Плутоний открытие

ПЛУТОНИЙ ОТКРЫТИЕ, ИЗОТОПЫ ПЛУТОНИЯ [c.382]

Ныне известно И изотопов плутония (открыты в последующие годы различными учеными), обладающих массами 232, 234—243. Наиболее долговечные из этих изотопов Pu f (т = = 2,4 10 лет) и РПд (т = 9 10 лет). [c.215]

Другая трудность заключалась в том, что не каждый атом урана, поглотивший нейтрон, претерпевает ядерное расщепление. Ядерному расщеплению подвергается довольно редкий изотоп — уран-235. Поэтому необходимо было разработать способы отделения и накопления данного изотопа. Это была беспрецедентная задача разделение изотопов в таких больших масштабах никогда ранее не проводилось. Исследования показали, что в этих целях можно использовать гексафторид урана, поэтому одновременно требовалось отрабатывать методику работы с соединениями фтора. После открытия плутония, который, как выяснилось, также подвергается ядерному расщеплению, было налажено производство его в больших количествах. [c.178]

Плутоний и четыре следующих трансурановых элемента — америций, кюрий, берклий и калифорний — были открыты Г. Т. Сиборгом с сотрудниками в Калифорнийском университете в Беркли. Америций был получен в виде изотопа 1Ат следующим образом [c.613]

Позже Кеннеди, Сиборг, Сегре и Валь [492, 493] обнаружили другой изотоп плутония — Ри зэ, образующийся при р-распаде ранее открытого Ыр Э [c.7]

Исследования показали [548], что с малыми образцами разбавленных раствором плутония (общее количество плутония— 1—2 мкг) можно работать в боксах-шкафах со значительно открытым передним фронтом. Здесь могут проводиться отбор проб растворов порядка нескольких сотых миллилитра в колбы и на подложки для а-счета, их выпаривание и прокаливание, а также другие химические операции с микроколичествами элемента. Согласно санитарным нормам [200], работы могут выполняться в обычном порядке (как с нерадиоактивными изотопами), если концентрация плутония в растворе не превышает 0,03 мкг/мл, а общее его количество не более 1,5 мкг. [c.119]

Для открытия плутония могут быть использованы реакции с [c.121]

Способность многих нерастворимых окислов в форме водных суспензий сорбировать катионы или анионы часто усложняет проведение операций аналитического разделения, так как удалить ионы примесей очень сложно. Это явление неоднократно объяснялось различными причинами, однако его исследование как одной из областей химии ионного об-мена началось лишь после открытия, сделанного в 1943 г. [1]. Исследователи обнаружили, что нерас/ творимое соединение фосфат циркония можно применить для отделения урана и плутония от продуктов деления. С тех пор ионообменниками этого типа начали интересоваться в ряде стран причиной тому была их высокая устойчивость к действию ионизирующей радиации, высоких температур и большинства химических реагентов. Особое внимание к ним было проявлено в тех странах, в которых планировалось использование ядерной энергии, что связано с химической переработкой ядерного топлива, материалов, используемых в качестве замедлителей, и охлаждающей воды в реакторах, работающих при высоких температурах и давлениях. [c.113]

Радиоактивные изотопы элемента № 61 — прометия—выделены из продуктов деления урана и плутония, а также получены по различным ядерным реакциям из изотопов Рг, N(1, 5т и Ей. Вопрос о существовании Рт в природе остается открытым. [c.7]

О семивалентных нептунии и плутонии, о том, как и почему произошло это открытие, его авторы, доктора химических паук А. Д. Гельман и И. Н. Крот рассказали корреспонденту журнала Химия и жизнь (интервью взято в 1970 г.). [c.388]

Вопрос Вы говорите об интересе теоретиков, по ведь известно, что процесс отделения плутония или нептуния от других элементов достаточно сложен, а открытие нового валентного состояния — это по существу открытие нового класса соединений того или иного элемента. А где новые соединения, там и новые возможности для технологии. [c.388]

Здесь можно попробовать доказать, что открытие плутония не прибавило человечеству опасений, что, напротив, оно было только полезно. [c.395]

Зато без плутония не существовало бы перспективы мирного использования ядерной энергии в больших масштабах. Для мирного атома просто не хватило бы урана-235. Зло, нанесенное человечеству открытием ядерной энергии, не уравновешивалось бы, пусть даже частично, достижениями доброго атома . [c.395]

Для нейтрализации зарядов статического электричества на открытых поверхностях (пленки, ленты, ткани, листы) используют нейтрализаторы на основе плутония-239 или трития. При этом расстояние от нейтрализатора до заряженной поверхности [c.275]

Калифорний (С ) — искусственно полученный радиоактивный химический элемент семейства актиноидов. Впервые получен в 1950 г. американскими учеными Томпсоном, Гиорсо, Стритом и Сиборгом в внде изотопа С1, который образовывался в результате облучения мишени из Ст ускоренными а-частицами. Назван по месту открытия (штат Калифорния, США). Ряд изотопов калифорния с массовыми числами 249—252 получают в массовых количествах в ядерных реакторах при Длительном облучении плутония нейтронами. [c.635]

Проблемы, связанные с разработкой ядерного горючего на основе нитридов уран и плутония, в открытых публикациях наиболее подробно освещены в [71], где отмечено, что высокие темпы развития ядерной энергетики на основе использования реакторов на тепловых нейтронах ведут к дефициту дешёвого урана, использующегося в качестве основного компонента ядерного горючего, и как следствие, к необходимости разработки более бедных урансодержащих руд, к заметному росту стоимости полезной энергии, отпускаемой атомными станциями. [c.205]

В 1958 г. были опубликованы работы [48, 49], проведенные одновременно группой Г. Н. Флерова в СССР и группой Г. Сиборга в США, из которых однозначно следует факт открытия изотопа элемента 102. Последний был получен облучением плутония ионами О и кюрия ионами С . Изотоп элемента 102 был идентифицирован путем изучения ядер отдачи в процессе облучения мишени и дочерних продуктов распада. Изотоп 10223 является а-излучателем с периодом полураспада около 3 сек. и энергией а-частиц 8,8 Мэе. Химические методы идентификации не применялись. [c.545]

Открытие элемента с порядковым номером 100 проходило одновременно с элементом с порядковым номером 99 и было описано выше. Первая химическая идентификация была выполнена всего на 200 атомах элемента, что явилось исключительным достижением науки тех лет. Элемент был назван в честь умершего незадолго перед его открытием Энрико Ферми — фермием (Рт). В настоящее время фермий получают облучением нейтронами плутония он образуется в результате многоступенчатого захвата нейтронов. Конец цепочки преобразований приведен ниже [c.412]

Существенный вклад внесла аналитическая химия в решение такой важной проблемы современной науки, как синтез и изучение свойств трансурановых элементов. Предсказание химических свойств трансурановых элементов оказалось более сложным, чем для элементов, входящих в периодическую систему в ее старых границах, так как не было ясности в распределении новых элементов по группам. Трудности усугублялись и тем, что до синтеза трансурановых элементов торий, протактиний и уран относились соответственно к IV, V и VI группам периодической системы в качестве аналогов гафния, тантала и вольфрама. Неправильное вначале отнесение первого трансуранового элемента № 93 к аналогам рения привело к ошибочным результатам. Химические свойства нептуния (№ 93) и плутония (№ 94) показали их близость не с рением и осмием, а с ураном. Было установлено, что трансурановые элементы являются аналогами лантаноидов, так как у них происходит заполнение электронного 5/- слоя, и, следовательно, строение седьмого и шестого периодов системы Д. И. Менделеева аналогично. Актиноиды с порядковыми номерами 90—103 занимают места под соответствующими лантаноидами с номерами 58—71. Аналогия актиноидов и лантаноидов очень ярко проявилась в ионообменных свойствах. Хроматограммы элюирования трехвалентных актиноидов и лантаноидов были совершенно аналогичны. С помощью ионообменной методики и установленной закономерности были открыты все транс-кюриевые актиноиды. Рекордным считается установление на этой основе химической природы элемента 101 — менделевия, синтезированного в начале в количестве всего 17 атомов. Аналогия в свойствах актиноидов и лантаноидов проявляется также в процессах экстракции, соосаждения и некоторых других. Экстракционные методики, разработанные для выделения лантаноидов, оказались пригодными и для выделения актиноидов. [c.16]

Я. т. ц. может бьггь организован таким образом, что из облученного горючего иэштекают невыгоревший уран и накопившийся плутоний, к-рые направляют затем для изготовления новых твалов и сборок. Такой 1Ц1КЛ наз. замкнутым Я. т. ц. Если отработавшее топливо не перерабатывается и делящиеся материалы не возвращаются в топливный цикл, то Я. т. ц. оказывается разомкнутым (открытым). [c.520]

Трансурановые элементы (заурановые элементы) — радиоактивные химические элементы, расположенные вслед за ураном в периодической системе Д. И. Менделеева. Атомные номера 93. Большинство известных трансурановых элементов (93—103) принадлежит к числу актиноидов. Все изотопы их имеют период полураспада значительно меньший, чем возраст Земли. Поэтому Т. э. практически отсутствуют в природе и получаются искусственно посредством различных ядерных реакций. Первый из трансурановых элементов нептуний Np (п. н. 93) был получен в 1940 г. бомбардировкой урана нейтронами. За ним последовало открытие плутония (Ри, п. н. 94), америция (Ага, п. н. 95), кюрия (Сга, п. н. 96), берклия (Вк, п. н. 97), калифорния( f, п. н. 98), эйнштейния (Es, п. н. 99), фермия (Рш, п.н. 100), менделевия (Md, п. н. 101), нобелия (No, п. н. 102), лоуренсия (Lr, п. н. 103) и курчатовия (Ки, п. н. 104). Так же получены Т. э.с порядковым номером 105— 106. Более или менее полно изучены химические свойства Т. э. Криста.члографи-ческне исследования, изучение спектров поглощения растворов солей, магнитных свойств ионов и других свойств Т. э. показали, что элементы с п. н. 93—103 — аналоги лантаноидов. Из всех Т. э. наибольшее применение нашел Ри как ядерное горючее. [c.138]

Задолго до открытия трансурановых элементов делались многочисленные попытки найти их в природе, которые, однако, были безрезультатны. Исследования были продолжены вскоре после Открытия нептуния и плутония. В ряду актинидных элементов, с увеличением заряда ядра уменьшается период полураспада а-активных изотопов, поэтому возможность обнаружения в земной коре ощутимых количеств нептуния и плутония подвергалась сомнению. Это было подтверждено многими исследованиями [210, 424, 521, 590, 655, 657]. Содержание Ри в смоляных и мо нацитовых рудах колеблется в небольших пределах Ри и= (0,7—2) 10 . Полагают, что Ри образуется из. [c.12]

Навеску сплава, содержащую не более 50 мг плутония и 50—500 мкг титана, помещают в пробирку (13X100 мм) и добавляют 0,25 мл 70%-ной H IO4 так, чтобы не смочить стекло около открытого конца пробирки. Закрывают пробирку пробкой нз ткани и охлаждают. После растворения образца открывают пробку (если заметны нерастворившиеся частицы, пробирку нагревают прн 140° С в течение 10 мин.). [c.399]

После открытия Макмилланом и Абельсоном в 1940 г. нептуния (атомный номер 93) оказалось, что этот элемент по своим свойствам напоминает уран и совсем не похож на рений, стоящий в периодической таблице непосредственно выше него. Изучение химических свойств последующих элементов — плутония и других привело к выводу, что у этих элементов начинает заполняться электронный уровень 5/, и что они образуют семейство элементов, подобное семейству лантанидов. [c.5]

РиОг ( 16 г) смещивают со стружками или опилками плутония, взятого с 20%-ным избытком, и помещают в таиталовый тигель (лучше всего с завинчивающейся крышкой). Тигель нагревают в вакууме или атмосфере аргона до 1500°С или более высоких температур. По охлаждении тигель открывают и для удаления металлического плутония нагревают продукт в открытом тигле в вакууме при 1800—1900 °С. Остается чистый РиаОз- [c.1397]

Как неодинаковы свойства каждого из кирпичей мироздания , так же неодинаковы их истории и судьбы. Одни элементы, такие, как медь, железо, сера, углерод, известны с доисторических времен. Возраст других иэмеряется только веками, несмотря на то, что ими, еще не открытыми, человечество пользовалось в незапамятные времена. Достаточно вспомнить о кислороде, открытом лишь в XVIII веке. Третьи открыты 100—200 лет назад, но лишь в наше время приобрели первостепенную важность. Это уран, алюминий, бор, литий, бериллий. У четвертых, таких, как, например, европий и скандий, рабочая биография только начинается. Пятые получены искусственно методами ядврно-физического синтеза технеций, плутоний, менделевий, пурчатовий... Словом, сколько элементов, столько индивидуальностей, столько историй, столько неповторимых сочетаний свойств. [c.1]

Уже не первый год встречается утверждение, что химия некоторых трансуранов изучена лучше, чем химия железа или углерода. Возможно, это и так. Тем значительнее открытие советских радиохимиков (Институт физической химии АН СССР) Н. И. Крота, А. Д. Гельман и М. П. Ме-фодьевой, сделанное в 1967 г. Они установили, что высшая степень окисления нептуния и плутония не (VI),а (VII). [c.388]

Элементы № 92 и 93 названы в честь далеких планет солнечной системы — Урапа и Нептуна, но и Нептун в солнечной системе — не последний, еще дальше пролегает орбита Плутона — планеты, о которой до сих пор почти ничего не известно... Подобное же построение наблюдаем и на левом фланге менделеевской таблицы uranium — neptunium — plutonium, однако о плутонии человечество знает намного больше, чем о Плутоне. Кстати, Плутон астрономы открыли всего за десять лет до синтеза плутония — почти такой же отрезок времени разделял открытия Урана — планеты и урана — элемента. [c.393]

Крупнейший американский радиохимик Гленн Т. Сиборг (р. 1912) был участником открытий многих Трансурановых элементов плутония, америция, кюрия, берплия, калифорния, эйнштейния, фермия, менделевия. Элемент №95 — америций — сыграл особую роль в становлении актиноидной гипотезы, (позже — теории), разработанной Сиборгом [c.407]

За открытие в области хнмии трансурановых элементов (плутония) [c.703]

Одновременно с открытием элементов, лежащих в пределах таблицы Менделеева до урана, решался вопрос о так называемых заурановых элементах (трансураны). Опять-таки, исходя из системы химических элементов Д- и. Менделеева, научно была доказана возможность суиюствования элементов с порядковым номером большим, чем 92. И действительно, вскоре последовали открытия нескольких заурановых элементов. Так, в 1940 г. было обнаружено существование элемента № 93, названного нептунием (Np). Затем были обнаружены элементы № 94—плутоний (Pu), № 95—америций ( Аш), № 96—кюрий (Сш), № 97—берклий (Вк), № 98—калифорний ( I). Чтобы судить о том, насколько в настоящее время стала совершенной техника научных исследований, укажем, что, например, свойства элемента технеция ыли детально исследованы на образце с массой в 1 мг. При этом исследователи установили валентность элемента, получили ряд соединений его с другими элементами, определили методы восстановления элемента из его химических соединений, установили плотность металлического технеция я т. д. Подобно этому были изучены свойства и заурановых элементов. [c.199]

Под названием актиниды объединяются элементы с порядковыми номерами 89—103 включительно. До открытия трансурановых элементов торий Z = 90), протактиний (2 = 91) и уран 2 = 92) включались в IV, V и VI группы периодической системы соответственно и считались аналогами вышестоящих гафния, тантала и вольфрама. Однако отмечалось, что эта аналогия не является полной ввиду отклонений свойств элементов и их соединений от закономерностей, наблюдаемых в гомологическом ряду. Когда были открыты трансурановые элементы — нептуний и плутоний,—оказалось, что они по химическим свойствам отличаются от предполагаемых аналогов и напоминают более уран, чем рений и осмий. Исследование нептуния и плутония, а также открытых затем трансплутониевых элементов показало, что эти элементы в одинаковом валентном состоянии очень сходны друг с другом и все вместе напоминают группу лантани-дов, особенно в трехвалентном состоянии. Поэтому они и объединены [I] в семейство актинидов. По аналогии с лантанидами предполагалось, что семейство актинидов объединяет 14 элементов половина из них в о время не была еще открыта. [c.489]

Образование элемента с атомным номером 94 предполагалось при открытии р-активности нептуния. Впервые плутоний был идентифицирован Дж. Кеннеди, А. Валем, Т. Сиборгом и Э. Сегрэ в 1940 г. [25]. В природе плутоний встречается в количестве 4 10" ° — 10 10 °% по отношению к урану. Образование его в урановых рудах происходит за счет поглош,ения ураном нейтронов, испускаемых при спонтанном делении урана. В ториевых рудах основным источником нейтронов являются реакции (а, и), т. е. взаимодействие а-частиц с легкими элементами, входящими в состав руд. [c.527]

Соосаждение и адсорбция могут использоваться не только для получения твердых веществ с заданным содержанием и раснределением примесей, но и для очистки солей от примесей и тем самым для получения чистых веществ. Эти процессы имеют также большое значение для отделения и концентрирования радиоактивных изотопов. Методом соосаждения были выделены и открыты Марией н Пьером Кюри полоний и радий, Ирен и Фредериком Жолио-Кюри — искусственные радиоактивные изотопы фосфора и кремния, Ганом и Штрассманом — продукты деления урана — радиоактивные изотопы лантана и бария, Сиборгом с сотр. — плутоний и ряд других трансурановых элементов. Таким образом, решающие открытия в области ядерной физики и радиохимии были сделаны с помощью методов соосаждения. [c.42]

После открытия в 1940 г. Мак-Миланом и Эйблсоном зэ р, являющегося р -излучателем, стало ясно, что его распад приводит к образованию элемента с порядковым номером 94. Однако вследствие очень большого периода полураспада первое время его идентифицировать не удавалось. В 1940 г. Сиборг, Мак-Милан, Кеннеди и Уолл получили изотоп элемента № 94 с массовым числом 238 бомбардировкой урана дейтронами на циклотроне и назвали его, как уран и нептуний, по имени следующей за Нептуном планеты солнечной системы Плутона — плутонием, Ри [c.382]

Плутоний является потенциально ценным ядерным горючим и основным продуктом облучения урана нейтронами. Другие трансурановые элементы были открыты как промежуточные продукты при производстве плутония или получены в результате опытных облучений. Природные плутоний и нептуний, образовавшиеся б урановых рудах вследствие наличия в них естественных источников нейтронов, обнаружены. в слишком малых количествах, чтобы иметь какое-либо практическое значение. Основные гтзотоиы, встречающиеся в ядерном горючем действующих реакторов, приведены в табл. 7.1. [c.149]

Первым открытым транснлутонисвым изотопом был получеш1ЫЙ по (а, и)-реакции в циклотроне при облучении плутония. Этот. же изотоп может быть получен в. макроколичествах в результате реакции нейтронного захвата Апл с после.дующим [З-распадом Ат , период полураспада которого 16 ч. Поскольку Ст " имеет сравнительно большой период полураспада [c.165]

Почти вся иифор] ация, касающаяся химии транс-кюриевых элементов, была накоплена в результате исследований с использованием меченых атомов. Эти эле.менты (включая элемент с порядковым номером 103) были получены при интенсивном облучении урана и плутония и при повторном облучении некоторых продуктов этого облучения или облучениями элементов в цик,тотроне потока.мн а-ч астин, ионами углерода или кнслорода. Эйнштейний (порядковый номер 99) и фермий (100) впервые были открыты в осколках, образовавшихся при испытании ядерного оружия. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология