Гептан, сульфирование

Дымящая серная кислота. Холодная дымящая серная кислота очень медленно реагирует с и-гексаном, и-гептаном и м-октаном [95], газообразные парафины в значительной степени реагируют при обычных температурах. Это необходимо принимать во внимание при анализе газа с использованием дымящей серной кислоты. При умеренном нагревании дымящая серная кислота действует на парафины, вызывая сильное окисление с образованием двуокиси серы, а также, по-видимому, и незначительное сульфирование их. Кислота, содержащая от 35 до 65% ЗОд, медленно реагирует с н-гексаном, циклогексаном и метилциклогексаном. При этом идет незначительное сульфирование, что было доказано получением сульфонатов бария, но протекают также вторичные реакции, включая окисление, которые еще не выяснены [11, 82]. [c.98]

В то время как низшие парафины поглощаются физически концентрированной и дымящей серной кислотой [184—188], химическая активность увеличивается с ростом молекулярного веса особенно легко реагируют с кислотой соединения, содержащие третичный углеродный атом [189]. к-Гексан, к-гептан, н-октан в общем случае инертны по отношению к холодной дымящей кислоте но при температуре кипения углеводородов происходит быстрое сульфирование с образованием моно- и дисульфокислот [190]. [c.571]

Показано, что проницаемость ионитов СБС можно значительно увеличить, если проводить сульфирование сополимера в среде растворителя, например гептана, поскольку его присутствие ограничивает возможность образования межцепных связей. Так, если на сополимер после предварительного набухания его в гептане действовать серной кислотой при 80° в продолжение 2 час., то получаются иониты, обладающие примерно той же обменной емкостью, что и ионит СБС-1(2.8—3.0 мг-экв./г), но отличающиеся от последнего значительно более высоким коэффициентом набухания (4.5—6.0) в зависимости от количества растворителя в реакционной смеси. [c.13]

Было проведено исследование кинетики реакций стирола и индена с тиофеном и бензольными углеводородами, проходящих под действием серной кислоты. С этой целью к 1%-ным растворам тиофена, бензола, толуола и метаксилола в гептане добавляли инден в количестве 8%, после чего смесь обрабатывали 92%-ной серной кислотой в количестве 5% при температуре 18° С. Выбранные условия почти полностью ограничивали процессы сульфирования. В полученном после нейтрализации и ректификации дистилляте определяли содержание тиофена или углеводородов и рассчитывали содержание прореагировавшего вещества. Большой избыток индена позволил считать, что реакция протекает по псевдо-мономолекулярному механизму, и рассчитывать константу скорости реакции по уравнению реакции первого порядка. [c.123]

Примеси насыщенных углеводородов, понижающие температуру кристаллизации, концентрируются преимущественно в концевых погонах. Смесь фракций с 1 по 7 имеет температуру кристаллизации 5,46°С. Насыщенные углеводороды, концентрирующиеся во фракциях 8 и 9, были выделены путем сульфирования, бензола и оказались преимущественно н-гептаном и метилциклогексаном. При большем содержании последних в исходном бензоле эффективность проведенной азеотропной ректификации была бы не столь велика. Таким образом, азеотропная ректификация с метиловым спиртом не освобождает полностью бензол от примесей насыщенных углеводородов. Для несколько более полного удаления последних температура паров при выходе из I колонны должна быть более высокой, а это, естественно, приведет к увеличению выхода головной фракции и содержания бензола в ней. [c.152]

Исследовано сульфирование высших 9-алкилкарбазолов 98 %-й серной кислотой. Предложен способ получения 3,6-дисульфо-9-алкилкарбазолов. Изучены свойства водных растворов натриевых солей полученных сульфокислот на границе с воздухом, гептаном и толуолом. Определены их критические концентрации ми-целлообразованпя. Табл. 2. Ил. 2. Библиогр. 6 назв. [c.184]

Ды.мящая серная кислота реагирует с некоторы.ми углеводородами из ряда парафинов с образованием сульфокислот. Действие дымящей серной кислоты на норм, гексан, норм, гептан и норм, октан изучил Worstall причем былО установлено, что на холоду дымящая серная кислота на эти углеводороды не действует однако их все же можно быстро просульфировать, если кислоту прибавлять к кипящим углеводородам. Получающийся при этом продукт состоит -из моносульфокислот наряду с небольшим количеством дисульфокислот. Если через кипящие углеводороды пропускать ток серного- ангидрида, то дисульфокислоты получаются в большем количестве. Гексанмоносульфокислота, выход которой при работе по этому способу равен 30—40%, представляет собой светлокоричневую жидкость, очень легко растворимую в воде, но нерастворимую в эфире. При сульфировании одновременно происходит значительное окисление углеводородов. Получающаяся при действии серного ангидрида на кипящие углеводороды дисульфокислота представляет собой темную сиропообразную жидкость. Помимо этой кислоты из реакционной смеси было выделено еще коричневое неустойчивое вещество, нерастворимое в воде и органических растворителях, которое по мнению автора вероятно является оксисульфоном. [c.1083]

Углеводороды, Реакция сульфирования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов почти всегда в той или иной степени сопровождается окислением. В мягких условиях алканы с третичным атомом углерода подвергаются окислению с образованием карбоний-иона [152] с последующим обменом водорода. При повышенной температуре происходит миграция метильных групп, вероятно также по карбоний-ионному механизму. В то же время углеводороды, не содержащие третичных углеродных атомов, сравнительно устойчивы. Однако если еще более повысить температуру или увеличить силу реагента, то эти соединения также реагируют. Сопровождающие сульфирование [393] реакции дегидратации и окисления (с образованием SO 2) приводят к сложной смеси, содержащей карбонильные и оксисоединения, карбоновые кислоты и ненасыщенные соединения, а также сульфаты этих соединений, сульфокислоты, сульфоны, сультоны и эфиры сульфонатов. Метан при 260° С в присутствии HgS04 как катализатора образует метансульфокислоту и метилметансульфонат [363]. Пропан, к-бутан и изобутан в интервале 60—300° С образуют полиоксисульфоновые кислоты с частично сульфатированными гидроксильными группами [402]. Гексан, гептан и октан (строение их не определялось) подвергались сульфированию при температуре кипения парами SO3 [487] при этом образовались дисульфокислоты и одновременно наблюдалось сильное окисление. Изогексан неустановленного строения подвергался при —10° С сульфированию на 50% под действием SOg, растворенного в жидком SO 2 [204] w-декан в этих условиях не сульфировался. [c.40]

Проницаемость сульфокатионитов, получаемых сульфированием сополимеров стирола и дивинила, можно изменять и проведением реакции сульфирования в среде растворителя для сополимера. Присутствие растворителя увеличивает расстояние между макромолекулами, способствует их скручиванию в клубки и понижает вероятность межмолекулярных реакций. Применив предварительное набухание сополимера в гептане и подвергнув его сульфированию в серной кислоте при соотношении кислоты к сополимеру по весу 1 8—1 10 при 80° в течение 2 час., получен сульфокатионит с кислотным числом 2.8—3.0 мг-экв./г и коэффициентом набухания 4.5—6.0 в зависимости от содержания инертного растворителя в реакционной смеси. [c.116]