Диэтиловый спирт

Диэтиловый спирт (продолжение) [c.115]

I — метан 2—вода 3—метиловый спирт 4 —этиловый спирт 5 — пропиловый спирт 5—диэтиловый спирт 7 — бензол 3 — бутиловый спирт 5 —толуол /й —этилацетат /У —этилбензол /2 —амиловый спирт 13 — ксилол —октан 15—изопропилбензол 6—СО 17—С Н, 18—19—СОг / — по формуле (1-25). [c.42]

Эфир диэтиловый Спирт этиловый [c.594]

Метиловый спирт смешивается в любых соотношениях с водой, этанолом, диэтиловым спиртом, ацетоном, бензолом растворим в хлороформе. [c.38]

Метанол (СН3ОН) (метиловый спирт) — бесцветная, легкоподвижная, летучая жидкость с плотностью 796 кг/м (при 25 °С). Температура вспышки — 8 °С, вязкость — 0,547 мПа с (25 °С), поверхностное натяжение — 22,61 мН/м. Смешивается в любых соотношениях с водой, этанолом, диэтиловым спиртом, ацетоном, бензолом. [c.613]

Хинон (19,5° С) Диэтиловый спирт 0,00893-0,02714 0,00292—0.00842 3,06—3,22 [c.70]

Хлоральгидрат (20° С) Диэтиловый спирт 0,766 0,18 4,25 [c.70]

В работе [4 на основе достаточно обширного материала показано, что для таких реакций, как гидрирование, дегидрирование, дегидрохлорирование и крекинг, классические уравнения Гаммета и Тафта сохраняют свою силу в ряду замещенных ароматических и ациклических соединений, даже с неизменным значением констант заместителей о или а (табл. V.1). В работе [5 показано, что дегидратация алифатических спиртов на окисн ых катализаторах (окисях А1, Zr, Si) хорошо описывается уравнением Тафта с литературными значениями а. Однако коэффициент чувствительности р изменяется от окисла к окислу в соответствии с теплотой адсорбции органических кислородных соединений, например диэтилового спирта на них. Этот коэффициент также линейно коррелирует со степенью чувствительности катализаторов к отравлению щелочами. [c.87]

Остаток после прокаливания, % — не более ОД Растворимость в диэтиловом спирте — испытание Чувствительность к Hg2+ — 0,001 мг Hg в 5 мл [c.145]

Циклогексан...... 0,22 Диэтиловый спирт. . . 1,5 [c.904]

Диэтиловый спирт—изопентан — этиловый спирт 5 5 2 -196 [c.371]

В случае разлива огнеопасных жидкостей (сероуглерод, бензин, диэтиловый спирт и др.), а также при утечках горючих газов необходимо немедленно потушить все горелки, принять меры к выявлению и устранению причин появления газа, а разлитые жидкости убрать, вытерев и промыв водой залитые места. [c.88]

Реактивы и оборудование кислота соляная, разбавленная (1 1), эфир диэтиловый, спирт этиловый, [c.111]

Число колебательных степеней свободы /, необходимое для обеспечения наблюдаемых скоростей, меньше 3 т—6 и поэтому его можно считать правдоподобным. Но и только Теория не может предсказать число f, а также объяснить, почему при разложении диэтилового спирта достаточно принять / = 3, а в случае азометана f достигает 11—12. [c.167]

Оставшийся после экстракции раствор упаривают на водяной бане почти досуха, растворяют в горячем диэтиловом спирте и охлаждают. При охлаждении количественно выделяются дихло-риды аминов. Их сушат, взвешивают и рассчитывают процентное содержание аминов в полиамиде. [c.207]

Этиловый эфир. Этилацетат. . Бутилацетат. . Бутиловый спирт Метиловый спирт Ацетон. ... Диоксан. ... Диэтиловый спирт Сероводород. . Окись углерода. [c.628]

I — вода 2 — ЭТИЛОВЫЙ спирт 3 — сероуглерод 4 —диэтиловый спирт 5 —пентан 5 —двуокись [c.173]

Алкалоиды Вода, бензол, хлороформ, диэтиловый спирт, этиловый спирт, ацетон, раствор фенола Оксид алюминия, силикагели, фуллерова земля [c.205]

THP - тетрагидропиран DE - диэтиловый спирт. [c.261]

Диэтиловый спирт кипит при температуре 35°. При какой температуре закипит раствор 3,2 г СюНв (М. м.= 128) в 100 г ди-этилового эфира = 2,12. [c.87]

Пиридин Ацетоиитрил Глицерин Уксусная кислота Н итрометаи Нитро- бензол Диэтиловый спирт [c.177]

Реактивы и растворы. Безводный сульфат натрия х.ч. Гексан х.ч., перегнанный. Диэтиловый спирт х.ч. Бикарбонат натрия х.ч., 3%-ный водный раствор. Диметилсульфат х.ч., 5%-ный (проценты объемные) раствор в абсолютном метиловом спирте. Метиловый спирт абсолютный. Хлористый натрий х. ч., насыщенный водный раствор. Силиконовый эластомер SE-30. Серная кислота, 10%-ный водный раствор. Соляная кислота концентрированная, х.ч. Смесь растворителей № 1 (1 ч. 10%-ного водного раствора серной кислоты -f 1,5 ч. 95%-ного этилового спирта-I-2,5 ч. петролейного эфира-Ь 7,5 ч. диэтилового эфира), № 2 (1 ч. диэтилового эфира -Ь 1 ч. петролейного эфира). Петролейный эфир, т. кип. 40—70°С. Гептан х.ч. Ацетон х.ч. Хроматон-N (0,16—0,20 мм), промытый кислотой и силанизированный DM S. Кальций сернокислый х. ч., прокаленный при 160°С в течение 6 ч. Силикагель КСК. [c.193]

В связи с тем, что нет единой точки зрения на влияние органических соединений на температуру пламени и на атомную абсорбцию примесей, был выполнен термодинамический расчет температуры и состава плазмы воздушно-ацетиленового пламени при введении различных органических соединений и воды [399]. Для этого использовали органические растворители с радикалом С2Н5 в соединении с различными функциональными группами, характерными для эфиров, кетонов, спиртов и кислот, а именно диэтиловый спирт, этилметилкетон, этиловый спирт и пропионовая кислота. Расчет проводили на ЭВМ. Минск-32 . Исходными данными служили состав, энтальпия топлива, а также количество используемого органического растворителя, приведенное в табл. 3.20. Условие горения подбирали так, чтобы при введении воды или органических растворителей характер пламени (вид пламени, отсутствие копоти и т. д.) оставался примерно одинаковым. С этой целью при переходе от воды к органическим кислотам и спиртам и особенно к кетонам и эфирам снижали расход ацетилена и увеличивали расход воздуха. [c.191]

Закономерности удерживания, подобные рассмотренным выше, наблюдались в работах [341, 420, 421]. В этих работах показано, что в рядах спиртов и кетонов адамантанового и диада-мантанового ряда удерживание уменьшается с увеличением алкильных заместителей в циклах. Несколько метильных заместителей в цикле уменьшает удерживание сильнее, чем один алкильный заместитель с тем же числом атомов углерода. Удерживание уменьшается также и с увеличением числа циклов в таких соединениях. Уменьшение удерживания зависит от состава подвижной фазы (в качестве элюента использовали гептан в различных соотношениях с изопропанолом, хлороформом и диэтиловым спиртом). [c.230]

На примере СГ-ПМС показан неспецифический характер адсорбции паров гексана и увеличение избирательной адсорбции диэтилового эфира с ростом содержания кремневой кислоты в соосажденных адсорбентах. Определены изостерические теплоты адсорбции и энтропии адсорбции гексана и диэтилового спирта на двухкомпонентных адсорбентах. Выявлено закономерное изменение величин термодинамических функций адсорбции диэтилового эфира в зависимости от соотношения метильных и гидроксильных групп на поверхности силикополиметил сил океанах. Величины изостерических теплот адсорбции диэтилового эфира постепенно растут с увеличением содержания кремневой кислоты в соосажденных адсорбентах. В то же время теплоты адсорбции гексана на двухкомпонентных адсорбентах различного состава остаются практически без изменений (рис. 3). [c.66]

Ацетилформохолин хлористый получен из хлорметилацетата и триметиламина в среде абсолютного спирта . Полученные белые кристаллы переосаждали несколько раз из смеси абсолютного этанола и диэтилового спирта. В продукте определяли содержание хлора 22,6 , согласно формуле сНзС00СН2 Г (СНз)з] С1" вычислено 21,2 . [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология