Пластинки для тиглей

Перед фильтрованием к прозрачной жидкости (над осадком) прибавляют еще несколько капель диметилглиоксима, чтобы проверить полноту осаждения. Затем включают насос и фильтруют. Объемистый осадок при фильтровании сильно уплотняется и покрывает лишь тонким слоем фильтрующую пластинку тигля. Стакан и осадок промывают горячей водой до исчезновения реакции на ион хлора в промывных водах. [c.183]

Большую часть фильтруемой жидкости рекомендуется декантировать, так как фильтрующая пластинка тиглей очень легко забивается осадком, и фильтрование замедляется. Пустые фильтрующие тигли перед взвешиванием обрабатывают точно так же, как и перед взвешиванием с определяемым веществом. [c.313]

В зависимости от величины пор фильтрующей пластинки тигли и воронки обозначают номерами 1, 2, 3 и 4. [c.199]

В зависимости от величин пор фильтрующих пластинок тигли и воронки различают по номерам [c.32]

В зависимости от величины пор фильтрующей пластинки тигли и воронки обозначают номерами 1, 2, 3 и 4. Фильтрование через тигли или воронки с пористым дном осуществляют, используя вакуум, создаваемый водоструйным или масляным насосом. В зависимости от степени дисперсности (раздробления) осадка следует подобрать тигель или воронку с пластинкой той или иной пористости. Тигель или воронку вставляют в хорошо пригнанную пробку отсасывающей колбы (см. рис. 28). Колбу присоединяют к вакуум-насосу, включают его и пропускают через тигель (воронку) горячую дистиллированную воду. Че- [c.196]

В зависимости от величины пор фильтрующей пластинки тигли и воронки обозначают номерами 1, 2, 3 и 4. Фильтрование через тигли или воронки с пористым дном осуществляют, используя вакуум, создаваемый водоструйным или масляным насосом. В зависимости от степени дисперсности (раздробления) осадка следует подобрать тигель или воронку с пластинкой той или иной пористости. Тигель или воронку вставляют в хорошо пригнанную пробку толстостенной колбы (рис. 43), включают вакуум-насос и пропускают через тигель (воронку) горячую дистиллированную воду. Через новые, еще не бывшие в употреблении тигли (воронки) пропускают под вакуумом сначала разбавленную соляную кислоту, затем горячую дистиллированную воду. Хорошо промытый тигель сушат в сушильном шкафу при 100—130°С 20—30 мин. [c.231]

Платиновые изделия (тигли, чашки и т. п.) должны быть предварительно очищены. Их моют одной соляной или одной азотной кислотой (но не смесью их1). Если такая очистка не помогает, то в платиновом сосуде расплавляют пиросульфат калия и держат его в расплавленном состоянии 5—10 мин, затем расплавленную массу выливают на сухой камень или на металлическую пластинку, а платиновый сосуд обрабатывают соляной кислотой. [c.47]

Тигель с битумом помещают в отверстие асбестовой пластинки, предохраняющей выделяющиеся пары от воспламенения, и медленно нагревают на огне (пламя горелки не должно быть коптящим) в вытяжном шкафу. Если при этом выделяющиеся от нагревания пары воспламеняются, их надо быстро потушить, отставив горелку и накрыв тигель часовым стеклом, стеклянной пластинкой или крышкой. Необходимо регулировать нагрев так, чтобы битум не протекал через края тигля. [c.382]

Одновременно через холодильник пропускают воду, охлаждая часть тигля, которая расположена над асбестовой пластинкой, предупреждая воспламенение выпариваемого продукта и переливание его через край тигля. [c.516]

Нефть Пласт, отдел, подъярус .№ скважины 20 Р4 М V-20. сст V50. сст застыва- ния вспышки в закрытом тигле [c.166]

Чтобы масло не переливалось за край чашки, на нее или на тигель с продуктом надевают кольцевой или змеевиковый холодильник, оставляя сверху небольшой край стенки чашки в 1—2 мм или тигля в 5—мм. Холодильник должен лежать на асбестовой пластинке, в которую вставляют тигель и чашку. Перед началом выпаривания в холодильник впускают воду. [c.37]

Для этого чашку или тигель с нефтепродуктом помещают в отверстие асбестовой пластинки и нагревают в вытяжном шкафу пламенем газовой горелки или горелки Бартеля или электронагревателем. Нагрев регулируют так, чтобы продукт не переливался за край тигля или чашки. Если переливание произошло, то опыт бракуют. [c.38]

Тигель со смесью ставят на электроплитку или в вырез асбестовой пластинки (при пользовании горелкой) и медленно нагревают около 1 часа до тех пор, пока не исчезнут темные пятна продукта на стенке тигля. При нагревании содержимое тигля изредка перемешивают платиновой проволокой или стеклянной палочкой. [c.691]

Коррозионность на пластинках из свинца, г/м , не более Температура, "С вспышки в открытом тигле, не ниже застывания, не выше [c.180]

Если в маточных растворах содержатся сильные кислоты, щелочи, ангидриды и хлорангидриды кислот, окислители, разрушающие фильтровальную бумагу, то для фильтрования пользуются стеклянными тиглями с пористым дном (рис. 27) или стеклянными воронками, в которые впаяны стеклянные пластинки. По размерам пор стеклянные фильтры делятся на четыре но- Л мера. Чем больше номер фильтра, тем меньше сечение пор. [c.23]

В фарфоровый тигель положите 1 г фторида кальция, прилейте 2—3 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,84) и тотчас накройте тигель стеклянной пластинкой парафиновым слоем вниз. Дно тигля слегка нагревайте пламенем горелки в течение 3—5 мин. По охлаждении тигля пластинку снимите, удалите с нее слой парафина и наблюдайте результат травления стекла. Напишите уравнения реакций получения НР и травления стекла. [c.46]

Рис. Е.13. Схема установки для отсасывания с пластинкой Витта (фильтрующим тиглем).

Лужение железа (опыт проводите с приоткрытой дверкой вытяжного шкафа ). Небольшую пластинку листового железа очистите от оксидов, погрузив ее на несколько минут в разбавленный раствор НС1. После этого высушите пластинку и погрузите ее, придерживая за один конец щипцами, в расплавленное олово. Опыт проводите осторожно, пользуясь очками или защитным экраном из органического стекла. Тигель с оловом держите на максимальном удалении во избежание разбрызгивания. По истечении нескольких секунд медленно выньте пластинку из тигля и наблюдайте образование на ней тонкого слоя олова. [c.216]

Для очистки тиглей - как фарфоровых, так и платиновых -используют обычно горячую соляную или азотную кислогу (1 1) (но не смесь их ). Если такая очистка неэффективна, то в тигле расплавляют пиросульфат калия и держат его в расплавленном состоянии 5-10 мин. После этого расплав выливают на камень или металлическую пластинку, а тигель обрабатывают соляной кислотой. [c.27]

Габитус кристаллов — пластинки с совершенной базальной спайностью одноосный, положительный Пе= 1,590, по= 1.585. Плотность 2,74 г/см . Твердость 5—6. Получается при нагревании стекла анортитового состава до 2000°С в графитовом тигле в атмосфере азота с последующим медленным охлаждением до температуры 1258°Си дальнейшей кристаллизацией. По некоторым данным может быть получен также при температуре ниже 375°С под давлением водяного пара. [c.205]

Реактивы и оборудование. Источник -водорода. Склянка с бромом. Два стеклянных цилиндра (250—300 мл) с пришлифованными пластинками. Два фарфоровых тигля (5—10 мл). Белый экран. [c.14]

Выполнение. Наполнить один из цилиндров водородом из баллона и накрыть его стеклом. Осторожно налить немного брома в два тигля, поставить их на пришлифованные к цилиндрам пластинки. Теперь одновременно накрыть оба тигля цилиндрами, перевернув их вверх дном. Поставить за цилиндрами белый экран. Видно, что в цилиндре с водородом бром диффундирует гораздо быстрее, чем в цилиндре с воздухом. [c.14]

Реактивы и оборудование. Растворы NH3 (конц.), НС1 (конц.). Два фарфоровых тигля. Стеклянный колпак или широкий стакан. Стеклянная или керамическая пластинка. [c.129]

Поставить тигли на некотором расстоянии друг от друга (черный фон ). Появляется белый дым у тигля с H I (аммиак распространяется быстрее ), а затем у тигля с аммиаком. Далее тигли поставить на пластинку и закрыть колпаком. На его стенках осядет плотный слой хлорида аммония. [c.129]

Реакции, в результате которых образуются осадки белого цвета, проводят на стекле или на капельной пластинке или на крышках тиглей. Для этого используют одну-две, реже несколько капель раствора вещества. [c.15]

Посуда для качественного полумикроанализа. Пробирки цилиндрические и конические (4—6 см ) колбы и химические стаканы (50—100 см ) промывалки фарфоровые чашки (6—10 см ) фарфоровые тигли (3—5 см ) капельные пипетки (1 см ) стеклянные палочки часовые стекла с пришлифованными краями (диаметром 4—5 см), выпуклые для создания газовой камеры предметные стекла капельные фарфоровые пластинки с углублениями для капельных реакций. [c.239]

Концентрирование растворов или полное удаление воды проводят в фарфоровых чашках или тиглях, нагреваемых на водяной бане или на горелке с асбестовой сеткой. Выпаривают осторожно, не допуская разбрызгивания выделяющихся кристаллов водяным паром. Небольшие количества растворов (1—2 капли) выпаривают на стеклянной пластинке. [c.253]

Для прокаливания, сплавления и разложения сухих веществ. Операцию проводят в тигле, поставив его в фарфоровый треугольник, помещенный на кольцо штатива, и нагревают постепенно (рис, 4). Малые количества веществ можно сплавлять на фарфоровой пластинке при помощи паяльной трубки (рис. 5) сплавление очень малых количеств веществ проводят в некоторых случаях в ушке платиновой проволочки. [c.8]

Для удаления сухих остатков пористую пластинку тигля с обратной стороны промывают водой из-под крана. Для вымывания осадка из пор фильтрующей пластинки ее промывают соответствующим растворителем например, осадок Ag l вымывают раство- [c.14]

При работе по полумикрометоду используется специальная лабораторная посуда. Реакции проводятся в маленьких пробирках диаметром 10 мм, емкостью 2—4 мл (рис. 11), на часовых стеклах или специальных фарфоровых пластинках. Тигли, вьшаривательные чашки и промы-валки берутся небольших размеров. [c.129]

Примечание. Показатели качества нефтепродуктов определяются методами испытаний по следующим ГОСТам цетановое число — 3122—67, фракционный состав — 2177- 6, кинематическая вязкость — 33—66, кислотность и кислотное чис-сло — 5985—59, зольность — 1461—59, содержание серы — 1771—48, содержание меркаптановой серы — 6975—57, содержание меркаптановой серы потенциометрическим титрованием—9558—60, испытание на медной пластинке — 6321—69, водорастворимые кислоты и щелочи — 6307—60, механические примеси — 6370—59. содержание воды — 2477—65, температура вспышки в закрытом тигле — 6356—52, температура вспышки в открыто.- тигле — 4333—48. условная вязкость — 6258—52. коксуемость — 5987—51, коксуемость 10%-ного остатка дизельного топлива — 5061—49, температура помутнения и начало кристаллизации — 5066—56, температура застывания — 1533—42, содержание сероводорода — 11064—64, содержание смол — 1567—56, определение цвета — щ 2667—52, йодное число — 2070—55 содержание серы хроматным способом — 1431—64, [c.9]

Пробы собирают в фарфоровую чашку и, тщательно размешав их до однородности, берут на аналитических весах навеску от 2 до 5 з и помещают в прокаленный и доведенный до постоянного веса тигель. Тигель со смазкой помещают на асбестовую пластинку, предохраняющую нары масла от воспламенения, и медленно нагревают в вытяжном шкафу. Нагрев регулируют так. чтобы масло не перетекало за края тигля. При воспламенении паров смазки их тушат, покрывая тигель фарфорвой крышкой. [c.748]

Из средней пробы испытуемого (5итума, приготовленной, как опцсано выше (гл. XXVI, 2, Б), берут навеску около Юз битума с точностью до 0,0002 2 в прокаленный и доведенный до ностоянного веса тигель (чашку). Тигель (чашку) с битумом помещают на отверстие асбестовой пластинки, предохраняющей выделяющиеся пары от воспламенения, и медленно нагревают на огне (пламя горелки не должно быть коптящим) в вытяжном шкафу. Если при этом выделяющиеся от нагревания пары воспламеняются, их надо быстро потушить, отставив горелку и накрыЕ чашку часовым стеклом, стеклянной пластинкой или крышкой тигли. Необходимо регулировать нагрев так, чтобы битум не перетекал из края тигля (чашки). [c.766]

Некоторые осадки можно отсасывать на стеклянных пористых пластинках и затем отмывать от захваченной осадком воды спиртом, эфиром или ацетоном (например, магнийаммоний-фосфат или аммониймолибдатофосфат захватывают до 6 моль воды). Иногда подобные осадки окончательно высушивают в вакуумированном эксикаторе при этом необходимо предварительно в течение достаточно долгого времени просасывать через фильтр и осадок воздух, так как оставшиеся в дне фильтрующегося тигля следы растворителя при последующем вакууми-ровании могут привести к разбрызгиванию вещества. [c.111]

Эксикатор. Вещества и посуда, предназначенные после прокаливания или высушивани-я в шкафу к взвешиванию, должны быть предварительно охлаждены до комнатной температуры. В целях предотвращения обратного поглощения ими влаги из воздуха охлаждение проводят в приборе — эксикаторе, заполненном сухим воздухом. Его применяют также для медленного высушивания и для хранения гигроскопических веществ. Эксикатор (рис. 6) представляет собой фигурный стеклянный сосуд, в нижнюю часть которого помещают водопоглощающее вещество (прокаленный хлорид кальция, концентрированную серную кислоту и др.). Внутрь эксикатора над конусообразной его частью кладут фарфоровую пластинку с отверстиями, в которые ставят тигли, чашечки, стаканчики, бюксы с веществом, подлежащим высушиванию или охлаждению. Края эксикатора и крышки пришлифованы и смазаны вазелином, чтобы они плотно прилегли друг к другу. Эксикатор закрывают крышкой, надвигая ее скользящим движением на края эксикатора. Открывая эксйкатор, также сдвигают крышку в сторону. [c.14]

На одном плече коромысла аналитических весов жестко укреплена фарфоровая трубка, внутри которой расположена простая термопара. На спай этой термопары надевается тигель с исследуемым веществбм. Рядом находится другая такая же трубка с дифференциальной термопарой, на спай которой, надет тигель с эталоном. Тигли накрываются кварцевым колпаком, на который устанавливается печь с платиновой спиралью. Герметически закрывающаяся печь позволяет проводить исследования в атмосфере различных газов или при разрежении. Нагрев печи осуществляется по заранее заданной программе обычно со скоростью 10°С мин. На другом плече коромысла подвешена двойная индукционная катушка, которая мол<ет перемещаться в поле постоянных магнитов.-При изменении массы образца коромысло поворачивается и катушка изменяет свое положение. Индуцируемое при этом в катушке напряжение, которое пропорционально изменению массы во времени, или, иными словами, скорости изменения массы, подводится к клеммам зеркального гальванометра, записывающего на фотобумаге дифференциальную термогравиметрическую кривую. Запись кривых ДТА осуществляется также с помощью зеркальных гальванометров. На стрелке весов укреплена пластинка со специальной оптической щелью, через которую световой луч от осветителя проходит на систему увеличительных линз, а затем на фотобумагу в барабане. При отклонении стрелки весов таким образом записывается кривая изменения массы. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология