Сополимеры конденсационные

Усадку клеев на основе конденсационных смол, не содержащих растворителей, и сополимеров ненасыщенных полиэфиров с ди- или полифункциональными мономерами можно определить, исходя из разности относительных плотностей исходного клея и клея в отвержденном состоянии. [c.380]

Таким образом, конденсационные сополимеры отличаются друг от друга композиционным составом и строением (микрогетерогенностью) [25]. При равновесной сополиконденсации протекание обменных реакций препятствует возникновению композиционной неоднородности, что приводит к статистическому распределению звеньев в цепях сополимеров. Последние по составу аналогичны исходной смеси мономеров. Условия проведения процесса практически не оказывают влияния на статистические характеристики сополимера. Для неравновесной поликонденсации наблюдается несколько иное положение ввиду того, что в этом случае отсутствуют обменные реакции. Для этого процесса строение сополимера будет определяться реакционной способностью сомономеров. [c.171]

Кремнезем вводился в виде этилсиликата в мономер, взятый в качестве предварительной исходной смеси, необходимой для получения полиэфирных смол [579]. Вода, освобождаемая в процессе конденсационной полимеризации, например, при приготовлении полиэтиленсукцината гидролизует сложный эфир с выделением кремнезема в основном в виде сополимера. Если такой кремнезем удаляется, то это должно привести к образованию чрезвычайно тонких пор. [c.817]

Межцепной обмен в конденсационных полимерах имеет большое практическое значение. Таким способом можно получать сополимеры различной структуры [16, с. 488]. [c.160]

Конденсационные статистические и блоксополимеры отличаются по свойствам. Свойства блоксополимеров зависят от массовой доли и расположения различных повторяющихся звеньев в сополимере. Это позволяет регулировать свойства блоксополимеров способность к кристаллизации, эластичность, температуру стеклования, плавления и др. Для статистического сополимера такой зависимости свойств не наблюдается [3, с. 123]. [c.173]

На одной и той же операции в производстве разных пластиков часто применяются одинаковые машины и аппараты, так, например, варка почти всех типов конденсационных смол и полимеризация некоторых пластиков (эмульсионный полистирол по периодической схеме, сополимеры стирола и ряд других) производятся в одинаковых или сходных аппаратах с мешалками и рубашками гомогенизация как термореактивных, так и термопластичных масс может осуществляться на вальцах, в мешателях или червячных пластикаторах и т. п. [c.18]

В 30-х годах стало ясно, что состав сополимеров, образующихся из ненасыщенных мономеров, определяется действием совеем не тех факторов, от которых зависит образование конденсационных сополимеров. При поликонденсации степень полимеризации возрастает постепенно. Следовательно, имеется полная возможность получения конденсационных сополимеров, состав которых отвечает равновесному. Действительно, образование низкомолекулярного полимера [c.11]

Пленкообразующие вещества, в частности синтетические смолы, по способу их получения из мономеров делятся на поли конденсационные и полимеризационные. Процесс поликонденсации заключается в образовании полимерного соединения, отличающегося по составу от исходного мономера, и сопровождается выделением воды или другого вещества. Процесс полимеризации заключается в соединении между собой молекул исходных мономеров с образованием полимера того же состава, с молекулярной массой, равной сумме молекулярных масс вступивших в реакцию молекул. При совместной полимеризации (сополимеризации) нескольких мономеров получают сополимеры. [c.7]

Сополимеры обычно бывают менее кристалличными, чем полимеры (вследствие меньшей упорядоченности молекул). При этом виниловые полимеры, как правило, более аморфны, чем конденсационные полимеры, что [c.22]

О полимерах такого типа пока еще мало данных, так как при полимеризации виниловых мономеров их получать трудно. Тем не менее в этой области достигнуты некоторые успехи довольно значительный успех достигнут в области конденсационных блок-сополимеров. [c.99]

Колеман [56] исследовал конденсационную блок-сопо-лимеризацию, и результаты, полученные им, указывают на направления работы и возможности в этой области. Он проводил поликонденсацию взятых в разных пропорциях диметилтерефталата, этиленгликоля и полиэти-ленгликоля и получал блок-сополимеры, содержащие в цепях полиэтилентерефталата длинные участки следующего строения [c.99]

Продукты прививки стирола к полиэфирам, полученные за последние годы, являются очень ценными веществами, применяемыми в производстве слоистых пластиков. Эти привитые сополимеры представляют собой комбинацию конденсационных и обычных полимеров. [c.102]

При сравнении смол фенольного типа со смолами, получаемыми из сополимера стирола и дивинилбензола, можно отметить, что полимери-зационные смолы значительно более устойчивы к окислителям, чем конденсационные смолы [3]. [c.109]

При разработке этой номенклатуры как составные части блоков и привитых сополимеров рассматривались лишь синтетические виниловые и диеновые гомополимеры и сополимеры конденсационные и природные полимеры могут быть также включены с помощью описательных или принятых названий. При наименовании конденсационных полимеров обычно принято опускать термин сополимер . Например, блок-сополимер феноло-формальдегидной смолы линейной структуры с метилметакрилатом можно назвать фенолформальдегид-блок-полиметилметакрилат. Другими примерами могут быть целлюлоза-лр-полиакрилонитрил, поливинилформаль-пр-фе-нолформальдегид, найлон-6,6-блок-полиметакриловая кислота, натуральный каучук- р-полиметилметакрилат. [c.15]

Многие из известных водорастворимых и диспергирующихся в воде полимеров применялись в качестве эмульгаторов и моющих средств задолго до того, как были подробно развиты современные представления в области поверхностной активности. Среди таких продуктов особенно следует отметить естественные смолы, пектины, альгннаты и белки. По мере развития технологии как полимеров, так и поверхностноактивных веществ, было получено множество синтетических полимерных соединений, обладающих интересными поверхностноактивными свойствами. Многие из них стали выпускаться в продажу. По химической структуре они относятся к многочисленным группам анионактивных, катионактивных, неионогенных и амфолитных соединений и представляют собой полимеры и сополимеры конденсационного и полимеризационного типа. [c.113]

Даже если сополимер АВ представляет собой блок-сополимер, нерастворимый блок не может выпасть в сплошной осадок, ибо линейная память включает в себя ближний конфигурационный порядок и при образовании осадка исключаются все конформации с существенными нарушениями валентных углов или связей. Тем более линейная память исключает контакты между слишком близко (вдоль цепи) расположенными звеньями типа В. Существенно, однако, что этот запрет в равной мере распространяется на отдельные нерастворимые звенья и на их олигоады. Соответственно, в результате сегрегации и парных или множественных пространственных взаимодействий нерастворимых звеньев могут возникать вторичные макромолекуляр-ные структуры вулканизационного или конденсационного типа [c.57]

В пат. США 3544317 использовались малые различия в набухаемости экспонированных и неэкспонированных участков слоя полимера с карбоксильными группами для создания позитивной предварительно очувствленной печатной формы. Смесь дназосмолы типа А и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот (акриловой, метакриловой, акрилоилгидроксиакриловой, итаконовой и др.) с алкенами, карбоксилсодержащих конденсационных полимеров или карбоксиметилцеллюлозы (ММ полимеров находится в пределах от 10 000 до 100 000) выбирается с учетом адгезии к подложке, вязкости, скорости проявления, требований к тиражеустойчивости печатной формы. Полимер должен растворяться в воде, однако его пригодность определяется отношением к смеси изопропилового спирта и воды (1 1) ои не должен растворяться в ней, а только слегка набухать, при этом слой полимера не должен разрушаться. Механизм образования позитивного изображения автору пат. США 3544317 ие ясен, однако ои предполагает, что высокомолекулярные части слоя при фотолизе разрушаются, идет трехмерное сшивание мелких фрагментов, которые имеют существенно меньшую адгезию к подложке, чем неэкспонированные. [c.121]

Селективное структурирование. Этот метод позволяет связать в нерастворимую трехмерную систему блоки одного из исходных полимеров, а затем извлечь растворителем второй компонент, не вошедший в сополимер, и по нему оудить качественно, а в некоторых случаях и количественно о характере сополимеризации. Метод довольно широко попользуется для доказательства механохимической сополимеризации различных полимерных систем. Так, в системе натуральный каучук — полихлоропрен последний может быть селективно структурирован [88] оксидами двухвалентных металлов (2пО, М 0) натуральный каучук в смеси с неструктурирую-щимися полимерами —перекисью дикумила или ускорителями СКС-ЗО в смеси с НК—хлорсоединениями [440] (например, бензальхлорид) новолаки или эпоксиды в смеси с каучуками — соответствующими конденсационными отвердителями и т. д. [c.236]

Таким образом, для обеспечения высокого уровня адгезионно-когезионных свойств целесообразно использовать в качесжве пленкооб-разоваталей смолы конденсационного типа, а из полимеризационных соединений - сополимеры поливинила. Например, в состав покрытия ВЗМ-МЛ-1 входят следующие пленкообразующие компоненты 1-6% церезина, 0,5-5% олифы, 2-15% алкилфеноламинной смолы [З ] а в состав польского смываемого препарата 5-40% модифицированной фенолу мальдегидной смолы, 10-60% битума и 20-70% петролатума [пат> [c.17]

Недостаток лаковых пленок, получаемых, иа непревращаемых полиакрилатов,— склонность 1 размягчению прп повышенных темн-рах. Термопластичность покрытий м. б. существенно уменьшена при использовании сополимеров акрилатов с небольшим) количествами (5 — 7%) карбоксилсодержащих сомономеров, наир, метакриловой к-ты. П. л. на основе таких иленкообразующих модифицируют конденсационными смолами, папр. меламино-формальдегидными. 3 результате взаимодействия карбоксильных груип полиакрило- [c.350]

Недостаток лаковых пленок, получаемых из непревращаемых полиакрилатов,— склонность к размягчению при повышенных темп-рах. Термопластичность покрытий м. б. существенно уменьшена при использовании сополимеров акрилатов с небольшими количествами (5—7%) карбоксилсодержащих сомономеров, напр, метакриловой к-ты. П. л. на основе таких пленкообразующих модифицируют конденсационными смолами, напр, меламино-формальдегидными. В результате взаимодействия карбоксильных групп полиакрило- [c.348]

Сополимеризацией борзамещенных боразолов с гексамети-лендиизоцианатом Коршаком и сотр. получен ряд сополимеров линейной и трехмерной структуры и описаны некоторые их свойства. Интересные конденсационные полимеры типа [c.433]

Помимо ионообменных (Смол конденсационного типа могут быть также использованы ионообменные смолы пол имериза-ционного типа. Так, например, различные сополимеры с акриловой или (Метакриловой кислотой могут быть получены в виде пленки, которая при необходимости может быть армирована сеткой или тканью из синтетических материалов. [c.147]

Для удаления ионов железа из вина применяют катиониты, полученные на основе сополимера стирола и дивинилбензола типа Дауэкс-50, КУ-2 и СБС. Для удаления из вина железа, содержащегося в форме комплексных ионов, используют анио-ииты конденсационного (ЭДЭ-Юп) и полимеризационного типа (АН). [c.181]

Устойчивость ионообменных смол находится в прямой зависимости от условий синтеза сорбента и структуры его скелета. Так, смолы конденсационного типа гораздо менее устойчивы, чем полимеризаци-онного типа. Из органических синтетических ионообменных смол наибольшей устойчивостью обладают смолы полимеризационного типа, синтезированные на основе сополимера стирола с дивииилбеизо-лом [316, 327]. [c.160]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Кроме чисто конденсационного синтеза силоксановых эластомеров, с помощью уравновешивающих катализаторов можно осуществить также поликонденсационно-полимеризационный процесс, при котором в качестве мономеров используются одновременно и диолы, и циклосилоксаны [139, 172]. При сополиконденсации в присутствии уравновешивающих катализаторов образуются сополимеры с неупорядоченным распределением различных звеньев по цепи ( статистические ) [139, 169]. Независимо от числа звеньев в исходном силоксан-диоле, они не обеспечивают количественных выходов полимеров, за исключением случая синтеза полисилариленсилоксанов. [c.52]

Синтетические смолы. По методу получения синтетические смолы делят на поликонденсационные и полимеризационные. К поли-конденсационным смолам, на основе которых выпускают около 40% лакокрасочной продукции, относятся алкидные, феноло-, мо-чевино- и меламино-формальдегидные, эпоксидные, кремнийорганические и др. К полимеризационным смолам относятся перхлорвиниловые, полиакриловые, поливинилацетатные, сополимеры винилхлорида и др. [c.8]

Для обессоливания воды широко применяются синтетические катиониты и аниониты, среди которых ведущая роль принадлежит сильнокислотным сульфокатионитам (типа КУ-2) и сильно-основным анионитам (типа АВ-17) на основе сополимеров стирола и дпвинилбензола. Они обладают высокой обменной емкостью, химической стойкостью и механической прочностью. Катиониту КУ-2-8 и аниониту АВ-17-8 присвоен государственный Знак качества. Кроме того, используются слабокислотные карбоксилсодержащие катиониты и слабоосновные аниониты поли-конденсационного и полимеризационного типов. [c.76]

Известно также, что альдегиды легко конденсируются с гидразином в его производными с образованием гидразонов. Многие исследователи используя эти свойства альдегидов, синтезировали сорбенты, содержащие гидразиновые группировки, способные сорбировать альдегиды. В данной работе исследование процесса сорбции ацетальдегида было проведено на специально синтезированных сотрудниками Института пластмасс Раковым Э. М., Самборским И. В. и Грачевым Л. Л. сорбентах, содерншщих такие группировки. Аниониты №№ 353, 367 и 374 синтезированы на основе сополимера стирола с дивинилбензолом аниониты №№ 353 и 374 приготовлены из сополимера, содержащего 2% ДВБ, а анионит № 367 — из сополимера с10 /д ДВБ. Все три сорбента содержат первичные аминогруппы, селективные к альдегидам. Аниониты №№385, 389 и 429 получены на основе низкоосновного конденсационного анионита АН-31 и содержат гидразиновую группировку, селективную к альдегидам. Все аниониты приготовлены в гидроксильной форме. [c.286]

В то же время кинетические исследования проводили и английские исследователи, которые также подтвердили правильность имевшихся ранее представлений. Английские исследователи Пеппер, Рейхенберг с сотрудниками проводили исследования на полимеризационных смолах. На сульфированном сополимере стирола и дивинилбензола — монофункциональном сильнокислотном обменнике — они показали, что скорость реакции обмена HR -1- Na lраствора натриевой соли и от величины зерна, а также от степени сшивки обменника. В соответствии с выводами Бойда и сотрудников на конденсационных сульфосмолах Рейхенберг с сотрудниками показали, что и на сульфированном сополимере при низких концентрациях раствора процессом, определяющим скорость, является диффузия через пленку. Как видно из рис. 51, в интервале концентраций 0,025—0,05н. скорость обмена на обменниках обоих исследованных зернений зависит от концентрации раствора. Наоборот, при высокой (1—2 н.) концентрации ионов натрия в растворе (см. рис. 52—53) скорость обмена от концентрации не зависит, что в сочетании с влиянием величины зерна свидетельствует об определяющей роли диффузии в зернах обменника. [c.211]

Применение методов и принципов исследования биополимеров к синтетическим системам и поиски простейших моделей биополимеров привели к открытию широкого класса макромолекул со структурной жесткостью , т. е. жесткостью формы, делающих такие макромолекулы отличными от статистических клубков, В пределах этого класса можно указать три варианта молекулярных структур линейно-кристаллические, типа опиральных полипептидов, конденсационные (молекулярные мицеллы) и вулканизационные . Молекулярные мицеллы образуют блок- или привитые полимеры в растворителях, где растворим лишь один комтюнент. Второй компонент выпадает на себя , образуя ядро мицеллы — нвазисплошную глобулу, которую можно рассматривать как зародыш твердой фазы в растворимой, в целом, макромолекуле, а первый компонент образует вокруг ядра оболочку , предотвращающую агломерацию. Вулканизационные структуры образованы клубкообразными макромолекулами, подшитыми водородными связями простейший пример — сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты в инертном (малополярном) растворителе. При изменении полярности растворителя (например, добавлении диметилформа-мида) такие макромолекулы претерпевают резкий переход в новую конформацию набухшего полиэлектролита. [c.334]

Испытанные катиониты принадлежат к двум типам полимеризацион-ному (сополимеры метакриловой или акриловой кислот и кросс-агента— дивинилбензола ДВБ) и конденсационному (продукт конденсации фенокси-уксусной кислоты и формальдегида). Размер частиц Н-катионитов в воздушно-сухом состоянии — 0,25—0,5 мм. Частицы полимеризационных катионитов имели форму шариков, а конденсационных — зерен неправильной формы. Коэффициенты набухания Н-катиопитов равны следую- [c.180]

Библиография для Сополимеры конденсационные: [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Сополимеры конденсационные: [c.259] [c.328] [c.328] [c.328] [c.359] [c.12] [c.121] [c.55] [c.11] [c.295] [c.24] [c.63] [c.173]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.130 ]

ПОИСК

Справочник химика 21

Химия и химическая технология