Бруцин, титрование

Кислотно-основное кондуктометрическое титрование особенно удобно для определения сильно разбавленных кислот и оснований, смесей сильной и слабой кислот или сильного и слабого оснований, очень слабых кислот и оснований. В частности, широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов, двух- и трехосновных слабых кислот, в том числе салициловой, миндальной, малеиновой, щавелевой, винной, фума-ровой и др. Большое значение имеет кондуктометрическое определение алкалоидов, которые представляют собой слабые основания. Титрование в водно-спиртовой среде пикролоновой кислотой позволяет определять бруцин, стрихнин, никотин, атропин, аконитин, кокаин, морфин. [c.162]

Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. Наоборот, атропин, новокаин и эметин являются настолько сильными основаниями, что они показывают щелочную реакцию по фенолфталеину и в 50%-ном спирте. Для титрования солей этих алкалоидов надо прибавить к водному раствору 5 или 10 мл хлороформа и титровать по фенолфталеину, пока розовое окрашивание не перестанет исчезать после взбалтывания раствора. Свободные алкалоиды почти количественно извлекаются хлороформом и не мешают титрованию водной фазы. [c.201]

Определение алкалоидов хинина, бруцина, стрихнина, никотина, а также препарата новокаина лучше всего производить с метиловым красным. При определении алкалоидов группы хинина конец титрования бывает не очень резкий, но если закончить титрование при первом незначительном изменении желтого цвета, ошибка не превышает 1%. Пилокарпин,физостигмин и цитизин титруют с метиловым желтым. [c.190]

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

При титровании бихроматом калия некоторых алкалоидов (стрихнин, бруцин) в нейтральной среде в результате реакции двойного обмена образуются осадки, что положено в основу их кондуктометрического определения. [c.260]

Образцы. Для титрования в уксусной кислоте глицин, т. разл. 233 °С бруцин, т. пл. 178 °С диэтиланилин, т. кип. 215 °С. Для титрования в уксусном ангидриде кофеин, т. пл. 238 °С мочевина, т. пл. 133 °С. [c.454]

Методом потенциометрического титрования в пропионовой кислоте можно анализировать следующие алкалоиды, имеющие важное значение в фармацевтической промышленности бруцин, кодеин, нарцеин, наркотин, хинин, вератрин [663]. [c.298]

Аргенто.иетрическое титрование бруцин-иодидного комплекса кадмия возможно в присутствии 1000-кратного избытка Zn, но Си, Fe, РЬ и Sb должны быть удалены мешают свободные HNO3 и NH,OH. [c.70]

Этот метод был испытан на анилине, пиридине, N-этиланили-не, Ы,М-диэтиланилине, а-нафтиламине и хинолине. Для этих соединений конечная точка визуального титрования достаточно резкая. Фриц титровал также бруцин и бензиламин. Метод вообще применим для определения слабых оснований с константой диссоциации до 10 °. Конечная точка титрования в уксусной кислоте вообще более резкая, чем в некислотных растворителях точность метода достигает di0,3%. [c.417]

Бипиридил и 1,10-фенантролин титруются в диоксане с модифицированным индикатором метиловым оранжевым или в диэтиловом эфире с индикатором метиловым красным, как однокислотные основания. В ходе титрования выпадают в осадок перхлораты этих оснований. Бруцин (Л l==9 10 /(2 = 2 10 " ) недостаточно хорошо растворим в воде, чтобы его можно было титровать, в диоксане же он легко титруется, как однокислотное основание в осадок выпадает моноперхлорат бруцина. 2,6-Лутидин при титровании в диоксане проявляет исключительно резкую конечную точку в присутствии модифицированного метилового оранжевого в ходе титрования образуется эмульсия. Гексаметилентет-рамин (/С = 8-10 °) также успешно можно титровать в диоксане в присутствии того же индикатора. Обычно трудно добиться полного растворения гексаметилентетрамина, не пользуясь избытком диоксана. Однако, если титровать медленно при энергичном перемешивании раствора, можно получить точный результат, даже если сначала проба была неполностью растворена. [c.419]

Известно, что 2,2 -бипиридил, бруцин и гексаметилентетрамин могут быть получены очень высокой чистоты. То обстоятельство, что содержание этих аминов в пробах, найденное титрованием в диоксане, очень близко к 100%, указывает на высокую точность метода. По-видимому, это также косвенно подтверждает пригодность дифенилгуапидина в качестве эталонного вещества для установки титров. [c.421]

Лучшие результаты получены хлороформе и в этнлаце-тате. Возможно раздельное титрование смеси двувалентного снования с одновалентным в хлороформе, например, эстерола и бруцина. [c.911]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Конечную точку титрования железа (III) раствором ЭДТА в кислой среде можно устанавливать--также с помощью какотелина ( XXI). Это вещество, строение которого не установлено, легко получается нитрованием алкалоида бруцина (А-11). Водный раствор какотелина окрашен в желтый цвет, который под действием восстановителей средней силы переходит в аметистовый. Железо [c.77]

Составлены таблицы [12, 13], в которых указано, какие индикаторы пригодны при титровании тех или иных алкалоидов метиловый красный рекомендуется при титровании ареколина, аконитина, бруцина, кокаина, кодеина, эметина, морфина, никотина, физостигмина, стрихнина и иохимбина. Для атропина, хинина, цинхонина и цинхонидина в отличие от германской фармакопеи рекомендуется [13] вместо метилового красного применять бромкрезо-ловый пурпурный. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология