.15 г (0.01 моль) 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетил-4-гидроксипиперидина 1а, 1.06 г (0.02 моль) акрилонитрила и 0.02 мл раствора КОН (40%) выдерживают при комнатной температуре семь дней. Реакционную массу разделяют на колонке с окисью алюминия (элюент - бензол-диоксан, 7 1). Получают соединение 2а, масло, выход 25.5%. Гидрохлорид 2а 130-131°С. [c.351]

В качестве конденсирующих агентов кислого характера при проведении альдегидной и кротоновой конденсаций альдегидов и кетонов чаще всего используются сухой хлористый водород (см с. 160, 174, 175, 176), серная кислота (см. с. 159, 163), серная кислота в водном растворе металона (см. с. 161), катиониты (см. с. 157, 161, 162), гидрохлориды аминов, являющихся слабымй основаниями (см. с. 162), грег.-бутилат алюминия (см. с. 162). [c.153]

Наиболее важной группой красящих веществ для полимерных материалов являются органические пигменты азо-, поли- диклические, фталоцианиновые пигменты, а также Пигмент зеленый (внутрикомплексное соединение нитрозо- -нафтола с железом) и Пигмент глубоко-черный (продукт окисления гидрохлорида анилина). Находят применение и органические лаки, лолучаемые путем переведения растворимых красителей в нерастворимое состояние. Для красителей, содержащих кислотные группы, это достигается осаждением их солями металлов (кальция, бария, марганца) или неорганическими основаниями, например гидроксидом алюминия, для основных красителей — осаждением веществами кислотного характера (таннином, фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденововольфрамовой кислотами). [c.206]

Межмолекулярная дегидратация простых алифатических эфиров с аммиаком во вторичные алифатические амины при температуре 200— 400° (пропускают смесь паров эфира и аммиака) диэтиловый эфир и анилин при температуре 370— 375° дают 74% диэтиланилина, 12% анилина, 14% моноэтиланилина (эфир в виде пара пропускают через анилин вблизи критической температуры и смесь паров при соответствующей температуре пропускают над катализатором) вторичные амины охарактеризованы через их пикраты и гидрохлориды выход вторичных аминов варьирует с температурой и ниже в случае двуокиси тория, чем окиси алюминия н-пропиловый эфир дает дипро-пиламин, н-бутиловый эфир дает дибутиламин н-амиловый эфир дает диамиламин, диэтиловый эфир дает диэтиламин [c.139]

Подробно изучены реакции разложения хлорсульфитов [1] при этом образуются алкилхлориды и диоксид серы. На примере разложения (14) видна зависимость направления этих реакций от условий их проведения. Гидрохлорид диметиланилиния способствует образованию (15), но в присутствии тетраметиламмоний-иодида образуется (16). Нормальный продукт разложения (17) получается в присутствии хлорида железа(П1) или хлорида алюминия [1]. Для таких реакций характерны перегруппировки, происходящие, по-видимому, через карбениевые интермедиаты, однако имеются примеры, в которых не происходили ожидаемые перегруппировки. Из неопентилхлорсульфита (10) при нагревании с гидрохлоридом хинолина получается неопентилхлорид 11]. При нагревании с кислотами Льюиса из w-бутилхлорсульфита образуются Н И вгор-бутилхлориды, нр при обработке гидрохлоридом [c.559]

Три-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидил)-фосфит 1231. В трехгорлую колбу емкостью ЪОмл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой помещают 3 г 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-окси-ла, 1,8г триэтиламина и Ъмл абсолютного бензола. Колбу погружают в ледяную баню и при перемешивании к реакционной смеси прикапывают 0,8 г треххлористого фосфора в 10 мл бензола. После добавления всего треххлористого фосфора смесь перемешивают еще 2 ч при охлаждении, а затем оставляют при комнатной температуре. Через 14 ч бензольный раствор отделяют от гидрохлорида триэтиламина фильтрованием, бензол испаряют, а остаток хроматографируют на колонке (длина 400 мм, диаметр 26 мм), заполненной окисью алюминия II степени активности (элюент хлороформ). Фосфит образует нижнюю зону, которую переводят в элюат. После испарения хлороформа получают 2,1 г фосфита (66,5 о), который перекристаллизовывают из гексана. Красные кристаллы, т. пл. 143 С. [c.197]

Сильногигроскопические реактивы. Поглощение влаги из воздуха такими реактивами заметно сказывается на их внешнем виде они сильно увлажняются и, увеличиваясь в объеме, заметно набухают. К этой группе относятся окись алюминия безводная, алюминий хлористый, галлий трехбромистый, кальций марганцовокислый, кальций пиросернокислый, литий роданистый и другие неорганические реактивы. Из органических реактивов следует указать аллилтиомочевину, диметиламин гидрохлорид, никотин, оксипиридин, пиперазин гексагидрат, пиридин гидрохлорид, те-трабутиламмоний бромистый, циклогексанол, аммоний и цезий пропионовокислые, калий и цезий муравьинокислые, рубидий уксуснокислый и др. [c.71]

При анализах необходимо использовать перегнанный бензол, ле допуская контакта растворителя с воздухом. Посуду промывают 1 н. раствором КН40Н, деионизированной водой и этанолом. При приготовлении раствора хлорида ртути растворяют 50 г этого соединения и 170 мл НС1кощ в воде и доводят объем до 1000 мл. Метилмеркур или другие примеси экстрагируют бензолом четыре раза 500 мл растворителя в течение 3 мин. Окись алюминия прокаливают при 800° в течение 4 час. После охлаждения добавляют 5% воды, встряхивая адсорбент 2 часа. Раствор 1 (150 г безводного сульфата натрия смешивают с 600 мл воды, добавляют 165 мл концентрированного раствора аммиака и доводят до 1 л водой), раствор цистеин-ацетата (1 г цистеина гидрохлорида растворяют с 0,775 г ацетата натрия и 12,5 г безводного сульфата натрия в воде и доводят объем до 100 мл). [c.145]