Толщина защитных пленок

Вследствие образования защитной пленки алюминий устойчив в очень разбавленной НЫОз и концентрированных растворах НЫОз и Н2Й04 на холоду. Склонность к пассивированию позволяет повысить коррозионную стойкость алюминия обработкой его гюверхности соответствующими окислителями (конц. НЫОз, КгСггО.) или анодным окислением. При этом толщина защитной пленки возрастает. Устойчивость алюминия позволяет использовать его для изготовления емкостей для хранения и транспортировки азотной кислоты. [c.452]

Жидкие консервационные смазки обеспечивают такую же, как и пластичные, а иногда и более надежную защиту металлических поверхностей от атмосферной коррозии. Но перед пластичными консервационными смазками они имеют ряд преимуществ. Наносить их можно без подогрева законсервированные агрегаты в ряде случаев вводят в эксплуатацию без расконсервации, так как толщина защитной пленки смазки около 50 мкм. Жидкую консерва-ционную смазку можно наносить на труднодоступные внутренние поверхности изделий, на которые пластичную смазку нанести невозможно. [c.354]

Азотная и концентрированная серная кислоты пассивируют алюминий увеличивается толщина защитной пленки и металл не растворяется. [c.129]

Толщина защитных пленок, возникающих на не слиш- [c.432]

В обоих случаях защищаемая конструкция подвергается катодной поляризации, которая смещает ее потенциал к отрицательным значениям, а pH электролита, контактирующего непосредственно с металлом, сдвигается в щелочную область. Благодаря высокому pH на поверхности металла осаждаются гидроокись магния, карбонаты кальция и магния, образуя пленку подобно накипи. Эта пленка экранирует металлическую поверхность и затрудняет диффузию кислорода. Плотность защитного тока можно уменьшить за счет увеличения толщины защитной пленки. [c.66]

На воздухе поверхность алюминия быстро теряет металлический блеск, покрываясь тонкой и прочной защитной пленкой, состоящей из оксида алюминия. Защитная пленка предохраняет металл от дальнейшего окисления. Толщина защитной пленки обычно 50...70 А. Более высокая стойкость наблюдается в сельской, городской и промышленной атмосфере, менее высокая — в морской атмосфере. Отмечается достаточно высокая стойкость алюминия и его сплавов в парогазовой фазе резервуаров. [c.57]

Для определения толщины защитной пленки по числу молекул присадки на единице поверхности металлических пластинок необходимо знать объем, Занимаемый одной молекулой, который равен [c.621]

Большая толщина защитной пленки, образуемой фосфитными антикоррозионными присадками, подтверждается тем, что при контактировании металлических пластинок с маслом, содержащим фосфитные присадки, часто наблюдается увеличение веса пластинок [9]. [c.622]

Таким образом, фотография пленки, полученная при помощи электронного микроскопа, подтверждает представления о структуре и толщине защитной пленки, выдвинутые нами на основании расчетных данных в первой части этой работы. [c.624]

Целлофановая пленка имеет в готовом виде ширину 1200 — 1500 мм и ок. 20—40 мп толщины, вес 1 ж от 30 до 60 г. Более толстая пленка на обычных целлофановых машинах не производится. Для того, чтобы пленка была совершенно прозрачна и бесцветна, она должна формоваться на барабанах и валах с очень гладкой поверхностью. Для придания мягкости пленку обрабатывают перед сушкой р-ром, содержащим ок. 70 з л глицерина. После сушки готовая пленка содержит ок. 77% гидратцеллюлозы, 12% воды и 11% глицерина. В отдельных случаях при изготовлении технич. пленки, трубок и гибких шлангов для бензохранилищ и для др. целей содержание глицерина в пленке значительно увеличивают. Целлофан, как п любое изделие из гидратцеллюлозы, теряет в мокром виде около половины прочности одновременно при этом в воде отмывается глицерин, из-за чего после подсыхания пленка становится хрупкой. Поэтому целлофан часто покрывают тонкой (2 — 4. нп толщины) защитной пленкой из ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы, полиэтилена, поливинилхлорида или др. полимеров. Такой целлофан наз. лакированным, он применяется для упаковки изделий, предохраняя их от высыхания. Широкое применение целлофана для упаковки пищевых изделий обусловлено и тем, что целлофановая пленка непроницаема для большинства микробов, защищает пищу от загрязнения и пыли, имеет красивый внешний вид и невысокую стоимость. [c.294]

Суммируя изложенный материал, отметим, что толщина защитной пленки может служить критерием для оценки эффективности воска для резин с одинаковым наполнителем. Эффективность защиты в значительной мере зависит от содержания и природы наполнителя. Очевидно также, что озоностойкость резины возрастает с уменьшением содержания в ней каучука за счет наполнителя, так как в этом случае уменьшается число двойных связей в поверхностном слое резины. Как известно, резины на основе бутилкаучука характеризуются высокой стойкостью к озонному растрескиванию благодаря низкому содержанию двойных связей. [c.284]

Так можно довести толщину защитной пленки до 20 мк. Процесс анодного окисления алюминия получил название оксидирования алюминия. [c.224]

Ранее уже указывалось, что толщина защитных пленок не всегда имеет первостепенное значение, иначе говоря, не толщина пленки определяет ее защитные свойства. Так, при использовании бензоатов или высокомолекулярных аминов в качестве ингибиторов (в малых концентрациях и при низких температурах) защитные пленки невидимы, и, как показывают опыты с ингибиторами, содержащими меченые атомы, являются мономолекулярными, т. е. представляют собой типичные поверхностные соединения. Однако при длительном нагревании металла в агрессивных средах, содержащих большие количества ингибиторов, вещество защитной пленки удается выделить в количестве, достаточном для анализа. [c.70]

Толщина защитных пленок меняется в широких пределах. Тонкие пленки имеют толщину от мономолекулярной до 0,04 мкм они невидимы. Пленки средней толщины (от 0,04 до 0,5 мкм), если они прозрачны, обнаруживают себя как цвета побежалости. Пленки, имеющие толщину свыше 0,5 мкм, видимы невооруженным глазом. [c.30]

ТОЛЩИНА ЗАЩИТНЫХ ПЛЕНОК [c.12]

Толщина защитных пленок может изменяться в широких пределах в зависимости от условий их образования (табл. 1). [c.12]

Толщина защитных пленок, возникающих на не слишком нагретом металле при реакции с газом, настолько мала (от нескольких до десятков ангстрем), что они сохраняют прозрачность в проходящем свете. Иногда пленки можно заметить по интерференционным цветам побежалости, но часто, будучи значительно тоньше, чем длины волн видимого света, они не дают и этой картины. [c.395]

Толщина защитных пленок примерно равна 1 мк за исключением анодирования и воронения в щелочном растворе, где толщины могут доходить до 400 мк при анодировании и 10 мк при щелочном воронении. [c.150]

Так как пробеги а-частиц изотопов, встречающихся на практике, сравнительно мало отличаются друг от друга, то значение градуировочного коэффициента К практически не зависит от природы а-активного изотопа, а определяется только толщиной защитных пленок а-датчиков. [c.256]

Помимо применения эластичных покрытий, практикуется введение в состав резин воскоподобных веществ, мигрирующих на поверхность изделия и создающих защитную пленку, или набухание изделия в горячем воске. Эта пленка частично предохраняет резины при статической деформации и обычно не защищает их при динамической деформации (если последняя не сопровождается значительным воздействием тепла, расплавляющего воск, вследствие чего поврежденная пленка воска восстанавливается). При динамической деформации воск оказывает отрицательное действие, так как в его присутствии растрескивание идет по ограниченному числу мест следствием этого является образование более глубоких трещин и более быстрое разрушение изделия. (Чем меньше трещин, тем каждая из них испытывает большие напряжения по краям, при одинаковых напряжениях на образец, и растет быстрее.) Воск выделяется на поверхность резины постепенно, но особенно быстро в течение первых 10 дней. Толщина защитной пленки возрастает до нескольких микрон . При этом сопротивление растрескиванию постепенно увеличивается. [c.197]

В пассивном состоянии электродный потенциал алюминия облагораживается. Так, нормальный равновесный потенциал алюминия равен — 1,67В, а в 0,5 н. МаС1 его потенциал становится равным —0,57 В, т. е. сдвигается в положительную сторону более чем на 1 В. Удаление окисной пленки зачисткой уменьшает потенциал до —1,221 В. Пассивная пленка большей частью состоит из А12О3 или ЛЬОз-пНаО и имеет в зависимости от условий образования толщину от 5 до 100 нм. Однако состав пленки может быть также другим в зависимости от веществ, содержащихся в окислителе. Толщина защитной пленки неодинакова, и в ней имеются поры. В порах протекает анодный процесс растворения алюминия, а катодный процесс протекает на тонких участках пленки, порядка 5—10 нм, которые обладают достаточно малым электрическим сопротивлением. Участки пленки большей толщины практически совсем не пропускают ни ионов алюминия, ни электронов, поэтому эти участки изолируют металл от внешней среды. Обычно поры составляют. малую часть всей поверхности, в связи с этим в гальванической паре пленка— пора алюминий в порах значительно поляризуется. При этом установившийся стационарный потенциал существенно отличается от нормального. [c.54]

Для образцов, закристаллизованных при 750"С, кинетический параметр п принимает два значения. На первых стадиях коррозии (6 ч) величина п равна единице, что отвечает процессу Б кинетической области, т.е. в начале взаимодействия, когда толщина защитной пленки еще мала, скорость коррозии максимальная. При достижении определенной критической толщины пленки процесс коррозии замедляется. [c.87]

Большей плотностью и равномерностью по толщине защитной пленки на тонко обработанной поверхности. [c.62]

Разработка технологии нанесения покрытий из порошков дала принципиальную возможность использовать различные нерастворимые полимеры (например, фторопласт), образующие более надежные и долговечные покрытия со специальными свойствами, и, кроме того, получать бесшовные покрытия с толщиной защитной пленки 0,3—1,0 мм. [c.25]

Установлено [146], что движение и осаждение аэрозольных частиц существенно зависят от скорости газового потока, давления в газопроводе и его диаметра. Увеличение скорости потока (более 5 м/с) приводит к резкому уменьщению длины ингибируемого участка газопровода, на котором обеспечивается необходимая толщина защитной пленки ингибитора. Уменьшение давления в газопроводе (менее 4,0 МПа) усложняет формирование равномерной пленки по его длине. Осаждение аэрозольных частиц на внутренней поверхности труб происходит более равномерно с увеличением их диаметра (более 500 мм). [c.227]

На воздухе поверхность алюмнипя быстро теряет металлический блеск, покрываясь тонкой II прочной защитной пленкой, состоящей из окиси алюминия. Защитная пленка предохраняет металл от дальнейшего окисления. Толщина защитной пленки обычно 50—70 Л. Чистый атмосферный воздух не вызываег коррозии алюминия. В загрязненной атмосфере промышленных городов, а также на морском побережье происходит заметная коррозия алюминия. Однако течением времени скорость ее уменьшается если для первых шести месяцев коррозия составляет 1—2 мм1год, то в дальнейшем снижается до 0,1 мм1год и меньше [215]. [c.173]

В морской воде скорость коррозии во многом зависит от деятельности и взаимодействия морских микроорганизмов. В условиях постоянного воздействия морской воды сталь сначала корродирует с очень большой скоростью, но быстро обрастает микроорганизмами, и в дальнейшем этот слой оказывает защитное действие. Покрытие на металле в виде продуктов коррозии и обрастания становится достаточно толсткм, и диффузия кислорода к поверхности прекращается. Часть этого кислорода поглощают аэробные бактерии. Однако низкая скорость коррозии сохраняется недолго, так как в отсутствие кислорода начинают действовать анаэробные бактерии. Условия для их роста возникают под образовавшейся пленкой, где возникает анаэробная среда. Кроме того, росту анаэробных бактерий способствует присутствие ионов железа, сульфатов и органических веществ. Как только начинают развиваться анаэробные бактерии, коррозия, замедленная защитной пленкой, усиливается и достигает постоянной скорости, уже не зависящей от толщины защитной пленки. [c.20]

Толщины защитных пленок, формирующихся на стали 20 при ее контакте с водными растворами гидрооксида кальция [c.27]

Согласно этой теории при пластической деформации металла у концентратора напряжения разрушается защитная оксидная пленка — значительно более хрупкая, чем основной металл. При этом поверхность металла — анода по отношению к покрытой пленкой поверхности — обнажается, а процесс коррозионного растрескивания ускоряется. На основании этой теории был сформулирован ряд условий, необходимых для развития стресс-коррозии. Для образования трещины стресс-коррозии необходимо, чтобы в материале, в ходе пластической деформации, образовывались широкие ступени скольжения металл должен обладать способностью образовывать на поверхности защитную пленку (для того, чтобы образовалась пара металл—пленка) необходима среда, в которой участки поверхности металла с дефектами кристаллической решетки не смогли бы полностью репассивироваться. Было также показано наличие взаимосвязи между толщиной защитной пленки и склонностью материала к коррозионному растрескиванию, которая по данным В.В. Герасимова может быть выражена соотношениями, приведенными в табл. 1.4.14. [c.66]

Стойкость резины к озонному растрескиванию сразу после вулканизации меньше, чем после вылежки, так как в результате вылежки увеличивается и толщина защитной пленки и ее равномерность . Весьма существенную роль в защитных свойствах восков приписывают размерам кристаллов воска, выделяющегося на поверхность резин, причем считается, что микрокристаллические воски более эффективны. Микрокристаллическая структура характерна для нафтенсвых углеводородов, входящих в ссстав церезинов, крупнокристаллическая—для нормальных иарафи-нов . Вместе с тем парафины обладают большей скоростью миграции, чем церезины (имеются в виду фракции с температурами плавления, обычно выбираемыми для защитных восков). В связи с этн.м высказываются соображения , что наилучшими защитными свойствами должна обладать смесь парафинов и церезинов. [c.372]

При помощи электронного микроскопа Лет-5 нами определена структура и толщина защитной пленки, образованной диалкилдитиофосфатной присадкой ИП-22к на медной пластинке. [c.623]

По мере увеличения толщины защитной пленки снижается каталитическое влияние металла на процесс окисления сераорганических соединений, но одновременно усиливается действие образующихся продуктов окисления. Органические кислоты, создавая кислую среду, способствуют окислению и окислительному расщеплению сераорганических соединений. Поэтому необходимо предъявлять повышенные требования к антиокисли-тельным свойствам продуктов, рекомендуемых для защиты от коррозии деталей двигателей внутреннего сгорания. [c.665]

На кривых длительного окисления при температурах 900 и и 1000° С наблюдается переход от параболического закона и линейному через область ускоренного (по сравнению с параболическим законом) окисления. Изменение скорости по параболическому закону соответствует тому периоду окисления, когда на поверхности образца образуется защитная окисная пленка темно-серого цвета. После достижения критической толщины защитной пленки наблюдается ее растрескивание и как следствие — увеличение скорости окисления, которое совпадает по времени с изменением цдета окиси от темно-серого до белого. [c.114]

Макрораспределение радиоактивности на поверхности образца происходит в основном равномерно только в одном или двух местах отмечено повышенное содержание хрома. Поскольку действительная плош,адь стальной поверхности (с учетом ее шероховатости) неизвестна, так как вычисления производили по геометрической площади образца, точная толщина защитной пленки не была определена. В результате проведенных исследований удалось прямыми измерениями установить, что ингибитор непосредственно входит в состав защитной пленки. [c.142]

Вследствие образования защитной пленки алюминий устойчив в очень разбавленной НЫОз и концентрированных растворах НЫОд и Н2804 на холоду. Склонность к пассивированию позволяет повысить коррозионную стойкость алюминия обработкой его поверхности соответствующими окислителями (конц. НЫОз, КгСггО,) или анодным окислением. При этом толщина защитной пленки возрастает до 20-30 мк. [c.493]

Требования к равномерности покрытия основаны на том, что на участках с толщиной защитной пленки меньше прОектируе- [c.165]

Цементно-полистирольное и цементно-кузбасслако-вое покрытие обеспечивает защиту арматуры в бетоне не всех видов. Это, очевидно, можно объяснить недостаточно хорошо подобранными составами и неравномерностью толщины защитной пленки. Величина коррозионного поражения по площади и глубине небольшая. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология