Перхлорат в селитре

Вследствие отсутствия движущихся частей струйные мельницы можно применять для измельчения аммиачной селитры, перхлората аммония и калия. В струйных мельницах возможно измельчение при низких [c.25]

Третья группа—окислители, вызывающие воспла.менение пр 1 смешении с ними органических веществ. К таким окислителям относятся водород, галогены, азотная кислота, пероксиды бария и натрия, хромовый ангидрид, диоксид свинца, селитры, хлориты, перхлораты, хлорная известь и др. [c.144]

Вещества, самовозгорающиеся при смешении друг с другом. В эту группу веществ входят газообразные, жидкие и твердые окислители кислород сжатый, хлор, бром, фтор, азотная кислота, перекись натрия и бария, марганцево-кислый калий, хромовый ангидрид, двуокись свинца, селитры, хлораты, перхлораты, хлорная известь и др. [c.121]

Такие окислители, как селитры, хлораты, перхлораты, опасны, если они находятся в смеси с горючими веществами. Смеси [c.123]

Трудногорючие и многие негорючие вещества в кислороде становятся горючими. Источником кислорода могут служить многие жидкие и твердые окислители, например перекиси водорода, натрия И бария, хлораты и перхлораты, хлорная кислота, марганцовокислый калий, персульфаты, хроматы и бихроматы, селитры и т. д. Кислород сильнее окисляет в сжатом виде. Масла и жиры в атмосфере сжатого кислорода самовозгораются. При попадании масла внутрь вентиля или редуктора баллонов со сжатым кислородом, как правило, происходит взрыв. Жидкий кислород чрезвычайно опасен при контакте с органическими веществами, так как образует с ними взрывчатые смесн. [c.126]

Беку рте открыл перхлорат в залежах чилийской селитры . [c.19]

Хлорат и перхлорат калпя выдел с-.от кислород при температуре более низкой, чем температура, достигаемая в стекловаренных печах Поэтому во время первой мировой войны такие окислители применялись как заменители селитры в стекольной промышленности Германии . [c.183]

Органические вещества, воспламеняющиеся при контакте с окислителями (кислородом, галогенами, азотистой и азотной кислотами, перекисью, окислами хрома и свинца, селитрами, хлоратами, перманганатом калия, перхлоратами). [c.166]

Селитры, хлориты, перхлораты в смеси с горючими веществами взрываются при ударе и нагревании и воспламеняются при воздействии азотной и серной кислот. [c.177]

П — селитры, хлораты, перхлораты, нитропродукты [c.511]

Сами по себе окислители в присутствии катализаторов могут гореть с достаточной скоростью при атмосферном давлении и под давлением. В отсутствие катализаторов окислители при атмосферном давлении не горят. Аммонийная селитра при давлении 50 атм без катализатора горит со скоростью 0,97 мм/сек, а с 10"о хромата аммония — 1,73 мм сек [6]. Влияние катализаторов и давления на горение перхлората аммония показано в табл. 26. [c.65]

При сушке активных окислителей, например перхлората аммония или аммиачной селитры, попадание масла в сушильную камеру приводит к образованию в ней взрывчатых композиций, более чувствительных к различным видам начального импульса, чем высушиваемые материалы. В сушильных установках рассмотренных типов могут возникать источники зажигания, связанные с самовозгоранием высушиваемого материала, выделением пламени и искр топочных устройств, теплотой трения, искрами удара и трения, разрядом статического электричества. [c.200]

Случаи, при которых углекислотные огнетушители неэффективны или неприменимы, весьма редки. Так, ими нельзя пользоваться при тушении горящей одежды на человеке,— снегообразная масса СОг при попадании на незащищенную кожу вызывает обморожение. Диоксид углерода не прекращает горение щелочных металлов, многих жидких МОС, например алкилалюминиевых производных, а также горючих составов, содержащих способный отщепляться при нагревании кислород (составы на основе селитры, перхлоратов, хлоратов, перманганатов, пероксидов и т. п.). Однако органический растворитель, горящий в присутствии щелочного металла, можно успешно потушить с помощью углекислотного огнетушителя (см. параграф 10.5) эффективен диоксид углерода и при воспламенении растворов МОС в органических растворителях. Углекислотные огнетушители малоэффективны при тушении тлеющих материалов. [c.31]

Углекислый газ не прекращает горения щелочных металлов, многих жидких металлорганических соединений, например алкилалюминиевых производных, а также горючих составов, содержащих способный отщепляться при нагревании кислород (составы на основе селитры, перхлоратов, хлоратов, перманганатов, пероксидов). В таких слу чаях кислород усиливает горение. [c.624]

В платиновом тигле с крышкой отвешивают 10 г сухой селитры, прибавляют 10 г соды, не содержащей хлористых соединений, перемешивают платиновой проволокой и нагревают постепенно при закрытом тигле до плавления. Плавление должно быть полным и протекать спокойно, причем крышку снимать не следует. Через V4 часа пламя удаляют и закрытому тиглю дают охладиться. При хорошо проведенном плавлении содержимое тигля представляет собой сплошную массу, приставшую ко дну тигля, без разбрызганных по стенкам частиц. Для установления необходимой величины пламени проводят пробное плавление, открывая время от времени крышку тигля. Затем устанавливают, в первую очередь качественно, что содержание перхлората меньше 0,1 /q. Для этой цели растворяют сплавленную массу в чистой азотной кислоте, разбавленной половинным объемом воды при этом, во избежание разбрызгивания, тигель покрывают часовым стеклом и при помощи пипетки, вводимой между часовым стеклом и стенкой тигля, вливают маленькими порциями кислоту до тех пор, пока не прекратится вспенивание. Жидкость в тигле должна давать на лакмусовую бумагу явно кислую реакцию. Затем жидкость переливают в колбу, емкостью в 250 мл, причем часовое стекло и тигель споласкивают водой. Раствор в колбе доводят до 250 мл, тщательно взбалтывают, затем пипеткой, градуированной на 0,1 мл, берут из колбы 50 мл и прибавляют такое количество раствора азотнокислого серебра (1,56 г чистого серебра растворяют в нескольких миллилитрах чистой азотной кислоты и доводят до 1 литра, 1 мл мг перхлората), которое соответствует максимальному содержанию перхлората в 0,1 /q (а также и максимальному количеству в 0,01 /q хлористого соединения). Жидкость взбалтывают и несколько раз пропускают через фильтр, предварительно промытый азотной кислотой. Фильтрование продолжают до тех пор, пока стекающая жидкость не станет прозрачной, затем фильтрат испытывают соляной кислотой или азотнокислым серебром, чтобы узнать, содержится ли хлористое соединение в количестве большем или меньшем, чем допустимый максимум. С оставшимся раствором можно повторить опыт или же количественно определить содержание перхлората. [c.539]

В 1886 г. Бекуртс впервые сообщил о любопытном факте присутствии перхлоратов в природных залежах нитратов в Чили В связи с этим повреждения посевов зерновых в Бельгии, где применяли в качестве удобрений чилийскую селитру, были объяснены действием перхлоратов . [c.13]

Машхаупт установил, что максимальное содержание в чилийской селитре перхлората достигает 1,5 и около 1%—в очищенной селитре. Он сообщил, что перхлоратная болезнь хлебных злаков (Getreide) была вызвана необычно высоким содержанием перхлората в селитре, а наблюдавшиеся колебания повреждения посевов объясняются как типом злака, так и количеством перхлората. Тем не менее ингибирующее влияние перхлоратов на рост растения подтверждено опытами с удобрениями растения имели также более темную окраску по сравнению с растениями, не обработанными перхлоратами. [c.167]

Вейске отметил аналогичное влияние перхлоратов на рост и прорастание злаковых культур и овощей. Однако он обнаружил, что при обработке растений перхлоратом калия, хлоратом калия, иодатом натрия и перхлоратом натрия в количествах, содержащихся в обычно употребляемой для удобрения селитре, влияние их незначительно. Только при увеличении концентрации этих веществ в 5—10 раз это влияние становится заметным. [c.167]

Третья подгруппа— окислители, вызывающие воспламенение при смешении с ними органических веществ. К таким окислителям относятся кислород, галогены, азотная кислота, перекиси бария и натрия, марганцевокислый калий, ромовый ангидрид, двуокйсь свинца, селитры, хлориты, перхлораты, хлорная известь и др. [c.176]

Творением в горячей воде и перекристаллизацией на холоду. При этом методе не удаляется, однако, ядовитый для растений перхлорат калия, КСЮ . Если он содержится в количестве более 0,5%, то его следует удалять особым способом. Кроме того, в чилийской селитре содержится еще иодат натрия NalOs, однако он не ядовит, а действует скорее как возбудитель роста растений. [c.218]

Перхлорат калия встречается в природе в небольших количествах в неочищенной чилийской селитре ali he). Так как он является сильным ядом для растений, то его следует удалять, если селитру применяют в качестве удобрения. [c.864]

Для изготовления твердого топлива обычно используются довольно простые и дешевые материалы, например, селитра или перхлорат аммония в качестве окислителя и целлюлоза, битум, каучук и некоторые полимеры в качестве горючего низкая стоимость указанных материалов обеспечивает относительную дешевизну производства твердого топлива. Твердые топлива по сравнению с жидкими обладают большей плотностью. Среднее ее значение оценивается в пределах от 1,6 до 2,3 г/см . Увеличение плотности топлива обеспечивает меньший габарит ракеты и, как правило, больший объемный удельный импульс. При одинаковых габаритах двигателей это условие позволяет получить несколько большую полную тягу двигателя. Так, первая ступень ракеты Сатурн-5 имеет диаметр 10 м, длину 44,5 м и весит около 2500 т. При этом полная тяга пяти жидкостных двигателей Рокитдайн-1 составляет около 3400 т. Такая же тяга обеспечивается двигателем твердого топлива, имеюш им диаметр 6,6 м, длину 43,0 м, а масса его только 794 т. При одинаковых габаритах твердотопливного и жидкостного двигателей на первой ступени ракеты Сатурн-5 РДТТ имел бы тягу около 800 т, т. е. в два раза больше, чем жидкостной. Однако, этот выигрыш в тяге и весе для РДТТ требует по ряду условий некоторой поправки и фактически снижается [61, 65, 66]. [c.147]

Суш,ествуют два важнейших класса твердых топлив. Основой первого являются сложные эфиры азотной кислоты, такие как нитроглицерин и нитроцеллюлоза. Такое топливо принято называть двухосновным или баллиститным. Для сокрапхения будем обозначать эту группу буквой Б. Основой второго топлива являются неорганический окислитель, например селитры или перхлораты, и органическое горючее, смолы, каучук или полимеры. В ряде случаев к ним добавляются различные присадки для повышения качества топлива. Такое топливо называется смесевым, сокращенно будем обозначать его буквой С [2, 7, 40 [c.148]

В качестве окислителя в смесевых топливах используются естественные нитраты — калиевая или натриевая селитра или соли хлорной кислоты — перхлораты, например перхлорат аммония или лития. В качестве окислителя в баллиститных топливах используются нитроглицерин, метилнитрат, нитрогликоль и другие вещества, называемые труднолетучими растворителями (ТЛР). Все ТЛР содержат большое количество кислорода, например, в состав нитроглицерина входит 9 атомов кислорода, его условная формула СзНбЫзОд. [c.148]

Перхлорат калия в синтетической натровой селитре и в получаемой из нее калийной селитре не присутствует, но встречается в рафинированной чилийской селитре и в получаемой из последней путем конверсии калийной селитре. Lenze и Bergmann считают допустимым количество перхлората до 0,5%, Dupre -даже до В Германии [c.538]

Существуют многочисленные методы определения перхлората, критически разобранные Junk oM в его работе о загрязнениях синтетической калийной селитры. [c.539]

Относительно степени измельчения и содержания влаги предъявляются те же требования, что и для K IO3 то же относится к нерастворимому остатку и прочим обычным примесям. В отличие от хлората перхлорат не разлагается от действия концентрированной серной кислоты и соляной кислоты. При соприкосновении с концентрированной серной кислотой наблюдается лишь выделение паров хлорной кислоты. Желтое окрашивание при этом указывает на примесь хлората, который надлежит определить количественно. K IO4 не должен содержать более 0,2°/о хлоратов (некоторые заводы допускают лишь 0,15 /q), так как он часто применяется в смеси с нитратом аммония, и в этом случае хлорат, как это указывалось для хлората аммония, может вызвать разложение взрывчатых веществ, содержащих аммиачную селитру. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология