Стабилизаторы пирогаллол

Однако, тот же Муре при работе с акролеином случайно обнаружил, что небольшое количество фенола очень сильно стабилизирует акролеин. Дальнейшие исследования показали, что прибавлением к чистому акролеину в качестве стабилизатора 0,05 —0,2 /о многоатомного фенола (например — резорцина или пирогаллола) задерживает изменение акролеина на месяцы и даже годы. После этого открытия оказалось возможным применить акролеин в качестве весьма ценного О. В. Сущность действия стабилизаторов, несмотря на ведущиеся Му ре и его школой работы, еще совершенно непонятна. [c.76]

Хранение бромистого винила связано с трудностями, так как это соединение проявляет заметную склонность к полимеризации. Найдено, что превосходным стабилизатором является пирогаллол, Р присутствии которого образцы бромистого винила сохранялись в виде мономера в течение 2 лет. За это время некоторые из образцов подвергались облучению светом с длиной [c.313]

Стабилизация поливинилацеталей. В соответствии с особенностями получения поливинилацеталей для них нужны совершенно иные стабилизаторы. Первоначально применяли противоокислители фенолы (гидрохинон, пирогаллол, алкилфенолы), алифатические или ароматические амины (например л-толуилендиамин, п-фениленди-амии и т. д.) 1. [c.186]

Физические и химические свойства. Жидкость. Т. кип. 100°. Т. плавл. —46,8°. Уд. вес 0,9497 (15,6°). Упруг, пара—100 мм (46°). Раств. в обычных органических растворителях, практически нераств. Б воде. Легко полимеризуется в стекловидную массу. Полимеризация может быть задержана прибавкой гидрохинона, пирогаллола и других стабилизаторов. [c.377]

Для предотвращения коррозии стальной аппаратуры при хлорировании бутадиена используют ингибиторы, например замещенные фенолы. С целью уменьшения разложения и полимеризации дихлорбутенов при их хранении рекомендуется добавлять к ним стабилизаторы, например гидрохинон, пирогаллол, роданиды, сульфиды, сульфоксиды. [c.106]

Аналогичным способом получают поливинилформаль, поливи нилэтилаль. Синтез поливинилформаля (ПВФ) в промышленных условиях осуществляют также полимеризацией ВА в водном растворе уксусной кислоты с последующим ацеталированием ПВА формальдегидом (формалином) в той же среде (одностадийный гомогенный процесс) [126]. Степень полимеризации ПВА регулируют добавлением ацетальдегида, в качестве катализаторов гидролиза и ацеталирования полимера применяют минеральные кислоты. ПВФ осаждается из раствора водой, стабилизируется кальцинированной содой. Эффективными стабилизаторами ПВФ являются триэтаноламин, пирогаллол, мочевина, тиомочевина и др. . . [c.136]

Таким образом, антиокислители в начале окисления, находясь в растворе нефтепродукта, окисляясь сами, задерживают окисление последнего. По мере возрастания процессов окислительной полимеризации антиокислителей они высаживаются из раствора и выбывают таким образом из строя. К числу веществ, способных задерживать окисление углеводородов, относятся фенолы (нафтолы, гидрохинон, пирогаллол), амины жирного и ароматического ряда, сернистые и азотистые соединения, смолы, ароматические углеводороды и т. д. Некоторые из этих антиокислителей способны задерживать полимеризадконные процессы, происходящие при окислении неочищенных дестиллатов. Известно, напр., что ряд веществ, применяемых в количестве, не превышающем 0,1°/о, способны задерживать процессы полимеризации в крэкинг-дестиллатах и тем сообщать им определенную стабильность. К числу таких стабилизаторов относятся гидрохинон, нафталин, антрацен, пирен, тетралин и ряд других. [c.92]

Staudinger i разработал метод получения мономолекулярных сульфонов из бутадиеновых углеводородов и жидкого сернистого ангидрида с применением от 0,5 до 1,0% стабилизирующего реагента или антикатализатора, с помощью которого удается избежать образования продуктов полимеризации сульфонов. Такими стабилизаторами являются полиатомные и прочие фенолы, как-то гидрохинон, пирокатехин и пирогаллол, амины, металлическая медь или ее соли. Сернистый ангидрид можно применять или в безводном жидком состоянии, или в таком растворителе как бензол. [c.718]

В состав красок вводят также стабилизаторы и модификаторы оттенков, в качестве которых используют ди- и тригид-роксибензолы — пирогаллол, резорцин, гидрохинон, салициловую, галловую кислоты, жета-фенилендиамин. В присутствии пирогаллола коричневые и темно-коричневые тона модифицируются в тона мягкий блондин и серые гидрохинон модифицирует в направлении образования коричневых и золотисто-коричневых тонов, резорцин является модификатором таких тонов, как серый, голубой и черный, способствует обращению красных оттенков в коричневые. [c.118]

При полимеризации бутилакри.лата, в присутствии 0,2 пирогаллола (стабилизатор) выход димера (т. кип. 109—103 при 0,2 мм рт. ст.) составляет 11% [909]. [c.376]

ЧТО обнаруживается по появлению опалесценции. Для предохранения от полимеризации добавляют стабилизаторы (неозон-Д, пирогаллол, пирокатехин, гидрохинон и другие антиоксиданты). При длительном хранении диглеры образуются даже в присутствии ингибиторов. Легко реагирует с кислородом воздуха, образуя перекиси. Присоединяет галогены и галогеноводороды (Валитов и др. Казарян Катосова). См. также приложение. [c.503]

При полимеризации пользуются действием света, тепла, иногда давления в присутствии или в отсутствие катализатора, а также и растворителя. Можно проводить реакцию в отсутствие света, вводя незначительное количество (до 2%) воды, окиси этилена, диоксана. Полимеризацию ведут в присутствии летучего (до 200°) растворителя, который затем удаляют, или в присутствии ин-диферентных нелетучих масел. По достижении определенного предела полимеризацию можно приостановить, добавляя фенолы (пирогаллол). Например, после того как 35% хлоропрена полимеризовано, отгоняют его избыток в сочетании с добавкой стабилизаторов это позволяет задержать процесс па стадии образования а-полимера. Подобную полимеризацию можно осуществлять и как сополимеризацию, добавляя изомерные бутадиены, стирол, винилкетоны, винилхлорид, жирные масла, природные и искусственные смолы и т. д. . [c.145]

Вследствие высокой летучести диметилвинилэтинилкарбинол используют в виде 10—20%-ного раствора собственных олигомеров в мономере. Дальнейшую полимеризацию предотвращают введением фенольных стабилизаторов, например гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина. Введение 0,01—0,1 % альдоль-а-нафтиламина обеспечивает сохранность диметилвинилэтинилкарбинола в течение 6 мес., а 0,1—0,3% того же продукта —до нескольких лет. В качестве инициатора обычно используют бензоилпероксид, реже—1—2%, карбоновой кислоты и окислительно-восстановительные системы на основе ди-метиламинобензальдегида [117]. С целью снижения расхода [c.30]

Стабилизаторы свободнорадикального типа вводят в а-циан-акрилаты с целью предотвращения преждевременной полимеризации адгезивов по цепному механизму. Для этой цели используют известные фенольные антиоксиданты, способные к образованию малоактивных, обрывающих растущие макромоле-кулярные цепи хиноидных структур. К ним принадлежат прежде всего 2,6-ди-трег-бутил-п-крезол [343], гидрохинон [296, 298, 299, 343, 345, 387], его метиловый эфир [296, 298, 387], пирогаллол [298, 299, 337], пирокатехин 298, 343], п-грет-бутилка-техин [345], а- и Р-нафтолы [299], реже — бензохинон [299, 343]. [c.105]

Соединения, полученные взаимодействием пирокатехина, 4-третич-нобутилпирокатехина, 3,5-дитретичнобутилпирокатехина, пирогаллола и пропилгаллата с чэтилгидроксилаыином [67], оказались хорошими стабилизаторами стирола, эффективно ингибирующими сополимеризацию бутадиена со стиролом и полностью ингибирующими полимеризацию акрилонитрила. [c.28]

В случае складского хранения метакрилат по той же причине необходимо стабилизировать. В качестве стабилизаторов применяют элементарную серу [2097, 2099], медь [2093, 2094, 2097, 2099], резинат меди [2112], фенолы [2013, 2029, 2097], гхздрохинон и пирогаллол [2029, 2093, 2097], дифенилампн [2097], iг-7i-бyтилaминoфeнoл [2017] и др. Количество добавляемого стабилизатора колеблется от 0,005 до 0,5 вес.%. В процессе хранения стабилизированного гидрохиноном метилметакрилата емкости для хранения необходимо вре.чя от времени проветривать, так как было обнаружено [2114], что гидрохинон является эффективным стабилизатором метилметакрилата лишь тогда, когда последний содержит растворенный кислород. Перед полимеризацией стабилизатор следует удалять, после чего метилметакрилат должен быть переработан в течение максимум 24 час. Цистерны для хранения метилметакрилата изготовляют из меди или алюминия, и при работе с ним как горючим веществом следует тщательно соблюдать правила техники безопасности (см. стр. 440). [c.438]

Полученный хлоропрен очищают ректификацией, предварительно стабилизируя его. Рекомендуют также освобождать мономер от примеси соединений меди путем перемешивания его с цинковым порошком при 0° цинк отделяют фильтрацией [2973]. Лучший результат достигается при комбинированной обработке порошкообразным цинком и активированным углем [2982]. Чистый хлоропрен необходимо тщательно предохранять от действия кислорода воздуха (см. стр. 608). Мономер, поступающий на храпение, необходимо стабилизировать. Хорошими стабилизаторами, которые полностью защищают мономер от полимеризации в течение нескольких меся цев уже при концентрации 0,1 % [2963], являются пирокатехин, гидрохинон, трет-бутилнирокатехин, пирогаллол, меркаптаны, тиофенолы [2963], ами-носоединения [2813] и ароматические нитросоединения. К самым активным из них относится тринитробензол [2963]. Кроме того, хорошими стабилизаторами являются нерастворимые в хлоронрене соли одновалентной меди и высших карбоновых кислот [2983]. Однако необходимо подчеркнуть, что псе упомянутые стабилизаторы предохраняют мономер только от окисления и цепной полимеризации, но не от димеризации. [c.572]

Вследствие высокой летучести диметилвинилэтинилкарбинол используют в виде 10—20%-ного раствора собственных олигомеров в мономере. Дальнейшую полимеризацию предотвращают введением фенольных стабилизаторов, например гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина. Введение 0,01—0,1 % альдоль-а-нафтиламина обеспечивает сохранность диметилвинилэтинилкарбинола в течение 6 мес., а 0,1—0,3% того же продукта — до нескольких лет. В качестве инициатора обычно используют бензоилпероксид, реже — 1—2 % карбоновой кислоты и окислительно-восстановительные системы на основе ди-метиламинобензальдегида [117]. С целью снижения расхода адгезива и повышения его вязкости [160—470 с (обычно 18—28 с) по вискозиметру ВЗ-1 или 75—115 с по ВЗ-4] в мономерный раствор вводят оксид цинка, металлы, 50—70 % порошкообразного асбеста и наиболее часто — портландцемент-400 вязкость регулируют с помощью ацетона. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология