Флуоресцентные реакции бериллий

Флуоресцентную реакцию с морином дают также 2п, Са, 5с, V, Ьа, ТЬ и 2г. Кроме того, редкоземельные элементы и хром уменьшают интенсивность излучения вследствие сильного поглощения света. Мешают также элементы, образующие в щелочной среде нерастворимые гидроокиси (А1, Са), соосаждающие часть бериллия и приводящие к его потере. [c.121]

Таблица IV-3 Флуоресцентные реакции для открытия бериллия

В литературе описаны цветные каталитические реакции определения более 50 различных ионов, флуоресцентные же каталитические реакции до настоящего времени не применялись для определения микроколичеств неорганических веществ . Имеются указания на наличие каталитических процессов, сопровождающих некоторые известные флуоресцентные реакции. Например, при изучении реакции определения бериллия морином было замечено , что интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином уменьщается во времени. Авторы работы считают, что снижение интенсивности флуоресценции происходит в результате окисления морина, входящего в состав комплекса, кислородом воздуха. Следы ионов меди, серебра и марганца ускоряют эту реакцию. Каталитическая реакция отмечена при определении ванадия (У ) родамином 6Ж- Известно также каталитическое действие цинка и сурьмы при определении их с бензоином. [c.102]

Описана качественная флуоресцентная реакция обнаружения тория с 1-амино-4-оксиантрахиноном. Этот реагент образует с торием в кислой среде малорастворимый комплекс пурпурного цвета, выпадающий в виде коллоида и флуоресцирующий красным светом. Бериллий в отличие от тория образует с этим реагентом флуоресцирующее соединение только в щелочной среде. [c.340]

Во многих случаях можно ограничиться для качественной характеристики только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алкалоиды флуоресцируют характерным светом кокаин—светло-синим, кодеин—слабо-желтым, наркотин—темно-фиолетовым. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Аналогичная флуоресцентная реакция может быть применена для открытия бериллия. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую [c.424]

По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Такая же флуоресцентная реакция может быть применена для определения бериллия. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой [c.303]

Многие окрашенные соединения бериллия флуоресцируют при облучении ультрафиолетовым светом методы обнаружения, основанные на флуоресцентных реакциях, отличаются очень высокой чувствительностью. [c.37]

Таким путем многие сорта обычной фильтровальной бумаги можно сделать пригодными для разделения различных смесей неорганических веществ. Елисеевой доказана возможность применения хроматографии на бумаге в качественном химическом анализе. Распределительную хроматографию целесообразно при этом сочетать с дробным методом анализа Н. А. Тананаева, употребляя специфические органические реактивы для открытия отдельных ионов. На одной хроматограмме можно обнаружить несколько катионов одним и тем же реактивом, например дающим характерные флуоресцентные реакции. Распределительная хроматография на бумаге для катионов показала большую разрешающую способность этого метода анализа. Можно разделять смеси, содержащие ионы щелочных металлов, благородных металлов от меди, разделять смеси ионов бериллия, алюминия, цинка и циркония и другие смеси. [c.115]

Это позволяет поднять чувствительность флуоресцентной реакции на порядок — от 0,05 до 0,005 мкг ъ 1 мл раствора. С применением низких температур расширяются возможности использования фосфоресценции комплексных соединений. При этом практически полностью исключается свечение холостой пробы, вызванное свечением анализируемого раствора, кюветы и отраженным светом источника возбуждения. В качестве примера можно привести метод определения бериллия по фосфоресценции его комплекса с дибензоилметаном. [c.12]

Для определения малых количеств может быть также использован флуоресцентный метод, основанный на реакции с морином. Этот метод, рекомендованный для определения бериллия в горных породах и силикатах 145, 46], позволяет проводить определение при низком содержании бериллия, начиная от 0,001% как и в других случаях, избирательность реакции повышается применением трилона Б. В последнее время ведутся поиски новых флуоресцентных реакций на бериллий [47]. [c.82]

Для флуоресцентного открытия и определения бериллия был найден ряд весьма чувствительных реакций с органическими люминесцентными реагентами, из которых наибольшее практическое значение имеет. реакция с применением морина. Эту реакцию [c.249]

А. И. Черкесов и Т. С. Жигалкина описали флуоресцентный метод определения бериллия в бронзе с применением в качестве реагента З-окси-2-нафтойной кислоты. Ими показано, что при взаимодействии ионов бериллия с этим реагентом при pH от 2,5 и выше возникает яркая голубая флуоресценция, позволяющая констатировать присутствие 0,002 мкг бериллия в 1 мл раствора. Реакции мешают значительные концентрации ионов Ре , иОГ, гасящие флуоресценцию. Алюминий и борная кислота образуют с З-окси-2-нафтойной кислотой соединения флуоресцирующие также голубым цветом. Мешающее влияние алюминия может быть устранено прибавлением к раствору комплексона П1. Эта реакция выгодно отличается от описанных выше тем, что может быть проведена в достаточно кислой среде и в присутствии практически неограниченных количеств меди. Это может оказаться полезным при анализе ряда сплавов, например бериллиевых [c.253]

Для ряда проб может быть применен флуоресцентный метод определения бериллия по реакции с морином без предварительного выделения (см. разд. IV, Г). [Доп. ред.) [c.75]

В табл. 8 приведены окрашенные соединения бериллия с наф-тазарином, алканнином, 1,4,5,8-тетраоксиантрахиноном, хиниза-рином, хинизаринсульфокислотой, флуоресцирующие при облучении ультрафиолетовым светом. Чувствительность флуоресцентной реакции этих соединений выше чувствительности цветной реакции их с бериллием. [c.44]

Многие из антрахиноновых красителей и азокрасителей дают флуоресцентные реакции с бериллием и (алюминием) [313] и содержат характерные группы атомов I, IX, X, а также [c.44]

Открытие и определение 0,0002—0,0025% бериллия в силикатных породах по флуоресцентной реакции с морином в растворе, содержаш ем едкий натр и пирофосфа натрия, приводит Е. В. Sandell [Ind. Eng. hem., Anl. Ed., 12, 674, 762 (1940)]. [c.581]

Большое число работ носвя1цепо определению а л ю м и н и я. Здесь мы имеем типичный пример флуоресцентной реакции, претерпевшей сложную эволюцию были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакции, проверены мешающие факторы и в результате разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для качественного и количественного определения следов алюминия в бериллии [24, 59], в металлическом магнии [114], морской воде [60], сталях и сплавах [61—63], в пиве [64]. Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе иод названием реакции Гоппельшредера [65]. Реакция проводится в уксуснокислом растворе при рН = 3,0—4,5, и так н е широко применяется, как капельная. В разных работах чувствительность реакции с морином оценивается но-разному и зависит она от качества реактива. Гото считает возможным с нрименением морина открыть в капле раствора 0,01 у А1, [16], в то время как еще в 1901 г. М. С. Цвет определял алюминий морином в количестве 0,0001у в капле раствора [66]. В условиях проведения реакции на алюминий морин флуоресцирует и в присутствии Zn, Ве, Са, Зс [29]. Количественное определение алюминия морином приводится в работе [67]. [c.171]

При pH=6,8-i-7,0 наблюдается максимальный выход продукта флуоресцентной реакции АССК с Ве (II), в котором отношение компонентов Ве АССК = = 3 1. Часто используемый для флуоресцентного определения морин менее чувствителен, чем АССК, однако на комплексообразование его сильно влияют следы посторонних ионов, в частности, Fe (III), AF+, Zn +. Интенсивность флуоресценции комплекса Ве (И) с АССК практически не изменяется в присутствии более чем 1000-кратных по отношению к бериллию количеств ионов щелочных и щелочноземельных металлов, 10-кратных количеств Со, Ni, Мп, V, Мо. Гасят флуоресценцию Fe (III), иО +, фосфат- и цитрат-ионы. Влияние Fe (111), AF+, 2п-+ )страняют введением колшлексона III. Открываемый минимум [c.606]

В последнее время это вещество поставляют в виде черного с переливами кристаллического вещества, в то время как раньше использовали образцы в виде темно-желтого порошка. Черный с переливами материал обладает низкой реакционной способностью и содержит примеси, которые маскируют флуоресцентную реакцию с бериллием. Очистка его трудна, если вообще выполнима. По возможности следует приобретать реагент в виде темно-желтого порошка. Он не растворим в воде, но растворим в спирте и водной щелочи. В нейтральном или кислом растворе морин реагирует с рядом ионов металлов, образуя соединения, которые флуоресцируют с различной интенсивностью. Шарло [30] перечислил некоторые металлы, которые реагируют с морином, и привел значения чувствительности соответствующих реакций. В щелочном растворе сильную флуоресценцию морина вызывает только бериллий, хотя слабая флуоресценция наблюдается также от цинка, скандия, некоторых редкоземельных элементов, циркония, тория, магния и кальция. При этих условиях сам реагент также слабо флуоресцирует. Мешающее влияние некоторых из них можно устранить добавкой к раствору ЭДТА или ДТПА (диэтилентриаминиентауксусная кислота) [24], хотя это может несколько снизить интенсивность флуоресценции комплекса бериллия. [c.139]

О применении хинализарина для открытия бериллия методом микроанализа см. [49] тот же реактив использован при разработке метода качественного определения бериллия в случае отсутствия посуды из драгоценных металлов и замены ее железными чашками [50]. Разложе- ше ведется сплавлением с КНРг. В качестве полевой пробы на бериллий рекомендована также флуоресцентная реакция с хинализарином в ультрафиолетовых лучах наблюдают при этом красио-оранжевую флуоресценцию [66]. [c.73]

Практическим примером большей чувствительности флуоресцентного открытия по сравнению с цветным эффектом, который дает один и тот же реагент, могут служить следующие реакции. Окраска раствора бериллиевого комплекса с 5,8-дихлорхини-зарином позволяет открывать его при концентрации , 0мкг1мл, а флуоресценция того же раствора при ультрафиолетовом облучении— до содержаний бериллия 0,01 мкг1мл [43] для бензольного экстракта галлия с родамином С такие границы при коли- [c.23]