Нафтолы Пириа

Добавка сульфата натрия используется практически при сульфировании р-нафтола на 6-моносульфокислоту и 3,6-дисульфокислоту и при сульфировании антрахинона до смеси -дисульфокислот Предложена добавка солей щелочных металлов и серной, фосфорной или борной кислот при сульфировании олеумом а-нитронафталина 3. Сульфат натрия добавляется при сульфировании пирена до 3,5,8,10 -тетрасульфокислоты м. [c.77]

Флашка и Абдине [198а] титровали индий и ряд других ме-таллов в слабокислом растворе раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии окрашенного комплексного соединения двухвалентной меди с 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтолом в качестве индикатора. Анализируемый раствор, если нужно, нейтрализуют, прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия и 50%-ный раствор уксусной кислоты до pH около 2,5. Прибавляют 2—3 капли раствора индикатора, приготовленного смешиванием экви- [c.108]

При титровании растворов молибдата раствором нитрата свинца в качестве индикатора на избыточные ионы свинца, можно применять комплексонат двухвалентной меди и 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтол или только один пиридил-(2-азо-4)-резорцин [1219]. [c.168]

Избыточные ИОНЫ РЬ + вытесняют из комплексоната двухвалентной меди ионы меди, которые затем реагируют с 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтолом при этом в конечной точке титрования желтое окрашивание переходит в красное. Этот индикатор удовлетворительно функционирует только при строгом соблюдении выработанных условий. Один 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол не пригоден как индикатор, так как он образует с ионами свинца соединение, окрашенное в малоинтенсивный красный цвет. [c.168]

При количествах молибдена более 10 мг горячий раствор медленно титруют раствором нитрата свинца до начала коагуляции осадка молибдата свинца, затем добавляют раствор ко1М1пл1ексоната двухвалентной меди и 1-(2 пири-дилазо)-2-нафтола и продолжают титрование до перехода окраски. [c.168]

Реакция Вильсмейера—Хаака чрезвычайно проста в экспериментальном отношении и обеспечивает очень высокие выходы ароматических альдегидов, содержащих NRj-, 0R- и ОН-группы. Она оказывается практически ценной при формилировании конденсированных ароматических углеводородов — антрацена, азуле-на, пирена и др., а также разнообразных гетероциклических соединений ряда фурана, тиофена, пиррола, индола. В табл, 13.9 приведены сводные данные по формилированию ароматических соединений с помощью различных реагентов, наглядно отражающие их достоинства и недостатки, В качестве субстратов выбраны алкилбензолы, фенолы, нафтолы, их эфиры, а Также конденсированные углеводороды и бифенил, [c.484]

Большинство из описанных превращений можно провести подобным образом и для 2-аминопиридина и, тем не менее, последний нельзя считать типичным ароматическим амином, поскольку эти превращения идут лишь в специфических условиях. Так, 2-пиридилдиазотат натрия получается только при длительном кипячении натриевой соли 2-аминопиридина с амилнитритом в спиртовом или эфирном растворе. В водных растворах пири-дилдиазотат сочетается с соединениями типа р-нафтола и образует характерные азокраски [25]. Этот пример показывает, что диазосоединениям, полученным из 2-аминопиридина, свойственны обычные реакции, однако попытки получить соль диазония из 2-аминопиридина с помощью азотистой кислоты в обычных условиях успеха не имели. Так, при диазотировании 2-аминопиридина азотистой кислотой в водном растворе с последующей обработкой реакционной смеси фенолом азокраски не образовывалось. I [c.430]

В качестве азосоставляющих для сочетания диазокрасителей на волокне (проявителей) обычно применяют 1-фенил-3-метил-5-пир-азолон для желтого и зеленого цветов, 2-нафтол для оранжевого, красного, бордо, синего, л-толуилендиамин для коричневого и черного. Методы синтеза диазокрасителей такие же, как и прочих прямых красителей соответствующих групп. [c.306]

Пир идил- азо)-2-нафтол [ПАН] хлороформ 4,6-5,9 550 [c.275]

Кадмий 1-(2-Пир идил-азо)- 2-нафтол [ПАН] бензол 9,5 0,0020 (555) [c.276]

Оксисульфокислоты получены из фенолов обработкой их окислами железа или меди в водном растворе сульфита аммония. Сульфокислоты полиоксисоедв-нений и аминофеиолов получены из фенолов и аминофенолов при действии на них в водной среде сульфитом и бромистым серебром Как известно, обработка многих нитросоединений солями сернистой кислоты (реакция Пириа) приводит к образованию сульфокислот продуктов восстановления. С. В. Богданов получил 2-нафтол-1-сульфокислоту действием на -нафтол л-нитротолуола и сульфита 37. [c.103]

Хелаты (внутрикомплексные соединения) металлов с дитизоном, 8-оксихинолином, купфероном, диэтилдитиокарбаминатом натрия, оксимами, 8-меркаптохинолином, пир-ролидиндитиокарбаминатом аммония, ацилпиразолонами, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и т. д. Вышеперечисленные реагенты являются групповыми и применяются для отделения, разделения небольших количеств элементов и микроэлементов. Изменяя pH исходных растворов, добавляя другие комплексанты, используя различия значений констант устойчивости внутрикомплексных соединений, успешно производят и индивидуальное концентрирование определяемых микрокомпонентов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их нз водкой фазы чаще всего применяют хлороформ и тетрахлорид углерода. [c.135]

Дихлор-1,4-нафтохинон (т. пл. 193°С) является единственным технически важным представителем этого класса соединений. Он получен из а-нафтола 1-нафтол-4-сульфокисло-ты1б5,166 л 2,4-динитро-1-нафтола путем обработки КСЮз и НС1 из 1-нафтиламин-2,4-дисульфокислоты в водном растворе СНзСООН путем обработки хлором при нагревании или непосредственно из а-питронафталина через ту же дисульфокислоту (см. реакцию Пириа, стр. 246), выход 64%из тетрахлорбен-зохинона (хлоранила) путем конденсации с 1,3-бутадиеном, последующего восстановления железом или цинком в СНзСООН и окисления продукта (выходы соответственно 84 и 71 [c.469]

В настоящее время появились работы по прямому титрованию алюминия трилоном Б в присутствии индикатора 1- (2-пири-дил-азо)-2-нафтол (ПАН), которым достигается очень четкий переход окраски в точке эквивалентности [371, 372]. [c.186]

Увеличение молекулярного веса арилидов о-оксикарбоновых кислот, содержащих сложные конденсированные системы, приводит наряду со значительным углублением цвета к увеличению субстантивности изменение строения нафтола может производиться как за счет амина, так и за счет конденсированной с ним кислоты так, Р-оксинафтойная кислота может быть заменена аналогами антрацена, карбазола или бензокарбазола анилин и простейшие амины могут быть заменены производными нафталина, антрацена, карбазола, пирена и хризена. При конденсации 8-оксинафтойной кислоты с аминопиреном и аминохризеном получаются нафтолы , представляющие интерес для получения коричневых, красно-коричневых и черных тонов. [c.795]

Следующую группу органических реактивов, применяемых для фотометрического определения кобальта, составляют азосовдинения (реактивы й 20-26). Из этой группы заслуживает внимания 1-(2-пир -дилазо)-резорцин /ПАР/, один из чувствительных реактивов на кобальт 5Юнч " 55000). В отношении селективности он не уступает 2-ни-трозо-1-нафтолу и позволяет определять кобальт в присутствии железа, никеля и ряда других посторонних ионов. [c.15]

Описано использование плюмбона [543] и 1- 2-пири-дилазо)-2-нафтола (ПАН) [544] в качестве металлиндикаторов при косвенном определении сульфат-ионов. Применение ПАН дает возможность определять 10 мг SO4 с ошибкой —0,1 мг в присутствии щелочноземельных элементов, магния и карбонат-ионов. [c.52]

При определении никеля предварительно его отделяют в виде комплексного соединения с диметилглиоксимом, экстрагируемого хлороформом. После переведения никеля в водную фазу определение заканчивают при помощи экстракционно-фотометрической реакции с 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтолом, образующим с никелем комплексное соединение малиново-красного цвета (2, стр. 87 11 —15). [c.411]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтолы Пириа: [c.128] [c.575] [c.25] [c.547] [c.554] [c.270] [c.226] [c.266] [c.128] [c.189] [c.262] [c.335] [c.1286] [c.1990] [c.1286] [c.1990] [c.17] [c.159] [c.157] [c.192] [c.824] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология