ЦДФ-холин ферментативные реакции

Холин является источником метильных групп. Его относят к группе витаминов. Недостаток холина в организме возникает, если в употребляемой пище отсутствует метионин, который является одним из источников образования холина. В растениях холин образуется в результате реакции ферментативного метилирования аминоэтилового спирта (коламина). Кроме того, в растениях холин может образоваться вследствие гидролитического расщепления лецитинов, в состав которых он входит. [c.145]

Из этого факта авторами был сделан логичный вывод, что если для субстратов (3) и (4) в пределах исследованных температур (15—30°) лимитирующей общую скорость процесса является одна и та же промежуточная стадия (вторая), то в случае субстратов (1) и (2) суммарная скорость процесса определяется при разной температуре разными промежуточными реакциями, каждая из которых характеризуется своей энергией активации. При этом необходимо иметь в виду, что в соответствии с предполагаемым механизмом ферментативного гидролиза эфиров карбоновых кислот (см. схему стр. 160) последняя стадия процесса—деацетилирование фермента должна быть для всех четырех субстратов одинаковой. Однако, ввиду того, что максимальная скорость процесса для всех четырех субстратов весьма различна (при всех температурах), можно сделать вывод, что лимитирующим звеном является не эта общая реакция, а вторая фаза процесса — распад первичного комплекса Михаэлиса с отщеплением холина и образованием ацетилированного фермента. Что касается субстратов (1) и (2), то отсутствие линейной зависимости In от 1/Г для этих соединений, по мнению авторов, свидетельствует о том, что при низкой температуре лимитирующим звеном служит вторая стадия реакции, а при высокой температуре — третья — гидролиз ацетилированного фермента. Уилсон и [c.175]

Ферментативное расщепление ацетилхолина представляет собой реакцию гидролиза, протекающую с образованием уксусной кислоты и холина [c.50]

Роль КоА и его ацилпроизводных в обмене веществ исключительно велика с их участием осуществляется более 60 ра.зличных ферментативных реакций, важнейшими нз к-рых являются 1) окислительное декарбо-ксилирование пировиноградной к-ты 2) Р-окислеиие жирных к-т 3) синтез жирных к-т 4) синтез ацетилхолина из холина и ацетил-КоА эта реакция очень важна для нормального функциопирования нервной [c.370]

При синтезе Н-метилированных креатина, холина, адреналина и никотинамида также идет метилирование. Ферментативная реакция является высокоспецифичной. Однако при алкилировании дейт ствием сульфониевых соединений встречается много случаев, когда может осуществляться передача не только метильной группы, но и других алкильных групп. Например, при взаимодействии метио-дида 5-метнлтиациклогексанона-4 с эфиром малоновой кислоты (или р-кетоэфиром), метильная группа не отщепляется и образуется сложный эфир 5-метилтио-З-оксоамилмалоновой кислоты [23] [c.293]

Фосфолипазы — обширный класс липолитических ферментов, имеющих первостепенное значение для регулирования разнообразных процессов жизнедеятельности всех живых организмов. Это связано с многообразием их функций. Во-первых, они участвуют в обновлении мембранных фосфолипидов, что определяет стабильность и биохимическую активность мембран и в 1со-нечном итоге функциональное состояние целой клетки. Во-вторых, продукты фосфолипазной реакции (жирные кислоты, лизо-фосфатидилхолин, холин, диглицерид, фосфорилхолин и др.) являются мощными эффекторами мембранных процессов. В-третьих, фосфолипазам принадлежит ключевая роль в биосинтезе простагландинов, лейкотриенов и других продуктов превращения арахидоновой кислоты. Так, реакцию гидролиза фосфолипидов, приводящую к образованию свободной арахидоновой кислоты, катализирует фосфолипаза А , Эта реакция является лимитирующей стадией в каскаде ферментативных реакций биосинтеза физиологически активных эйкозаноидов. [c.157]

Обратимся к холиноксидазе. Это несколько более сложная система, поскольку продукт ферментативного окисления холина, бетаиновый альдегид, сам может служить субстратом для данного фермента. Для упрощения анализа мы использовали бетаиновый альдегид в качестве субстрата ферментного, электрода. На рис. 12.12 приведена зависимость у(р) для данной системы. Эта зависимость также линейна, но пересекает ось абсцисс при Ро + 2, а не при ро - +1, как в предыдущих случаях. Согласно уравнениям (12.20) и (12.21), значение Ро, равное + 2, означает, что кинетика ферментативной реакции и транспорт субстрата вносят равный вклад в наблюдаемую константу скорости к мЕ- И в этом случае рассчитанное по уравнению (12.21) значение k s (табл. 12.4) близко к значениям этой же константы для других субстратов. В табл. 12.4 [c.169]

Михаэлиса для четырех известных субстратов одним и тем же методом и при строго одинаковых условиях [71]. Исследована кинетика ферментативного гидролиза ацетилхолина, ацетил-Р-метил-холина, бутирилхолина и бензоилхолина, катализируемого холинэстеразой сыворотки крови лошади (очищенный препарат фермента с уд. активностью по ацетилхолину 4,3 Е/мг при температуре 25°, pH 8,0 и концентрации Na l в среде 6,05 М). Для измерения начальной скорости реакции использован потенциометрический метод с регистрирующим рН-метром. [c.160]

Нуклеотидное производное витамина было открыто в печени и экстрактах мозга, после того как была установлена необходимость кофактора для ферментативного ацетилировання сульфаниламида [83] и холина [84]. Вскоре было показано, что этот кофактор содержит пантотеновую кислоту и очень широко распространен, причем дрожжи являются особенно хорошим его источником. В настоящее время известно, что кофермент А, как этот фактор был назван, участвует во многих биохимических реакциях и в том числе в обмене цитрата, пирувата, сукцината, жирных кислот, изопрена и стероидов. [c.198]

Так как холиновые эфиры оказывают заметное воздействие на мускульные органы, вызывая сокращение или расслабление мышцы, а холин (или тиохолин) обладает в несколько сот раз более слабой активностью, то биологические реакции могут быть использованы для измерения концентрации холиновых эфиров, остающихся после данного периода ферментативного взаимодействия. Хотя биологические методы менее точны, чем химические, они дают возможность измерять гораздо меньшие [c.293]

Однако наибольшим недостатком этого метода является то, что для холин-ацетилтрансферазы нет специфического необратимого ингибитора, который бы мог быть использован в гистохимических условиях. На основании радиохимических сравнительных исследований Берт приходит к выводу, что 70% выявляемого с помощью его метода продукта реакции может быть отнесено за счет хо-лин-ацетилтрансферазной активности. Каза полагает, что с помощью его метода, который отличается от метода Берта концентрацией ионов свинца, ацетил-КоА, холина и буфера, удается выявлять вплоть до 90% ферментативной активности. Модификация этого метода с использова- [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология