Анализ локальный

Современные исследования природных и искусственных объектов базируются на данных, получаемых физико-химическими методами анализа. Локальные методы анализа химического состава открыли новые возможности исследования твердых тел и происходящих в них процессов. Состав фаз сложных сплавов и защитных покрытий, состав микроскопических зерен минералов, процессы взаимной дис узии, фазовые превращения, различные технологические процессы успешно изучаются с помощью локальных методов анализа состава. Наиболее распространенные из них — метод механического отбора пробы с последующим химическим микроанализом, оптический локальный анализ с ограниченной искрой или с лазерной установкой, метод меченых атомов — дают информацию о составе микроскопических участков образца с локальностью до 100—50 мк. Но количественный анализ состава сложных многокомпонентных объектов с более высокой локальностью для этих методов недоступен. Разрушающее действие микроаналитических методов также препятствует их более широкому применению в исследовательских целях. [c.59]

Полуколичественный общий элементный анализ Локальный анализ [c.423]

Следовательно, анализ локальных механохимических явлений при пластической деформации следует проводить для условий пластического сдвига. [c.48]

Изотопная М.-с. со вторично-ионной эмиссией применяется также для локального анализа твердых тел. В этом случае для ионизации создают пучок первичных ионов (Аг" , О , 0 ), к-рый направляют на выбранный участок исследуемой пов-сти диаметром 1-500 мкм. Производится изотопный анализ локальных участков, и устанавливается распределение заданного изотопа и соотв. элемента в структуре зерна минерала или в породе. [c.663]

Анализ локальных термических напряжений [c.60]

Детальный анализ локальных зарядовых распределений показал [104], что при гетеровалентном замещении А " 81 происходит уменьшение электронной плотности вблизи замещаемого узла решетки матрицы, рис. 7.7, и образование оборванных связей . Таким образом, расчеты [104] фиксируют начальные условия последующей структурной релаксации, необходимой для оптимизации химического взаимодействия примеси с локальным кислородным окружением и минимизации энергии примесной системы. Более подробно релаксационные явления на примере примесных систем на основе неметаллических нитридов обсуждаются в гл. 4. [c.161]

Количественный химический анализ локальных участков проб с высоким пространственным разрешением [c.82]

В случае отсутствия модели можно воспользоваться результатами работ [5, 6], в которых описан экспериментальный метод экспресс-анализа локальных особенностей структуры диаграмм любой размерности. [c.33]

Дальнейшее повышение параметров анализа. Локальность может быть приближена к 0,1 мк. Чувствительность и точность также не являются предельными. Весьма важной задачей является увеличение числа анализируемых элементов. Сейчас получены положительные результаты анализа легких элементов до Се [601. В дальнейшем применение дифракционных решеток или пропорциональных счетчиков позволит анализировать элементы с Ы. [c.73]

Анализ локальных колебаний, вытекающих из (12.21), производится по программе, изложенной в предыдущем пункте. Но, к сожалению, реализация этой программы теперь технически более сложна. Чтобы увидеть, насколько уравнение (12.21) сложнее уравнения (12.8), рассмотрим пример простой кубической решетки с взаимодействием только ближайших соседей. Обозначим через п единичный вектор, направленный от избранного узла в сторону любого из шести его ближайших соседей. В простейшей модели матрица и (п, п ) имеет следующие отличные от нуля элементы [c.208]

В настоящее время необходимые количественные данные о влиянии Ро, X на теплоотдачу при различных режимах течения даже для наиболее широко употребляемых хладагентов МНз, К12, К22 отсутствуют. Недостаточность данных по картам режимов течения хладагентов в каналах, из которых можно было бы определить их наличие и протяженность, а также отсутствие расчетных зависимостей по теплоотдаче для каждого из режимов делают необходимыми анализ и обобщение данных по средней для канала теплоотдаче. В этом случае влияние параметров на а зависит от соотношения между протяженностью участков канала, занимаемых различны режимами течения. Естественно, что и степень влияния каждого параметра на изменяется между крайними значениями, указанными в анализе локальной теплоотдачи. [c.174]

Таблица корреляций является просто выражением того, что в подгруппе (локальная группа Сг) частично сохраняется симметрия группы (или пространственной группы Очн, или точечной группы молекулы Ови)-Таким образом, все те классы симметрии, которые при выполнении операции инверсии в имеют характер +1, коррелируют с локальной группы, так же как и классы симметрии фактор-группы которые симметричны по отношению к операции инверсии, и так далее. Симметрией молекулы в кристалле фактически является локальная симметрия, и поэтому можно просто коррелировать каждое колебание молекулы с соответствующим ему классом рассматриваемой группы Сг и предсказать его спектральную активность, применяя правила отбора, соответствующие группе Сг (т. е. колебания, которые относятся к типу Аи, будут активны в инфракрасном спектре, в то время как колебания, относящиеся к типу Ag, будут активны в спектре комбинационного рассеяния). Эта процедура называется анализом локальной симметрии [44]. [c.585]

Анализ локальной симметрии проведен на примере VIз и Уго, которые относятся к колебаниям изолированной молекулы в газовой фазе соответственно симметрии и Vl2 Ь ) неактивна в спектре газа. В кристалле соответствующее колебание относится к классу локальной группы [c.585]

Колебательные спектры тех минералов, которые существуют в виде молекул-гигантов, можно исследовать с использованием метода фактор-группового анализа [195, 203]. Минералы, которые существуют не в виде. мо-лекул-гигантов, можно исследовать методом анализа локальной симметрии [202]. Некоторые исследования опубликованы в работах а-кварц [570] р-кварц [571] карбид кремния [572] рутил [573] и силикаты [574—5746]. [c.172]

Катодно-люминесцентный метод — неразрушающий метод спектрального анализа, локальность 1 —10 мкм. Катодные лучи используют как источник возбуждения люминесценции. Определяют, например, редкоземельные элементы, предел обнаружения до 10 —10 %. Применяют при исследовании распределения элементов в тонких пленках на поверхности твердых тел, для определения люминесцирующих включений в минералах, сплавах [65]. [c.18]

АНАЛИЗ ЛОКАЛЬНЫХ САР УЧАСТКА СУШКИ ХЛОРГАЗА [c.178]

Коэффициент соотношения деформаций удобен для анализа локального изменения скорости и высоты слоя пены в некоторой достаточно малой окрестности исследуемой точки. В самом деле, пусть с помощью того или иного способа удалось установить, что стационарное течение потока пены на радиусе А , имеет скорость, высоту слоя и коэффициент соотношения деформаций [c.34]

Исследование линейных времен релаксации (-1/(ЯеЛ)) возможно и для нелинейных систем. Однако для них эти характеристики с необходимостью носят локальный характер. Тем не менее их знание уже дает значительную информацию о релаксациях в некоторых (не обязательно малых) окрестностях стационарных состояний. Детальное исследование линейных релаксаций для ряда типовых механизмов, допускающих критические эффекты (множественность стационарных состояний и автоколебания), проведено ниже в главе 2. Сразу здесь отметим, что алгоритмы и программы, приведенные в Приложении, могут быть полезны и при анализе локальных релаксационных характеристик нелинейных систем — при проверке устойчивости того или иного стационарного состояния, вычислении отвечающих ему степени устойчивости и запаса устойчивости по фазе. [c.118]

Определенного прогресса можно ожидать в ближайшие годы в развитии методов поиска и анализа локальных функциональных сигналов в нуклеотидных последовательностях. Вероятно, применение статистических методов, методов распознавания образов, возможно, совершенно новых подходов (например, вычислительных систем типа нейронных сетей, обладающих свойствами ассоциативной памяти), позволит в ближайшие годы заметно повысить надежность теоретических предсказаний функциональных свойств последовательностей биополимеров. [c.6]

По самому своему смыслу локальность гомеостатических СВОЙСТВ означает, что исследователя интересуют лишь малые сдвиги условий среды в окрестности заданной точки v = v. Следовательно, для устойчивых систем мы будем иметь дело и с малыми сдвигами векторов состояния х и выходов у. Поэтому при анализе локальных гомеостатических свойств системы можно пользоваться линейным приближением, и векторные уравнения вход-выход-состояние будут линейными уравнениями вида (5.39). [c.205]

Проведенный ниже анализ основан на идеях теории локально однородной турбулентности. Главное внимание уделено анализу тех поправок к этой теории, которые обусловлены перемежаемостью. Рассматриваемое явление понимается в смысле определения, принятого в главе 1, т.е. анализируется внешняя перемежаемость. Введенное предположение основано на результатах исследования главы 3, в которой установлено, что коэффициент перемежаемости у меньше единицы во всех областях турбулентных течений. Численные расчеты, проведенные в главе 3, показали, что в струях и следах сзоцествуют протяженные области, в которых коэффициент перемежаемости настолько мало отличается от единицы, что эти различия невозможно зафиксировать при современном уровне измерительной аппаратуры. Следовательно, такой подход не противоречит известным экспериментальным данным, из которых следует, что в струях, следах, пограничных слоях и тд. существуют области, в которых, казалось бы, 7=1, Поэтому представляется, что рассматриваемое явление необходимо учитывать и при анализе локальной структуры турбулентности. [c.141]

Молекулярные О. (МО), в отличие от атомных, в общем случае не представляются в простом аналит. виде. Обычно их записывают приближенно в виде линейной комбинации ЛО, иными словами, представляют МО в базисе ЛО. Поэтому О., используемые в таких линейных комбинациях, часто наз. базисными О., или базисными ф циями. В одноэлект-ронном приближении сумма квадратов абс. значений занятых МО определяет электронную плотность молекулы. Поэтому расчет МО играет большую роль в теор. химии, особенно в тех случаях, когда оказывается достаточным ограничиться анализом локальных изменений электронной [c.412]

В работе [1] проведеп детальный параметрический анализ локальных бифуркаций для простейпюй кинетической модели автоколебательной химической реакции. Был рассмотрен следуюпдпй механизм [c.156]

Микроднфракция лежит в основе метода микроэлектронографии, позволяющего провести полный структурный анализ локальных участков тонких слоев. [c.230]

При анализе локальных смещений ионов по Васастьерны — Хови ограничиваются рассмотрением линейных конфигураций из аниона и двух катионов. Если центральный анион такой конфигурации находится между одинаковыми катионами, то смещения не происходит. Если же он находится между различными катионами, то из-за асимметрии силового поля анион смещается. При этом положение катионов не изменяется, а расстояние между центральным анионом и каждым из катионов устанавливается в линейной зависимости от параметров Дх и Так, если анион окружен катионами 1- и 2-го вида (т. е. появляется конфигурация 1—2), то расстояние между анионом и катионом 1-го вида равно [c.227]

Встречающиеся на практике смеси обычно многокомпонентны. Целесообразно поэтому обсудить, каким образом меняется картина поведения линий поверхностного разделения с ростом числа компонентов. Проведем указанное обсуждение, обратившись к случаю четырехкомпонентных систем. Методика анализа локальных закономерностей рассмотрена и проиллюст- [c.36]

Так как ядро интегрального преобразования зависит от дифференциального уравнения (общего характера физического процесса в самой системе) и от вида граничных условий (формы тела, характера внешнего Боздействия на поверхности тела), то и само усреднение исследуемой физической величины будет зависеть от этих же факторов. В этом случае решение исходной краевой задачи в области изображений гфедставляет самостоятельный интерес, так как выполненное преобразование в физическом отношении соответствует переходу от анализа. локальных значений исследуемых функций к анализу усредненных значений с учетом конкретных особенностей физической задачи. [c.27]

Анализ локальных систем управления показал, что можно выделить некоторые виды этих систем, показатели надежности которых следует поддерживать на одинаковом уровне. Классификация СУХТП по надежности представлена в табл. 1.1. [c.21]

Все большее применение находит метод микрорентгеноспект-рального анализа (локальный микроанализатор), идея которого заключается в следующем. Образец с хорошо отполированной поверхностью облучается узким сканирующим электронным пучком диаметром около 1 мкм. Характеристическое рентгеновское излучение, испускаемое при облучении атомами образца, анализируется электронным логическим блоком. Подвергая такому исследованию поперечные сечения образцов, содержащие реагенты и продукт взаимодействия, удается изучить распределение компонентов и фаз в зоне реакции, установить геометрию фронта реакции и найти характер и последовательность превращений при твердофазном взаимодействии. В ряде случаев полезную информацию о механизме реакции дает применение метода гамма-резонансной спектроскопии (эффект Мессбауэра), а также методов инфракрасной и эмиссионной микроскопии [71]. [c.117]

Рассмотрим теперь кристалл K l с ГЦК решеткой. Ячейка Kg l (см. рнс. 2.9), как мы видели, передает состояния в точках Г, X, L, причем уравпеккя (2.35) удовлетворены для М = 3. Кроме того, точкп Г п L, будучи экстремальными критическими точками, наиболее существенны для анализа локальных состояний. При этом период дефекта равен 20 2 (а — межатомное расстояние), т. е. соответствует радиусу 8-й сферы соседей вокруг одного из атомов. Если этого оказывается недостаточно, возможно осуществить дальнейшее увеличение ячейки так, чтобы наиболее важные симметричные точки ЗБ совместились с точкой г. [c.265]

Как пример использования анализа локальной симметрии рассмотрим колебания бензольного кольца в поликарбонатах. Поляризационный спектр аморфного и слабо ориентированного образца поликарбоната приведен на рис. 27. Кольцо рассматривается как пара-дизамещенный бензол. Система координат выбрана таким образом, чтобы ось у была параллельна цепи, ось 2 — перпендикулярна плоскости кольца и проходила через центр кольца, а ось X — перпендикулярна обеим осям. Операциями симметрии для пара-днзамещенного бензольного кольца являются тождество Е, три оси второго порядка С2 (г), С2 (//), С2 (х), центр симметрии г и три плоскости симметрии а (ху), а (хг) и а (уг). Эти элементы образуют точечную группу симметрии Элементы симметрии и характеры для этой группы проведены в табл. 9. Общее число нормальных видов колебаний при -м элементе задается уравнением [c.63]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.305 , c.700 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.2 , c.311 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.29 ]

Массопектрометрический метод определения следов (1975) -- [ c.324 ]

Аналитические возможности искровой масс-спектрометрии (1972) -- [ c.149 , c.153 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.118 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология