Приложение ко второй части

Так как вторая часть (около ЮО стр.) статьи Гиббса [1 ] посвящается вопросу межфазных поверхностных явлений, уместно, чтобы наша статья была развитием работы Гиббса на случай двухфазной бинарной системы. В следующем разделе (стр. 70—73) мы изложим общую теорию избыточной поверхностной энергии и энтропии, которая в общем виде удобна для систем жидкость—жидкость, (Некоторые алгебраические детали этих выкладок приведены в Приложении.) Далее (см. стр. 74—78) мы развиваем теорию в форме, особенно удобной для использования в случае систем с очень низкой взаимной растворимостью, а затем (см. стр. 78—82) применяем теорию к системе вода—бензол, для которой имеются экспериментальные данные. Хотя некоторые из наших результатов формально имеют сходство с уравнениями Гиббса (580)—(581), нами даваемая интерпретация членов заметно другая и к тому же более определенная. [c.66]

В. К. Прокофьев. Фотографические методы количественного спектрального анализа металлов и сплавов. Гостехиздат, 1951, ч. 1, (368 стр.), ч. 2 (327 стр.). В первой части рассматриваются свойства призменных спектрографов, конструкции наиболее употребительных образцов спектрографов, источники света, электроды для спектрального анализа, микрофотометры и спектропроекторы. Вторая часть посвящена описанию методов количественного спектрального анализа. В приложении даны таблицы аналитических пар линий, применяемых при количественном спектральном анализе различных сплавов сталей, чугунов, магниевых и алюминиевых сплавов, бронз, баббитов и др., а также чистых металлов. В конце книги приведен большой список литературы. [c.488]

Авторы также пришли к выводу, что нецелесообразно выделить в виде отдельной главы вопросы, связанные с пространственной организацией биохимических процессов, сохранив в виде параграфа лишь вопрос о роли пространственного разобщения биохимических процессов как одного из регуляторных механизмов. Из огромной проблемы пространственной организации биохимических процессов в качестве иллюстрации сложности надмолекулярных структур, необходимых для реализации биологических процессов на уровне организма, сохранен параграф, посвященный биохимическим аспектам мышечного сокращения, тем более что это дает возможность осветить один из важнейших механизмов преобразования энергии (в данном случае химической энергии в механическую) и одновременно ознакомить читателя с такой биохимической классикой, как функции актина, миозина и актомиозинового комплекса. На этом примере отчетливо видно, что назрел вопрос о создании второй части этого учебника, посвященной физиологическим приложениям биохимии. Это в будущем можно было бы сделать, опираясь на курс лекций по физиологической химии, который был создан и на б [c.6]

В книге в доступной для химиков форме изложены современные методы математической статистики, применяемые при разработке и оптимизации химико-технологических процессов на различных стадиях исследования. Книга состоит из двух частей. В первой части приведены различные способы математической статистики и статистического планирования экспериментов, включая практические рекомендации и числовые примеры. Вторая часть книги содержит примеры исследования и оптимизации процессов из различных областей химии и химической технологии. В приложении даны необходимые сведения из смежных разделов математики. [c.223]

В настоящее введение в масс-спектрометрию мы сочли необходимым наряду с описанием практического применения включить некоторые теоретические аспекты, поскольку экспериментатор, понимающий основы теории, может лучше использовать метод. Первая часть книги охватывает теоретические основы и содержит лишь краткое описание прибора, так как оно хорошо изложено во многих руководствах по масс-спектрометрии. Вторая часть книги посвящена практическому применению масс-спектрометрии в структурных исследованиях. На протяжении всей этой части по мере надобности приводятся и кратко поясняются различные аспекты масс-спектрометрии вопросы, нуждающиеся в более детальном объяснении, вынесены в приложение. Ввиду очень большого числа публикаций по данной теме в библиографию настоящей книги включены лишь наиболее важные руководства, которые рекомендуются читателю для получения более полных сведений. [c.15]

В приложения помимо имевшихся в первом издании схем основных приборов, используемых при выполнении синтетических работ, и примеров комплектов задач, которые могут быть даны одному студенту на весь учебный год, введены ИК- и ПМР-спектры около пятидесяти соединений из числа тех, синтез которых описывается во второй части книги. Отобраны спектры, интерпретация которых поучительна и наглядна. Методики синтеза веществ, для которых в рассматриваемом приложении имеются спектры, отмечены звездочкой. [c.8]

Читатели, интересующиеся в основном последней частью, в которой обсуждается возможное приложение к биологии, могут при чтении книги опустить вторую часть. [c.16]

Совершенно тот же результат мы получим, прибавив к изопрену какой-либо несимметричный двузамещенный этилен. Мы прибавили камфен (рис. 6, кривая / табл. 10 Приложение 9). Как показывает кривая гидрогенизации этой смеси, весь несимметричный метилэтилэтилен и весь камфен гидрогенизируются после критической точки. Что касается изопропилэтилена, то мы не можем категорически отрицать возможность частичного образования изопентана на счет этого амилена. Как видно на кривой / рис. 5 (см. Приложение 8), прибавленный к изопрену изопропилэтилен гидрогенизируется, как ему и полагается, во второй части кривой, но переход через критическую точку к участку, принадлежащему изопропилэтилену, очень расплывчат. Здесь возможна частичная гидрогенизация изопропилэтилена до критической Точки. [c.330]

В приложении ко второй части тома помещена информация по коэффициентам диффузии в системах газ— жидкость и жидкость— жидкость, необходимая при выполнении расчетов массопереноса. [c.4]

В первой части этой книги излагаются химия и технология промежуточных продуктов в соответствии с основными технологическими процессами сульфированием, нитрованием, нитрозированием, восстановлением нитросоединений и др. Во второй части книги даны химия и технология органических красителей. Подробно описаны химические основы технологических процессов и важнейшие технологические аппараты. Рассмотрены вопросы техники безопасности и требования к сырью. В приложении указаны важнейшие промежуточные продукты для производства органических красителей и приведены их формулы. [c.2]

Во второй части книги кроме таблиц даны приложения, в которых приведены выводы некоторых используемых в сборнике уравнений (уравнение для определения поправки на неполное разделение веществ и обмен во время разделения, уравнение самодиффузии, уравнения для расчета энергии отдачи атомов при ядерных реакциях), изложен принцип Франка-Кондона и приведены краткие сведения о естественных радиоактивных элементах и о свойствах некоторых наиболее общеупотребительных радиоактивных индикаторов. [c.3]

Вторая часть работы посвящена рассмотрению вопросов теоретического характера, возникших в связи с приложением термодинамики к явлениям газового раствора и проверке полученных выводов. [c.127]

Сборник задач по программированию состоит из двух частей и приложения. Первая часть содержит условия задач, вторая — ответы и решения. Приложение содержит краткое описание условных цифровых вычислительных машин ЦВМ) У-3, У-2, У-1 и Р. [c.7]

В заключение остановимся на технике второй части балансировочной операции—приложения или удаления найденного веса Я. [c.163]

Практически же при определении процента SOg в олеуме (по удельному весу и обратно) пользуются специальными таблицами (см. приложение во второй части курса). [c.16]

Характер зависимости упругости паров над растворами серной кислоты от крепости кислоты и температуры виден из табл. 8. Более полно эта зависимость отражена в таблице (см. приложение во второй части курса). [c.16]

Книжка состоит из 2 частей и приложения. Первая часть заключает описание исходных и промежуточных продуктов, нужных для получения синтетических химико-фармацевтических препаратов, описываемых во второй части. Она состоит из 3 отделов в первом описываются органические препараты, получаемые синтетическим путм4 во втором—очищение и испытание важнейших технических препаратов в третьем—некоторые из неорганических препаратов. Во второй части помещены описания наиболее важных синтетических химикофармацевтических препаратов. Приложение же заключает в себе описание некоторых фитохимических продуктов. [c.304]

Во второй части дается систематическое описание математического аппарата теории и некоторых из его приложений. [c.3]

Экспериментальные методы диэлектрической радиоспектроскопии описаны в [18, 19,22,24] теоретические основы излагаются в [20—23]. Здесь будут описаны физические принципы, на которых базируются методы диэлектрической радиоспектроскопии изотропных жидкостей. Приложения этих методов будут обсуждаться во второй части книги. На изотропный жидкий диэлектрик, находящийся при заданной [c.49]

ПРИЛОЖЕНИЕ КО ВТОРОЙ ЧАСТИ [c.580]

Приложение ко второй части 681 [c.581]

Ниже рассмотрены некоторые простейшие случаи разделения в фракционной колонке бинарных жидких смесей с близкими упругостями пара, компоненты которых образуют идеальный раствор (случай изотопов). В более сложных случаях приложения теории были нами ограничены частным случаем, когда один из компонентов присутствует в смеси лишь в небольшом количестве (изотопы водорода, углерода, азота, кислорода и др.). Во второй части этой работы некоторые выводы теории применены к результатам работы нашей колонки для разделения изотопов кислорода фракционной перегонкой воды. Начнем с рассмотрения простой перегонки (без фракционной колонки). [c.290]

В настоящей монографии освещается состояние и специфика радиационной полимеризации — нового метода синтеза полимеров под воздействием ионизирующих излучений. Книга состоит из двух частей. В первой части излагаются принципиальные основы метода. Анализируются достоинства и недостатки радиационной полимеризации, развивающейся в настоящее время весьма интенсивно, описываются устройства для радиационной обработки мономеров, обсуждается влияние различных факторов на процесс радиационной полимеризации. Рассматриваются вопросы механизма процесса радиационной сополимеризации и теломеризации, особенности твердофазной, канальной полимеризации и др. Во второй части показано приложение метода радиационной полимеризации для получения конкретных полимеров из 350 мономеров. Обзор мировой литературы (около 1000 источников) проведен по состоянию на 1965 г. и частично на 1966 г. Кроме того, приводится часть оригинальных данных автора. [c.2]

Книга Харнеда и Оуэна состоит из пятнадцати глав и двух приложений н может быть, по существу, разделена н1а три части. Первая часть (гл. I—V) посвящена всестороннему изложению теории междуионного взаимодействия, причем в гл. V даны краткое обобщение всего этого раздела и теоретические уравнения, выраженные в форме, наиболее удобной для их экспериментальной проверки. Вторая часть (гл. VI—X) содержит изложение принципи- альных основ экспериментальных методов исследования свойств растворов электролитов (электропроводности, вязкости, диффузии, парциальных молярных величин, температур замерзания и кипения, упругости пара). Дан под-, робный обзор экспериментальных результатов и методов их обработки, а также сопоставление их с теоретическими. Наконец, третья часть (гл. XI—XV) посвящена описанию термодинамических свойств растворов конкретных веществ (соляной кислоты, 1,1-валентных и поливалентных электролитов, а также смесей сильных электролитов). Здесь же рассматриваются константы диссоциации отдельных слабых электролитов и пх смесей. В приложении А даны таблицы, иллюстрирующие экспериментальный материал, приведенный в тексте книги. В приложении Б, введенном авторами во второе издание, даны. исправленные значения некоторых величин, а также сделаны краткие добавления к первому изданию. [c.3]

Химическое соединение Дальтон понимает как связывание различных атомов между собой. Свои атомы Дальтон обозначил при помощи особых кружочков, как это показано на рис. 2. Этот рисунок является приложением ко второй части Новой системы химической философии . Для объяснения символов, показанных на рис. 2, приводим таблицу, помещенную в первой части этой работы Дальтона (табл. 2) [14, ч. 1, стр. 546—5471. [c.44]

Проверить применимость закона Генри для растворимости NjOg в серной кислоте крепостью 58,5° Be по данным таблицы, приведенной в приложении—(вторая часть курса). [c.298]

Материал, собранный во второй части книги, ни в коей мере не следует считать систематическим изложением многогранного кинетического метода в приложении его к ферментативному катализу. Это скорее всего попытка рационального отбора наиболее распространенных и оправдавших себя подходов к изучению структуры активного центра и механизма действия ферментов. Они изложены в весьма сжатой форме, которую, однако, легко раскрыть в ходе семинарских занятий. Все примеры, иллюстрируюш,ие отдельные теоретические положения, отобраны из непосредственных экспериментальных данных для широкого круга ферментов. [c.171]

Обшая формулировка. Эта функция введена физиком Клаузиусом в 1851 г. Вследствие абстрактного характера ее она всегда служила пугалом для начинающих изучение термодинамики написано много томов в попытках объяснить ее физическое значение и придать ей более конкретный смысл. В данной книге мы будем рассматривать энтропию прежде всего как математическую функцию, дающую простейший путь для количественных приложений второго закона. Сначала рассмокрим классический вывод Клаузиуса, данный почти с той же точки зрения. Более поздние работы Больцмана, Планка, Льюиса и других обнаружили связь энтропии с вероятностью и придали ей ббльшую физическую определенность. Эта трактовка будет рассмотрена очень кратко но автор уверен, что для целей прикладной термодинамики достаточно считать энтропию удобной математической функцией, а не делать упор на ее физическую интерпретацию. Инженер, который интересуется главным образом переходом тепла в полезную работу, может найти удобным рассматривать энтропшо как меру той части превращенной энергии, которая является беспо [c.110]

Для производства судебно-химической экспертизы расходуется лишь часть доставленного материала, например 7з его. Вторая часть материала может быть израсходована (в случае необходимости) для проверочного исследования или количественного определения самим экспертом-химиком. Последняя часть отсылаегся учреждению, направившему материал на судебнохимическое исследование или хранится в соответствии с приказом министра здравоохранения СССР № 166 (Приложение № 4). [c.42]

Молекулярный коэффициент активности разделяется на две части. Одна часть характеризует вклад, обусловленный различиями в размере молекул, а другая отражает вклад, обусловленный молекулярными взаимодействиями. В методе АСОГ первая часть определяется при использовании произвольно выбранного уравнения Флори—Хаггинса для атермнческих систем. Вторая часть определяется по уравнению Вильсона в приложении к функциональным группам. Подход, становится значительно более строгим при соединении концепции раствора групп с уравнением ЮНИКВАК (см. табл. 8,3), Во-первых модель ЮНИКВАК уже содержит комбинаторную часть, учитывающую различия в размерах и форме молекул в смеси, и остаточную часть, отражающую энергетические взаимодействия. Во-вторых, размеры функциональных групп и площади поверхностей взаимодействия рассчитываются по данным о молекулярной структуре чистых компонентов, которые определяются независимо. [c.313]

По словам А. Эйнштейна, для построения теории недостаточно иметь ясное представление о цели. Необходимо иметь также определенную формальную точку зрения, которая в достаточной степени ограничивала бы бесконечное разнообразие возможностей [10]. Первая глава монографии посвящена именно ограничению исследуемых в ней объектов и применяемых для такого исследования методов. Во П и П1 главах излагаются основы теорий, успешно используемых в настоящее время для анализа электронного строения координационных соединений, в главе IV рассматривается влияние взаимодействий, связанных с движением ядер, V и VI главы посвящены теории физических методов исследования, VII — некоторым примерам приложений, а в главах VIII, IX и X, образующих вторую часть книги, некоторые наиболее актуальные вопросы, как уже указывалось, получают более подробную математическую трактовку. [c.4]

Все расширяющееся применение и производство полимеров требует увеличения объема их переработки. На современном уровне развития техники в переработке полимеров широко используются достижения в области технической физики (реологии, учения о тепло-перерадаче, о диэлектриках и т. д.), ряда инженерных дисциплин и результатов изучения структуры и свойств полимерных материалов. Монография Д. М. Мак-Келви Переработка полимеров служит прекрасной иллюстрацией этого. Около половины объема книги посвящено изложению теоретических проблем, связанных с реологией, теплофизическими, поверхностными, электрическими свойствами и структурой полимеров, причем показана их непосредственная связь с процессами переработки. Монография Мак-Келви в этом существенно отличается от других зарубежных руководств по переработке полимеров. Наиболее важные главы в теоретической части книги, связанные прежде всего с реологией, написаны на высоком современном уровне. Во второй части книги, где рассматривается приложение теории к важнейшим процессам переработки полимеров, изложение отличается сжатостью и не затрагивает конструкций оборудования, довольно полно рассмотренных в ранее перевед нной на русский язык л40Н0графии Э. Бернхардта Переработка термопластичных материалов , Госхимиздат, 1962 г. Монографии Д. Мак-Келви и Э. Бернхардта удачно дополняют друг друга, создавая общее правильное представление об уровне теории и инженерного оформления процессов переработки полимеров в США. В книге Мак-Келви приведено много полезных [c.5]

Расчет температуры по сопротивлению платинового термометра еще более упрощается, если пользоваться таблицами (см. приложения, табл. 1 и 2), в которых приведены данные, необходимые для вычисления температур в интервалах О—630,5°С и —182,97 —0°С. Эти таблицы основаны соответственно на уравнениях (50) и (52) и построены следующим образом. Каждая из таблиц состоит из двух частей — стандартной таблицы и таблицы поправок. Стандартные таблицы в обоих случаях дают для термометров, константы которых условно приняты за стандартные при построении таблиц, температуру t по Международной шкале в зависимости от платиновой температуры 0pt. При построении табл. 1 за стандартный принят термометр с б=1,5СЮ0, а при построении табл. 2 — термометр с 6=1,4900 и р=0,1100. Таким образом, в случае если константы термометра, с помощью которого измерялась температура, совпадают со стандартными, расчет температуры сводится к вычислению 0pt и к нахождению температуры t по стандартным таблицам. В обеих таблицах значения температуры приведены через малые интервалы, что допускает линейную интерполяцию между помещенными в таблицах значениями. Вторая часть табл. 1 и 2 позволяет легко вычислить поправки, которые необходимо ввести к температуре, вычисленной по стандартной таблице, если константы термометра, б или р, отклоняются от стандартных на определенную величину. Таким образом, в более общем случае, когда константы термометра не совпадают со стандартными, температуру по табл. 1 или 2 находят с использованием как стандартной таблицы, так и таблицы по- [c.119]

К стр. 65. К списку простых тел. В отличие от того, как этот список дан в алфавитном порядке в предыдущих двух изданиях, здесь он дается не по алфавиту, а по величине атомного веса элементов. В связи с этим на первое место в характеристике элементов и их свойств поставлены значения их атомных весов, которые вообще отсутствовалж в изд. 1 и 2,. в соответствующих списках. Кроме того, добавлены формулы соединений, которые фигурировали в таблицах Естественной системы элементов , приложенных ко вторым частям Основ химии , изд. 1 и 2 (ом. обе стороны вклейки между стр. 340—341 в основном томе). Эти данные также отсутствовали в предыдущих списках. Список пополнен галлием, для которого-указан еще не твердо установленный атомный вес (Ga = 68 ), две формулы соединений (Ga O и ОаХЗ), а также то обстоятельство, что он встречается, в цинковой обманке, где его и открыл Лекок де-Буабодран, (Стр. 320) [c.633]

Определение точек кипения растворов серной кислоты производилось многими исследователями. При этом наиболее заслуживают доверия результаты, полученные Бертом. Все растворы серной кислоты кипят при атмосферном давлении при температуре выше 100°. С повышением крепости раствора серной кислоты температура кипения повышается до тех пор, пока крепость кислоты достигнет 98%. При этой крепости кислота имеет высшую температуру кипения, равную 338°. С дальнейшим повышением крепости температура кипения серной кислоты опять понижается. При 450° серная кислота полностью разлагается. Зависимость температуры кипения серной кислоты от ее крепости видна из табл. 14. На рис. 3 дана кривая зависимости температуры кипения серной кислоты при нормальном давлении от ее крепости по данным Берта иФюргессона. Температуры кипения растворов серной кислоты по Л у н г е даны в таблице (см. приложение во второй части курса). [c.20]

Полные данные об упругости окислов азота над нитрозой по Берлю и Зенгеру имеются в специальных таблицах (см. приложение во второй части курса). [c.271]

Книга Манделеса подводит итог примерно семилетнего периода (1965-1971) исследований первичной структуры нуклеиновых кислот и представляет собой интересный, не перегруженный деталями очерк состояния области, особенно полезный в качестве введения к более глубокому ее изучению. По характеру изложения книга делится на три части. В первой из них, включающей гл. 1-9 и представляющей собой собственно обзорную часть книги, дана характеристика основных методов ферментативной и химической деградации и разделения нуклеотидов и применение этих методов для выяснения первичной структуры низко- и высокомолекулярных РНК. Приведено также описание физических методов в приложении к этой проблеме достижения в этой области пока еще довольно скромны (что вряд ли существенно изменится в ближайшем будущем), если не считать недавних работ групп Рича и Клуга по рентгеноструктурному анализу третичной структуры фенилаланиновой тРНК, информативных также в отношении структур более низкого порядка. В практическом отношении особенно интересна вторая часть книги (гл. 10 и 11), являющаяся методическим руководством по структурному анализу нуклеиновых кислот и содержащая удачный подбор методик, необходимых тем,. кто непосредственно работает в данной области. Что же касается заключительного раздела книги (гл. 12), то он содержит перечень (к сожалению, несколько устаревший) данных о первичной структуре РНК. [c.6]

В приложении к тем равенствам, которые приводятся в брошюре Изомерия углеводородов по теории замещения , это будет значить, что нужны собственно только вторые части равенств , тогда как писание первых частей их законно лишь в тех случаях, где эти части нужны как выражение фактической реаьции, т. е. действительного, в данном случае, получения тела замещением. Там же, где этого нет, первая часть равенства совершенно излишни и может только усложнять, а следовательно, и затемнять дело. В том, что сопоставлением па бумаге частиц болотного газа, с отнятием от них надлежащих количеств водорода, можно придти, на бумаге же, к любой углеводородной формуле — никто сомневаться не станет но для чего же писать эти частицы и отнимаемый от них водород, когда простое сопоставление остатков в определенном порядке, не противоречащем их эквивалентности, вполне достаточно для выражения сути дела Усложнять этот сносо ) выражения вовсе не нужно. Впрочем, сам автор рассматриваемой бропюры говорит относительно вывода изомерных форм, что для заданного углеводорода определяют число и состав необходимых остатков и число возможных перемещений полученных остатков для удовлетворения 1[х эквивалентности (стр. 8). Итак, отбросим первые части фиктивных, приводимых в брошюре равенств (а фиктивно большинство из них) и возьмем одни вторые части их как единственно имеющие действительное значение. С этим вместе отпадает и всякое различие между формулами задсещения и формулами строения. Признаваемая П. А. Меншутки гым тожественность по внешнему виду сливается тогда с внутренней, действительной тожественностью. [c.434]

Сборник состоит как бы из двух составных частей. В первой из них, включающей материалы первого совещания,— доклад Председателя Госнефтехимкомитета В. С. Федорова, выступления участников совещания и приложения, освещается состояние отечественной техники нефтепереработки я приводятся разработанные участниками совещания основные направления, исходные данные и рекомендации проектным и научно-исследовательским организациям для разработки предпро-ектных соображений по перспективным нефтеперерабатывающим заводам. Вторая часть включает 1материа-лы второго совещания. Сюда входят доклады научно-исследовательских и проектных организаций о схемах перспективных НПЗ и основных новых процессах и производствах для действующих и перспективных нефтеперерабатывающих заводов, доклады о проектируемом Украинском и реконструируемом Ново-Уфимском нефтеперерабатывающих заводах, а также выступления участников совещания. Эта часть сборника включает также развернутое решение, разработанное рабочей группой ведущих специалистов на основе обмена мнениями и с учетом внесенных предложений на совещании 7—9 июля 1964 г., утвержденное Председателем Г оснефтехимкомитета. [c.5]