Флуориметр визуальный

В развитии метода очень важное значение имел переход от визуального способа измерения интенсивности свечения к объективному измерению на снециальных фотоэлектрических приборах — флуориметрах. Предложены различные типы конструкций флуориметров, работающих как по компенсационной схеме, так и по схеме с нулевым отсчетом [3,4]. Свет флуоресценции воспринимается либо фотоэлементом, либо фотоумножителем регистрация свечения производится при помощи чувствительного миллиамперметра. [c.178]

Интенсивность люминесценции можно измерять визуально и с помощью специальных приборов — флуориметров. [c.360]

Лампы ЛЮМ-1 для визуального определения флуориметры ФАС-1 или Анализ-1 , ЛЮМ-1 с первичными светофильтрами для выделения линии спектра, соответствующей длине волны 326 нм, и вторичными светофильтрами, выделяющими флуоресценцию бериллия кюветы с толщиной слоя 30 мм электроплитка весы технические [c.314]

Метод стандартных серий с визуальной регистрацией интенсивности люминесценции, методы добавок и построения калибровочного графика с регистрацией интенсивности люминесценции на флуориметре щи-роко используются для анализа веществ, обладающих собственной люминесценцией, и при образовании люминесцирующих веществ в результате химических реакций, а также при проведении люминесцентного анализа, основанного на образовании люминесцирующих кристаллофосфоров. [c.152]

В некоторых случаях (например, в полевых условиях при отсутствии другой аппаратуры) применяют полуколичественный метод визуального сравнения величины пятна с нанесением на пластину одновременно с анализируемым образцом известного количества стандартного раствора. В отдельных случаях точность такой оценки может достигать 20—25%, но чаще всего, особенно в условиях лаборатории, предпочтение отдается гораздо более точным сканирующим методам — оптическим (отражение, пропускание, отражение—пропускание, флуориметрия и др.) [6, 7]. [c.195]

Как указывалось выше, при люминесцентном анализе чаще всего используют фотовозбуждение, освещая исследуемый объект видимым или ультрафиолетовым излучением. Люминесценцию можно наблюдать визуально или измерять с помощью флуориметров. Ультрафиолетовое излучение не воспринимается глазом, вследствие чего не мешает визуальному наблюдению люминесценции. В качестве источников ультрафиолетового возбуждения обычно применяют ртутно-кварцевые лампы типа ПРК, СВД, ДРШ и др. Для выделения требуемой области излучения из спектра ртутных ламп можно использовать ультрафиолетовые светофильтры [c.139]

При измерениях на объективном флуориметре с ультрафиолетовым осветителем первые два звена схемы те же, что и при визуальных наблюдениях. Но вторичное монохроматизирующее устройство — светофильтр из желтого стекла, практически, полностью поглощающего ультрафиолетовый лучистый поток. Приемником излучения служит фотоэлемент или фотоэлектронный умножитель соответствующего типа, фототок которого-непосредственно или через электронный усилитель регистрируется гальванометром подходящей чувствительности. [c.62]

Для визуальной флуориметрии наиболее удобны такие осветители, у которых контуры лампы не просвечивают через светофильтр, а площадь последнего достаточно велика для одновременного равномерного облучения нескольких (не менее трех) 80 [c.80]

Осветитель для микроскопа ОИ-18 [42] позволяет получать ультрафиолетовый и видимый лучистый поток различного состава, фокусируемый на некотором расстоянии от прибора. Из-за ограниченности размеров облучаемой площади использование этого прибора для визуальной флуориметрии допустимо лишь при отсутствии других, более подходящих для этой цели осветительных устройств, но он очень удобен для конденсированного облучения в объективной флуориметрической аппаратуре, предназначенной для измерения спектров флуоресценции, и в самодельных упрощенных приборах для измерения ее яркости. [c.87]

Достоинства визуального флуориметрирования посредством эталонной шкалы заключаются в простоте и доступности оборудования и в возможности производить измерения с малыми объемами жидкости (1 лг г и менее), недостаточными при использовании большинства флуориметров. К недостаткам относится необходимость работы в темном помещении и длительной темновой адаптации глаза, относительно большой продолжительности и субъективности определения и утомлении глаза при длительной работе. [c.88]

Наиболее перспективны для практики массовой аналитической работы фотоэлектрические флуориметры, дающие возможность быстро и объективно определять яркость флуоресценции испытуемых веществ. Они позволяют вести измерения в светлой комнате, дают при интерполяции по калибровочным кривым более точные результаты, чем при визуальной оценке промежуточных значений эталонной шкалы, и не требуют приготовления полной серии эталонных растворов одновременно с каждой партией проб. В таких приборах свечение объекта возбуждают подходящим осветителем, излучение флуоресценции направляют на приемник света (фотоэлемент, фотосопротивление или фотоумножитель), а возникающий фототок измеряют гальванометром — непосредственно или после соответствующего усиления. Такие приборы могут быть с одним и с двумя оптическими плечами в одноплечих приборах необходима очень жесткая стабилизация питания источника возбуждения и приемника света. В двуплечих приборах требования к стабильности возбуждающего потока менее строги как и во многих фотоколориметрах, в них используется дифференциальная схема измерения с нуль-инструментом, а для уравнивания обоих световых потоков служат диафрагмы того или иного вида. [c.91]

Поскольку главный максимум спектра излучения плава NaF—U расположен в видимой области прн А 555 ммк, то их интенсивность свечения можно сравнивать визуально, спектрографически (с последующим фотометрированием), а также измерением на объективных фотоэлектрических фотометрах (флуориметрах). [c.156]

В случаях, когда измерения проводят на флуориметре, полезно предварительно визуально убедиться в том, что свечение всех анализируемых растворов имеет специфический для данного соединения оттенок это помогает избежать случайных ошибок, обусловленных загрязнением экстрактов жировыми и другими флуоресцирующими веществами. [c.166]

Метод применен для определения галлия в рудах . В зависимости от минералогического состава анализируемого материала применены различные способы переведения галлия в раствор . В описанных ниже условиях при визуальном флуориметрировании можно определять галлий при его содержании в пределах от 0,005 —0,1 мкг мл, при использовании флуориметра ОФ-1 с лампой накаливания нижний предел понижается до 0,001 мкг мл. [c.295]

Метод основан на двукратном погружении раскаленного перла фторида натрия в анализируемый раствор с последующим сплавлением его после каждого окунания в окислительном пламени паяльной горелки. Интенсивность флуоресценции перла измеряют на флуориметре или визуально сравнивают с серией стандартных перлов при облучении их фильтрованным ультрафиолетовым светом. Для получения воспроизводимых результатов перл целесообразно готовить из таблетки фторида натрия. [c.130]

Метод основан на выпаривании аликвотной части пробы в платиновых чашках, сплавлении остатка со смешанным флюсом из смеси карбонатных солей калия и натрия при 600—650° С и измерении интенсивности флуоресценции диска на флуориметре или визуально путем сравнения с серией стандартных дисков. [c.132]

После охлаждения интенсивность свечения дисков (не вынимая из чашек) измеряют на флуориметре или визуально, сравнивая с серией стандартных дисков. [c.133]

Пробу вносят в кварцевый тигель и выпаривают тетрахлорид германия под инфракрасной лампой досуха. Стенки тигля обмывают из пипетки 10 мл 15н. серной кислоты, сливая растворы в делительную воронку емкостью 25 мл с притертой пробкой. Туда же добавляют 0,1 мл раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0,5 мл раствора бромистого калия. Сразу же после добавления бромистого калия производят экстракцию в течение 30 секунд. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку из тонкостенного стекла и сравнивают флуоресценцию экстракта со шкалой стандартных растворов визуально или на флуориметре. [c.44]

Колориметрия и флуориметрия. Из классических методов анализа используют также колориметрию и флуориметрию. Чувствительность этих методов значительно повышается при замене визуального наблюдения количественными измерениями в подходящей спектральной области и составляет обычно 10 —10" %. Такая методика применялась при определении следов примесей в германии и кремнии [50]. [c.23]

Рассматриваемый ниже ход анализа основан на методике, разработанной для определения галлия в силикатных породах Он имеет общую применимость, за исключением того случая, когда в образце в большом количестве присутствует молибден (допустимо не более 30 у), который мешает, вероятно, потому, что до некоторой степени экстрагируется эфиром и образует на конечной стадии растворимый в хлороформе оксихинолят. Небольшие количества железа(П1), экстрагируемые эфиром вместе с галлием, обезвреживаются солянокислым гидроксиламином. Первоначально методика предусматривала визуальное сравнение интенсивностей флуоресценции анализируемого и стандартного растворов, но применение флуориметра, несомненно, обеспечит большую точность и чувствительность. [c.429]

Природные воды Визуальный — флуориметрия 1 нг (абс.) 14(1 [c.149]

После отделения хлороформных экстрактов сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого образца со шкалой эталонных растворов визуально или с помощью флуориметра Вместо метода стандартных серий можно пользоваться методом колоримет рическо-го титрования. Чувствительность реакции — 0,1 мкг Оа мл хлороформа [c.109]

При количественных определениях используют зависимость интенсивности люминесценции от концентрации определяемого вещества. Главным условием успешного использования люминесценции для количественного анализа является достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. Флуориметри-ческие измерения выполняют как визуально, так и с помощью специальных приборов— флуориметров. [c.64]

Количественный люминесцентный анализ (или так называемая флуориметрия) основан на предполагаемой зависимости между интенсивностью люминесценции и концентрацией анализируемого вещества. При флуориметрических определениях исходят из пропорциональности интеноивности люминесценции количеству поглощающих и излучающих центров и доле поглощенного света. Флуориметрические методы принципиально не отличаются от фотометрических и являются разновидностью оптических методов анализа, хотя и имеют свои специфические особенности. Как правило, чувствительность флуориметрических методов значительно выше фотометрических. Главным условием успешного применения люминесцентных реакций для количественного анализа является достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. Флуориметрические измерения выполняются как визуально, так и с помощью объективных методов регистрации возникающего излучения. [c.150]

Основными узлами любой флуориметрической установки являются источник возбуледающей радиации первичное монохро-матизирующее устройство люминесцирующи объект вторичное монохроматизирующее устройство и приемник лучистой энергии. Наиболее простыми являются приборы, применяемые при выполнении качественного анализа, визуальных флуориметрии и люминесцентного титрования и др. Обязательны для этого типа установок только три первых узла, так как приемником лучистой энергии служит глаз, а применения вторичного монохроматизи-рующего устройства в этих случаях практически не требуется. Более сложными по конструкции являются различного типа объективные флуориметры и установки для титрования с объективной регистрацией. И еще более сложными — установки третьего типа, предназначенные для изучения спектров люминесценции и установления количественных характеристик изучаемого люминесцентного излучения. К этому типу установок относятся так называемые спектрофлуориметры. [c.138]

Бабко с сотрудниками предложили визуальный флуориметри-ческий метод определения сульфидной серы, основанный на том же принципе гашения люминесценции тетрамеркурацетатфлуорес-цеина. Метод рекомендуется для определения микроколичеств серы в четыреххлористом титане [5]. [c.334]

В верхней и нижней частях передней стенки прибора УО-1 [16] расположены два отверстия размером 5x7 см, перед которыми можно помещать сменные светофильтры для выделения линий ртутного спектра с длиной волны 313, 366 и 405 ммк Фонарь с лампой ПРК-4 и цилиндрическим кварцевым конденсором с защитным колсухом можно устанавливать за любым из этих отверстий и направлять лучистый поток на высоте 5 или 20 см от поверхности стола. В этой части осветитель УО-1 более громоздкий и менее удобный для флуориметрии при помощи эталонных шкал, чем приборы ЛЮМ-1, Л-80 и КП-1Н. Но в его комплект входят дополнительные приспособления, позволяющие использовать колориметры типа Дюбоска (КМ-1) для нефело-метрических измерений, количественного сравнения флуоресценции двух растворов или их поглощения в ультрафиолетовой области спектра. При нефелометрировании фонарь прибора устанавливают в верхнем положении, а сравниваемые растворы наливают в специальные прямоугольные кюветы с квадратным основанием. Для сравнения флуоресценции при нижнем поло-н енни фонаря на молочные стекла колориметра устанавливают кварцевые призмы для отражения ультрафиолетового потока в вертикальном направлении, а для испытуемых растворов используют стаканчики с кварцевым (увиолевым) дном. При измерении ультрафиолетового поглощения на торцы стеклянных светопроводов колориметра при помощи резиновых втулок надевают трубки-экраны с флуоресцирующим дном, яркость свечения которых пропорциональна интенсивности ультрафиолетового излучения, прошедшего через испытуемые растворы. В этой своей части прибор УО-1 при отсутствии спектрофотометра или фотоколориметра, позволяющего производить измерения в ультрафиолетовой части спектра (например, ФЭК-56 или ФЭКН-57), может представить некоторый интерес для визуального колориметрирования веш,еств, поглощающих излучения с длиной волны 313, 366 и 405 ммк. Однако следует иметь в виду, что выпускаемые приборы оформляются очень не-бреншо. [c.86]

В развитие работ по избирательному экстрагированию фто-рокомилексов тантала [129] при исследовании реакции тантала с родаминовыми красителями установлены условия проведения новых чувствительных реакций этого элемента с бутилродамином С и с родамином 6Ж [24] (см. табл. 1У-16). Реакция с родамином 6Ж использована для фотоколориметрического определения тантала в рудах [21] флуоресцентное окончание анализа с измерением на объективном флуориметре с лампой накаливания в два раза снижает доступный определению предел содержаний тантала (табл. 1У-18). Предложено визуальное флуориметрирование тантала с родамином 6Ж в минеральном сырье [13]. [c.180]

Параллельно в ряд пробирок вносят 0,00 0,05 0,10 0,15 и 0,20 мкг меди (стандартный раствор с содержанием меди 1 л кг в 1 мл), по 2 капли 0,1 н. соляной кислоты, по 0,2 мл дистиллированной воды и по 4,7 мл буферного раствора. Пробирки прогревают на кипящей водяной бане. Через 10—20 мин, когда при визуальном сравнении в ультрафиолетовом свете будет хорошо заметна разница в интенсивностях флуоресценции растворов, во все пробирки приливают по 0,2 мл 1-10 М раствора комплексона И (для предотвращения развития флуоресценции) и флуориметри-руют. По калибровочному графику определяют содержание меди в микрограммах в анализируемом и холостом растворах. Содержание меди в анализируемом объекте рассчитывают по формуле [c.247]

В описанных ниже условиях при визуальном флуоримет-рировании можно определить галлий при его содержании в пределах от 0,005—0,1 мкг мл [9] при использовании объективного флуориметра с лампой накаливания, нижний предел понижается до 0,001—0,002 мкг/мл [6]. Опыт лаборатории [c.76]

Выполнение флуори.метрирования. 2. мл раствора пробы, разложенной одним из перечисленных способов, помещают в пробирку для флуориметрирования, при чивают при перемешивании 1. чл раствора титана , затем 0.4. чл раствора родамина С и 3 мл смеси бензола с эфиром. Жидкость встряхивают в течение 1 минуты, дают расслоиться и измеряют яркость свечения неводной фазы на объективном флуориметре или визуально при ультрафиолетовом облучении при помоигп эталонной шкалы. [c.78]

В маленькие тигли или на небольшие часовые стекла помещают 80 мг фторида натрия, приливают аликвотную часть исследуемого раствора пробы (0,1—1,5 мл) и выпаривают досуха под инфракрасной лампой или в сушильном шкафу. Сухой остаток переносят в воронку таблетницы и готовят из него таблетку. Последнюю помещают на платиновую петлю и осторожно прокаливают в окислительном пламени паяльной горелки до расплавления и полной прозрачности перла. Обычно необходимо делать два параллельных анализа. Интенсивность флуоресценции перла измеряют на флуориметре или сравнивают визуально со стандартной шкалой. Подробное описание проведения из.мерений на флуориметре дано в прилагаемых к приборам инструкциях. Если результаты параллельных определений расходятся, то анализ следует повторить. [c.127]