Стабилизация полиэтилена

Старение полимера может происходить вследствие удаления низкомолекулярных примесей, а также вследствие сшивки цепей. Чтобы замедлить старение, к полимерам добавляют стабилизаторы. Например, для стабилизации полиэтилена часто применяют сажу и амины. Механизм действия этих стабилизаторов различен. Сажа является светостабилизатором — она поглощает в значительной степени свет, уменьшая соответственно облучение полимера. Амины и другие восстановители предохраняют полимер от окисления кислородом воздуха. [c.32]

В последнее время появилась серия работ по стабилизации полиэтилена синергическими смесями, включающими, с одной стороны, сажу, соединения с конденсированными ароматическими ядрами или линейные полиены, а с другой — сернистые соединения Было показано, что синергические эффекты наблюдаются как при наличии в сажах кислородсодержащих групп (фенольных, хинонных), так и при их отсутствии. [c.152]

В ПЭВД обнаружен 3,4-бензапирен [5, с. 46], однако миграция его из полимера, например в воду, не доказана. Для стабилизации полиэтилена можно применять сажу, содержащую до 0,5 мг/кг 3,4-бензапирена. Содержание сажи в пластмассе не должно превышать 2,5% [31]. [c.32]

При стабилизации полиэтилена и полипропилена против окисления также применяют фенольные антиоксиданты хотя в данном случае предпочтение Отдается бис- и многоатомным фенолам, благодаря их незначительной летучести и большей эффективности по сравнению с монофенолами. [c.165]

Бисфенолы, применяемые для стабилизации полиолефинов, чрезвычайно разнообразны по своей структуре. Следует отметить работы по стабилизации полиэтилена высокого давления бисфенолами, причем показано, что антиоксиданты можно добавлять уже во время полимеризации [1715]. В литературе приведены следующие соединения бис(гидроксифенил)пропан, например бисфенол А или 2,2-бис(3 -метил-4 -гидроксифенил)пропан [101, 1496, 2099] продукты конденсации одноатомных фенолов и циклогексапа, например смесь [c.173]

Первоначально было предложено вводить их вместе с элементарной серой [245, 1533, 2063], при этом наряду со стабилизацией происходит и вулканизация. Однако эти соединения эффективны и без добавки серы, например при стабилизации полиэтилена низкого давления [1707, 2188]. Действие таких стабилизаторов может быть синергически усилено добавками сажи. [c.297]

Раньше для стабилизации полиэтилена применяли амины, например N. Л -дифенил- г-фенилендиамин, Ы, ТУ -ди-р-нафтил-тг-фенилен-диамин и фенил-р-нафтиламин. Несмотря на высокую ингибирующую активность аминов, их применение ограничено из-за окрашивания полимера. [c.360]

Стабилизация полиэтилена к термоокислительной деструкции [c.183]

В табл. 17 приведены данные об эффективности различных серусодержащих антиоксидантов (добавляемых в количестве 0,1% при 140° С в присутствии сажи), применяемых для стабилизации полиэтилена . [c.188]

Синергетическое действие смеси ароматических углеводородов и тио- -нафтола при стабилизации полиэтилена [c.191]

В настоящее время стабилизация полиэтилена к действию солнечных лучей осуществляется довольно щироко . Применительно к непрозрачным композициям этот вопрос разрешен достаточно удовлетворительно. Прозрачные, особенно пленочные, материалы в известной степени также удается стабилизировать, применяя эффективные поглотители ультрафиолетовых лучей. [c.192]

Существенное значение имеет величина частиц сажи, используемой для стабилизации полиэтилена. Так, например, при среднем диаметре частиц 12 мк хрупкость (при испытании изгиба при —40° С) в результате ускоренного старения появляется через 1300 ч, для 50 мк через 200 ч и 5 для 275 мк всего через < 0,1 [c.193]

Для стабилизации и окрашивания полиэтилена НД используются те же стабилизаторы и красители, что и для полиэтилена ВД. Однако стабилизацию полиэтилена НД бесцветными стабилизаторами рекомендуется проводить при зольности не выше 0,03%. Такое ограничение связано с возможностью появления окраски изделия из полиэтилена, получающейся вследствие образования продуктов взаимодействия остатков катализатора (в случае, если зольность полимера выше 0,03%) с бесцветными стабилизаторами. [c.22]

Характерной особенностью изменений tg б для облученного полиэтилена, при частотах 10 —10 Гц, является возникновение широкой области максимальных значений при потерях средне- и низкочастотной релаксации (в интервале температур от —50 до 80 °С), занимающей промежуточное положение между максимумами tgб, отмеченными до облучения. Обнаружено также, что для нестабилизированного облученного полиэтилена низкой плотности в области потерь высокочастотной релаксации (от —150 до —50°С), значение tgб возрастает. Стабилизация полиэтилена исключает изменения tgб при облучении в рассматриваемом интервале температур. Таким образом, после облучения значения тангенса угла диэлектрических потерь полиэтилена низкой плотности в области низких температур увеличиваются в меньшей степени, чем при высоких. При этом критерием стабильности tgб полиэтилена при облучении являются изменения показателя при 20—30 °С. [c.59]

Рис. 17.8. Синергизм действия сажи и дисульфида при стабилизации полиэтилена

Может быть использован для стабилизации полиэтилена, поливинилхлорида, ударопрочного полистирола, полиуретанов, полиамидов и полиэфиров. [c.109]

Может применяться для стабилизации полиэтилена. [c.131]

Композиции полиэтилена выпускаются на основе базовых марок от белого до черного цвета с различными добавками для световой и термической стабилизации полиэтилена. Для получения полиэтилена, например, белого цвета применяют двуокись титана, оранжевого цвета — красители-пигменты — лак оранжевый, крон свинцовый оранжевый, кадмий оранжевый. Рецепты окраски полиэтилена приведены в приложениях к ГОСТам на полиэтилен. Полиэтилен может выпускаться с наполнителем (тальк, каолин, стеклянное волокно и др). Наполнение производится для получения изделий, выдерживающих повышенные нагрузки. [c.60]

Производные монооксибензофенона, имеющие К = Н, низший алкил, галоид, находят применение для стабилизации винилгалоид-ных полимеров [9—13], производные, содержащие нормальные или разветвленные алкильные остатки с шестью и более атомами углерода,— для стабилизации полиэтилена [5]. [c.56]

Медные хелаты — хорошие светостабилизаторы для разных типов синтетических полимеров. Производные шифровых оснований, получаемых из салицилового альдегида и амина, испытывались для стабилизации термопластиков , а хелаты 2-(фенилазо)-п-крезола или 2-(фенилазо) нафтола — для стабилизации полиэтилена, полистирола и поливинилхлорида Найдено, что медные и никелевые хелаты — единственные соединения, равноценные саже в отношении стабилизации полиэтилена к фотоокислению, однако в некоторых случаях окраска является их недостатком [c.288]

Создание активных групп или атомов на поверхности сажи повышает ее ингибирующую активность. Для этого сажа специально прогревается в присутствии кислорода, серы или селена. В патентах рассматривают стабилизацию полиэтилена газовой сажей, окисленной 5—10% кислорода [2279], а также стабилизацию полиолефинов добавками сажи, а1 тивированной кислородом, серой или селеном [884, 24991. [c.148]

Смеси серы с органическими антиоксидантами, например 4-(ла-уроиламино)фенолом или Santonox, рекомендуются для стабилизации полипропилена [766], смеси серы с сажей — для стабилизации полиэтилена или полипропилена [1182]. [c.148]

При стабилизации полиэтилена и полипропилена, полученных на катализаторах Циглера, большую роль играют многоатомные спирты, образующие комплексы с остатками металлов катализаторов. В большинстве случаев спирты применяются в комбинации с фенольными антиоксидантами многоатомные алифатические спирты, например глицерин, сорбит, маннит, в сочетании с фенольными антиоксидантами, например ионолом, 4,4 -бутилиденбис(2-7 греяг-бутил-5-метилфенолом). Такие, а также и другие системы употребляются в качестве термостабилизаторов и антиоксидантов полипроиилена или сополимера этилена с пропиленом [1223, 1896, 2454, 2797, 3122], они же служат для уменьшения интенсивности хжраски [c.183]

Эфиры галловой кислоты. Эти соединения, благодаря трем фенольным ОН-группам в молекуле, обладают сильными ингибирующими свойствами. В практическом отношении паиболее распространенным среди них является пропилгаллат. Он применяется для стабилизации полиэтилена высокого давления [1520], особенно в комбинации с 4,4 -бисфенолами, одноядерными фенолами (ионолом), фосфорной или лимонной кислотой, причем сочетание с последней представляет интерес для пищевой промышленности [1062, 1094, 1704, 2388. 2640, 2992, 3050, 3277]. Кроме того, пропилгаллат применяется при стабилизации ацетобутирата целлюлозы в комбинации с пигментами в анатазной форме [403], а также при стабилизации полиэфиров [660, 1104, 1861, 2252, 2666, 3180]. [c.196]

Алкиловые эфиры Се—З-гидрокси-4-бензоилфеноксиуксус-ной кислоты особенно эффективны при стабилизации полиэтилена [759, 2787], однако их можно употреблять и для защиты других полимеров от воздействия света. [c.221]

Ароматические амины нашли широкое применение в качестве антиоксидантов и термостабилизаторов при стабилизации полиэтилена уже в течение 20 лет в полймер вводят Л ,Л" -ди-р-нафтил-ге-фе-нилендиамин, фенил- 3-нафтиламин, фенил-а-нафтиламин, 7У,Л -дифе-нил-ге-фенилендиамин и дифениламин [114, 202, 1496, 1514, 2061, 2064, 2099]. В более поздних работах предложены также и ароматические вторичные амины, содержащие в молекуле алифатические радикалы, такие, как октилфениламин или додецил-а-нафтиламин [712, 1651], а также iV-замещенные бензидины, например Ж,ТУ -диме-тил-Ж,]У -диэтилбензидин [3137]. [c.226]

В последнее время наиболее распространены салицилиденамины как светостабилизаторы и дезактиваторы остатков металлов в ноли-мерах. Впервые светостабилизирующее действие хелатных соединений металлов шиффовых оснований, полученных из салицилового альдегида и алифатических или ароматических аминов, было обнаружено в работах [278, 1553, 2107, 2557, 3172] при стабилизации полиэтилена, полистирола, ПВХ, полиамидов и эфиров целлюлозы в качестве металлов могут употребляться никель, медь, свинец, цинк или кобальт. Для примера ниже приведено хелатное соединение никеля дисалицилиденэтилендиамина [c.234]

Наиболее широко применяется тиобисфенол 4,4 -тиобис(3-метил- -трт-бутилфенол) (Santonox), получающийся из 6-/ г]эе/и-бутил-л1-крезола, предложенный фирмой arbon orp. для стабилизации полиэтилена [1667, 3005]. [c.277]

Стабилизация полиэтилена по сравнению с полинрониленом менее сложна, потому что полиэтилен более устойчив к окислению и перерабатывается при более низких твхмпературах. Стабилизаторы — те же самые вещества, что и для полипропилена, только концентрации их значительно ниже (0,1—0,5 от количества, вводимого в полипропилен). При стабилизации полиэтилена хорошие эффекты достигаются часто при применении одно компонентных систем. [c.360]

Важную роль в стабилизации полиэтилена играет сажа, не только как светостабилизатор, но и как антиоксидант. Синергическое действие сажи в смесях с различными органическими серусодержащими соединениями, в том числе и с Santonox, было подробно рассмотрено выше (см. III.7.1). [c.361]

Совместно с Казанским химико-технологическим институтом им. С. М. Кирова проводятся исследования по стабилизации полиэтилена при ионизирующих излучениях, внедрена в промышленность технология распределения сажи в саженанолненных композициях с помощью поверхностно-активных веществ, разрабатывается автоматический прибор для непрерывного контроля за показателем текучести расплава полимера и т. д. [c.27]

В книге приводятся данные о термо- [и светостойкости различных полимеров, излагаются современные представления о процессах их разложения и механизме действия стабилизаторов. В ней обоби ены экспериментальные данные по стабилизации полиэтилена, полипропилена, полистирола, поливинилхлорида. [c.2]

Для технических целей, когда отсутствие окраски, вкуса и запаха часто не играет существенной роли, могут применяться и другие стабилизаторы, в частности уже описанный выше ди-фенил-п-фенилендиамин >. К нетоксичным антиоксидантам, пригодным для стабилизации полиэтилена, используемого при упаковке пищевых и фармацевтических продуктов, относятся бутилированные оксианизолы и окситолуолы . Из большого числа технических стабилизаторов для полиэтилена предложе- [c.186]

Из новых дигидрохинолннов следует упомянуть, например, 6-лаурил-2,3.4-триметил-1,2-дигидрохинолин, который предложен для стабилизации полиэтилена (88). [c.56]

Необходимость стабилизации полиэтилена привела к разработке ряда новых стабилизаторов, в частности для полиолефинов. Многие стабилизаторы, применяемые для поливинилхлорида, оказались также эффективными и для полипропилена, немотря на то что механизм деструкции у них весьма различен. [c.110]

Применяется в пламяустойчивой композиции для кабельной изоляции. Может применяться для стабилизации полиэтилена. Устойчив к действию света, но при использовании в композициях ПВХ в результате реакции с НС1 выделяет диоксид углерода, вызывая порообразование в материале. Вследствие токсичности и указанных выше недостажов производство и применение основного карбоната свинца в последнее время сокращается. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология