Тигли с отверстиями в дне тигли

В СССР в соответствии с ГОСТ 6356—75 температуру вспышки в закрытом тигле определяют в стандартном приборе (ГОСТ 1421—53), который помешают в затемненном месте, защищенном от передвижения воздуха (при необходимости — окружают щитом из стального листа). Испытуемое топливо, если оно содержит более 0,05% влаги, предварительно обезвоживают затем его охлаждают до температуры на 20°С ниже предполагаемой температуры вспышки. Скорость нагрева топлива в приборе регулируют вначале она составляет 5—8°С/мин, а за 30 °С до ожидаемой вспышки—2 °С/мин. Температуру вспышки при необходимости устанавливают предварительным испытанием. За 10°С до ожидаемой температуры вспышки через каждые 1—2°С топливо испытывают на вспыхивание на 1 с открывают отверстие в крышке прибора, прекращают перемешивание топлива и к его поверхности подводят фитилек с пламенем. Так повторяют до появления вспышки — синего пламени над поверхностью топлива. Отмечают температуру, при которой появилась первая вспышка, и продолжают испытание если вспышка не повторится, испытание проводят заново. Температурой вспышки считают минимальную показываемую термометром прибора температуру, при которой над поверхностью нефтепродукта впервые появилось синее пламя. [c.42]

В фарфоровый тигель поместите около 1 г гептагидрата сульфата железа (II) и, постепенно увеличивая пламя горелки, сильно прокалите тигель. Когда начнет выделяться газ, поднесите к отверстию тигля влажную полоску универсального индикатора. Как изменится цвет индикатора и почему Аналогичный опыт проделайте с пентагидратом сульфата меди (П). Как изменится окраска медного купороса при его нагревании Напишите уравнения дегидратации и термической диссоциации обеих солей. [c.136]

Выполнение. На середину тигля поставить отрезок пробирки или трубки. В тигель насыпать реакционную смесь (до 2/з высоты тигля) и плотно утрамбовать ее вокруг пробирки. Внутрь пробирки поместить магниевую ленту и насыпать зажигательную смесь. После этого пробирку осторожно вынуть. Торчащий из смеси кончик ленты слегка загнуть, чтобы его было удобно поджечь. Поставить тигель в кольцо штатива и поднять на 30—35 см от поверхности стола. Штатив отодвинуть на, край стола — дальше от зрителей. Под тигель поставить глубокую чашку с сухим песком. Теперь поджечь ленту лучинкой и отойти от прибора. Горящий магний поджигает смесь. Начинается бурная реакция, и поднимается высокая температура. Получающееся железо плавится (листок из жести тоже ) и через отверстие тигля раскаленной струей, со снопом искр, вытекает в чашку с песком. После окончания реакции показать кусок раскаленного железа, вынув его щипцами из чашки с песком. [c.43]

Интересно оценить эффективность плавающих тепловых экранов, их влияние на теплообмен кристалла с окружающей средой. Такого типа экраны получили наибольшее распространение в лабораторной и производственной практике. На рис. 77 хорошо видна его конструкция и размещение в тигле. Изготовленный из графита экран помещают на поверхности расплава, за счет теплопроводности нагревается, создавая определенное тепловое поле вокруг растущего слитка. Наружный диаметр выполняют на 1,0—2,0 мм меньше внутреннего диаметра тигля, размеры отверстия в конической части выбирают в зависимости от диаметра кристалла, высота не превышает 50,0—60,0 мм. Нужно отметить, что форма и размеры экранов ничем не обоснованы, и часто назначаются произвольно. Поэтому иногда коническая часть выполняется в виде цилиндра или обратного конуса и др. [c.219]

КИ 6, сдвигают в правую сторону, где его снова прочно зажимают. После этого отпиливают через щель 5 также и головку тигля, т. е. приваренную к нему пробку, и удаляют эту пробку, временно удалив пластинку 6 из прибора. Сплав после этого оказывается в открытой с обеих сторон тонкостенной железной гильзе. После удаления из трубки постукиванием по ней железных опилок можно вытолкнуть сплав из трубки при помощи введенного через отверстие пластинки 6 стального стержня. Однако в некоторых особых случаях дальнейшей обработке, например экстрагированию, может подвергаться и гильза с находящимся в ней сплавом. Необходимо, чтобы защитный газ выходил всегда только нз одного отверстия. Щель 5 для отпиливания может закрываться хомутиком 7, а отверстие пластинки — резиновой пробкой. Это приспособление было впервые применено при работе со сплавами Na—РЬ и Na—Sn. [c.2151]

Приборы и лабораторная посуда. Фарфоровые тигли № 3, высокие с плотно пригнанными крышками без отверстий. Тигли и крышки должны быть предварительно пронумерованы, прокалены до постоянного веса и помещены в эксикатор. Перед началом анализа массу их проверяют. [c.384]

Диаметр отверстий тигля Гуча должен быть не больше 0,5 мм. В тигле должен находиться толстый слой асбеста, закрытый фарфоровым кружком с отверстиями. Асбест следует перед употреблением обработать смесью бутилового спирта и хлорной кислоты. [c.746]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы помещают в фарфоровый тигель и накрывают его кружком реактивной бумаги диаметром несколько большим, чем диаметр тигля сверху бумаги кладут часовое стекло. Тигель помещают в термостат и держат 5 мин. при температуре 30°. В присутствии ртути появляется серое пятно, по величине соответствующее отверстию тигля. Постепенно окрашивание усиливается, и через 1—2 часа пятно становится черным. После этого бумагу держат над склянкой с концентрированным раствором аммиака до тех пор, пока не исчезнет желто-коричневое окрашивание бумаги (хлористый палладий). На сухой бумаге пятно образуется скорее, чем на влажной. [c.162]

В маленьком фарфоровом тигельке смешивают исследуемое на присутствие NH, вещество приблизительно с четырехкратным количеством едкого кальция или едкого бария, смачивают смесь несколькими каплями воды и перемешивают до образования очень крутой кашицы. Тигель накрывают часовым стеклом, к внутренней и внешней поверхности которого приклеивают перпендикулярно друг к другу по влажной полоске красной лакмусовой бумажки, но так, чтобы полоска, обращенная к отверстию тигля, совершенно не касалась последнего. Не позже чем через 5 мин., если только испытуемое вешество содержит NH, , внутренняя полоска начинает синеть, что резко бросается в глаза при сравнении ее цвета с цветом внешней полоски. Это — наиболее употребительная реакция на NH, . [c.86]

Вариант И. В микротигель вносят небольшое количество твердого исследуемого вещества и каплю сиропообразной фосфорной кислоты. Отверстие тигля накрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором анилина в уксусной кислоте. Сверху бумагу прижимают часовым стеклом. После осторожного нагревания на [c.694]

Над поглотителем в эксикаторе помещают фарфоровую вкладку (см. рис. 32) с отверстиями для тиглей. На нее можно помещать бюксы, часовые стекла и т. п. Слой гигроскопичного вещества должен быть таким, чтобы вставляемые в отверстия тигли не доставали до него. Поглотитель следует время от времени заменять свежим. [c.187]

Водяные бани, применяемые для нагревания, состоят из химического стакана емкостью 50 мл и металлической вставки с 2 -3 отверстиями для пробирок. Диаметр верхнего диска вставки всегда несколько больше диаметра стакана. Обычно баню наполняют водой на две трети и нагревают на электрической плитке. Пробирки с растворами погружают в горячую воду бани, а тигли или часовые стекла помещают на верхний диск вставки (рис. 12). [c.34]

Сплавление. Платиновый тигель берут пальцами и ставят на чистый треугольник, положенный на кольцо. Шарик А из стекла пирекс (рис. 75) помещают на отверстие тигля таким образом, чтобы выступ б не касался стенки тигля. Часть дна тигля со смесью нагревают концом несветящего пламени горелки высотой 1 см. Сплавление заканчивают в течение 1 мин., после чего пламя удаляют и тигель охлаждают до комнатной температуры. [c.203]

Затем шарик кладут на отверстие тигля таким образом, чтобы выступ б касался его стенки. Тигель переносят на паровую баню, [c.203]

После охлаждения до комнатной температуры тигель ставят на лист чистой бумаги, а на отверстие тигля кладут стеклянный шарик (рис. 75). Содержимое тигля обрабатывают таким объемом 6М раствора соляной кислоты, чтобы на каждый миллиграмм известняка пошло 0,06 мл этого раствора. Если на крышке тигля будут обнаружены частицы расплава, то на крышку помещают несколько капель раствора кислоты (приблизительно 0,03 мл), которую затем переносят в тигель. Стеклянный шарик слегка приподнимают и раствор кислоты по каплям льют на его поверхность таким образом, чтобы он стекал по выступу на дно тигля. Шарик нужно успеть положить на отверстие тигля до того момента, когда раствор кислоты достигнет плава шарик [c.209]

Первостепенную роль в производстве ультрамарина играет качество сырья каолин должен быть очень чистым и не должен содержать железа, от которого оттенок пигмента тускнеет. Не все каолины пригодны для производства, причем наибольшее значение имеет отношение кремнезем глинозем. Карбонат сульфат натрия должны быть чистыми, без следов железа. Следует црименять природную серу, а не рекуперированную. Смесь исходных продуктов после размола загружают в тигли, которые закрывают крышками, герметически замазывают и нагревают в печи в течение 24 час. при 800°. К концу нагревания берут на пробу два тигля, из которых один охлаждают закрытым, а другой выставляют на воздух, и сравнивают цвета охлажденных образцов. Если защищенный от воздуха образец имеет зеленый цвет, а другой — синий, то нагревание прекращают, закладывают кирпичной кладкой отверстие печи и оставляют ее медленно охлаждаться. Во время охлаждения происходит окисление серы, придающей ультрамарину синий цвет. Чем медленнее происходит охлаждение, тем красивее оттенок ультрамарина. Возможно, однако, что успех операции зависит главным образом от режима нагревания и равномерности температуры во всей массе. После охлаждения массу промывают тепловатой водой для удаления растворимых солей (около 20%), подвергают мокрому размолу и классифицируют путем осаждения в ряде чанов самый тонкий пигмент отлагается в последнем чане. [c.334]

Для достижения большей герметич-Рис. 76. Как следует ности сосудов, закрытых корковыми вставлять трубку или пробками, ИХ иногда заливают парафи-термометр в отверстие, ном ИЛИ менделеевской замазкой. Для просверленное в пробке, этого замазку расплавляют в металлической ложке или в тигле и расплавленной массой осторожно заливают пробку и горлышко сосуда. Можно также, расплавив парафин, менделеевскую замазку или сургуч в фарфоровой чашке, опустить в них на короткий срок горлышко сосуда, закрытое пробкой, и быстро вынуть. [c.64]

В фарфоровый тигель поместите немного (3—4 микрошпателя) фторида кальция СаР н несколько капель концентрированной серной кислоты (пл. 1,84 г/см ). Тигель быстро закройте запарафинен-иым стеклом так, чтобы рисунок находился над отверстием тигля. Поставьте тигель на сетку, помещенную на кольцо штатива, и нагревайте осторожно на маленьком пламени горелки только дно тигля в течение 3—5 мин. По охлаждении тигля снимите стекло, ополосните его водой и удалите парафин (соскоблите ножом и промойте стекло бензолом пли бензином). Что произошло со стеклом в местах, не покрытых парафином Напишите уравнение реакции получения фтороводорода и его взаимодействия со стеклом, считая, что реакция идет с основной частью стекла — кремниевым ангидридом 510., и в результате реакции образуется тетрафторид кремния. [c.121]

С), а для мазута и твердого топлива растительного происхождения — до 500° С (+25° С). Температура муфеля должна проверяться термопарой, вставляемой через отверстие в задней стенке, во всех местах расположения тиглей в муфеле. В хорошем м.уфеле зона равной температуры распро-страняегся почти на весь объем его внутреннего пространства. В случае неравномерного прогрева муфеля необходимо следить, чтобы в течение указанного ниже минимального времени все тигли находились в зоне температуры, установленной для данного топлива. Прн внесении в раскаленный муфель тиглей с навесками установившаяся температура всегда несколько снижается и требуется некоторое врамя для, достижения начальной температуры. Указанная ниже продолжительность (выдерживания тиглей при определенной температуре не включает в себя времени выравнивания температуры. [c.89]

Аппликатор испытательного пламени. Устройство для приложения пламени может быть любого подходящего типа, но желательно, чтобы наконечник был диаметром примерно 1,6 мм с отверстием диаметром 0,8 мм. Устройство длл управления испьггательньпй пламенем может быть смонтировано таким образом, чтобы достигалось автоматическое дублирование размаха испытательного пламени, радиус размаха должен быть не менее 150 мм, и центр отверстия должен быть укреплен таким образом, чтобы размахи в плане были не более чем на 2 мм над плоскостью края тигля. [c.409]

Удаление алюминия из ванны. Алюминий удаляют из ванны один раз в 2—4 суток. Еще недавно повсеместно применяли способ вычерпывания с помонд,ью цветочного горшка . Он заключался в том, что в ванну устанавливали цветочный горшок — чугунный тигель с отверстием в дне. Во время опускания тигля отверстие было закрыто деревянной пробкой. После установки тигля пробку удаляли. Металл под гидростатическим давлением электролита заполнял тигель. Отсюда его железными ложками вычерпывали в стоящий поблизости ковш. [c.661]

Рекомендуется также очищать платиновые тигли и чашки плавлением в них хлорида магний-аммония (Mg l2-2NH4 l) при температуре 1100—1200° С. После выщелачивания плава водой платиновое изделие становится белым и блестящим. Иногда поверхность платины после нескольких прокаливаний становится серой и утрачивает присущий платиновым изделиям блеск. Это связано с начинающимся процессом перекристаллизации платины. Если процесс перекристаллизации не остановить, то в дальнейшем платина становится хрупкой и лает трещины. Для предотвращения этого процесса поверхность тигля (или чашки) время от времени протирают тонким кварцевым песком из обкатанных зерен, просеянным через сито с отверстиями в 0,1 мм. Для полировки поверхности платины используется кварцевый песок квалификации ч. д. а с содержанием двуоксида кремния 99,9%. Для его получения разработана (Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых веществ) следующая методика [c.218]

На точность результатов термогравиметрич. исследований влияют 1) конвекция воздуха в печи, для избежания к-рой уменьшают печное пространство и зазор между печью и изложницей с сосудом для навески или заполняют это пространство инертным материалом (фарфоровые бусы или шарики, окись магния и др.) 2) уменьшение плотности газовой среды, окружающей образец в процессе нагревания, что дает небольшое (несколько миллиграммов) кажущееся увеличение его веса для устранения этой ошибки уменьшают навеску вещества и объем тигля или проводят холостой опыт с инертным веществом и пустым тиглем для введения соответствующей поправки эффект эгот зависит от мол. веса газа, в к-ром ведут нагревание, и от величины отверстия в крышке применяемой изложницы 3) нагревание весов, если они недостаточно хорошо изолированы от печи во многих конструкциях печь помещают в виде колокола над одним из плеч коромысла весов, на к-ром жестко укрепляется устройство, поддерживающее тигель с навеской 4) нелинейный нагрев печи для равномерного нагревания печи используют поте1Щиал-регуляторы, устройства с часовыми механизмами, автотрансформаторы с редукторами и моторчиками Уаррена и др. 5) при проведении опытов с открытой печью в широком незаполненном тигле могут получаться ложные результаты из-за нарушения контакта с термопарой. Наиболее правильные и четкие кривые получаются при нагревании в атмосфере выделяющегося газа при его давлении ок. 1 атл. Это легко достигается применением вместо тигля высокой узкой (кварцевой) пробирки и соответствующей узкой изложницы с крышкой. Отверстие в крышке для ввода термопары должно быть мало. [c.47]

Прибор состоит из металлического закрытого тигля 4, который помещен в чугунный стакан 1 с электронагревательным элементом последний вмонтирован в заполненный асбестом металлический кожух 2. Тигель с внутренней стороны имеет метку для указания уровня налива испытуемой жидкости. Крыщка тигля 3 снабжена заслонкой с двумя отверстиями, гнездом для термометра, зажигательным приспособлением, пружинным рычагом и мешалкой с гибкой передачей. Поворотом пружинного рычага открываются заслонки и наклоняется в паровое пространство тигля зажигательное приспособление. [c.398]

На рис. 40 показана временная дуговая печь простой конструкции. Нижним токоподводом служит графитовый тигель. Диаметр электрода должен быть в три-четыре раза меньше верхнего диаметра тигля. Небольшие тигли диаметром до 50. им можно прямо закреплять в металлический зажим, как это показано на рисунке. Тигли большого размера лучше устанавливать в отверстие графи-ти )ованион пластины, к которой подводится ток. Для лучшего контакта отверстие обмазывают тестом пз жирного графита и воды. [c.80]

Отделение кремневой кислоты. Шарик А берут за ручку а (рнс. 75) и поднимают на несколько сантиметров так, чтобы выступ б коснулся стенки тигля. Затем шарик промывают 0,1 мл дестиллированной воды, собирая раствор в стакан. На шарик наносят при помощи капиллярной пипеткп очень маленькую капельку раствора индикатора (метилового красного) и смывают в тигель 6М раствором соляной кислоты, которую капают около экватора шарика таким образом, чтобы она стекала в тигель. Шарик держат над отверстием тигля и медленно прибавляют раствор соляной кислоты когда раствор в тигле приобретет красную окраску, прибавление кислоты прекращают. Требуется приблизительно 0,25 мл раствора кислоты. [c.203]

Печи с сифонным сливом, сохраняя все преимущества донного слива, освобождают от трудоемкой работы по расчистке сливиого отверстия тигля. Однако создание сифона, не размываемого металлом, бывает весьма затруднительным, в связи с чем эти печи не получили распространения. [c.312]

При физическом обогащении используется фракционная разгонка составляющих разной летучести. Проба помещается в графитовый тигель, нагреваемый электрическим током или просто электрической дугой, одним из электродов которой является стенка тигля. При разогревании пробы легколетучие примеси начинают из нее выделяться и осаждаться на холодном графитовом электроде, расположенном над отверстием тигля. Выделение примесей облегчается введением в пробу в небольшом количестве (до 2%) легколетучего носителя , который при испарении увлекает некоторые примеси. Такой диффузионный перенос пробы происходит особенно хорошо, если тигель с нагревающим приспособлением помещен в разреженное пространство (вакуум). Графитовый электрод с налетом перенесенного вещества служит одним из электродов дуги или элекгрической искры. [c.67]

Ход определения -. К сернокислому раствору сульфата циркония, объем которого зависит от содержания циркония (например, 25 мл при содержании 0,5 мг и 200 мл при содержании 0,1 г циркония), прибавляют 1 —2 капли перекиси водорода. В присутствии титана вводят избыточное количество чистой перекиси водорода, сохраняя ее в растворе до окончания процесса осаждения. Установив концентрацию серной кислоты в растворе несколько выше 10% по объему, прибавляют свежеприготовленный 10%-ный раствор (NH4)aHP04 в 10—100-кратном количестве по отношению к необходимому по соотношению Zr 2Р, причем больший избыток осадителя требуется при содержании малых количеств циркония. Доводят концентрацию серной кислоты в растворе до 10% по объему и затем нагревают при 40—50 . Если по истечении двух часов выделяется значительный осадок фосфата циркония, вводят мацерированную бумагу, дают отстояться и фильтруют. Если же осадок невелик, оставляют на ночь при комнатной температуре, а при содержании очень малых количеств циркония стакан покрывают часовым стеклом и оставляют стоять на 2—3 дня. В том случае, когда осадок необходимо исследовать, фильтруют через бумажный фильтр, в противном случае для фильтрования можно пользоваться тиглем Гуча, обработанным до взвешивания так же, как в процессе анализа. Осадок промывают холодным 5%-ным раствором нитрата аммония до удаления избытка фосфата. Для промывания небольших осадков требуется примерно 300 жл раствора нитрата аммония. Точно установить необходимое количество промывной жидкости невозможно, так как промывные воды никогда не бывают свободными от фосфора вследствие гидролитического разложения осадка. Чтобы избежать растрескивания осадка во время прокаливания, влажный фильтр с осадком сушат в тигле, осторожно нагревают до обугливания бумаги и затем, прикрыв почти все отверстие тигля крышкой, очень осторожно прокаливают до сгорания угля. Под конец прокаливают на паяльной горелке. Прокаленный остаток взвешивают в виде ZrPjOy. [c.586]

Пробу мелкодробленного кокса, просеянного между ситами с 4900 и 10 ООО отверстиями на см , в количестве 2 г помещали в цилиндрический футляр) из эбонита. Испытуемый порошок спрессовывали под давлением 150 атм, электрическое сопротивление измеряли при помощи мостика Уитстона. Испытанию подвергали образцы кокса, полученные в тигле при 1000°, из проб углей и из их петрографических компонентов (витрена, дюрена, фюзена). [c.116]

OiBep Tue тигля, ом=-10= Г, К Р 10 , торр Отверстие тигля, см= 10 Т, К Р 10 , торр [c.150]

После охлаждения тиглей в эксикаторе содержимое их взвешивают (без груза) и просеивают на сите с круглыми отверстиями в 1 мм, а затем шекшийся остаток и крупные кусочки кожа снова взвешивают в тигле. Содержимое тигля высыпают в барабан для испытания. После вращения барабана в течение 5 мин содержимое его извлекают и просеивают через сито с отверстиями диаметром il мм остаток на сите переносят в тигель и взвешивают. Затем этот остаток вновь помещают в (барабан и подвергают такой же обработке, просеивают через сито и вз1ввшивают частицы размером более 1 мм. таком же порядке производится третье испытание. [c.22]

На заводе в Спрингфилде для рафинировочной плавки чернового урана установлены восемь высокочастотных вакуумных печей в каждую печь загружают до 550 кг чернового урана. В нечах создают вакуум до 5 мм рт. ст. и металл нагревают до 1600°. Сливают металл в изложницы через донное отверстие тигля. Отлитые стержни проходят термообработку, а затем механическую обработку. Обитая схема вакуумного рафинирования чернового урана приведена на рис. 13.14. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология