Метилбензойная кислота, эфир

Эфиры кислот Метиловый эфир 2,4,6-три-метилбензойной кислоты Кетоны Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты Этиловый эфир циклогексан-он-а-карбоновой кислоты Циклогексанон [c.457]

При облучении 7-дегидрохолестерина был получен холекальциферол (витамин Вз) в кристаллическом виде [13, 14]. Кристаллический холекальциферол выделяют из продуктов фотоизомеризации в виде эфиров с 3,5-динитробензойной [110, 133] или 3,5-динитро-4-метилбензойной кислотой с последующим гидролизом и получением в свободном виде или в виде молекулярного соединения с холестерином (содержание витамина Оз 45%). Из этого комплекса холекальциферол выделяют хроматографией на окиси алюминия [134]. В кристаллическом виде витамин Оз может быть получен из его бутирата путем гидролиза или восстановления гидридами металлов с выходом 74% [135], а также из продуктов фотоизомеризации перекристаллизацией из метилформиата. [c.115]

Смолистую массу отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл воды и высушивают. Высушенное вещество растирают в порошок и кипятят в течение 3 час. с 500 мл пет-ролейного эфира (т. кип. 90—100°). Смесь фильтруют в горячем состоянии (через бумажный складчатый фильтр) и твердое вещество на фильтре отбрасывают. Фильтрату дают охладиться до комнатной температуры, после чего отфильтровывают выпавшую 2-бром-З-метилбензойную кислоту. После высушивания выход бесцветной кислоты составляет 7,5—8,5 г (7—8%, считая на л-нитротолуол), т. пл. 134—136° (примечание 5). [c.15]

Выход метилового эфира 2-тозиламино-5-метилбензойной кислоты равен 8,8 г (84,13%) т. пл. 104,5—105,5°. [c.121]

На скорость гидролиза большое влияние оказывает пространственный фактор. Так, например, с большим трудом подвергаются гидролизу эфиры триметилуксусной кислоты и эфиры 2,6-ди-метилбензойной кислоты, так как благодаря стерическим препятствиям затруднена атака карбонильного углерода сложного эфира молекулами воды. [c.166]

Метиловый эфир 2,4,6-триокси-З-фор-мил-5-метилбензойной кислоты [c.342]

Холестериловый эфир п-метилбензойной кислоты [c.545]

Б. 2-Бром-З-метилбензойная кислота. Внимание Этот синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как при синтезе выделяется ядовитый газ — цианистый водород. В 5-литровую круглодонную колбу помещают90г цианистого калия, 900 мл моноэтилового эфира этиленгликоля (примечание 3), 850 мл воды и полученный выше 2-бром-4-нит-ротолуол во влажном состоянии, К колбе присоединяют обратный холодильник и смесь кипятят в течение 16 час. (примечание 4). Затем к горячему раствору темно-красного цвета прибавляют 1,5 л воды и смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. (Внимание При этом происходит выделение цианистого водорода.) Для удаления цианистого водорода подкисленную смесь кипятят в течение 15 мин., а затем охлаждают до 35—40°. Прибавляют 5 г диатомита, смесь перемешивают и фильтруют через воронку Бюхнера, дно которой предварительно покрывают небольшим слоем диатомита. Осадок отбрасывают, а фильтрат экстрагируют трем I порциями хлороформа по 200 мл. Хлороформные вытяжки сг диняют вместе и экстрагируют тремя порциями 5%-ного растьора углекислого аммония по 100 мл. Щелочные вытяжки соединяют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и охлаждают в бане со льдом. Выделившееся вначале маслянистое вещество вскоре закристаллизовывается. [c.15]

Получение метилового эфира 2-тозиламино-5-метилбен-зойной кислоты. В круглодонной колбе емкостью 150 мл с обратным холодильником в течение трех часов кипятят смесь 10 г (0,033 М) 2-тозиламино-5-метилбензойной кислоты, 2,5 мл (0,021 М) хлористого тионила и 100. ил бензола. Отгоняют бензол и избыток-хлористого тионила в вакууме водоструйного насоса, а к оставшемуся маслянистому остатку прибавляют 50 мл метилового спирта. Образовавшийся осадок тотчас растворяется и температура смеси поднимается до 40°. Смесь кипятят 2 часа, охлаждают и осадок отфильтровывают. [c.121]

Получение 2-тозиламино-5-л1етилбензогидразида. В круглодонной колбе емкостью 50 мл, снабженной обратным холодильником, в течение 10 часов кипятят смесь 7,4 г (0,023 М) метилового эфира 2-тозиламино-5-метилбензойной кислоты и 20 мл гидразин-гидрата. Раствор выливают в 100 мл воды и подкисляют ледяной уксусной кислотой до нейтральной реакции. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из 100 мл этанола. [c.121]

Антибиотики (11-80)-(11-84), имеющие строение сложных эфиров 2-окси-4-метокси-5-хлор-6-метилбензойной кислоты с сесквитерпеновыми спиртами нового структурного типа, продуцируются грибом АгтШапа теИеа, называемым осенним опенком. Первым из них был идентифицирован армил- [c.172]

Имея целлюлозу, 4-метилбензойную кислоту, хлороводород, перманганат калия, оксид серы (VI), гидроксид натрия и воду, получите диметиловый эфир терефталевой кислоты, не прибегая к электролизу. Выбор катализаторов не ограничен. [c.436]

Хлорсодержащая кислота (362) получается из той же половины молекулы дигидрогеодина (соответственно дигидроэрдина), что и орсин, и является производным последнего. При исчерпывающем метилировании этой кислоты диазометаном было выделено соединение, оказавшееся идентичным метиловому эфиру 3,5-дихлор-2,6-диметокси-4-метилбензойной кислоты (331), который, в свою очередь, был получен синтетически путем хлорирования метилового эфира [c.266]

Вторым подтверждением правильности формулы (367>, а тем самым и формулы (365) является синтез триметилового эфира дигидроэрдина (367), осуществленный конденсацией по Фриделю и Крафтсу хлор-ангидрида 3,5-дихлор-2,6-диметокси-4-метилбензойной кислоты (371) с метиловым эфиром 3,5-диметоксибензойной кислоты (370) [c.269]

ТОЛУИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ (метилбензойные кислоты) СН СбН4СООН, мол. в. 136, 14 — известно три изомера — о-, м- и п- Т. к. Все Т. к. — бесцветные кристаллы ограниченно растворимы в воде, хорошо — в спирте, эфире, хлороформе. [c.105]

Этефон [998—1004], метиловый эфир хлорфлюренола [1005], дихлорид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты [1006] и 2-амино-6-метилбензойная кислота [443] ускоряют созревание томатов и увеличивают урожай плодов, пригодных для продажи. [c.108]

Актиноцин синтезирован окислительной конденсацией двух молекул 2-амино-3-окси-4-метилбензойной кислоты [391]. Выделение из продуктов гидролиза актиномицина дезаминоактиноци-нил-быс-ь-треонина и синтез этого соединения [394] показали, что связь хромофора с пептидной частью молекулы осуществляется с участием карбоксильных групп при атомах С-4 и С-5 актиноцина. Позднее из продуктов разложения актиномицина концентрированной соляной кислотой удалось выделить и неизменный хромофор в виде кристаллического диметилового эфира актиноцил-бис-ь-треонина (21) [368]. [c.500]

Метилбензоин см. Метиловый эфир бензоина Метилбензойная кислота см. Толуиловая кислота [c.317]

Различное отношение к серной кислоте метиловых эфиров 2-бензоил-6-метилбеизойной и 2-бензоил-З-метилбензойной кислот успешно использовано для разделения смеси этих двух кислот [46]. [c.227]

Скорость омыления этилового эфира 3-метил-4-диметиламинобопзойной кислоты в 56%-ном (по весу) водном ацетоне [31] (/ q —этиловый эфир 3-метилбензойной кислоты)...... [c.584]

Подобно бутадиенкарбоновой кислоте в диеновые конденсации вступает транс-транс-сорбиновая кислота и ее производные. Присоединение ее, а также ее метилового эфира к аценафтилену приводит к аддукту (XI) с выходом до 30% [18, 701]. С несимметричными диенофилами сорбиновая кислота и ее эфир часто образуют смеси структурных изомеров. Так, со стиролом была получена смесь обоих возможных изомеров (XII) и (XIII), при этом главную массу составляет первый, что было доказано превращением его в 2-фенил-4-метилбензойную кислоту [449, 702]. [c.224]

Ти молфен и лкетон Фениловый эфир 2-изопро-пил-5-метилбензойной кислоты [c.327]

На практике лучше всего использовать для этерификации метанол, если только не стремятся получить эфир какого-либо определенного спирта, поскольку реакционная способность алканолов в этой реакции уменьшается по мере усложнения углеводородного остатка. То же самое относится к кислотам например, стерические препятствия, создаваемые углеводородной частью кислоты R OOH, возрастают с увеличением сложности R. Это особенно заметно для случая ди-орто-замещенных ароматических кислот, в которых о )шо-эффект может сделать невозможной реакцию этерификации даже с метанолом. Так, хотя 2-метилбензойная кислота может достаточно легко этерифицироваться, наличие второй метильной группы в положении 6 резко затруднит этерификацию даже с метанолом. Следует, вероятно, добавить, что два фланкирующих заместителя препятствуют также гидролизу как амидов, так и эфиров. [c.402]

Влияние условий реакции на выход карбоновой кислоты и кетона неоднократно отмечалось в ряде работ [70—73]. Например, Гилманом было показано, что при действии газообразной углекислоты на фениллитий получают 4% бензойной кислоты и 70% бензофенона, а в реакции с 2,6-диметоксифониллитием образуется 14% кислоты и 25% кетона. При применении твердой углекислоты выход кислоты повышается, а выход кетона резко падает. Из фениллития получают 60% бензойной кислоты и 15,4% бензофенона, иа 2,6-диметоксифениллития — 55% кислоты и следы Кетона [70]. Сниженные выходы кислоты при карбонизации газообразной углекислотой отмечались и другими авторами [72, 73]. Получение о-метилбензойной кислоты с выходом 35% при действии газообразной углекислоты связывают с наличием пространственных затруднений в исходном литийорганическом соединении. Отмечено, что при проведении карбонизации ароматических соединений лития в кипящем Э(1[)ире пропусканием углекислого газа выход карбоновых кислот очень низок, а выход кетона значительно выше. Например, из фениллития при кипении эфира выделяют 1,6% бензойной кислоты и 76% бензофено-на [70]. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология