Мышьяковистая кислота в присутствии

Ход определения. Вату из аллонжа переносят в широкогорлую колбу, заливают 20 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой, 10 мл раствора вносят в колбу с пришлифованной пробкой, добавляют 2 капли уксусной кислоты, 0,5 г карбоната кальция и 20 мл 0,01 н. иод-азидного раствора. Колбу закрывают пробкой и через 15 мин избыток иода при перемешивании оттитровывают мышьяковистой кислотой в присутствии 2—3 капель крахмала. Избыток иода должен составлять не менее 50%. Одновременно в тех же условиях проводят 1— [c.221]

В сопряженных реакциях облигатными частицами являются молекулы индуктора. Так, при сопряженном автоокислении бромноватой кислотой мышьяковистой кислоты в присутствии сернистой кислоты (индуктор) молекулы последней представляют собой облигатные частицы. Молекулы индуктора в сопряженных реакциях присутствуют е начальной и реакционной фазах реакции, причем их количество в реакционной фазе непрерывно уменьшается. Они отсутствуют в конечной фазе, если даже взяты в избытке. Увеличение количества индуктора в соответствии с уравнением [c.186]

Восстановление иона четырехвалентного церия мышьяковистой кислотой в присутствии йодида в качестве катализатора. [c.228]

В коническую колбу, наполненную 200 мл воды, с прибавлением около 10 г КЛ, и титруют раствором мышьяковистой кислоты, в присутствии крахмала (добавлять в конце титрования), до исчезновения синей окраски. Израсходованное число миллилитров раствора мышьяка, помноженное на 0,012, должно равняться взятому весу иода. В противном случае вычисляют поправочный множитель для раствора мышьяка обычным способом. [c.361]

Марганец (III) и (VII). у Марганец (III) количественно восстанавливается мышьяковистой кислотой в присутствии катализатора — KIO3. [c.199]

В основу анализа этой соли положено восстановление ее в разбавленном сернокислотном растворе мышьяковистой кислотой в присутствии следов 0з04 как катализатора. Уравнение процесса [c.87]

Получение ариларсиновых кислот взаимодействием арилдиазосоединений со щелочными солями мышьяковистой кислоты в присутствии катализаторов [c.37]

Тер.мин кулонометрическое титрование используют в том случае, когда исследуемое вещество не непосредственно окисляется или восстанавливается на электроде, а в результате электрохимической реакции образуется промежуточный переносчик, который взаимодействует с исследуемым веществом, т, е, выполняет роль титранта, Примеро.м может служить кулонометрическое определение мышьяковистой кислоты в присутствии бромид-ионов, в ходе которого образуется промежуточный окислитель — бром. После окончания титрования (полного окисления мышьяковистой кислоты) в растворе начинает накапливаться свободный бро.м, который может быть обнаружен либо амперометрически (по прохождению тока через дополнительный, катодно поляризованный индикаторный электрод), либо потенциометрически (по резкому сдвигу потенциала индикаторного электрода), В остальном кулонометрическое титрование не отличается от обычной кулонометрии. [c.388]

Наличие активного хлора в хлорангидридах алнил, диалкил-и гликольмышьяковистых кислот позволяет синтезировать из них различные производные эфиров кислот мышьяка. На пример, при действии карбоновой кислоты на хлора Нгидрид диэтил-мышьяковистой кислоты в присутствии триэтиламина в толуольном растворе (образуются смешанные ангидриды диэтилмышья-ков истой и карбоновой кислот [c.25]

Действие USO4. Сульфат меди выделяет из растворов мышьяковистой кислоты в присутствии незначительного количества едкой щелочи желто-зеленый осадок гидроарсенита меди [c.440]

Обе модификации этой реакции не пригодны для открытия солей мышьяковой или мышьяковистой кислот в присутствии СОЛ Й HjP04, H l и других кислот, реагирующих с AgNO . [c.146]

Окислительно-восстановительное титрование долгое время применялось только для определения хлорной воды и гипохлоритов. Многие химики, в том числе и Дальтон, пытались улучшить этот метод. Так, Дальтон [283] предложил применять стандартный раствор сульфата двухвалентного железа. Ионы Fe(II) при обработке раствором окисленной соляной кислоты (гинохлоритом) переходят в красную окись железа —окись Fe(III). Этот ненадежный метод использовался довольно долго, несмотря на то что Ф. Отто [284] предложил более удобное определение точки насыщения капельным методом с помощью железосинеродистого калия. Совершенствуя метод Декруазиля, Й. Й. Вельтер [285] применил для стандартизации раствора индиго газообразный хлор. В принципе этот прием был неудачным, поскольку, как установил Гей-Люссак [286], расход раствора гипохлорита зависит от скорости его добавления к индиго, но Велтер добавлял весь раствор гипохлорита почти сразу и потому получал довольно точные результаты. Вскоре Гей-Люссак нашел лучший метод титрования гипохлорита он предложил вести титрование мышьяковистой кислотой в присутствии индиго как окислительно-восстановительного индикатора. Этот метод положил начало применению в объемном анализе окислительно-восстановительных индикаторов. [c.143]

Окислительно-восстановительные индикаторы появились позднее, чем кпслотно-основные. Разумеется, существовали и исключения. Так, например, еще Гей-Люссак [410] определял гипохлорнты, титруя их мышьяковистой кислотой в присутствии индпго конечную точку он устанавливал по обесцвечиванию индикатора. В середине [c.170]

Мышьякосодержащие растворы используются также в процессе разработанного одной итальянской фирмой Согласно патентам, используя этот процесс, можно снизить образование тиосульфата и тем самым снизить расход соды. В качестве поглотителя сероводорода используются не растворы солей мышьяковой кислоты, а арсенит и арсенат. Процесс состоит из четырех ступеней. На первой ступени воздух, содержащий сероводород, вступает в контакт с раствором мышьяковистой кислоты. В присутствии достаточного количества соединений мышьяка весь сероводород оказывается связанным [c.548]

Оба варианта этой реакнии непригодны для обнаружения солей мышьяковой или мышьяковистой кислот в присутствии фосфатов, хлоридов и других солей, реагирующих с AgNOg. [c.215]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 25 мл анализируемого раствора, содержащего менее 2 мг мышьяка, и прибавляют 100 мл раствора гипофосфита и 35 мл концентрированной соляной кислоты. Нагревают раствор в течение 10 мин при 80—90 °С (не доводя до кипения, чтобы не потерять As lg) и когда выделение элементарного мышьяка будет таким образом закончено, слабо кипятят раствор 5 мин, чтобы частицы осажденного мышьяка стали более крупными и легче отделялись фильтрованием. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель или через асбест, помещают его в коническую колбу, прибавляют в избытке титрованный 0,005 М раствор соли церия (IV), нагревают 2—3 мин при 40—50 °С, приливают по 0,1 мл раствора катализатора на каждые 50 мл прибавленного раствора соли церия (IV) и титруют 0,005 н. раствором мышьяковистой кислоты в присутствии нескольких капель индикатора. Если при титровании перешли за точку эквивалентности (раствор стал красным), то можно обратно титровать раствором соли церия (IV). [c.727]