Найлон температура стеклования

Для каждого полимера может быть установлена та температура при которой он переходит в стеклообразное состояние. Ниже приводятся некоторые примеры (в скобках указана температура стеклования в °С) полиизобутилен (—74), найлон (+47), поливинилхлорид (+75), полистирол (+80). При нагревании полимера выше указанной температуры он становится эластичным. [c.251]

Эффекты такого рода особенно велики у полимеров, содержащих группы, способные к образованию водородных связей. Например, присутствие в найлоне-6,12 1% влаги вызывает смеш,ение температуры стеклования на 30 °С. Присутствие 2% влаги в образце В6 приводит к смещению положения ос-максиму- [c.124]

Механизм деформации кристаллических полимеров имеет прямое отношение к технологии получения синтетических волокон, в частности полиамидных (найлон, капрон, анид и др.), процессы вытягивания которых осуществляются выше температуры стеклования полимеров. [c.385]

По данным ДТА, температура стеклования промышленного полициклоамида составляет 86 °С, тогда как для найлона 6 и 6,6 ола не превышает 45 °С. Температура плавления этих трех полиамидов 296, 218 и 257 °С соответственно . Другие данные о них приведены в табл. VI.6. [c.118]

Прочностные свойства. Сравнение характерных прочностных свойств 3,3-быс(хлорметил)-оксациклобутана со свойствами других высокомолекулярных материалов дано в табл. 111. По механическим свойствам полимер оксациклобутана занимает среднее положение между найлоном и полиэтиленом низкого давления. При температурах ниже температуры стеклования его свойства аналогичны свойствам литых акриловых листов 2 . [c.458]

Плоские вмятины на покрышке образуются, в зоне контакта шины с дорогой при стоянии автомобиля, так как слои корда в покрышке, соприкасающиеся с дорогой, остывают до температуры окружающей среды при меньших напряжениях, чем корд в других частях покрышки. При остывании ниже температуры стеклования (у найлона 6,6—50 °С) фиксируется форма образовавшейся плоской вмятины. При движении автомобиля эта форма сохраняется пока шина вновь не нагреется. Образование плоских вмятин происходит интенсивнее, когда рабочая температура шины сильно превышает температуру стеклования нитей корда. Содержание влаги понижает температуру стеклования и, следовательно, увеличивает степень образования вмятин. [c.112]

Сказанное тем более справедливо в применении к кристаллическим полимерам, находящимся ниже температуры стеклования. Так, Б найлоне-66 отношение ст/стц снижается на 70% в течение десяти порядков времени, скорость снижения оставшихся 30% напряжения значительно менее предыдущей. [c.216]

Из таблицы видно также влияние кристалличности. Температуры стеклования найлона-б и ацетата целлюлозы различаются мало, но из-за более высокой кристалличности проницаемость найлона-б значительно ниже. Поливиниловый спирт (ПВС) также имеет очень низкую проницаемость из-за высокой кристалличности. [c.60]

Кроме этих основных точек перехода у названных полимеров имеются второстепенные точки перехода при низких температурах, обеспечивающие отсутствие хрупкости ниже основной точки стеклования. Эти точки соответственно для найлона 6,6 и 6 составляют —50 и —120° С. [c.59]

Ответ. Отличительным свойством эластомеров является высокая гибкость макромолекул. Гибкость полиамидной цепи может быть повышена увеличением числа атомов С между амидными группами и нечетным числом атомов С в алифатическом радикале элементарного звена. Поэтому таким полимером может быть, например, полипентаметиленсебацинамид (найлон-5,-10). Действительно, температура стеклования этого полиамида около 250 К, а нити из него способны к высоким (свыше 300%) обратимым деформациям при комнатной температуре. [c.133]

Волокно киана, сформованное из расплавленного полимера на основе амина 43 и, по-видимому, жирной дикарбоновой кислоты С12, напоминает по внешнему виду натуральный шелк. По прочности оно приближается к найлону-6,6, однако обладает меньшей сминаемостью при небольших деформациях и несколько меньшей гигроскопичностью. Отличительная особенность волокон типа киана — более высокая по сравнению с найлоном-6 и найлоном-6,6 температура стеклования и в то же время достаточно низкая температура плавления, делающая возмол<ной переработку полимера в расплавленном состоянии. Сравнительные данные о свойствах волокон киана и найлона-6,6 приведены в табл. 9.4. [c.324]

Вторым важным представителем бисоставных волокон является полусовместимая смесь найлона 6,6 найлоном 6И (И означает изофталевую кислоту), в которой найлон 6И содержится в меньшем количестве [1008, 1009]. Включение в систему найлона 6И позволяет уменьшить ползучесть шинного корда благодаря более высоким модулю и температуре стеклования смеси. Не исключено, что компонент, содержащийся в меньшем количестве, образует более или менее непрерывную фазу, что и обеспечивает уменьшение ползучести. [c.238]

Релаксация напряжений происходит в том случае, если волокно растянуть на длину, соответствующую достижению заданного уровня напряжения, и выдержать, не давая ему сократиться, при фиксированном значении длины. В опытах волокно растягивали до значения напряжения 0,5 г/денье и затем измеряли время, необходимое для того, чтобы напряжение снизилось до 0,4 г/денье. Далее строили график зависимости этого времени от температуры (рис. 31.8). Для волокон из влажного найлона и из ПЭТФ это время быстро увеличивается, как только достигается температура стеклования. [c.486]

Ранее в литературе сообщалось [6], что аналогичная кривая получена для найлона-6, который более гидрофилен, чем ПЭТФ. Волокно найлона-6 после пребывания в воде в течение 24 ч содержит около 6% воды и имеет температуру стеклования около 28 °С, тогда как у кондиционированного волокна (21 °С и относительная влажность 65%), содержащего 4% воды, Гст около 41 °С. Абсолютно сухое волокно имеет Гст выше 100 °С. [c.488]

NH( H2)6NH O( H2)4 O и NH( H2)6NH O( H2)8 O. Ис< следование ориентированных изотропных и отожженных образцов найлона-6,6 показывает, что для всех этих образцов в температурном интервале между температурами стеклования и плавления (315 и 536 К соответственно) на температурной зависимости теплоемкости имеются некоторые нерегулярные подъемы и спады. [c.210]

Так, температура стеклования для полипропилена (Гс=—27 С) выше, чем для полиэтилена (7 с=—120 С). С другой стороны, полиизобутилек имеет более низкую температуру (Гс=—65 С), чем полипропилен, поскольку полиизобутилен имеет две метильные группы, присоединенные к одному и тому же атому углерода, из-за чего снижается дипольный момент (полярность). То же самое справедливо и для поливинилиденхлорида (Гс=—17 °С) по сравнению с поливинилхлоридом (7 с=+80 °С). Водородная связь является одной из сильнейших сил побочной валентности, приводящей к увеличению Гс- Поли-е-капролактам, мало предрасположенный или вОобЩе неспособный к образованию водородных связей, имеет Гс=,—70°С, тогда как найлон 6 характеризуется сильной способностью к образованию водородных связей и за счет наличия —СОЫН-групп имеет Гс 50 С. [c.113]

На рис. 184 показаны термограммы плавления промышленных образцов найлона-6 и найлона-6,6 [33], характеризующиеся четко выраженными пиками. Температуры плавления, вычисленные по положению пиков, хорошо соответствуют температурам плавления этих полимеров, известным из литературы. На рис. 185 показаны термограммы образцов полиадипамида, полученных из диаминов, содержащих четное и нечетное число углеродных атомов, а также термограммы четырех образцов полисебацинамида, полученных из диаминов, содержащих четное число углеродных атомов. Температуры плавления полиамида-6,6 и полиамида-6,10 хорошо соответствуют температурам плавления, известным из литературных данных [33]. Зависимость температуры плавления от числа углеродных атомов полиамидов изображается хорошо известной зигзагообразной кривой. Следует отметить, что на всех термограммах, показанных на рис. 184 и 185, в области 50° наблюдается небольшой изгиб, соответствующий температуре стеклования. [c.292]

Температуры стеклования поли-е-капроамида (найлона-6) и полигексаметиленадипинамида (найлона-66), определенные Рыбникаржем [2301 пенетрометрическим методом, оказались лежащими около —65°. В табл. 53 приведены полученные им данные. [c.334]

Для определения температур стеклования полиамидов было использовано большое число различных методов, однако найденные величины сильно отличаются друг от друга. Так, для полигексаметиленадипинамида значения Тд колеблются в интервале от —65 до -Н85°С. Согласно полуэмпирическому методу расчета [156] Тд для этого полиамида лежит в области 65 20°С, а для полигексаметиленсебацинами-да она равна 40 °С (экспериментально измеренные величины составляют 30 и 50°С). В случае найлона 6 экспериментальные значения колеблются в интервале 40—80 °С, но чаше всего для Тд принимается значение 50 °С. В работе [157] было показано, что в найлоне 6 выявляют два температурных перехода первый в области —50 °С, второй начинается с температуры 70 °С. В свете этих данных значительная деформация полиамида на холоду объясняется не только пластификацией найлона 6 водой или остатками мономерного лактама, но и достаточно высокой подвижностью коротких сегментов макромолекулярных цепей. [c.65]

Как и при термодеструкции или фотодеструкции, под воздействием ионизирующего облучения прочность волокон найлона 6,6 снижается [219]. По отношению к ионизирующему облучению полиамиды классифицируются как полимеры, претерпевающие сшивание [220, с. 374]. В результате уоблучения поликапроамида уменьшается его растворимость, увеличивается содержание аминогрупп и уменьшается число карбоксильных групп, это свидетельствует о том, что наряду со структурированием происходит деструкция этого полимера. Было показано [221, что поведение найлона 6 сильно зависит от дозы облучения. С увеличением дозы постепенно повышается температура стеклования полимера это связано с увеличением числа межмолекулярных поперечных связей, образование которых приводит к изменению кристаллической структуры найлона 6. Новая кристаллическая форма проявляется в возникновении температурной области плавления, лежащей при более низких температурах. [c.73]

Данные о температурах стеклования у различных авторов не совпадают. В ча ,тн)сти, пи литературным данным температура стеклования найлона 6,6 составляет 53 С в раГюте Фостера температура стеклования капрона равна 70°С. [c.59]

Следующие примеры показывают влияние химической структуры на величину Тст- Основная цепь, включающая —С—С-связи (как в виниловых полимерах), является достаточно гибкой, почти как в полимерах, включающих —С—О- или —81—0-связи в основной цепи. Следовательно, Тст в них низка. Особенно низкие Тст характерны для цепей, содержащих 81—0-связи, в которых очень низки энергетические барьеры вращения. Если в основной цепи присутствуют ароматические или гетероциклические группы, Тст увеличивается очень сильно. Например, алифатические полиамиды имеют более низкую температуру стеклования, чем ароматические (у найлона-6 величина Тст = 50 С, в то время как у поли(л -фениленизофталамида), известного также под названием номекс, величина Тст = 273°С структура этих полимеров представлена на рис. П-24. Некоторые широко известные полимеры, содержащие ароматические группы в основной цепи, имеют высокие температуры стеклования, например, полисульфон ( Тст = 190°С), полиэфирсульфон (Тст = 230°С), полифениленоксид (Тст = 214°С). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология