Индий аммиаком

Индий. Экстрагируют индий из 6iV НВг и реэкстрагируют QN НС1. Удаляют НС1 выпариванием и осаждают гидроокись индия аммиаком. [c.471]

Для разделения индия и кадмия применяют несколько путей осаждение индия аммиаком в виде гидроокиси, в форме оксалата или ферроцианида в присутствии избытка аммиака или осаждение индия хроматом калия из нейтрального раствора. [c.576]

Для образования нитрида индия необходимым условием является возбужденное состояние атомов индия и азота, что достигается при получении нитрида индия одновременным восстановлением — азотированием окиси индия аммиаком. Химическая устойчивость нитрида индия значительно уменьшается по сравнению с нитридами алюминия и галлия, но довольно легко разлагается минеральными кислотами и легко окисляется на воздухе (300° С). [c.82]

Морин с ионами индия образует в слабокислом растворе нн-дия-мориновый комплекс, люминесцирующий зеленым светом при облучении ультрафиолетовыми лучами [96, 134]. Чувствительность реакции — 0,01 мкг (pH 2,5—5,0). Перед выполнением реакции открытия индий из раствора выделяют электролизом вместе с висмутом, медью, свинцом, сурьмой и таллием. Осадок растворяют в соляной кислоте и осаждают висмут, медь, свинец и сурьму сероводородом. Затем, удалив из раствора кипячением избыток сероводорода, осаждают индий аммиаком, осадок промывают, растворяют в минимальном количестве соляной кислоты, прибавляют к раствору ацетат натрия или аммония и несколько капель 0,3%-ного спиртового раствора морина. В присутствии индия раствор люминесцирует. Для проверки правильности вывода о наличии индия в раствор добавляют фторид натрия при этом люминесценция должна сохраниться. [c.280]

При содержании в анализируемой пробе —50% свинца его предварительно (перед осаждением индия аммиаком) отделяют в виде сульфата. [c.227]

Для определения индия в рудах и продуктах металлургического производства может быть применен также ускоренный вариант метода, не предусматривающий специальных приемов выделения индия. Медь отделяется при осаждении индия аммиаком сурьму, ртуть, золото и остатки меди цементируют на металлическое железо в 2—3 N по серной кислоте растворе, таллий восстанавливают действием аскорбиновой кислоты и железа, восстановленного водородом, в растворе, 15 по серной кислоте. [c.229]

Метод, предложенный Т. В. Арефьевой с сотрудниками , основан на разложении пробы смесью кислот с последующим концентрированием индия аммиаком вместе с гидроокисью железа. При содержании в анализируемой пробе около 40— 50% железа индий отделяют от железа цементацией на цинковой пыли. [c.262]

Осадки гидроокисей, полученных осаждением индия аммиаком, гексаметилентетрамином и цианатом, изучены термогра- виметрическим методом [172, 173]. Установлено, что оптимальная температура нагревания ХпаОз составляет 700—830° [447]. [c.13]

Для определения индия в растворах, содержащих фторид, к кислому раствору (в платиновой чашке) прибавляют по каплям 10%-ный раствор КОН по метилроту до перехода окраски в желтую. После этого прибавляют еще 1 мл КОН и нагревают четверть часа на небольшом пламени, перемешивая, чтобы раствор не разбрызгивался. После этого раствор фильтруют через бумажную массу, помещенную на фильтр с синей лентой, промывают осадок и фильтр горячей водой, содержащей небольшое количество нитрата аммония, смывают осадок и бумажную массу в платиновую чашку и растворяют осадок в H I. Из полученного раствора осаждают индий аммиаком, осадок отфильтровывают на том же фильтре, переводят обычным методом в окись и взвешивают. В фильтрате определяют фторид в форме Pb IF. [c.34]

При малых количествах индия (5—10 у, концентрация меньше 0,01 % 1п) в присутствии посторонних элементов получают сильно заниженные результаты. Более удовлетворительные результаты получают после предварительного осаждения индия аммиаком совместно с железом. К фильтрату от нерастворимого остатка добавляют 5 г хлорида аммония, раствор нагревают до 50—60° и прибавляют аммиак до появления слабого запаха. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, растворяют н НС1, раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 К аликвотной части раствора (40 ж/г) прибавляют 5—7 г сульфосалициловой кислоты и далее поступают, как описано выше. [c.135]

Метод замещения лиганда использовался, чтобы определить константы устойчивости некоторых слабых комплексов. Например, ацетат-ион применялся в качестве замещающего лиганда при изучении систем сульфата меди (II) [24], сульфата [1], хлорида [2], бромида [2] и нитрата [2] уранила(У1), хлорида и сульфата [55], иодида [56] индия. Аммиак использовался в качестве замещающего лиганда для определения констант устойчивости питритпых комплексов меди(II) [25]. По сравнению с прямым методом метод замещения лиганда имеет то преимущество, что в нем учитывается образование смешанных моноядерных комплексов (гл. 18) и, вероятно, устраняется эффект полиядерных комплексов. Однако, хотя и нет необходимости рассчитывать величины для получения точных результатов требуется большое количество данных, что делает этот метод очень трудоемким. [c.97]

Очистка индия. Осадок In (ОН) а растворяют на фильтре в 10 жл 6N НВг, добавляют к полученному раствору 3 мг Fe (в виде Ре(МОз)з) и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. Из объединенной эфирной фракции индий дважды реэкстрагируют 6 N НС1. Водную фракцию обрабатывают свежей порцией эфира, после отделения водной фазы и кипячения осаждают гидроокись индия аммиаком. Осадок In (ОН)з фильтруют, промывают 17о-ным раствором NH4NO3 и растворяют на фильтре в разбавленной HNO3. Из полученного раствора вновь осаждают гидроокись индия, фильтруют на разборном фильтре, сушат и измеряют активность. Химический выход определяют прокаливанием осадка при 1100— 1200° С до ГпаОз. [c.470]

При анализе малых образцов трехкомпонентного полупроводникового сплава на основе свинца с добавкой индия (3—5%) и никеля (—3%) электрохимические ультрамикрометоды использованы не только в целях определения, но и для разделения компонентов сплава [22]. Основной компонент — свинец — из раствора образца [объем 2 мкл HNOз (1 4)] выделяли электролизом на платиновом аноде в капиллярном сосуде с пористой перегородкой (см. рис. 7). 6—7 мкг свинца выделяются из раствора при 1 3ма1см в течение 30 мин. Остающиеся в растворе 0,2—0,4 мкг индия и —0,2 мкг никеля затем разделяли, осаждая гидроокись индия аммиаком. Никель определяли в аликвотных частях аммиачного центрифугата кулонометрическим титрованием в виде комплекса с генерируемым этилендиаминтетраацетат-ионом. Индикацию точки эквивалентности проводили методом дифференциального потенциометрического титрования [23]. Индий (после растворения осадка гидроокиси) также титровали кулонометрически генерированным ферроцианидом, как описано выше. [c.268]

Присоединение к диэтилендиаминхлориду индия аммиака происходит, вероятно, аналогично присоединению этилендиамина — аммиак замещает два иона хлора, вытесняя их во внешнюю сферу по уравнению [c.94]