Определение состава пара

Математическим описанием являются равновесное соотношение (4.22), уравнения теплового баланса (4.56), (4.58), уравнения для конденсатора и кипятильника, соотношение (4.59) для определения состава пара, покидающего данную тарелку, стехиомет- [c.336]

Метод расчета от тарелки к тарелке предполагает последовательное определение составов паров и жидкости на тарелках колонны с использованием уравнений равновесия, рабочей линии и теплового баланса для каждого сечения колонны. Однако вследствие того, что для многокомпонентных смесей нельзя заранее полностью задать составы продуктов колонны, возникает необходимость корректировки составов продуктов колонны и потоков в некоторых сечениях (например, при вводе сырья, выводе боковых продуктов). Вследствие этого точное решение задачи требует применения метода последовательных приближений. [c.113]

Для определения состава паров поднимающихся с тарелки //, проводим из точки вертикаль до пересечения с линией концентраций в точке Са- Ордината этой точки и определит пары состава г/ . [c.122]

Широко могут быть использованы спектральные газоанализаторы непрерывного действия как при определении состава паров, так и состава жидких продуктов. Для анализа в потоке любых смесей, содержащих ароматические углеводороды, могут быть [c.138]

Таблица Х1-2. К определению состава пара при простой перегонке

Аналогичное выражение получается и для компонента 2. Эти зависимости можно представить на диаграмме (рис. V-63). Все линии в этом случае прямые. Графическое определение состава пара У над жидкостью данного состава проводится в соответствии с последним уравнением. Отношение отрезков DB/A равно [c.416]

Конденсирующаяся жидкость собирается в кармане 6, откуда отбирают длинной пипеткой пробу для определения состава пара. [c.97]

Определение состава пара. Это определение производят по показателю преломления собранных конденсатов, пользуясь тем же калибровочным графиком. [c.34]

При построении математической модели процесса разделения многокомпонентной смеси методом ректификации поступают так же, как при описании состояния равновесия в паро-жидкостной системе (см. гл. V) из уравнений материальных балансов по отдельным компонентам находят состав жидкой фазы, Х , а уравнения равновесия используют для определения состава пара, -У и температуры Т на тарелке. [c.160]

Далее приступаем к определению состава пара, поднимающегося с первой тарелки на вторую. [c.111]

Неточность в измерении температуры в опытах по исследованию равновесия между жидкостью и паром не может сколько-нибудь заметно повлиять на величину интеграла, стоящего в левой части уравнения (96), поскольку отношение давлений паров чистых компонентов, входящее в это уравнение, мало изменяется при небольшом изменении температуры. Следовательно, отклонение интеграла от нуля при принятых допущениях обусловлено главным образом погрешностями в определении составов равновесных фаз. Чтобы упростить задачу, можно принять, что состав жидкости известен точно, а погрешности имеются только в определении состава пара. Такое положение встречается в практике в тех случаях, когда в опыте отбирается очень маленькое количество паровой фазы, а состав жидкой фазы точно известен. [c.86]

Следовательно, знак величины AS зависит от знака погрешности Ау1=у1—у1 в определении состава пара. Если интеграл Херингтона и Редлиха—Кистера больше нуля, т. е. площадь, [c.87]

Из уравнения (97) видно, что величина интеграла зависит не только от погрешности в определении состава пара, но и от специфических свойств системы, определяющих зависимость ме- [c.87]

При исследовании равновесия между жидкостью и паром с целью использования данных для инженерных расчетов обычно считают приемлемой погрешность в определении состава пара на уровне 0.5—1.0%. Как показывают расчеты, за счет такой погрешности может получаться значение интеграла Херингтона и Редлиха—Кистера на уровне +0.008—0.03. [c.88]

Чтобы уверенно судить о том, что отклонение интеграла Херингтона и Редлиха—Кистера от нуля вызвано погрешностями в определении состава пара, нужно оценить, к каким значениям этого интеграла приводит допущение об идеальном поведении [c.88]

Расчет составов фаз в исчерпывающей части колонны, В соответствии со схемой процесса, показанной на рис, 3.6, состав жидкости, выходящей из первой ступени, должен совпадать с составом кубового остатка, а пар, выходящий с первой ступени, если рассматривать ее как теоретическую, должен находиться в равновесии с этой жидкостью. Следовательно, для определения состава пара, выходящего с первой ступени, нужно решить задачу на расчет парожидкостного равновесия, т. е. определить равновесный состав пара для жидкости известно о состава при заданном давлении. [c.137]

В соответствии с алгоритмом, приведенным на рис. 3.16, следующим этапом расчета является определение состава пара, поступающего на 27-ю ступень с предпоследней ступени, с помощью уравнений (3.92). Приняв для укрепляющей части колонны расход пара равным G P(R- - 1 , а расход жидкости L = PR, можно записать эти уравнения в виде [c.139]

Для сопоставления точности данной методики определения состава пара с другими методами было проведено несколько опытов на циркуляционном приборе конструкции Бушмакина. В работе [74] указано, что точность обеих методик приблизительно одинакова, среднее расхождение между полученными составами пара составляло 1,4%. [c.97]

В описанной установке не предусматривается определение состава пара, однако, в принципе, это можно сделать, соединив колбы 1 и 2 с хроматографом кранами специальной конструкции. [c.100]

Показанная на рис. 12.10 установка, разработанная Шоттом, предназначена для изучения равновесия при давлениях в пределах 55—70 атм. В этой установке используется ячейка размером 10 х 15 см. Точность измерения составляет 0,4 мл/компонент, точность измерения температуры находится в пределах 0,2 °С, давления — в пределах 0,8%, а точность определения состава пара —в пределах 1—2%. Как указывает, автор, суммарная погрещность типичной группы измерений и ко- [c.546]

Значительно сложнее проблема определения состава Ух парового потока Ох, поступающего с верхней тарелки колонны в парциальный конденсатор и пересекающего тот же горизонтальный уровень колонны, что и флегма gf , стекающая из конденсатора. Здесь уже нельзя использовать равновесные соотношения, так как встречные в одном межтарелочном отделении потоки не находятся в равновесии друг с другом, и то обстоятельство, что состав флегмы известен, не помогает в определении состава пара Ох, который, вообще говоря, может иметь любое значение на интервале Хц < Ух < Уд. [c.237]

Расчет парожидкостных равновесий. Ранее мы рассмотрели возможные типы задач, возникающие при расчете парожидкостных равновесий. Так как их рещения аналогичны, то приведем только одну из них определение состава пара и температуры кипения смеси по заданному составу жидкости и давлению. [c.235]

I в паровой фазе (разность (yf — yi) > 0). Это может являться следствием двух причин — частичной конденсации пара в приборе для исследования равновесия или систематической ошибки в определении составов равновесных фаз. Такой тип погрешности встречается в данных о равновесии между жидкостью и паром в системе хлороформ — метилпропилкетон (см. рис. 52). Если для ориентировочной оценки средней погрешности, допущенной при определении состава пара в этой системе, перенести на рис. 52 прямую BD параллельно самой себе так, чтобы площади АБС и DE были равны, то абсолютная погрешность в определении состава пара в средней области концентраций х — 0,2 ч- 0,8 мол. доли) может быть оценена на уровне 0,1 мол. доли. Таким образом проверка опытных данных по методу Херингтона и Редлиха — Кистера позволяет не только обнаружить систематическую погрешность экспериментальных данных, но и определить характер этой погрешности. [c.167]

Допустим далее, что заданная смесь при нагревании достигла температуры 150° С (точка D на вертикали х = 0,6) и нри этой температуре мы отделили пары от жидкости. Для определения состава паров и жидкости достаточно через точку D провести горизонталь EF, соответствующую температуре 150° С. Точки Е т1 F пересечения ее с кривыми изобар показывают соответственно состав -кпдкостп х = 0,21 и состав наров у = 0,75. [c.152]

При первой итерации вновь рассчитанные значения концен-траций-паровой фазы вместе с другими рассчитанными переменными сразу же используются для вычисления коэффициентов фугитивности (подпрограмма PHIMIX). Затем они используются для более точного определения состава пара по уравнению [c.61]

Соль может оказаться летучей, при этом будет образовываться пар, содержащий не только растворитель, но и соль. Определение состава пара над раствором двух летучих компонентов рассматривается при изучении процесса дистилляции. Здесь же укажем только, что состав пара выражается в этом случае линией АВ и зависит от состава сконденсированной фазы (рис. У-41). Ход изотерм указывает, какой пар образуется над данной сконденсированной фазой известного состава. Кроме изобары параЛБ имеются [c.403]

Масс-спек1ромегрический метод получил широкое распространение для определения состава и структуры молекул, установления изотопного состава веществ, проведения элементного анализа об-])азцов, анализа газов, исследования кинетики элементарных процессов, определения состава пара и термодинамических характеристик веществ. Исследования парогазовых процессов в высокотемпературной химии построены на сочетании масс-спектрометрии с эффузионным методом Кнудсена. [c.55]

Дифференциальная перегонка и тем более однократное испарение не могут дать полного разделения смеси. Правда, в первом случае можно получить почти чистый компонент, однако количество его будет ничтожным. Тонкое разделение осушествляется путем ректификации, представляющей сочетание последовательных испарений и конденсаций (рис. 103). Этот процесс проводится в ректификационных колоннах, схема действия которых показана на том же чертеже. Принцип процесса ректификации сводится к следующему. Если жидкость состава Ь и пар состава V, поступающие на данную тарелку, не находятся в равновесии, то между ними происходит тепло- и массообмен. Результатом этих процессов будет 1) смещение состава пара и состава жидкости в направлениях, указанных стрелками 2) охлаждение пара, приводящее к частичной его конденсации (точка Я ), и нагревание жидкости, вызывающее частичное ее испарение (точка Р"). Таким образом, восходящий поток пара, теряя в результате контакта с жидкостью высококипящип компонент и приобретая легкокипящий компонент, обогащается им жидкость же, стекающая по мере накопления ее на тарелках по переливным трубкам вниз, постепенно обогащается высококипящим компонентом. При достаточном количестве тарелок, число которых рассчитывается на определенную полноту разделения, можно получить пар с минимальным содержанием труднолетучего компонента. При необходимости получения смеси определенного состава пар (жидкость) отбирается на определенной высоте колонны. [c.294]

В настоящее время все большее распространение Находят приборы, совмещающие процессы однократного испарёния с хроматографическим определением состава пара. Этот способ очень удобен, так как для анализа требуется чрезвычайно малое количество вещества. Принцип метода заключается в том, что жидкость определенного состава заливают в ампулу, снабженную приспособлением для отбора проб и подсоединекную к манометру. После загрузки жидкости определенного состава иа системы удаляют воздух, после чего ампулу выдерживают а термостате при определенной температуре. Установление постоянного давления служит критерием достижения равновесия. Затем с помощью специального приспособления пробы газа направляют в хроматограф для анализа. [c.335]

Значение интеграла Херингтона и Редлиха— Кистера при разных значениях коэффициета относительной летучести и постоянной абсолютной погрешности в определении состава пара [c.89]

Пробку отвода 3. Кран 4 отделяет пробник от рабочего пространства прибора, что позволяет исключить конденсацию пара на пробке или попадание на нее брызг жидкости. Во время установления равновесия кран 4 находится в закрытом положении. Отвода выше крана 4 обогревается с помош,ью электрической спирали да температуры на 10—15 К выше рабочей температуры прибора. Стеклянный медицинский шприц, используюш,ийся для отбора проб пара, теплоизолируют асбестом и предварительно нагревают в воздушном термостате. Опыт показал, что это необходимо во избежание ошибок в определении состава пара вследствие его частичной конденсации в шприце. [c.114]

Кипятильник полного испарения. Описание кипятильников этого типЭ отличается от описания парциальных кипятильников лишь способом определения состава пара, который в данном случае считается равным составу жидкости [c.250]

Как видно из рассмотрения диаграммы, для определения состава паров при перегонке применим принцип Ле-Шателье, который в этом случае выражается законом Коцовалова пар обогащается тем компонентом, прибавление которого к жидкости повышает давление пара над ней. [c.67]

При определении составов пара и жидкости в сечениях г и 5 (над и под вводом питания) по уравнениям Хенстебека необходимо учитывать уравнения (VI,136) и (VI,137). Располагая составами в сечениях выше и ниже вода питания, можно найти высоту укрепляющей секции и распределение компонентов по ее высоте интегрированием системы уравнений (1У,2). Для исчерпывающей секции в данном случае удобнее вести расчет в переменных иг, по уравнению [c.104]

Жидкость, имеющая большее давление пара, обладает более низкой температурой кипения (здесь пентан). Для определения состава пара смеси на оси абсцисс откладывают состав смеси и из этой точки проводят вертикаль до пересечения с кривой кипения. Затем из этой точки проводят горизонталь до пересечения с кривой конденсации. Абсцисса полученной точки дает искомый состав пара. Например, при 75 °С кипит жидкость состава h ей соответствует равновесный пар состава I. Жидкость с СбН12 равновесна пару, содержащему 0,83 пентана (точка g, рис. VII. 15, б), а равновесную температуру определяем по рис. VII. 15, а —60 °С. [c.142]

Если табличных данных нет, приготовляют ряд растворов известной концентрации, измеряют их показатели преломления и по полученным данным строят калибровочный график. Этот метод использован, например, в работе по определению состава пара двухкомпонентной системы (стр. 196). [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология