Плутоний получение

Почему не добывают плутоний из урановых руд Мала, слишком мала концентрация. В грамм добыча —в год труды — это о радии, а плутония в рудах содержится в 400 тыс. раз меньше, чем радия. Поэтому не только добыть — даже обнаружить земной плутоний необыкновенно трудно. Сделать это удалось только после того, как были изучены физические и химические свойства плутония, полученного в атомных реакторах. , [c.397]

Плутоний — трансурановый элемент с атомным номером 94, представляет собой серебристый металл с температурой плавления 639 °С. Имеет шесть аллотропических модификаций. При нагревании на воздухе быстро окисляется и при 300 °С самовозгорается. При нагревании в присутствии водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, мышьяка, фтора, кремния, теллура образует с этими элементами твердые нерастворимые соединения. Диоксид плутония, полученный при низких температурах, легко растворяется в концентрированной соляной и азотной кислотах. Прокаленный диоксид трудно растворим в этих же кислотах. [c.292]

Осаждение пз водных растворов трехвалентного плутония, полученного, например, восстановлением растворов Ри (IV) гидроксиламином. приводит к пурпурному трифториду °. Указывалось, что при осаждении образуется безводный продукт, однако обычно кристаллическая решетка удерживает количество воды, достаточное для образования вещества состава [c.171]

Растворы нитрата плутония, полученные после экстракции (раздел 9.4), обычно нуждаются в повторной очистке и концентрировании, которые могут быть достигнуты с помощью ионного обмена. [c.155]

Для концентрирования и очистки на анионите плутония, полученного на конечной стадии пурекс-процесса, необходимо перевести плутоний в четырехвалентное состояние, так как в этом состоянии он образует наиболее прочные анионные комплексы. Содержание плутония в выходящем растворе составляет от 50 до 60 г л, а концентрация других катионов в нем незначительна. [c.206]

Исследование плутония, полученного из показало, что он также способен к расщеплению, подобно с выделением большого количества энергии, т. е. может привести к атомному взрыву. Плутоний можно получить в циклотроне, но в небольших количествах. Для получения плутония путем бомбардировки больших масс урана медленными нейтронами была использована установка, носящая название ядерного реактора, или котла (рис. 42 и 43). Реактор [c.50]

Результаты опытов по статическому методу в сосуде без набивки приведены в табл. 1. Скорость разложения зависит от давления гексафторида плутония. Полученные данные позволяют сделать вывод, что суммарная скорость разложения определяется конкурирующими реакциями первого и нулевого порядка [c.130]

Таблица 7.25 Соединения плутония, полученные из раствора [5]

Металлический кюрий—серебристое и блестящее вещество почти столь же ковкое, как и металлический плутоний. Полученное низкое значение плотности металла 7 г/сл может свидетельствовать о наличии в образце пустот, а действительная плотность его значительно выше. Металлический кюрий сохраняет свой блеск в сухой атмосфере, заполненной азотом камеры в течение нескольких часов, но через 24 ч сильно корродирует. Таким образом, [c.423]

Уже самый процесс деления ядер урана ведет к получению разнообразных радиоактивных изотопов элементов со средними атомными весами [И]. Одновременно, захват нейтронов ядрами урана дает изотопы трансурановых элементов, в частности — плутония, получение которого является основной целью применения урановых реакторов в капиталистических странах. Продукты деления урановых ядер, извлекаемые из реактора, представляют сложные смеси изотопов и поэтому без разделения мало пригодны в качестве меченых атомов. Обычно облучают соответствующую мишень, которую вводят в реактор или подвергают ее действию выпускаемых из него нейтронов. [c.129]

Было показано, что применение редуктора меньшего размера и висмута с более крупными зернами приводит к неполному восстановлению плутония. Титрование проб проводили при помощи 0,01 N или 0,005 N растворов ванадата аммония в 4 /V H2SO4 по индикатору фенилантраниловой кислоте (1—2 капли 0,03%-ного раствора в 0,3%-ном растворе ЫагСОз) до бледно-розового окрашивания. Концентрацию растворов NH4VO3 устанавливали по растворам железа или плутония, полученным растворением навесок чистых металлов. При титровании проб стандартного раствора плутония, содержащих 4,5—7,5 мг плутония, среднее отклонение в десяти опытах составило 0,12%. Средняя ошибка определения плутония в чистой двуокиси также не превышала 0,12%. [c.193]

В кварцевую лодочку 1 прибора, изображенного на рис. 386, помещают 450 мг мелких опилок плутония, полученных при обработке компактного куска плутония напильником в атмосфере аргона. Прибор собирают, тщательно продувают аргоном п пропускают над плутонием смесь lj+ U + Ar, медленно нагревая печь. Реакция начинается уже при 300—350 С, что заметно по появлению зеленовато-снних пятен РиСЬ на металле. При - 500"С реакция становится очень энергичной и образуется коричневый туман. Синтез продолжают при 500 С до полного превращения Ри в Pu lj ( 1,5 ч). Затем температуру повыщают до 600—800 °С и возгоняют хлорид плутония. РиСЬ осаждается на холодных частях трубки 2 в виде изумрудно-зеленьи длинных игл. Выход 9 8%. [c.1392]

Химические свойства 7 элементов (астатина, франция, полония, актиния, кюрия, берклия и калифорния) из 15 рассмотренных в этой главе были изучены почти исключительно в результате исследования очень малых количеств вещества (следов) или же очень разбавленных растворов. Поведение некоторых веществ, взятых в субмикроколичествах, в том числе веществ, содержащих большинство из упомянутых 7 элементов, рассмотрены в гл. VI и в табл. VIA — VIE (часть II) сводка полуэмпирических правил относительно перехода от свойств вещества, взятого в субмикроколичествах, к свойствам этого же вещества в макроколичествах дана в разделе 8 гл. VI. Свойства веществ, взятых в субмикроколичествах, полностью не исследованы, в связи с чем упомянутые правила следует применять с осторожностью, однако радиохимическое изучение свойств веществ в очень малых количествах все же сыграло огромную роль в открытии и исследовании многих новых элементов. Почти все факты, установленные путем опытов с субмикроколичествами этих элементов, были в дальнейшем подтверждены химическими экспериментами с макроколичествами. Наиболее интересным примером того, какую роль сыграли эти опыты, является успешная работа завода по выделению плутония в Хенфорде, ибо технология этого процесса была разработана частично на основе радиохимического исследования следов впервые искусственно приготовленного нового элемента, а частично на основании изучения субмикрометодами нескольких микрограммов плутония, полученного при помощи циклотрона. Коэффициент увеличения масштаба при переходе от опытов с субмикроколичествами к заводскому процессу был приблизительно равен [S16, S17] . [c.147]

Изменения в состаре топлива во время облучения с оборотом плутония. Когда достигнуто равновесное состояние при возвращении плутония в цикл, Ри накапливается до здметных концентраций. В этом случае уравнения для концентрации плутония, полученные в разделе 7. 3, не применимы, так как при составлении их пренебрегалось образованием Рц из LJ- путем резонансного захвата нейтронов, выделенных Ри [см. уравнение (3.67)]. Дифференциальное уравнение для накопления Ри , учитывающее последнее обстоятельство, будет следующим [c.110]

Крюгер и Мозер [296, с. 825] для получения заметных количеств сульфидов плутония с воспроизводимым содержанием серы применили метод сульфидирования гидрида плутония, описанный Истменом [212, с. 4019]. Высокочистый металлический плутоний, полученный электролизом расплавленных солей, был прогндриро-ван при 200° С и полностью превращен в гидрид состава PuHg. [c.211]

Если же внутриатомная энергия потребуется не для энергоцентралей, а для каких-либо гигантских взрывных работ, например для расчистки больших пространств полярных морей ото льда или для прокладки дорог в скалистых горах,—то и в этом случае нет нужды разделять изотопы урана. Вместо урана-235 можно применять плутоний, полученный из урана-238. Выделить же плутоний из смеси с ураном гораздо легче, чем разделить изотопы урана. Плутоний ведь совсем другой химический элемент и отличается от урана многими свойствами. [c.258]

Брюсом [87] описан ионообменный процесс, который применим к растворам плутония, полученным при ТБФ (пурекс)-процессе. Плутоний в них находится в трехвалентном состоянии (в которое он был переведен гидроксиламином с целью извлечения его из растворителя в распределительной колонке, как это описано в разделе 9.4.2), и его концентрация может колебаться от 0,1 до 10 г/л. Основные примеси уран, продукты коррозии и осколочные элементы — цирконий, рутений и церий. Раствор пропускают через катионообменную смолу, где плутоний адсорбируется в слое выще урана. Уран вымывается разбавленной серной кислотой, содержащей некоторое количество гидроксиламина для поддержания плутония в трехвалентном состоянии. Плутоний затем десорбируется пропускаемой снизу колонки крепкой азотной кислотой, которая содержит некоторое количество сульфаминавой кислоты, препятствующей 01кислению Ри (П1) в Ри (IV). [c.155]

Еще более дорогостоящими оказались опыты американцев по получению транскюриевых элементов, прежде всего желанного калифорния-252. Для его ступенчатого синтеза надо, чтобы каждый атом плутония, полученный в реакторе, захватил суммарно 13 нейтронов. Однако при этом образуется множество других делящихся нуклидов, так что максимальный выход калифорния-252 составляет 0,05%. Следовательно, из 1 кг плутония после многолетнего облучения в мощном реакторе можно получить в лучшем случае 0,5 г калифорния-252. Однако для поддержания мощности такого специального реактора требуется ежемесячно менять дорогостоящие стержни из урана-235. Этим объясняется колоссальная цена на 1 г калифорния 10 миллионов долларов. [c.199]

Рассматривая последние достижения в области тугоплавких волокон, следует упомянуть о новом негорючем органическом материале плутон, полученном фирмой Миннесота Майнинг Ману-фекчеринг Компани . Этот материал отличается от тканей, которым придана огнестойкость химическим путем (например, от целлюлозных тканей) тем, что он под действием пламени пропановой горелки сохраняет гибкость и лишь незначительно теряет прочность. Кроме того, этот материал не плавится, не обладает электропроводностью и не содержит элементарного углерода . [c.234]

Рнс. 2. Первое весовое количество соединения плутония, полученного 10 сентября 1942 г. Плутоний выделен в виде окисла, представляет собой коркообразный осадок (показанный стрелкой) у края платиновой лодочкп для взвешивания, удерживаемой манипулятором. Вес окисла плутония 2,77 мг (увеличено приблизительно в 50 раз). [c.24]

Реакция между гидридом плутония и азотом или аммиаком (250 мм. рт. ст., 600°С) является наиболее надежным методом получения нитрида. Чистый PuN представляет собой плотное и хрупкое вещество черного цвета. Он легко растворяется на холоду в 3 М соляной или в 3 М серной кислотах с образованием раствора плутония (III). Наиболее характерной особенностью нитрида плутония, полученного Брауном, Окенденом и Уэлчем [571, является легкость, с которой он подвергался гидролизу под действием теплого влажного воздуха. Во влажном воздухе при низкой температуре нитрид плутония также легко разлагается, реакция становится быстрой при температуре 100° С. В холодной воде [c.306]

Такой плутоний, полученный нри интенсивной бомбардировке нейтронаыи и содержащий значительные количества Рп , служит обычно источником америция. Особого упоминания заслуживает изотоп Ат , поскольку он, видимо, будет иметь большое значение. Период полураспада изотопа Ат достаточно большой, чтобы проводить с ним обычные исследования. Однако его период полураспада в 458 лет означает наличие огромной а-активности Ат 16]. Он испускает 7 10 а-частиц в минуту на грамм, что не только осложняет химию этого элемента, но и представляет серьезную опасность для здоровья исследователя. Значительно более долгоживущий Аш (период полураспада 76(Ю лет) можно ползгчить довольно легко различными путями. Одним из них являются реакщга [c.373]

Халтгрен [50] приводит термодинамические функции для плутония, полученные им на основании тщательно проведенных экспериментальных исследований. [c.105]

Радиохимия (1972) -- [ c.396 , c.397 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.608 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.460 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.405 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.405 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.251 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология